Spectrophotometric Determination of Bismuth(Ⅲ) in Drugs with Separation by Adsorption on Microcrystalline Thymolphthalein
摘 要
研究表明:以微晶百里酚酞(TMPT)作固相吸附剂可分离微量铋(Ⅲ),其酸度用邻苯二甲酸盐缓冲溶液控制在pH 3.0,在有50 g·L-1 TMPT乙醇溶液0.10 mL,0.10 mol·L-1碘化钾溶液0.80 mL,1.0×10-2mol·L-1十二烷基三甲基溴化铵(DTMAB)溶液0.30 mL存在时,Bi3+与I-的络阴离子与DTMAB+阳离子形成不溶于水的三元缔合物(DTMAB)3[BiI6],加入溴化钾1.0 g充分振荡后,此缔合物能被定量吸附在微晶百里酚酞上,实现Bi3+与K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Al3+等离子的定量分离。从下层盐水相中取1.00 mL试液,在CTMAB存在下以5-Br-PADAP作显色剂,用分光光度法于波长555 nm处测量其中的铋含量。方法用于含铋药物的测定,结果与EDTA滴定法相符,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.0%。
Abstract
It was found that micro-amounts of bismuth(Ⅲ) could be separated from K+, Na+, Ca2+, Mg2+, Zn2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Mn2+ and Al3+ by adsorption on microcrystalline thymolphthalein (added as 0.10 mL of 50 g·L-1 ethanol solution) in the form of an insoluble ternary ion association complex (DTMAB)3[BiI6] through reaction in a mixture containing 0.80 mL of 0.10 mol·L-1 KI solution, and 0.30 mL of 1.0×10-2mol·L-1 dodecyltrimethylammonium bromide (DTMAB) solution, buffered to pH 3.0 with phthalate buffer solution, diluted to 10 mL, and thence added with 1.0 g of KBr. After shaking, 1.00 mL of the lower aqueous salt phase was taken and Bi(Ⅲ) in the solution was determined photometrically by the color reaction with 5-Br-PADAP in the presence of CTMAB. Absorbance of the color solution was measured at 555 nm. The proposed method was used for determination of bismuth in drug samples, giving results in consistency with the results found by EDTA titration. Values of RSD′s (n=6) found were ≤2.0%.
中图分类号 O657.32
所属栏目
基金项目 广东省科技计划项目(2008B030302003);嘉应学院科学研究基金(05KJZ02)资助
收稿日期 2010/7/17
修改稿日期
网络出版日期
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备注涂常青(1970-),女,广东平远人,教授,硕士,主要从事应用化学方面的研究。
引用该论文: TU Chang-qing,WEN Xin-rong. Spectrophotometric Determination of Bismuth(Ⅲ) in Drugs with Separation by Adsorption on Microcrystalline Thymolphthalein[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2011, 47(9): 1088~1091
涂常青,温欣荣. 微晶百里酚酞吸附分离-分光光度法测定药物中铋(Ⅲ)[J]. 理化检验-化学分册, 2011, 47(9): 1088~1091
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参考文献
【1】孙红哲,张丽,司徒嘉怡.含铋类药物的生物化学和药物化学研究进展[J].中国临床药理学杂志, 2002,18(4):297-301.
【2】中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典(二部)[M].北京:人民卫生出版社, 2000:460.
【3】毕雪艳.火焰原子吸收法测定胶体果胶铋胶囊中铋的含量[J].药物分析杂志, 2007,27(11):1783-1784.
【4】衷明华,温红丽.碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定铋[J].理化检验-化学分册, 2008,44(1):50-51,54.
【5】曾铭,欧阳仙,陈茂坤.Bi-BSA-钙试剂体系共振光散射光谱法测定铋的研究[J].分析试验室, 2008,27(3):95-97.
【6】宋雅茹,王尚芝,王德发,等.流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋[J].光谱学与光谱分析, 2002,22(6):1043-1044.
【7】郭会时,李益恒.邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量秘[J].分析化学, 2000,28(10):1527-1530.
【8】王磊,丁海云,李一峻,等.铜膜差分脉冲阳极溶出伏安法测定药物中铋的含量[J].分析测试学报, 2005,24(6):89-91.
【9】易芬云,黎拒难,费俊杰.碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量铋(Ⅲ)[J].理化检验-化学分册, 2002,38(6):280-282.
【10】秦岩,胡桂娟.利用CPB-PVA-PV-铋显色体系测定药物中铋含量[J].中国药业, 2007,16(1):35-36.
【11】陈文宾,马卫兴,许兴友,等.2,4-二氯苯基荧光酮体系分光光度法测定微量铋[J].分析试验室, 2005,24(7):10-12.
【12】常文保,李克安.简明分析化学手册[M].北京:北京大学出版社, 1981:240,262.
【2】中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典(二部)[M].北京:人民卫生出版社, 2000:460.
【3】毕雪艳.火焰原子吸收法测定胶体果胶铋胶囊中铋的含量[J].药物分析杂志, 2007,27(11):1783-1784.
【4】衷明华,温红丽.碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定铋[J].理化检验-化学分册, 2008,44(1):50-51,54.
【5】曾铭,欧阳仙,陈茂坤.Bi-BSA-钙试剂体系共振光散射光谱法测定铋的研究[J].分析试验室, 2008,27(3):95-97.
【6】宋雅茹,王尚芝,王德发,等.流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋[J].光谱学与光谱分析, 2002,22(6):1043-1044.
【7】郭会时,李益恒.邻苯三酚红修饰碳糊电极吸附伏安法测定痕量秘[J].分析化学, 2000,28(10):1527-1530.
【8】王磊,丁海云,李一峻,等.铜膜差分脉冲阳极溶出伏安法测定药物中铋的含量[J].分析测试学报, 2005,24(6):89-91.
【9】易芬云,黎拒难,费俊杰.碳糊电极阳极溶出伏安法测定痕量铋(Ⅲ)[J].理化检验-化学分册, 2002,38(6):280-282.
【10】秦岩,胡桂娟.利用CPB-PVA-PV-铋显色体系测定药物中铋含量[J].中国药业, 2007,16(1):35-36.
【11】陈文宾,马卫兴,许兴友,等.2,4-二氯苯基荧光酮体系分光光度法测定微量铋[J].分析试验室, 2005,24(7):10-12.
【12】常文保,李克安.简明分析化学手册[M].北京:北京大学出版社, 1981:240,262.
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