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胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸
          
Determination of Benzoic Acid, Salicylic Acid and o-Aminobenzoic Acid in Radix Isatidis by Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography

摘    要
采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol·L-1硼砂、30 mmol·L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol·L-1 β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40~240 mg·L-1,64~320 mg·L-1和40~400 mg·L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg·L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%~104.2%之间。
标    签 胶束电动毛细管色谱法   板蓝根   苯甲酸   水杨酸   邻氨基苯甲酸   Micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC)   Radix Isatidis   Benzoic acid   Salicylic acid   o-Aminobenzoic acid  
 
Abstract
Micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) was applied to the separation and determination of aromatic acids, including benzoic acid, salicylic acid and o-aminobenzoic acid, in Radix Isatidis. A mixed buffer solution of pH 9.8 containing 20 mmol·L-1 borate, 30 mmol·L-1 SDS, 2 mmol·L-1 β-CD and 4% (by vol.) methanol was used as the electrophoretic medium. p-Hydroxybenzoic acid was chosen as internal standard. Separation voltage applied was 16 kV and wavelength of detection was taken at 250 nm. Under the optimum conditions, linearity ranges of benzoic acid, salicylic acid and o-aminobenzoic acid found were between 40-240, 64-320 and 40-400 mg·L-1, with detection limits (3S/N) of 0.64, 1.08, 1.36 mg·L-1 respectively. The proposed method was used in the analysis of sample of Radix Isatidis, giving values of recovery in the range of 93.3%-104.2%.

中图分类号 O657.8

 
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所属栏目 工作简报

基金项目 陕西省教育厅科研计划项目资助(11JK0656);国家自然科学基金资助项目(20975081)

收稿日期 2010/10/25

修改稿日期

网络出版日期

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备注高苏亚(1971-),女,陕西乾县人,硕士,副教授,主要从事药物质量控制、药物化学和化学计量学研究。

引用该论文: GAO Su-ya,WANG Li,FAN Tao,LI Hua. Determination of Benzoic Acid, Salicylic Acid and o-Aminobenzoic Acid in Radix Isatidis by Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2012, 48(4): 392~295
高苏亚,王黎,范涛,李华. 胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸[J]. 理化检验-化学分册, 2012, 48(4): 392~295


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