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亮绿-过氧化氢系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅲ)
          
Catalytic Kinetic Photometric Determination of Trace Amount of Iridium(Ⅲ) by the Reaction System of Brilliant Green and Hydrogen Peroxide

摘    要
在0.01 mol·L-1硫酸介质中,95 ℃水浴加热10 min时,痕量铱(Ⅲ)对过氧化氢氧化亮绿褪色反应有显著的催化作用。据此提出了催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅲ)的方法。该催化反应对铱(Ⅲ)为一级反应,总反应为准一级反应。催化反应的表观速率常数为7.383×10-4s-1,表观活化能为65.27 kJ·mol-1。铱(Ⅲ)的质量浓度在0.06 mg·L-1以内与吸光度的减小(ΔA)呈线性关系,检出限(3s/k)为1.152×10-7g·L-1。方法用于分子筛和活性炭样品中铱(Ⅲ)量的测定,回收率在97%~104%之间。
标    签 催化动力学光度法   过氧化氢   亮绿   铱(Ⅲ)   Catalytic kinetic photometry   Hydrogen peroxide   Brilliant green   Iridium(Ⅲ)  
 
Abstract
In 0.01 mol·L-1 H2SO4 medium and heated in a water bath at 95 ℃ for 10 min, the oxidative color-fading reaction of brilliant green with H2O2 was remarkably catalyzed by the presence of trace amount of Ir(Ⅲ). Based on these facts, a catalytic kinetic photometric method for determination of trace amount of Ir(Ⅲ) was proposed. It was proved that the catalytic process was a first order reaction for Ir(Ⅲ) and a pseudo first order reaction for total reaction. Values of apparent rate constant and apparent activation energy were found to be 7.383×10-4s-1 and 65.27 kJ·mol-1 respectively. Linear relationship between the values of decrease in absorbance (ΔA) and mass concentration of Ir(Ⅲ) was obtained in the range within 0.06 mg·L-1. Detection limit (3s/k) of the reaction found was 1.152×10-7g·L-1. In analyzing samples of molecular sieve and activated carbon by this method for Ir(Ⅲ) contents, giving recovery in the range of 97%-104%.

中图分类号 O657.3

 
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所属栏目 工作简报

基金项目 四川省教育厅重点基金(10ZA060和11ZA161);绵阳市科技局重点基金(10Y002-4);四川省科技厅基础研究(2012JY0045)

收稿日期 2012/1/24

修改稿日期

网络出版日期

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备注魏成富(1956-),男,四川宜宾人,硕士,教授,硕士生导师,主要研究方向为高性能结构材料。

引用该论文: WEI Cheng-fu,TANG Jie,WANG Hong-fu,LUO Ya-jun,ZHANG Qin. Catalytic Kinetic Photometric Determination of Trace Amount of Iridium(Ⅲ) by the Reaction System of Brilliant Green and Hydrogen Peroxide[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2012, 48(4): 471~473
魏成富,唐杰,王洪福,罗娅君,张琴. 亮绿-过氧化氢系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅲ)[J]. 理化检验-化学分册, 2012, 48(4): 471~473


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