Determination of Rg1, Re and Rb1 in Intermediate Products of ShenMai Injection by UHPLC
摘 要
采用超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。参麦注射液中间产品经0.2 μm滤膜过滤,以ACQUITY UPLC shield BEH RP18色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的质量浓度在0.081 8~0.409 2 g·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.652,0.479,0.916 mg·L-1。加标回收率在99.9%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)在0.47%~0.64%之间。
Abstract
UHPLC was applied to the determination of ginsenosides (i.e., Rg1, Re and Rb1) in the intermediate products of ShenMai injections. The sample of intermediates was filtrated through 0.2 μm membrane filter. The filtrate was separated on ACQUITY UPLC shield BEH RP18 column with a mixture of acetonitrile and water as mobile phase in gradient elution. UV detection was made at the wavelength of 203 nm. Linear relationships between values of peak areas and mass concentrations of the Ginsenosides were kept in the same range of 0.081 8-0.409 2 g·L-1, with detection limits (3S/N) of 0.652, 0.479, 0.916 mg·L-1. Values of recovery found by standard addition method were in the range of 99.9%-100% , with RSD′s (n=6) in the range of 0.47%-0.64%.
中图分类号 O652.63 DOI 10.11973/lhjy-hx201509011
所属栏目 工作简报
基金项目 国家公益行业项目(200810998);云南省应用基础研 究计划自筹项目(2013FZ121);云南省应用基础研究计划青年项 目(2012FD053)。
收稿日期 2015/4/17
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备注郭利群(1960-),女,云南昆明人,高级工程师,主要 从事中药、天然药物新产品研发及质量控制。
引用该论文: GUO Li-qun,WU Na,ZHANG Hong,YANG Guang-mei,LIU Wei. Determination of Rg1, Re and Rb1 in Intermediate Products of ShenMai Injection by UHPLC[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2015, 51(9): 1256~1259
郭利群,吴娜,张洪,杨光梅,刘卫. 超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和 Rb1[J]. 理化检验-化学分册, 2015, 51(9): 1256~1259
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参考文献
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