搜索热:失效分析 陶瓷
扫一扫 加微信
首页 > 期刊论文 > 论文摘要
超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和 Rb1
          
Determination of Rg1, Re and Rb1 in Intermediate Products of ShenMai Injection by UHPLC

摘    要
采用超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和Rb1。参麦注射液中间产品经0.2 μm滤膜过滤,以ACQUITY UPLC shield BEH RP18色谱柱为分离柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的质量浓度在0.081 8~0.409 2 g·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.652,0.479,0.916 mg·L-1。加标回收率在99.9%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)在0.47%~0.64%之间。
标    签 超高效液相色谱法   人参皂苷Rg1、Re和Rb1   参麦注射液   中间产品   UHPLC   Ginsenoside Rg1, Re and Rb1   ShenMai injection   Intermediates  
 
Abstract
UHPLC was applied to the determination of ginsenosides (i.e., Rg1, Re and Rb1) in the intermediate products of ShenMai injections. The sample of intermediates was filtrated through 0.2 μm membrane filter. The filtrate was separated on ACQUITY UPLC shield BEH RP18 column with a mixture of acetonitrile and water as mobile phase in gradient elution. UV detection was made at the wavelength of 203 nm. Linear relationships between values of peak areas and mass concentrations of the Ginsenosides were kept in the same range of 0.081 8-0.409 2 g·L-1, with detection limits (3S/N) of 0.652, 0.479, 0.916 mg·L-1. Values of recovery found by standard addition method were in the range of 99.9%-100% , with RSD′s (n=6) in the range of 0.47%-0.64%.

中图分类号 O652.63   DOI 10.11973/lhjy-hx201509011

 
  中国光学期刊网论文下载说明


所属栏目 工作简报

基金项目 国家公益行业项目(200810998);云南省应用基础研 究计划自筹项目(2013FZ121);云南省应用基础研究计划青年项 目(2012FD053)。

收稿日期 2015/4/17

修改稿日期

网络出版日期

作者单位点击查看


备注郭利群(1960-),女,云南昆明人,高级工程师,主要 从事中药、天然药物新产品研发及质量控制。

引用该论文: GUO Li-qun,WU Na,ZHANG Hong,YANG Guang-mei,LIU Wei. Determination of Rg1, Re and Rb1 in Intermediate Products of ShenMai Injection by UHPLC[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2015, 51(9): 1256~1259
郭利群,吴娜,张洪,杨光梅,刘卫. 超高效液相色谱法测定参麦注射液中间产品中的人参皂苷Rg1、Re和 Rb1[J]. 理化检验-化学分册, 2015, 51(9): 1256~1259


论文评价
共有人对该论文发表了看法,其中:
人认为该论文很差
人认为该论文较差
人认为该论文一般
人认为该论文较好
人认为该论文很好
分享论文
分享到新浪微博 分享到腾讯微博 分享到人人网 分享到 Google Reader 分享到百度搜藏分享到Twitter

参考文献
【1】国家药典委员会.中华人民共和国药典(2010年版一部)[M].北京:中国医药科技出版社, 2010.
 
【2】王芳芳,赵亮,高燕军,等.参麦注射液药理作用及临床新用[J].承德医学院学报, 2007,24(2):189-190.
 
【3】谢耀轩,林亚珠.超高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量[J].广东药学院学报, 2011,27(5):489-492.
 
【4】郭健,李敏,高岩.UPLC法测定保健品中五种人参皂苷的含量[J].中国卫生检验杂志, 2012,22(7):1507-1509.
 
【5】杨义芳.超高效-高分离度快速-超快速液相色谱在中药及其制剂研究中的应用[J].中草药, 2008,39(8):1259-1263.
 
【6】冯伟博,杨光宇,雷春,等.高效液相色谱法测定桔梗中皂苷类物质[J].理化检验-化学分册, 2009,45(3):340-345.
 
【7】石李梁,钦维民,朱智甲,等.柱前衍生-反相高效液相色谱法测定人参中人参二醇[J].理化检验-化学分册, 2010,46(5):482-484.
 
相关信息
   标题 相关频次
 超高效液相色谱法测定不同产地白芷中6种香豆素类成分
 2
 超高效液相色谱法测定儿童指画印泥中柚皮苷和苯甲酸地那铵
 2
 超高效液相色谱法测定脐橙中橘红2号和苏丹红
 2
 超高效液相色谱法测定食品中5种人工合成甜味剂
 2
 超高效液相色谱法测定蔬菜中福美双残留量
 2
 超高效液相色谱法测定畜禽肉中10种磺胺类药物残留量
 2
 超高效液相色谱法测定烟用水基胶中3种异噻唑啉酮杀菌剂
 2
 超高效液相色谱法测定羊栖菜中岩藻甾醇的含量
 2
 超高效液相色谱法测定饮料中的25种常见和新型食品添加剂
 2
 超高效液相色谱法测定植物提取物中6种防腐剂含量
 2
 超高效液相色谱法和液相色谱-串联质谱法测定食品中奥比沙星残留量
 2
 超高效液相色谱法快速测定贝类中的软骨藻酸残留
 2
 超高效液相色谱法同时测定膨胀烟丝中3种糠醛类化合物
 2
 超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间质谱法鉴定地锦草化学成分及超高效液相色谱法建立地锦草指纹图谱
 2
 电感耦合等离子体光谱法测定锂辉石选矿产品中铌和钽
 2
 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定新型富钛料中的杂质元素
 2
 分子印迹固相萃取-超高效液相色谱法测定河水中的碱性橙Ⅱ
 2
 高效液相色谱法测定蜈蚣草中二苯砷酸
 2
 高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定八角和桂皮中镉、铅含量
 2
 固相萃取-超高效液相色谱法测定水体中4种硝基呋喃类药物
 2
 固相萃取-超高效液相色谱法测定水中速灭威、异丙威、乙霉威及仲丁威
 2
 基于金属磁记忆的钢绞线束环向腐蚀检测试验
 2
 基质固相分散-离子色谱法测定烟草中糖和多元醇
 2
 碱性离子液体水解-双水相胶束体系提取-超高效液相色谱法测定水产品中胆固醇的含量
 2
 凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法测定烟草中酰胺类除草剂
 2
 气相色谱法测定烟气中拟除虫菊酯杀虫剂在卷烟滤嘴中的残留量
 2
 亲水色谱柱-超高效液相色谱法测定饲料中纳多洛尔含量
 2
 熔融制样-X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中主次组分含量
 2
 手性流动相添加剂-超高效液相色谱法拆分头孢噻吩对映体
 2
 原子荧光光谱法测定中药材中砷
 2