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超高效液相色谱-串联质谱法监测血和尿中吗啡-3-葡萄糖醛酸苷
          
UHPLC-MS/MS Detection of Morphine-3-Glucuronide in Blood and Urine

摘    要
采用超高效液相色谱-串联质谱法监测血和尿中吗啡-3-葡萄糖醛酸苷。1.00 mL血样或尿样经3 mL乙腈-甲醇(6+1)混合液提取,离心后,取上清液在40℃水浴中用氮气吹干,残留物用0.2 mL甲醇溶解,经0.22 μm微孔滤膜过滤。以Boston ODS色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源、多反应监测模式及增强子离子扫描模式。通过保留时间、特征离子对的丰度比对样品进行定性,方法的检出限(3S/N)为5 μg·L-1
标    签 超高效液相色谱-串联质谱法   吗啡-3-葡萄糖醛酸苷     尿   UHPLC-MS/MS   morphine-3-glucuronide   blood   urine  
 
Abstract
UHPLC-MS/MS was applied to the detection of morphine-3-glucuronide in blood and urine. The blood or urine sample (1.00 mL) was extracted with 3 mL of the mixture of acetonitrile and methanol (6+1). After centrifugation, the supernatant was evaporated to near dryness by N2-blowing at 40℃ in the water bath. The residue was taken up with 0.2 mL of methanol. The solution was filtered on 0.22 μm microporous filtering film.Boston ODS chromatographic column was used as stationary phase, and the mixture of 0.1% (φ) formic acid solution and methanol mixed in different ratios was used as mobile phase in gradient elution. ESI+, MRM and EPI were adopted in MS/MS. Retention time and characteristic ion pair were used to identify the sample. Detection limit (3S/N) of the method was 5 μg·L-1.

中图分类号 O657.63   DOI 10.11973/lhjy-hx201811022

 
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收稿日期 2018/1/18

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备注冷晓晓,主管技师,主要从事职业卫生与中毒检测工作

引用该论文: LENG Xiaoxiao,GONG Jin,FU Guanyan,YANG Fucheng,ZHANG Maolin,SONG Yunbo. UHPLC-MS/MS Detection of Morphine-3-Glucuronide in Blood and Urine[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2018, 54(11): 1344~1347
冷晓晓,龚进,付冠艳,杨福成,张茂林,宋云波. 超高效液相色谱-串联质谱法监测血和尿中吗啡-3-葡萄糖醛酸苷[J]. 理化检验-化学分册, 2018, 54(11): 1344~1347


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参考文献
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