Simultaneous Determination of Rutin and Gallic Acid in Acanthopanax Trifoliatus Leaves by HPLC
摘 要
刺三加叶样品先后经沸水和石油醚浸泡,所得滤渣再经60%(体积分数)乙醇溶液超声提取,提取液经高效液相色谱法测定其中芦丁和没食子酸含量。以ZORBAXSB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,以体积比为44∶55.6∶0.4的CH3OH-H2O-CH3COOH混合溶液为流动相,以260 nm和272 nm分别作为芦丁和没食子酸的检测波长。芦丁和没食子酸的质量浓度分别在0.55~11.00,0.26~5.18 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,芦丁和没食子酸的检出限(3S/N)分别为0.04,0.03 mg·L-1;芦丁和没食子酸的测定下限(10S/N)分别为0.11,0.08 mg·L-1。芦丁和没食子酸的的平均加标回收率分别为99.7%,99.4%,相对标准偏差(n=6)分别为0.81%,0.97%。
Abstract
The sample of Acanthopanax trifoliatus leaves was successively soaked by boiling water and petroleum ether, and then the residue obtained was extracted ultrasonically with 60% (φ) ethanol solution. The contents of rutin and gallic acid in the extract were determined by HPLC with ZORBAXSB-C18 chromatographic column (250 mm×4.6 mm, 5 μm) as stationary phase, the mixture of CH3OH-H2O-CH3COOH (the volume ratio of 44:55.6:0.4) as mobile phase, and 260 nm, 272 nm as the detection wavelengths of rutin and gallic acid, respectively. Linearity relationships between peak areas and mass concentrations of rutin and gallic acid were kept in the ranges of 0.55-11.00 mg·L-1 and 0.26-5.18 mg·L-1, with detection limits (3S/N) of 0.04, 0.03 mg·L-1, and lower limits of determination (10S/N) of 0.11, 0.08 mg·L-1, respectively. Values of average recovery of rutin and gallic acid obtained by added standard were found 99.7% and 99.4%, with RSDs (n=6) of measured values of 0.81% and 0.97%, respectively.
中图分类号 O657.3 DOI 10.11973/lhjy-hx202104009
所属栏目 工作简报
基金项目 贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2018]440);贵州省科技厅科技合作计划项目(黔科合LH字[2015]7716);贵州省普通高校民族药用植物资源开发工程研究中心开放基金(黔教合KY字[2014]227)
收稿日期 2020/5/1
修改稿日期
网络出版日期
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备注高林晓,副教授,硕士,研究方向为药物分析与质量控制,glxiao266@163.com
引用该论文: GAO Linxiao,SHI Huili,WEN Dongdong,GUO Meng,YANG Zaibo,ZOU Hongtao. Simultaneous Determination of Rutin and Gallic Acid in Acanthopanax Trifoliatus Leaves by HPLC[J]. Physical Testing and Chemical Analysis part B:Chemical Analysis, 2021, 57(4): 339~343
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