%0 Journal Article
%T 高效液相色谱-串联质谱法测定进口新冠特效药中有效成分的含量
%O Determination of Effective Constituents in Imported Novel Coronavirus Specific Drugs by High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry
%A 麦晓霞
%A 谭智毅
%A 张海峰
%A 张子豪
%A 徐金梅
%A 颜焯文
%A 肖前
%A 刘莹峰
%A 郑建国
%J 理化检验－化学分册
%@ 1001-4020
%V 59
%N 12
%D 2023
%P 1395-1400
%K 新冠特效药;奈玛特韦;利托那韦;高效液相色谱-串联质谱法
%X 为确保进口新冠药物质量，提出了题示方法。样品（约0.600 g）用50%（体积分数，下同）甲醇溶液15 mL超声溶解20 min，并定容至25 mL。取上述溶液10 mL离心，取上清液100 μL用50%甲醇溶液定容至100 mL。所得溶液采用ZORBAX Eclipse XDB-C<sub>18</sub>柱分离，以不同体积比的甲醇-0.1%（体积分数）三氯乙酸溶液混合液为流动相进行梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式进行质谱分析。结果表明，奈玛特韦和利托那韦的质量浓度在2~200 μg·L<sup>-1</sup>内与对应的峰面积呈线性关系，测定下限（10S/N）分别为0.85，0.63 μg·L<sup>-1</sup>。按照标准加入法进行回收试验，回收率为92.5%~115%，测定值的相对标准偏差（<i>n</i>=6）小于8.0%。方法用于30批实际样品的分析，仅9个样品中检出奈玛特韦和利托那韦有效成分。
%R 10.11973/lhjy-hx202312005
%U http://www.mat-test.com/abstract.htm?aid=OJ2401030000250GcIfL
%W 材料与测试网
%1 JIS Version 3.0.0