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理化检验-化学分册
创刊于1963年,由上海材料研究所有限公司主办,为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报(增补)》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。

报道范围:化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究;实验室实用知识与操作经验;国内外最新研究动向的专题综述;实验室管理方面的经验总结。

涉及领域:冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。

主要读者:实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员;购置仪器设备的管理人员;各级有关管理决策人员等。

广告范围:实验室通用仪器及设备;光谱仪、色谱仪、质谱仪;生命科学仪器及设备;环境监测仪器;实验室家具、软件;行业专用仪器;测量、计量仪器;试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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郭寅龙  郭德华   陶美娟  
黄杉生  曹宏燕   鄢国强  
颜流水  戴学谦

名誉主编: 吴   诚
主       编: 马冲先
副主编:    沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管: 上海科学院
主         办: 上海材料研究所有限公司
编辑出版:

《理化检验-化学分册》编辑部 
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《理化检验-化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验-化学分册》2011年第47卷第2期论文目录
2015-03-20 06:29:48
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.129
摘要:基于在碱性介质中,克百威抑制鲁米诺-过氧化氢-叶绿素铜钠体系的化学发光,提出了流动注射-抑制化学发光法测定克百威含量的方法。试验结果表明:叶绿素铜钠对克百威荧光猝灭过程是静态猝灭过程,叶绿素铜钠与克百威结合形成物质的量比为1比1的稳定配合物,平衡常数(K0)为3.41×105L·mol-1(25 ℃),结合距离(r)为0.39 nm。克百威质量浓度在0.08~2.00 mg·L-1范围内...[查看更多]
2015-03-20 06:29:48
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.133
摘要:在玻碳电极(GCE)上采用循环伏安法电聚合硫堇(PTh)得到PTh/GCE修饰电极,并利用聚硫堇层共价结合和静电作用吸附金纳米粒子(AuNP′s)制得AuNP′s/PTh/GCE修饰电极。然后通过将ss-DNA/AuNP′s/PTh修饰电极置于cDNA杂交液中,于42 ℃杂交制得ds-DNA/AuNP′s/PTh修饰玻碳电极,实现了脱氧核糖核酸(DNA)探针在AuNP′s/PTh修饰的玻碳电极上的固定,制得DNA电化学生物...[查看更多]
2015-03-20 06:29:48
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.139
摘要:提出了高效液相色谱-二极管阵列检测器测定动物性食品中8种合成色素柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、红色2G、偶氮玉红和赤藓红的方法。样品经4 mol·L-1碳酰二胺-甲醇(1+1)溶液提取后,依次用基质分散固相萃取和自制的聚酰胺固相萃取柱净化、富集。以XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,用0.01 mol·L-1乙酸钠和甲醇-乙腈(1+1)溶液作流动相...[查看更多]
2015-03-20 06:29:48
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.144
摘要:将培养好的枯草芽孢杆菌与一定量辅料混合,将其涂布并夹入两片微孔纤维膜之间制成固定化微生物膜。将此微生物膜装在溶解氧电极的阴极(金电极)端面的聚四氟乙烯薄膜上,并使之固定即完成微生物传感器的组装。为测验此传感器对甲醛的响应,按方法的给定条件进行操作,记录加入含甲醛试液前后仪器的输出电流。有甲醛存在时,由于其与微生物之间的同化作用导致一定...[查看更多]
2015-03-20 06:29:48
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.147
摘要:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅青铜中硅、铁、锰和锌的含量。用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解试样,过量的氢氟酸用饱和硼酸络合。选择251.61,238.20,257.61,206.20 nm等4条谱线依次作为硅、铁、锰、锌4种元素的分析线。由所加试剂引起的干扰通过空白试验予以消除,铜的基体干扰则在制作工作曲线时用基体匹配法予以消除。硅、铁、锰、锌的线性范围分别为0.10...[查看更多]
2015-03-20 06:29:48
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.150
摘要:提出了高效液相色谱法测定乳及乳制品中4种人工合成甜味剂安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜和纽甜含量的方法。样品加入亚铁氰化钾和乙酸锌使蛋白质沉淀析出后,以Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于230 nm波长处检测安赛蜜,210 nm波长处检测糖精钠、阿斯巴甜和纽甜。安赛蜜...[查看更多]
2015-03-20 06:29:49
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.154
摘要:在含有汞(Ⅱ)试液中,先后加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 5.7)、1.0×10-3mol·L-1邻菲啰啉溶液0.8 mL、4.0×10-4mol·L-1刚果红溶液1.2 mL及10 g·L-1阿拉伯树胶(GA)溶液0.8 mL使反应生成汞与邻菲啰啉和刚果红的络合物。在此缔合体系中,GA对显色反应兼有增敏和增稳作用。汞(Ⅱ)质量浓度在1.0 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系。反应体系的吸收峰位于540 nm波长处,...[查看更多]
2015-03-20 06:29:49
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.157
摘要:应用反相高效液相色谱法测定α-[(二甲基氨基)亚甲基]-β-酮基-2-噻吩丙腈(IDP-3)的含量。采用Phenomex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),并以不同比例混合的甲醇和水的混合溶液作梯度淋洗;检测波长为330 nm,外标法定量。在优化的色谱条件下,IDP-3与其它共存物质能够良好地分离。IDP-3的质量浓度在10.0~100 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)及...[查看更多]
2015-03-20 06:29:49
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.160
摘要:样品经甲醇索式提取180 min及复合式弱阴离子交换固相萃取柱富集,用氨水-甲醇(1+99)溶液从柱上洗脱PFOS和PFOA使净化。洗脱液在45 ℃氮气吹干,残渣用流动相乙腈-5 mmol·L-1乙酸胺(42+58)混合溶液溶解定容至5 mL,取10 μL注入超高效液相色谱仪。以不同体积比的乙腈与5 mmol·L-1乙酸铵的混合溶液为流动相作梯度淋洗,经C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)分离。采...[查看更多]
2015-03-20 06:29:50
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.163
摘要:采用电感耦合等离子体质谱法测定了卷烟纸中铜、砷、钼、镉、铊和铅等6种杂质金属元素。试样用硝酸、过氧化氢及氢氟酸在Multiwave 3000型微波消解仪中消解处理,在所得消解后的溶液中加入硼酸溶液络合过量的氢氟酸。加入含115In及209Bi各20 μg·L-1的混合溶液作为内标。上述6种元素在一定浓度范围内与各相应的分析信号值之间呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.00...[查看更多]
2015-03-20 06:29:50
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.166
摘要:提出了微波消解法溶解高碳铬铁。将粒径小于0.076 mm样品0.200 0 g置于消解罐中,加入高氯酸5 mL,氢氟酸1 mL,按设定程序消解。于消解所得溶液中加入饱和硼酸溶液5 mL后,定容至200 mL。分取100.0 mL溶液用过硫酸铵氧化,硫酸亚铁铵标准溶液电位滴定法测定其铬量。另分取50.00 mL溶液,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅及磷量,选择251.612,213.618 nm分别...[查看更多]
2015-03-20 06:29:50
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.169
摘要:基于在氨水-氯化铵缓冲介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红,导致反应体系的荧光增强,提出了荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的一种灵敏的方法。在320 nm(λex)及391 nm(λem)波长处,反应体系的ΔF(F-F0)与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.2~100 μg·L-1范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为0.05 μg·L-1。该方法用于大米、面粉和茶叶中铜的测定,测得方法的回收率在96....[查看更多]
2015-03-20 06:29:50
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.172
摘要:提出了高效液相色谱法测定对虾中3种磺胺类药物磺胺嘧啶(SD)、磺胺吡啶(SPD)和磺胺噻唑(ST)的残留量。样品经乙腈提取,正己烷脱脂净化,高效液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量。以Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5 μm)为分离柱,以甲醇和水以体积比25比75的混合液为流动相。3种磺胺类药物的质量浓度与其峰面积呈线性关系。磺胺嘧啶、磺胺吡啶和磺胺...[查看更多]
2015-03-20 06:29:50
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.175
摘要:铜精矿样品经盐酸和硝酸溶解,用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中痕量铀的含量。优化了仪器工作参数及酸的用量。铀的质量浓度在40.0 μg·L-1范围以内与其信号值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.012 ng·g-1。此法用于铜精矿中铀含量的测定,加标回收率在98.6%~99.4%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:29:51
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.177
摘要:在pH 5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠(SDS)和铝(Ⅲ)的存在对依诺沙星荧光强度有协同增敏作用,结合流动注射进样技术,采用时间扫描荧光方式,提出了荧光光度法测定依诺沙星含量的方法。在激发波长267.0 nm,发射波长400.0 nm处,依诺沙星的质量浓度在0.002~0.8 mg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.7 μg·L-1。方法用...[查看更多]
2015-03-20 06:29:51
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.180
摘要:在pH 2.0的磷酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,臭氧可使靛蓝二磺酸钠溶液褪色,且褪色程度与臭氧含量呈线性关系,据此提出了测定水中臭氧的方法。试验结果表明:靛蓝二磺酸钠的最大吸收波长为610 nm,臭氧的质量浓度在0.12~3.0 mg·L-1范围内与吸光度变化值呈线性,表观摩尔吸光率为1.8×104L·mol-1·cm-1。应用此方法测定了水中臭氧的含量,测得相对标准偏差(n=20)在0.6%~2...[查看更多]
2015-03-20 06:29:51
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.183
摘要:在不需要色谱分离的前提下,应用电喷雾电离-串联质谱法(ESI-MS/MS)对纺织品中偶氮染料还原产物4,4′-二氨基二苯醚进行测定。在MS/MS中,选择电喷雾离子源,以正离子扫描,选择离子监测模式和二级选择反应监测模式对4,4′-二氨基二苯醚进行定性和定量检测。以[M+H](m/z 201)为母离子,选择其二级离子中碎片离子[M+H-NH3](m/z 184)和[M+H-C6H7N](m/z 108)为...[查看更多]
2015-03-20 06:29:51
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.186
摘要:利用紫外可见光谱和荧光光谱法研究三种黄酮类药物木犀草素、芹菜素和葛根素与牛血清白蛋白(BSA)在不同温度下(292 K和311 K)的相互作用。结果表明:三种黄酮类药物与牛血清白蛋白形成复合物导致牛血清白蛋白荧光猝灭,试验数据采用Stern-Volmer拟合方程处理及双对数方程处理,进一步证明结合反应引起的荧光猝灭属于静态猝灭。采用位点结合模型公式、热力学公式...[查看更多]
2015-03-20 06:29:51
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.191
摘要:卷烟样品在不同温度(400,600,800,1 000,1 200 ℃)下裂解后,用气相色谱-质谱法测定卷烟中烯烃类化合物的释放量。结果表明:有害性烯烃类化合物的释放量随热裂解温度的升高而增多;当热裂解温度为600 ℃时,烯烃类香味物质的累计释放量达到最大值。因此,当卷烟燃烧温度在600 ℃附近,烟气中有害产物的释放量将大幅减少,并保持清香香气的丰满度。[查看更多]
2015-03-20 06:29:52
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.194
摘要:建立了布渣叶药材中黄酮类化合物的高效液相色谱指纹图谱。在高效液相色谱分析中采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)作固定相及以同比例混合的甲醇和稀磷酸溶液(0.1+99.9)的混合溶液作流动相进行梯度淋洗实现各化合物的分离,加入牡荆苷作内标,在276 nm波长处作紫外检测。应用所提出的方法分析了取自全国9个不同产地的上述药材的样品。在所得的高...[查看更多]
2015-03-20 06:29:52
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.198
摘要:用矾土标准物质、白云石标准样品、基准氧化铝及优级纯氯化钾和氯化钠作为基本材料,并应用Excel公式算法求得上述各物质的准确质量,配制成一组包括各被测组分的质量分数呈梯度分布的12种混合物,分别将上述各混合物置于铂-金坩埚中与无水四硼酸锂熔融,所得玻璃状熔块即为自制的一组供X射线荧光光谱分析刚玉质耐火材料用的系列标准样品。按所给的各分析通道的...[查看更多]
2015-03-20 06:29:52
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.201
摘要:作者等就多年来在萃淋树脂及螯合树脂在金属元素分离及试剂纯化方面所取得的经验和成果作了总结。在萃淋树脂方面,概要地叙述了此类树脂的制备方法,其选择性及应用等内容。就螯合树脂方面几种突出实例,如Chelex 100树脂应用于从碱金属及碱土金属离子溶液中选择性地分离两价重金属;Amberlite 743硼选择性树脂用于选择性分离以BO3-3或BF-4形式存在的硼(Ⅲ)离子...[查看更多]
2015-03-20 06:29:52
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.206
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定三羟乙基胺硬脂酸酯中单硬脂酸酯、双硬脂酸酯、三硬脂酸酯的含量。以C18硅胶键合柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,甲醇与氯仿混合溶液为流动相梯度淋洗,用电雾式检测器检测。三羟乙基胺单、双、三硬脂酸酯的线性范围分别为2.0~50.0,1.0~50.0,1.2~50.0 mg·L-1,方法的检出限(3S/N)分别为1.8,0.5,1.0 mg·L-1。[查看更多]
2015-03-20 06:29:52
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.208
摘要:提出了应用衰减全反射(ATR)傅里叶变换-红外光谱(FT-IRS)法快速检测面粉中混入的滑石粉,测定中采用中红外检测器。根据滑石粉的标准红外光谱图并为避免面粉的吸收干扰,选择滑石粉在3 674.96 cm-1及668.16 cm-1两处的特征吸收峰作为判定面粉中是否含有滑石粉的依据,并且其吸收强度随滑石粉含量的增加而增加。由于面粉中滑石粉质量分数低于0.5%和0.2%时,分别在...[查看更多]
2015-03-20 06:29:53
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.211
摘要:提出了离子色谱法测定液体乳中硫氰酸盐的方法。鲜奶或酸奶样品经乙腈提取和C18固相萃取柱净化后,再经Ion Pac AG11-HG保护柱及Dionex ICS-3000分离柱分离,由70 mmol·L-1氢氧化钾溶液洗脱,利用电导检测器检测。硫氰酸盐的质量浓度在0.20~10.0 mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.08 mg·L-1。方法用于鲜奶和酸奶样品分析,回收率在92.5%~104.5%之间,相...[查看更多]
2015-03-20 06:29:53
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.213
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了高纯氧化钇铕中13种杂质稀土元素。取样品1.000 0 g溶于盐酸10 mL中,加水定容至100 mL,供ICP-AES分析,选定了所测定的13种杂质稀土元素的分析谱线。测定中所选用的仪器工作参数为:① 冷却气流量12 L·min-1;② 护套气流量0.20 L·min-1;③ 载气流量3.0 L·min-1;④ 高频发生器频率40.68 MHz,功率1.1 kW;⑤ 观...[查看更多]
2015-03-20 06:29:53
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.216
摘要:制备了一种以山梨酸根与乙基紫形成的缔合物为电活性物的固体石蜡山梨酸碳糊电极,并对其性能做了测定。结果显示该电极对山梨酸有较好的能斯特响应。山梨酸的线性范围为2.2×10-5~1.0×10-1mol·L-1,检出限为1.6×10-5mol·L-1。该电极用于食品中山梨酸根的测定,结果与分光光度法结果相符。[查看更多]
2015-03-20 06:29:53
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.218
摘要:液体推进剂混胺燃料中作为主要组分存在的三乙胺使其显示较高的碱性,对用卡尔费休滴定法测定其水分含量时产生干扰。提出了在试样的甲醇滴定介质中加入一定量的乙酸,保持液体混胺试样和乙酸的体积比小于或等于3比5,达到使滴定介质的酸度控制在最佳pH范围5~6之间。经此操作,由三乙胺的高碱度引起的干扰可消除。对已知水分含量的混胺试样按方法进行分析,算得其...[查看更多]
2015-03-20 06:29:53
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.221
摘要:采用氧弹燃烧法对样品进行燃烧,然后用超纯水作为吸收液吸收释出的氯或氯化物,并提出了离子色谱法分离测定聚苯硫醚中总氯含量的方法。以Metrosep A Supp 5-250型分析柱为离子交换柱,以3.2 mmol·L-1碳酸钠-1.0 mmol·L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱。方法用于矿物油标准样品(AOD 1.11)和聚乙烯标准样品(ERM-EC 681K)标准样品的分析,测定值与标准值相一致。[查看更多]
2015-03-20 06:29:54
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.223
摘要:将单壁碳纳米管(SWCNT′s)分散在5%(质量分数)的Nafion溶液中并滴涂在玻碳电极表面,红外灯烘干后,制得了SWCNT′s/Nafion修饰电极。采用循环伏安法研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为。结果表明,多巴胺在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,其氧化峰峰电位(Epa)为0.408 V(对Ag/AgCl电极,下同),还原峰峰电位(Epc)为0.335 V,且其峰电流与裸玻碳电极比较增大5...[查看更多]
2015-03-20 06:29:54
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.227
2015-03-20 06:29:54
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.229
2015-03-20 06:29:54
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.231
2015-03-20 06:29:54
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.233
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.235
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.237
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.239
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.241
摘要:综述了2001~2010年来邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法研究进展,讨论了包括光谱、色谱及色谱-质谱联用等各种方法在邻苯二甲酸酯类检测方面存在的优缺点,并提出了今后可能的发展方向(引用文献42篇)。[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第2期 pp.248
摘要:综述了过去十年中微乳液高效液相色谱法的发展与应用,主要涉及溶质的迁移行为及其影响因素和微乳液高效液相色谱在药物分析中的应用(引用文献33篇)。[查看更多]
 
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