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《理化检验-化学分册》2016年第52卷第3期论文目录
2016-03-25 22:20:06
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.249
摘要:采用高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物。样品经乙腈(1+1)溶液超声提取后,提取液经以亚3微米填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,2.7 μm)分离,以(磷酸-三乙胺缓冲溶液)(pH 5.7)-甲醇-乙腈(70+15+15)混合液为流动相A、甲醇-乙腈(1+1)混合液为流动相B进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为230 nm。18种...[查看更多] 2016-03-25 22:20:06
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.255
摘要:采用苯乙烯-二乙烯苯多孔共聚物为填料的PLOT柱和电子捕获检测器(ECD),通过水溶液直接进样,用气相色谱法实现了对饮用水中三卤甲烷和四氯化碳的分离与测定。该方法分离效果较好,大量的水对测定无不良影响。三氯甲烷的线性范围为10~500 μg·L-1,检出限(3S/N)达2.1 μg·L-1;四氯化碳和其他三卤甲烷的线性范围为1~50 μg·L-1,检出限(3S/N)在0.2~0.7 μg·L-1之间...[查看更多] 2016-03-25 22:20:06
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.259
摘要:以苯乙烯、二乙烯苯和甲基丙烯酸为原料,聚乙烯醇为分散剂,过氧化苯甲酰为引发剂,采用悬浮聚合法制备了具有亲脂和弱阳离子交换性能的球形固相萃取填料,并确定了最佳的聚合反应条件。采用红外光谱和扫描电子显微镜表征了聚合物结构和微球的形貌,通过氮气吸附法测定了填料的比表面积和孔径分布。以氰草津、西玛津、阿特拉津和特丁津4种三嗪类除草剂为目标化合...[查看更多] 2016-03-25 22:20:06
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.266
摘要:在pH 7.40的磷酸盐缓冲溶液中,牛血清白蛋白(BSA)可使邻氟苯基荧光酮(o-FPF)荧光猝灭,β-环糊精的加入可使荧光猝灭强度(ΔF)增强,据此建立了一种基于o-FPF为荧光探针测定BSA的荧光光谱法。在选定的试验条件下,BSA浓度在6.0×10-9~4.0×10-7mol·L-1范围内与ΔF呈线性关系,方法检出限(3s/k)为7.1×10-10mol·L-1。该方法用于测定牛奶、牛奶粉中的蛋白质含量,结果...[查看更多] 2016-03-25 22:20:07
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.271
摘要:建立了测定洗涤用品中6种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱法。样品经乙酸乙酯超声提取5 min,提取液在HP-5MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式,外标法定量。6种邻苯二甲酸酯的线性范围为1.0~20 mg·L-1,方法的检出限(3S/N)均小于1.0 mg·kg-1;样品中6种邻苯二甲酸酯的加标回收率在85.6%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2....[查看更多] 2016-03-25 22:20:07
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.275
摘要:利用过氧化氢能够在氯化血红素作为模拟酶催化条件下将对羟基苯乙酸氧化成具有较强荧光的二聚体的特点,建立了荧光光谱法测定染发剂中过氧化氢的方法。氯化血红素的浓度为10 μmol·L-1,对羟基苯乙酸浓度为1 mmol·L-1,pH 10,反应温度为室温,反应时间5 min,激发波长为310 nmm,发射波长为400 nm,体系的荧光强度达到最大。过氧化氢的浓度在0.05~50 μmol·L-1范围...[查看更多] 2016-03-25 22:20:07
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.278
摘要:将水溶性对磺酸基杯磺酸盐(SC8)自组装到还原氧化石墨烯(RGO)表面,得到水分散性RGO-SC8复合材料。采用红外光谱、紫外-可见光谱、扫描电镜、透射电镜、热重分析及电化学法对RGO-SC8复合材料进行表征,结果说明:复合材料表面覆盖了大量的SC8,促进了RGO的分散性和成膜性;复合材料表现出RGO的导电性和大表面积及SC8的超分子识别和富集能力,两种成分能够协同促进...[查看更多] 2016-03-25 22:20:07
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.284
摘要:采用高效液相色谱-电喷雾式检测器分离分析聚羧酸系减水剂的大单体组分-脂肪醇聚氧乙烯基醚类。以Agilent ZORBAX SB-C8柱为分离柱,甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾式检测器。在优化的色谱条件下,样品各组分间分离效果良好。高效液相色谱-质谱联用分析结果表明,各组分依据大单体中EO加合数的不同进行分离。[查看更多] 2016-03-25 22:20:07
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.288
摘要:室温下,4.0×10-6mol·L-1氧氟沙星溶液5 mL与8.0×10-6mol·L-1茜素红溶液5 mL发生电荷转移反应30 min后生成稳定的络合物,并能产生荧光,络合物的最大激发波长为303 nm,最大发射波长为508 nm,络合物的组成为1比1。基于此建立了测定氧氟沙星的荧光光谱法。氧氟沙星的浓度在2.0×10-7~4.0×10-6mol·L-1范围内与络合物的荧光强度呈线性关系,方法的检出限为9.1×10-9mo...[查看更多] 2016-03-25 22:20:08
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.292
摘要:采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)测定地下水中4种形态砷[As(Ⅲ)、As(Ⅳ)、一甲基胂酸、二甲基胂酸]的含量。水样在IonPac AS14阴离子色谱柱上分离,采用IonPac AG14阴离子保护柱,以碳酸氢铵为流动相进行梯度洗脱,4种砷形态在15 min内完全分离。在进样量25 μL时,4种形态砷的线性范围为0.50~200 μg·L-1,检出限在0.03~0.06 μg·L-1之间,加标...[查看更多] 2016-03-25 22:20:08
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.296
摘要:通过电化学沉积法在钢丝(SS)表面制成对氨基苯磺酸-聚苯胺(ABSA-PANI)涂层。扫描电镜分析表明,当对氨基苯磺酸(ABSA)作为掺杂物质存在时,PANI涂层结构变均匀、比表面积增大。与气相色谱-质谱法联用,以12种芳香胺为目标化合物,考察该萃取头(ABSA-PANI/SS)顶空固相微萃取的性能,并对萃取时间、萃取温度和溶液酸度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化条件下...[查看更多] 2016-03-25 22:20:08
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.301
摘要:牛血红蛋白(Hb)对过氧化氢氧化L-酪氨酸(L-Tyr)产生荧光的反应具有催化作用,而痕量汞(Ⅱ)对该体系荧光产生较强的猝灭作用,基于此建立了测定工业废水中痕量汞(Ⅱ)的酶催化-荧光猝灭法。试验考察了酸度、反应物浓度、反应时间、干扰离子等因素的影响。在pH 9.8的氨水-氯化铵缓冲溶液中,L-Tyr、过氧化氢和Hb的浓度分别为8.00×10-5,1.00×10-4,5.00×10-7mol·L-1...[查看更多] 2016-03-25 22:20:08
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.305
摘要:采用高效液相色谱法同时测定禽蛋中环丙沙星、达氟沙星和恩诺沙星的残留量。样品经酸化甲醇超声提取后,提取液经正己烷脱脂,上清液在Purospher STAR LP RP-18色谱柱上分离,以pH 2.4的0.05 mol·L-1磷酸溶液-乙腈为流动相进行洗脱,采用荧光检测器检测,激发波长为280 nm,发射波长为450 nm。环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星的线性范围分别为0.005~0.50,0.001~0.10,...[查看更多] 2016-03-25 22:20:08
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.308
摘要:在3 000~2 800 cm-1范围内,分别测定聚丙烯C-H伸缩振动(νC-H)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和四阶导数红外光谱来确定聚丙烯的分子结构。试验发现聚丙烯νC-H主要包括甲基碳氢不对称伸缩振动模式(νasCH3)、甲基碳氢对称伸缩振动模式(νsCH3)、亚甲基碳氢不对称伸缩振动模式(νasCH2)、亚甲基碳氢对称伸缩振动模式(νsCH2)和次甲基碳氢伸缩振动模式(νC...[查看更多] 2016-03-25 22:20:09
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.313
摘要:以吡咯为功能单体,亮丽春红为模板分子,过硫酸铵为氧化剂,氢氧化钠溶液为脱模板溶剂,制备了亮丽春红分子印迹聚吡咯材料,并用红外光谱对材料进行了表征。通过对亮丽春红的浓度、硫酸的加入量和聚合反应时间等合成条件的优化,使材料对同分异构体亮丽春红和苋菜红具有很好的分离效果。分子印迹聚吡咯材料对亮丽春红的吸附符合Freundlich模型,属于多分子层吸附。[查看更多] 2016-03-25 22:20:09
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.318
摘要:在模拟生理条件下,研究了隐丹参酮与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。荧光光谱分析结果说明,隐丹参酮对HSA的荧光猝灭过程为静态猝灭,并计算得到隐丹参酮与HSA在291,301,311 K下的结合常数和结合位点数。热力学参数研究发现,隐丹参酮与HSA的主要结合力为静电作用力。位点竞争试验结果表明,隐丹参酮结合在HSA的site Ⅰ位。圆二色谱表明,隐丹参酮使HSA的构象发生...[查看更多] 2016-03-25 22:20:09
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.323
摘要:采用Bruker AVANCEⅢ 400 MHz核磁共振波谱仪,溶剂为D2O,内标为顺丁烯二酸,脉冲序列为zg30,谱宽为20.55 ppm,采样时间为3.98 s,采样温度为298 K,延迟时间为20 s,采样次数为16次,在此条件下采集样品1H-NMR谱。样品中维生素B1与内标的质量比与NMR谱图中相应的定量峰面积比呈线性关系。此方法应用于片剂中维生素B1的含量测定,测得维生素B1、复合维生素B片剂中维...[查看更多] 2016-03-25 22:20:09
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.328
摘要:采用盐酸或硝酸溶解稀土产品样品或分取适量体积稀土生产流程中间控制样品后,加入草酸沉淀稀土元素,然后用高氯酸消除过量的草酸,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)根据不同的基体,分别采用Al 396.153 nm、Al 237.373 nm为分析谱线测定溶液中的铝。铝的线性范围为0.10~5.0 mg·L-1,检出限在3.1~3.5 mg·kg-1之间,测定下限在15.5~17.5 mg·kg-1之间。...[查看更多] 2016-03-25 22:20:11
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第3期 pp.360
摘要:本文综述了X射线荧光光谱法分析液体样品中微量元素的预富集方法,包括物理法、沉淀/共沉淀法、电解沉积法、液液萃取法、液固萃取法和混合预富集法,探讨了各种预富集法的优缺点及其发展趋势(引用文献63篇)。[查看更多] |
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