理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2016年第52卷第5期论文目录
2016-05-12 20:10:17
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.497
摘要:将洗滤-萃取法与紫外分光光度法相结合,建立了一种测定W/O型聚合物乳液固含量的方法。通过洗滤-萃取法分离出W/O乳液中的聚合物,配制成聚合物标准溶液系列,利用紫外分光光度法测量其吸光度,建立质量浓度-吸光度线性回归方程,相关系数为0.997 1。采用该方法测量聚合物乳液溶液的吸光度,计算得相应的质量浓度及乳液的固含量,相对标准偏差小于0.30%。[查看更多] 2016-05-12 20:10:18
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.501
摘要:制备上转换发光纳米材料(UCP)——NaYF4: Yb,Er,进行表面功能化修饰后将其作为荧光标记物,制备了快速测定血清中降钙素原(PCT)的免疫层析试纸条。通过优化得到免疫层析反应的最佳条件: 抗体标记量为15 mg·g-1,UCP免疫复合物的用量为40 μg,检测线抗体划膜量为1.0 μL·cm-1,孵育时间为5 min。PCT的线性范围为0.05~50 μg·L-1,检出限(3s/k)为0.020 μg·L-1。应...[查看更多] 2016-05-12 20:10:18
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.506
摘要:以胰蛋白酶作为保护剂和还原剂,在胰蛋白酶和氯金酸混合溶液中合成了具有红色荧光的水溶性金纳米团簇(T-Au NCs)。考察了合成时间以及胰蛋白酶溶液的质量浓度对T-Au NCs荧光性能的影响,确立了最佳合成条件。荧光光谱表征说明T-Au NCs的最大激发和发射波长分别为500,640 nm,采用X射线光电子能谱表征了T-Au NCs中金的价态,并计算得到T-Au NCs的荧光量子产率为2...[查看更多] 2016-05-12 20:10:18
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.510
摘要:基于硫酸卡那霉素与茚三酮作用形成的络合物在563 nm处有特征吸收,以茚三酮为显色剂,采用可见分光光度法测定硫酸卡那霉素的含量。通过考察缓冲溶液的酸度及其用量、茚三酮溶液的用量、加热反应时间和加样顺序等条件得到最佳显色反应条件。硫酸卡那霉素的质量浓度在0.074~0.465 g·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(0.01/k)为0.026 g·L-1。加标回收率在95....[查看更多] 2016-05-12 20:10:18
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.514
摘要:采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定鸡腿菇中4-己基间苯二酚的含量。试样经乙腈超声萃取,提取液经SPE-C18柱净化后,在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上分离,以乙腈-0.1%(φ)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式。4-己基间苯二酚的质量浓度在5.0~500.0 mg·L-1范围内与色谱峰面积呈线性关系,检出限(10S/N)为1.0 μg·kg-...[查看更多] 2016-05-12 20:10:18
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.518
摘要:采用聚氧乙烯月桂醚作为还原剂和稳定剂,还原硝酸银得到稳定的纳米银溶胶,然后将纳米银溶胶与血红蛋白(Hb)溶液混合得到Hb-Ag溶胶。将该Hb-Ag溶胶滴涂到玻碳电极表面,Hb在此修饰电极界面上可发生直接的电子传递,其氧化还原式电位为-0.303 V。紫外-可见吸收光谱表明Hb在纳米银溶胶中保持自然构象不变。该Hb修饰电极对过氧化氢具有很好的催化活性,催化米氏常数...[查看更多] 2016-05-12 20:10:19
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.524
摘要:以17β-雌二醇为模板分子,2-(甲基丙烯酰氧)乙基磷酸酯为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈-甲苯(3+1)混合液为致孔剂,采用热聚合的方式合成雌二醇分子印迹聚合物。采用紫外光谱法、核磁共振和分子模板研究了分子印迹聚合物的结合机理和识别特性,该聚合物通过氢键作用形成1比2型配合物专一结合17β-雌二醇。红外光谱、...[查看更多] 2016-05-12 20:10:19
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.532
摘要:采用苏码罐采样,以预浓缩仪进行预浓缩,以DB-5毛细管色谱柱分离,质谱进行分析,建立了苏码罐采样-气相色谱-质谱法测定密闭环境空气中苯乙烯、氯苯、二硫化碳、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、萘和正己烷等8种有害气体。试验优化了色谱柱型、色谱柱温度、预浓缩温度和进样量等条件。8种化合物的线性范围均为0.002 0~0.050 0 mg·m-3,检出限(3S/N)在0.2~0.4 μg...[查看更多] 2016-05-12 20:10:19
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.537
摘要:在1.0 mol·L-1氯化钾电解质溶液中,通过10.00 mA的恒电流电解水产生OH-作为滴定剂,直接与盐酸左氧氟沙星发生酸碱中和反应,溶液pH 7.30为滴定终点,整个滴定过程可在5 min左右自动完成,依据法拉第定律计算得到盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星的含量。采用本方法测定盐酸左氧氟沙星对照品溶液,相对误差为0.16%;4种不同批次的盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙...[查看更多] 2016-05-12 20:10:20
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.541
摘要:采用免疫亲和柱净化-光化学柱后衍生-高效液相色谱法测定中药材柏子仁中的黄曲霉毒素G2、G1、B2和B1。样品经甲醇(7+3)溶液提取,提取液经免疫亲和柱净化,用甲醇洗脱,洗脱液经黄曲霉毒素专用C18色谱柱分离,以甲醇(45+55)溶液为流动相进行洗脱,柱后光化学衍生波长为254 nm,荧光检测器的激发波长为365 nm,发射波长为440 nm。黄曲霉毒素G2、B2的线性范围均为0.12...[查看更多] 2016-05-12 20:10:20
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.545
摘要:使用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸敞口溶解含铜物料,采用电感耦合等离子体质谱法测定含铜物料中的16种稀土元素。以103Rh为内标消除基体效应,16种稀土元素的线性范围均在100 μg·L-1以内,检出限(3s)在0.06~0.25 μg·L-1之间,各元素的加标回收率在91.0%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)均在3.0%以下。[查看更多] 2016-05-12 20:10:23
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.575
摘要:根据钴离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚发生显色反应的原理,研制了适合于现场快速测定水中钴含量的钴检测粉剂Ⅰ和Ⅱ。使用时先在水样中加入钴检测粉剂Ⅰ,反应5 min后,再加入钴检测粉剂Ⅱ,反应10 min后,在波长585 nm处测量吸光度。钴的质量浓度在0.05~0.70 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3σ)为0.02 mg·L-1。实际废水样品的测定结果与电感耦合等离子体...[查看更多] 2016-05-12 20:10:24
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.579
摘要:基于改良银镜反应,利用银纳米粒子的表面等离子共振吸收提出了测定废水中邻苯三酚的分光光度法。室温条件下,在氢氧化钠和氨水混合溶液的碱性环境中,以吐温-20作为分散剂,邻苯三酚作为还原剂,还原银氨溶液,反应生成银纳米粒子,溶液由无色变为亮黄色,并在410 nm处产生银纳米粒子表面等离子共振吸收峰。溶液的吸光度与邻苯三酚的浓度在3.96×10-7~2.38×10-5mol·...[查看更多] 2016-05-12 20:10:24
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.584
摘要:采用PSD小柱固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源中的8种痕量酚类污染物。水样中加入替代物溶液后,采用PSD固相萃取小柱富集待测物,以乙酸乙酯进行洗脱。洗脱液经氮气吹至近干后,用丙酮-正己烷(4+96)溶液定容。待测物在DM-35MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。8种酚类物质的质量浓度在2.0~1 000 μg·L-1范围内与...[查看更多] 2016-05-12 20:10:24
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.589
摘要:在pH 4.3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,以牛血红蛋白为催化剂,加速过氧化氢与过量的KI反应生成I3-,I3-再与碱性染料乙基紫结合生成离子缔合物颗粒,大大增强了体系的共振散射强度,据此建立了一种测定水中痕量过氧化氢的共振散射光谱法。在659 nm处,体系的共振散射强度增加值(ΔI)与过氧化氢的浓度在1.033×10-7~2.272×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3s...[查看更多] 2016-05-12 20:10:24
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.593
摘要:采用静态顶空-气相色谱-质谱法同时测定废水中8种苯系物含量时,根据目标物与内标物响应值变化趋势的相似性,对内标物的选择进行优化。结果表明: 氟苯和甲苯-D8分别适合作为苯和甲苯的内标物,而4-溴氟苯更适合作为乙苯、二甲苯、苯乙烯和异丙苯的内标物。与只采用氟苯作为内标物相比较,内标物优化后有利于提高分析方法的准确度和精密度。[查看更多] 2016-05-12 20:10:25
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.599
摘要:在酸性条件下,高锰酸钾氧化硫代硫酸钠产生化学发光,N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)对该体系的发光强度具有增强作用,基于此建立了测定水体中DMAC的流动注射化学发光法。当硫酸溶液的浓度为1.2 mol·L-1,高锰酸钾溶液、硫代硫酸钠溶液的浓度均为5.0×10-4mol·L-1时,化学发光强度与DMAC的质量浓度在0.20~40.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.071 mg·L-1。方法...[查看更多] 2016-05-12 20:10:25
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.602
摘要:应用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)建立了测定地表水中的18种酰胺类除草剂的方法。水样经Oasis HLB固相萃取柱萃取,以丙酮-正己烷(3+7)混合液进行淋洗,洗脱液中加入内标物菲-D10后,在反相ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱上分离,以水-乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱中选择电喷雾离子源和多反应监测模式。18种酰胺类除草剂的峰面积...[查看更多] 2016-05-12 20:10:25
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.607
摘要:采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用技术,建立了适用于地下水中卤代烃、氯代苯和苯系物等27种挥发性有机污染物的分析方法。水样经吹扫捕集后,待测物在Rtx-5MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式,内标法定量。考察了不同解析时间、不同分流比以及固定剂盐酸对测定的影响。27种挥发性有机物的线性范围均为0.4~40 μg·L-1,检出限...[查看更多] 2016-05-12 20:10:25
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.612
摘要:使用全自动红外测油仪测定水体中的油类物质,选用测油专用的四氯化碳和化学纯的四氯乙烯作为萃取剂进行了对比。结果表明,以四氯乙烯为萃取剂,方法的检出限、准确度和精密度与四氯化碳作为萃取剂时接近,能够达到全自动红外分光光度法测定水中油类的方法要求,四氯乙烯可以成为四氯化碳的替代试剂。[查看更多] 2016-05-12 20:10:25
《理化检验－化学分册》／ 2016年第52卷／ 第5期 pp.615
摘要:使用吹扫捕集(P&T)和气相色谱-三重四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)联用仪,建立了同时测定水中12种苯系物和有机含氧汽油添加剂的方法。在US EPA方法8260的基础上对P&T的吹扫温度和解析时间进行了优化,并确定了在多反应监测(MRM)模式下12种待测物的前级离子和产物离子及最优的碰撞能量。12种待测物的线性范围为0.05~20 μg·L-1,检出限(3S/N)在0.52~32 ng·L-1之间,...[查看更多] |
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