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理化检验-化学分册
创刊于1963年,由上海材料研究所有限公司主办,为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报(增补)》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。

报道范围:化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究;实验室实用知识与操作经验;国内外最新研究动向的专题综述;实验室管理方面的经验总结。

涉及领域:冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。

主要读者:实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员;购置仪器设备的管理人员;各级有关管理决策人员等。

广告范围:实验室通用仪器及设备;光谱仪、色谱仪、质谱仪;生命科学仪器及设备;环境监测仪器;实验室家具、软件;行业专用仪器;测量、计量仪器;试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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主       任: 鄢国强
副 主 任:

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员:

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王淑华  冯玉怀  冯建跃  
朱果逸  任一平   庄惠生  
刘   英  刘劭璞   刘树深  
杜一平  李华昌   李建平  
李建军  李莎莎   吴   诚  
邱德仁  沈   虹   沈永祥  
张   毅  张兴宝   张宏鹤  
陈永丽  陈恒武   欧忠平  
卓尚军  金米聪   金钦汉  
周仕林  周锦帆   胡勇平  
胡晓春  郜洪文   施学成  
莫卫民  徐建平   郭伟强  
郭寅龙  郭德华   陶美娟  
黄杉生  曹宏燕   鄢国强  
颜流水  戴学谦

名誉主编: 吴   诚
主       编: 马冲先
副主编:    沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管: 上海科学院
主         办: 上海材料研究所有限公司
编辑出版:

《理化检验-化学分册》编辑部 
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《理化检验-化学分册》2023年第12期目录
目录
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知识与经验
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 2022年58卷
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 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2006年第42卷第11期论文目录
2015-11-07 16:31:03
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.877
摘要:建立了高效液相色谱-质谱联用技术,分析了10种中药材中痕量氨基甲酸酯类农药残留量的方法.结合二次质谱的特征碎片离子情况初步研究了氨基甲酸酯类农药的裂解规律,样品提取液经固相萃取及C18柱分离,以不同比例的乙腈和甲酸混合液作梯度洗脱,以保留时间和质荷比对各分离组分定性,用峰面积定量.结果表明,8种氨基甲酸酯类农药的浓度与其峰面积在一定范围内呈线...[查看更多]
2015-11-07 16:31:04
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.881
摘要:合成了七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基)-β-环糊精,并采用静态法成功地将其涂渍到弹性石英毛细管柱上.研究了其气相色谱分离性能,发现此固定相涂渍性好,柱效较高,热稳定性好,对卤代芳烃异构体以及难分离的二取代苯的位置异构体具有良好的分离能力.[查看更多]
2015-11-07 16:31:04
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.885
摘要:于浓度相同的结晶紫(CV)溶液中,加入不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)组成一系列含有相同浓度CV和不同浓度SDS的混合溶液.在可见光区内对每一混合溶液测定其吸收值时,可见随SDS浓度的逐步递增,在CV-单聚体吸收峰的吸收值逐渐减少;而在CV-二聚体吸收峰的吸收值逐渐增加,且随CV-二聚体浓度增加而出现的CV-二聚体与CV-单聚体的吸收光谱线相互严重重叠,光谱形状也...[查看更多]
2015-11-07 16:31:05
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.889
摘要:将分光光度法与遗传算法相结合,对乳化剂OP-Zn2+(Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+)-5-Br-PADAP所形成的三元胶束络合物严重重叠的吸收光谱进行解析,实现了6种元素的同时测定.方法的检出限在2~5 μg·L-1,相对标准偏差小于1.1% .方法用于鸡饲料中锌、镉、钴、镍、锰、铜的同时测定.[查看更多]
2015-11-07 16:31:05
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.892
摘要:应用石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法测定了苦黄注射液及其生中药材中铅及镉量.试样用浓硝酸及过氧化氢消解.对仪器的工作条件,包括波长、光谱带宽、灰化温度及原子化温度,作了试验和优化.选用柠檬酸作为基体改进剂,对大黄、茵陈、柴胡、苦参及“苦黄”注射液等试样中的铅及镉量作了测定,分析结果的相对标准偏差均小于4.4%.按标准加入法作了回收率试验,测得值...[查看更多]
2015-11-07 16:31:05
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.894
摘要:基于pH 9.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用.据此建立了痕量铈(Ⅳ)的光度测定法,铈量在0~4.0 μg·L-1间与ΔA值间呈线性关系,检出限为0.092 μg·L-1.用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(Ⅳ),结果的相对标准偏差在3.6%~5.4%之间,回收率在96%~103%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:31:05
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.897
摘要:研究了用强阴离子交换柱富集和分离,火焰原子吸收光谱法测定卷烟辅料中镉,试样用微波加热消解.方法的相对标准偏差小于3.5%,标准回收率在96%~104%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:31:06
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.899
摘要:建立一种简单快速检测面粉中溴酸盐的在线渗析-离子色谱法.选用Metrosep A Supp 5250和Metrosep A Supp 1 Guard分离柱,碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液,流速为0.65 mL·min-1,进样体积为100 μL,并采用抑制型电导检测器.峰面积与溴酸盐质量浓度在0.005~10.0 mg·L-1之间呈线性关系,相关系数为0.999 9,在1.0,50.0及100.0 mg·kg-1三个浓度水平作精密度试验,所得相对标准...[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.903
摘要:利用两点法确定了液体推进剂混胺中两组分——三乙胺和二甲苯胺的电位滴定终点,并与常规的弧切作图法和二阶微分法确定的滴定终点进行了配对t检验,显示结果之间不存在显著差异,或可予校正.两点法简单快速,结果可靠,特别适宜于大量样品的快速分析.[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.906
摘要:研究了凯氏定氮法测定酱油中全氮时样品的微波消解方法,进行了微波消解条件的选择及消解结果精密度试验,并与国家标准方法对比,验证了方法的准确度.试验结果表明,消解完全仅需20 min,相对标准偏差均小于2%(n=7),回收率范围为96%~103%,经t检验,微波溶样法与国家标准凯氏定氮法的测定结果无显著性差异.[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.908
摘要:在二溴苯基荧光铜-溴化十六烷基三甲基-乙醇显色体系中,应用三层人工神经网络解析Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的吸收光谱,分光光度法同时测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的质量浓度分别在0~0.287 mg·L-1和0~0.131 mg·L-1范围内服从比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为ε580=1.13×105L·mol-1·cm-1和ε576=8.96×104L·mol-1·cm-1.使用改进的BP网络,避免了网络学习过程中可...[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.911
摘要:以溴酸钾与水杨基荧光酮的氧化-还原反应为指示反应,以水杨基荧光酮荧光变化为测定依据,系统研究了亚硝酸根催化荧光熄灭反应的动力学条件,建立了水杨基荧光酮催化动力学荧光熄灭法测定自来水中痕量亚硝酸根的方法.用固定时间法得到了良好的工作曲线lgF0/F=1.305 c-0.017 5,线性范围为0.1~0.5 μg/25 mL,线性相关系数为0.999 0.该方法的检出限为1.6 μg·L-1....[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.914
摘要:采用气相色谱及质谱联用技术,测定葱、蒜及韭菜等蔬菜中多种农药残留量时,在粉碎试样之前,用磷酸或微波加热处理试样,可使蒜酶钝化并消除其基体干扰.试验结果显示,或用磷酸处理,或经微波加热处理,均能有效消除高背景的干扰.试样在粉碎前经磷酸预处理,在所测定的75种农药中有90%以上农药的回收率达到70%~120%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.918
摘要:采用粉末压片-波长色散X射线荧光光谱法分析了中碱及无碱玻璃纤维中硅、铝、钙、镁、铁、钛、钾、钠、砷、氟等10种主、次量元素成分含量.以6个标准样品并结合两个参考样品建立校准曲线,采用De Jongh模式方程有效校正玻璃基体中元素间的吸收-增强效应和重叠效应.该方法测定10个元素的精密度和准确度均较好,其相对标准偏差在0.35%~2.86%之间,对实际样品的分析...[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.921
摘要:建立了反相高效液相色谱法测定饮料中苯甲醛的方法.当苯甲醛的质量浓度在1.0~100.0 mg·L-1范围时,苯甲醛的浓度与色谱峰面积呈线性关系,线性相关系数为0.999 8.苯甲醛的回收率为99.3%~102.6%,相对标准偏差为2.0%~3.4%,方法的检出限为0.1 mg·kg-1.[查看更多]
2015-11-07 16:31:07
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.923
摘要:利用光纤压力自控密闭微波消解系统对土壤和植株样品中重金属元素测定的影响进行了研究,确立了样品消解试剂、微波消解条件及样品预处理方法.结果表明,该方法与常压湿法消解相比,具有样品消解时间短、消解试剂用量少、样品污染小等特点,是准确可靠的土壤及植株样品中重金属元素检测样品消解处理方法.[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.926
摘要:将纯石墨电极经三氧化二铝抛光与浓硝酸和浓硫酸(1+1)混合酸使其极性化,之后于1 g·L-1聚氯乙烯(PVC)环己酮溶液10 μL中浸渍片刻,取出,用红外灯照射烘干30 min,冷却后,将电极置于含有哌嗪、K3PO4及二甲基甲酰胺(DMF)(2∶1∶8)的混合液中使其反应;最后在氢氧化钠存在下与二硫化碳反应,用水洗至中性,即制成修饰有二硫代氨基甲酸螯合树脂的石墨电极,将其用于银...[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.929
摘要:应用冷原子吸收光谱法测定化妆品中痕量汞,在所选最佳测定条件下,测得方法的检出限为0.1 μg·kg-1,测定下限为0.40 mg·kg-1,取4.0 μg·L-1汞标液作精密度试验,算得相对标准偏差为0.6%,用标准加入法作回收率试验,所得结果在92%~97%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.931
摘要:对2-(3,5-二氨-2-吡啶偶氮)-5-二甲基苯胺(3,5-diCl-PADMAB)作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究.在pH 5.0的乙酸-乙酸钠介质中,以3,5-diCl-PADAMAB作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0~20 mg范围内与EDTA量成正比.方法用于合金中铜和锌的测定,分析结果的相对标准偏差为<0.1%和[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.933
摘要:将含有1.0%普鲁士蓝的碳黑与固体石蜡按2.5∶1(质量比)混合后装入 0.2mm的石英毛细管中,在其上端插入一铂丝并抛光后即制成普鲁士蓝修饰碳黑微电极.对多巴胺(DA)及抗坏血酸(VC)在此电极上的电化学行为及应用此电极测定两组分的最佳条件进行了研究,在定量测定中采用二次微分线性扫描伏安法.在最佳条件下,DA与VC的峰电流(i″p)分别与各自的浓度保持如下线性...[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.936
摘要:对常规测定矿泉水中总α及总β放射性时须在两份样品中分别操作并测量的方法作了改进,即只取一份样品,同时测量其中的总α和总β.方法的主要改进在于将矿泉水样品(1~5 L,预先用少量盐酸酸化)蒸发至干,使其中放射性物质浓集于残渣中.将在100 ℃烘干的残渣于450 ℃灰化2 h,冷至室温准确称得其质量.残渣中的放射性源应满足厚于有效厚度和少于最大取样量的要求....[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.939
摘要:对用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷、镉、铅、汞、硒五元素时,溶液酸度对相关元素荧光强度的影响进行了试验,并提出了测定各元素时的最佳条件,所述酸度实际是指原子化前试液的综合酸度.试验结果表明,测定铅的溶液酸最严格,应控制在cHNO3 0.20~0.22 mol·L-1之间,与此相比,测定镉的酸度范围较宽,可允许在cHCl 0.20~0.31 mol·L-1范围内.而对砷、硒、汞的测定...[查看更多]
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.941
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.943
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.946
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.948
2015-11-07 16:31:08
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.949
2015-11-07 16:31:09
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.951
2015-11-07 16:31:09
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.953
2015-11-07 16:31:09
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.955
2015-11-07 16:31:09
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.957
2015-11-07 16:31:09
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.960
摘要:对微波技术在现代分析化学中的应用作了综述,主要涉及在试样干燥,试样消解,微波萃取,微波雾化等方面的应用,微波技术的优点反映在高效、快速,操作控制较简单,及无化学污染等.对该技术的未来应用的展望也作了简述(引用文献46篇).[查看更多]
2015-11-07 16:31:10
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.964
摘要:对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述.引用文献71篇.[查看更多]
2015-11-07 16:31:11
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.969
摘要:指出了环境监测站实验室产生的污染物虽属一类小型的污染源,但其涉及范围较广,因此,对其控制及处理不容忽视.文中还对此类污染物的特征作了较详细的阐述,并对其控制措施及处理方法提出了建议.[查看更多]
2015-11-07 16:31:11
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第11期 pp.971
 
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