理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2007年第43卷第11期论文目录
2015-11-07 16:38:30
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.901
摘要:元素周期表中ⅣA,ⅤA及ⅥA族元素的化学及物理性质的周期性变化引起硒、碲两元素的氢化物生成反应机理的改变.文中对两元素生成氢化物的反应机理作了解释,认为是硒(Ⅳ)[或碲(Ⅳ)]在盐酸溶液中与初生态氢[H]反应的结果.初生态氢是由硼氢根(BH-4)在酸溶液中水解而产生,反应时随氢离子(即酸度)浓度的增加,氢化物的生成率将明显提高.此外,不断地将氢化物发生反应...[查看更多] 2015-11-07 16:38:31
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.906
摘要:将LM-BP-ANN算法应用于分光光度法同时测定治感冒药中4个组分,即对乙酰氨基酚(ACET)、愈创木酚甘油醚(GUAI)、咖啡因(CAFF)及扑尔敏(CHLO).应用此算法解决上述4组分吸收光谱相互重叠的问题,对分光光度测定的最优条件和网络参数的选择进行了试验和确定.结果表明:此算法的特点在于训练速度快,结果预报准确度高.分析了感冒咳嗽糖浆,可不经分离直接同时测定上述4...[查看更多] 2015-11-07 16:38:31
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.910
摘要:提出了测定微量盐酸吡格列酮的示波极谱法.在氨水-NH4Cl缓冲溶液中,盐酸吡格列酮在示波极谱仪上于-1.42 V处产生一灵敏的极谱还原波,导数波高与盐酸吡格列酮溶液质量浓度在0.4~40 mg·L-1范围内呈线性关系.优化了试验条件,对极谱波的行为和电极反应机理进行了研究,并测定了片剂样品中盐酸吡格列酮的含量,结果与标示值及高效液相色谱法测得结果相符,测定结果的...[查看更多] 2015-11-07 16:38:31
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.913
摘要:采用高效液相色谱法测定了禽蛋产品中苏丹红类染料，包括苏丹红Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ及对位红的残留量.试样中苏丹红类染料用丙酮萃取，用固相萃取法将萃取液通过MAX柱达到进一步的分离和提纯.MAX柱经过用甲醇、氢氧化钠及乙酸乙酯先后淋洗后，最终用由乙酸乙酯、甲醇及甲酸组成的淋洗剂淋洗.用氮气吹干洗出液，残渣用乙腈浸取，所得溶液经滤膜过滤后供HPLC测定.方...[查看更多] 2015-11-07 16:38:31
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.916
摘要:碱滴定法测定工业氰基乙酸乙酯的方法通常有3种方法的变化，其一滴定中用指示剂目测滴定终点;其二，用电位法指示滴定终点，滴定中采用自动电位滴定仪;其三，先用水或饱和氯化钠水溶液将试样中的酸萃取入水相中，然后用碱滴定法在水溶液中测定其酸度.对此3种方法的变化作了对比试验，结果表明，在第一种变化中，在所试验的10种指示剂中只有甲基红在终点时有...[查看更多] 2015-11-07 16:38:31
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.920
摘要:单晶硅原料溶于浓氢氟酸中，基体硅以SiF4形式挥发除去.残渣溶于硝酸及盐酸中，再加高氯酸并蒸发至近干,残渣用盐酸(1+1)使其完全溶解.分取部分试液，在pH 4.5的六胺缓冲介质中用吐温-20，PAR及(NH4)2SO4，在总体积为10 mL的溶液中进行萃取.经过萃取可分离除去全部共存的Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Cr(Ⅲ)及Ni(Ⅱ)，部分钴(Ⅱ)和铅(Ⅱ)，而Al(Ⅲ)则与Ca(Ⅱ)，Mg(Ⅱ)及Na(...[查看更多] 2015-11-07 16:38:31
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.922
摘要:按照《工作场所有害物质监测方法》中的要求,提出了热解吸-气相色谱法测定工作场所空气中二氟二氯甲烷的方法,空气中的二氟二氯甲烷用活性碳吸附采样,随后在热解吸仪中使活性碳中的被测物质热解吸,并引入气相色谱中.以氢焰离子化检出器进行检测,二氟二氯甲烷浓度在0~2 000 mg·L-1之间呈线性,相关系数为0.998 7,方法的检出限为8.5×10-2mg·L-1.在3种不同浓度水...[查看更多] 2015-11-07 16:38:32
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.925
摘要:对用原子吸收光谱法测定锌锰电池中铅和镉结果的可靠性进行了研究.对于典型的4R25电池,试液中主要成分锌和锰总量超过40 g·L-1,直接用普通稀释法得不到准确的结果.采用CL-7301萃淋树脂微色谱柱将电池试液中铅和镉与基体快速分离,用火焰原子吸收光谱法测定铅和镉,当铅和镉的含量较高时,可以将样品预稀释后采用在线稀释技术直接测定铅和镉.[查看更多] 2015-11-07 16:38:32
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.928
摘要:从市场上购得12种具有中国传统特色的油炸及烘烤食品,从中取得样品48个,经萃取、溴化及蒸缩等前处理步骤后对其中的丙烯酰胺含量用气相色谱法进行检测.在气相色谱法分析中采用Elite Wax毛细管色谱柱及电子捕获检测器,分析结果表明:在这些样品中均存在一定量的丙烯酰胺(3~1 396 μg·kg-1范围内).对此类食品加工方法提出了改进方案以期能降低丙烯酰胺的含量.试...[查看更多] 2015-11-07 16:38:32
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.931
摘要:建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定农产品中铅含量的分析方法,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.方法的检出限为0.80 μg·L-1,相对标准偏差小于10%,回收率为94.0%~113.5%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点,符合农产品中痕量元素的分析要求.[查看更多] 2015-11-07 16:38:32
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.934
摘要:制备了用EDTA修饰的铂电极并用循环伏安法检测了修饰电极的电化学性能,在以钴(Ⅱ)标准溶液滴定EDTA溶液的示波电位滴定中,用两支上述修饰电极作为双指示电极体系.当在阴极示波器的屏幕上观察到荧光点的突然最大位移即可判定滴定终点.取10.00 mg钴(Ⅱ)按此方法连续测定15次,所得终点电位值均在45 mV左右,算得其相对标准偏差(RSD)值为0.01.滴定操作在pH 10~11...[查看更多] 2015-11-07 16:38:32
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.937
摘要:采用超高效液相色谱(UHPLC)与串联质谱(MS/MS)联用对水产品中残留量的孔雀石绿(MG)及无色孔雀石绿(LMG)进行了快速检测.经均匀化处理的试样用乙腈在pH 4.5的乙酸盐缓冲介质中萃取使MG及LMG萃入有机相，所得萃取液用液-液分配，先后用酸性氧化铝及氯化钠和酸性氧化铝及无水硫酸钠进行分离及净化.上层清液经0.2 μm滤膜过滤后供UHPLC-MS/MS分析,采用电喷雾离子...[查看更多] 2015-11-07 16:38:33
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.940
摘要:建立了一种测定人血清白蛋白的新方法.应用线性扫描伏安法研究了灿烂甲酚蓝(BCB)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用的条件,当BCB与HSA作用后,其峰电流下降且峰电位负移,峰电流的下降值的二阶导数(ΔI″p)同HSA的质量浓度在2.0~60.0 mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 0.方法的检出限为2.0 mg·L-1，用于健康人血清样品的测定,回收率在95.6%~107.5%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:38:34
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.943
摘要:试样用稀硝酸溶解以除去大部分铅，经过滤后不溶物用碳酸钠加硝酸钠进行融熔.熔块用稀硝酸浸取，分取部分此母液，在pH 3.0的条件下通过离子交换柱分离除去残留在溶液中的铅，以pH 3.0的硝酸溶液淋洗分离柱，在淋出液中用常规的碱滴定法测定其总硼量.测定结果与蒸馏法的结果一致，方法的回收率为94%~106%，相对标准偏差(RSD)值为0.77%.[查看更多] 2015-11-07 16:38:34
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.945
摘要:在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg·L-1,检出限为0.15 mg·L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%.[查看更多] 2015-11-07 16:38:34
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.947
摘要:建立了一种直接进样离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法.采用高容量的阴离子色谱柱,进样体积为500 μL,以25 mmol·L-1 Na2CO3为淋洗液,流速1.0 mL·min-1,在30 min内可以测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸,二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为5.11,14.32 μg·L-1,回收率在85.0%~103.2%.应用此方法对南方某市水源水和出厂水中二氯乙酸和三氯乙酸进行...[查看更多] 2015-11-07 16:38:34
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.950
摘要:静态亚临界水萃取中加入固相萃取剂对河流沉积物中4种有机氯化合物(2-氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、六氯苯)进行了同时萃取.与离线亚临界水萃取-固相萃取方法相比,分析物的萃取回收率均有提高,且受亚临界水萃取罐冷却程度的影响较小.以活性炭纤维(ACF)为固相萃取剂,在160 ℃时,0.050 g的ACF和4.0 mL水对0.500 g的加标沉积物样品中的2-氯酚(2-CP),2,4,6-三氯...[查看更多] 2015-11-07 16:38:34
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.953
摘要:应用毛细管柱-气相色谱法测定汤料中氯丙醇类化合物.汤料试样中氯丙醇类化合物在索氏抽取器中用乙醚萃取,于萃取液中通入氮气吹干乙醚,残留物用每次1 mL甲醇萃取两次以净化氯丙醇类化合物.收集并合并甲醇萃取液,蒸发除去甲醇后用N,O-双(三甲基硅烷)-三氟乙酰胺进行衍生化,所得衍生物经毛细管色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,方法的检出限为0.01 mg...[查看更多] 2015-11-07 16:38:34
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.956
摘要:取样0.100 0 g溶于硝酸中,用稀盐酸沉淀氯化银,溶液定容为10 mL,在上层澄清液中用超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定清液中铝、钙、铬、铁、镁、钼、镍、钛、钡、铋、钴、铜、锂、锰、铅、锡、钒、钇和锌19种微量元素.对分析条件(包括分析谱线的选择,载气流量、试样溶液的硝酸浓度及铟、镉的基体效应等),取样100 mg时,测定范围为20~640 μg·g...[查看更多] 2015-11-07 16:38:35
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.958
摘要:经过先后用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇对中药补骨脂样品进行萃取，并对所得萃取液用HPLC及1HNMR进一步分离和鉴定，得出其5种组分化合物.通过文献的检索和比较，5种化合物的分子结构也得到证实.这5种化合物依次为补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、新补骨脂异黄酮及补骨脂异黄酮.还测定了不同有机溶剂萃取液及5种化合物各自的磷酸二酯酶Ⅴ（PDE5）抑制活性.所...[查看更多] 2015-11-07 16:38:35
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.961
摘要:应用日立L-8800型全自动氨基酸分析仪测定了药酒中牛磺酸的含量及其稳定性.对仪器的分析条件作了两项调整,其一,梯度淋洗中淋洗剂B2的淋洗时间改为6.0 min;其二,自动进样器的进样模式改为“cut”模式.制备了3种浓度水平牛磺酸含量的药酒样品进行试验.每一试样又分为两份,一份在室温保存,另一份置于冰箱中在4 ℃保存.每份试样在制备的当时即按规定方法测定其...[查看更多] 2015-11-07 16:38:35
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.964
摘要:在模拟人体生理环境下,用荧光分光光度法及紫外-可见分光光度法研究了解热镇痛药对乙酰氨基酚(简写作PTL)与牛血清蛋白(BSA)之间的相互反应.试验结果发现:由于非辐射能量转移引起的荧光猝灭,BSA的荧光强度因与PTL相互之间的结合反应而明显降低.按Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk方程对所得实际数据进行了处理,求得此结合反应的静态平衡常数(KLB)为2.592×1...[查看更多] 2015-11-07 16:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.968
摘要:试验发现在pH 6.5的B-R缓冲溶液中在加脱氧核糖核酸(DNA)后亚甲蓝溶液在其吸收峰666 nm波长处的吸收明显减弱(即色泽减褪)，而且吸光度的减弱(ΔA)程度与DNA的质量浓度在10.0 mg·L-1以内保持线性关系，其相关系数为0.999 8，此反应对DNA的检出限为0.10 mg·L-1，分别以蛋白酶、胰蛋白酶及溶菌酶作为基体定量加入DNA配制成3种合成样品，按所提出方法进行分析，...[查看更多] 2015-11-07 16:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.970
摘要:应用傅立叶变换红外光谱法实现了聚氯乙烯及邻苯二甲酸酯类增塑剂的快速鉴别.对聚氯乙烯的定性采用了衰减全反射技术,用锗作为晶体材料,对邻苯二甲酸酯类的定性则采用透射法.用溶解-沉淀法对试样进行分离和纯化,所用溶剂为四氢呋喃,沉淀剂为无水乙醇.经过此方法,聚合物与增塑剂达到很好的分离和纯化.[查看更多] 2015-11-07 16:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第11期 pp.982
摘要:介绍了离子液体的制备方法和重要性能,综述了近年来离子液体在环境污染物分离分析领域中的应用情况.引用文献45篇.[查看更多] |
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