理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2007年第43卷第5期论文目录
2015-11-07 16:34:57
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.345
摘要:基于琥乙红霉素对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定琥乙红霉素电化学发光分析方法.该法测定琥乙红霉素的检出限为7.2×10-6g·L-1,线性范围为8.0×10-6~2.8×10-3g·L-1,相对标准偏差为2.4%(n=11).方法已用于利君沙片剂中琥乙红霉素的测定.[查看更多] 2015-11-07 16:34:58
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.348
摘要:采用恒电位电解技术,使不具发光活性的铀(Ⅵ),通过自制的流通式碳电解池后,在-0.70 V(vs,Ag/AgCl)电位下在线还原为铀(Ⅲ),铀(Ⅲ)与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,从而建立了铀的流动注射电化学发光分析法.方法的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-2g·L-1,检出限2×10-7g·L-1,RSD为2.5%(n=13).该方法用于合成海水中铀的测定,回收率为98.0%~103.3%.[查看更多] 2015-11-07 16:34:58
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.351
摘要:采用溶胶-凝胶法制备无孔脲醛树脂-二氧化锆复合微球,在碳酸盐缓冲溶液中,利用微球表面的酰胺键与三嗪染料-活性艳蓝X-BR分子中三嗪环上的活泼氯反应,将染料键合到微球表面,以牛血清白蛋白(BSA)为样品,考察了不同条件下,该萃取剂对BSA的萃取能力.结果表明,该萃取剂对BSA的饱和萃取量达到30.3 mg·g-1,同时萃取的蛋白易于洗脱,1.0 mol·L-1氰化钾的洗脱率达到93...[查看更多] 2015-11-07 16:34:58
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.354
摘要:在pH 7.84的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,百里酚蓝与阿昔洛韦反应形成离子缔合物,最大吸收波长为596 nm,并在436 nm波长处产生负吸收.阿昔洛韦的浓度在2.05×10-6~2.38×10-5mol·L-1内遵守比耳定律,ε=3.19×104L·mol-1·cm-1,检出限为6.21×10-7mol·L-1.若用双波长叠加,ε=4.46×104L·mol-1·cm-1,检出限为5.13×10-7mol·L-1.用于药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,R...[查看更多] 2015-11-07 16:34:59
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.358
摘要:对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定储氢合金中8项元素(镍,镧,锰,铝,钴,镨,钕及铈)的分析条件(包括试样溶液的酸度,基体元素的干扰及其消除和分析谱线的选择等)作了研究和优化.在制备校正曲线时采用基体匹配法消除了基体干扰.应用所提出的方法测定了实样中8项元素,测定结果的相对标准偏差值在0.25%~0.71%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:34:59
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.360
摘要:用浓硝酸与高氯酸混酸消解植物叶,其中铜、锌及锰含量较高,可直接用火焰原子吸收光谱法测定;铅、镉及铬含量较低,用石墨炉原子吸收光谱法测定;铅和镉含量甚微,受基体及共存元素干扰严重,用标准加入法消除干扰.[查看更多] 2015-11-07 16:34:59
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.362
摘要:在室温下,于 pH 2.5 的Britton-Robinson缓冲溶液中及非离子表面活性剂OP存在下,牛血清白蛋白(BSA)与偶氮胂-DBS的复合物的最大吸收在 514 nm波长处,但显色复合物与试剂空白吸光度之差在370 nm处最大,选择在370 nm处测定,反应迅速完成.非离子表面活性剂OP可提高反应灵敏度及复合物稳定性.乙醇可提高体系灵敏度.BSA的质量范围在0~60.0 mg·L-1范围内符合比耳定...[查看更多] 2015-11-07 16:34:59
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.364
摘要:尿样用硫酸-硝酸混合酸消化,并用溴水将溶液中铊(Ⅰ)氧化至铊(Ⅲ),用盐酸(1+4)介质使铊(Ⅲ)以络阴离子Tl(Cl)-4状态存在.用聚氨酯泡沫塑料吸附铊(Ⅲ),从而与尿液分离,且达到消除尿液中无机盐的干扰和一定的富集效果.将聚氨酯泡沫塑料取出并洗净后置于沸水中使铊(Ⅲ)从泡沫塑料上解吸,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定.在方法中不加任何基体改进剂...[查看更多] 2015-11-07 16:34:59
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.367
摘要:在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,研究了铟与2-羟基-5磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应条件,该体系最大吸收峰位于435 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.30×105L·mol-1·cm-1.铟的质量浓度在0~14 μg/25 mL范围内符合比耳定律.方法用于铅粉和锡箔中铟的分析,测定结果的相对标准偏差小于2.5%,平均回收率为103.5%.[查看更多] 2015-11-07 16:35:00
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.369
摘要:研究了微波消解样品,电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法同时测定样品中铅、砷、镉、铬、镍等有害元素.对影响其测量的各种因素包括射频功率、载气流量、采样深度等进行了研究.方法的检出限为0.001~0.008 μg·L-1,回收率为84.6%~115.0%,RSD为1.84%~4.30%.[查看更多] 2015-11-07 16:35:00
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.372
摘要:在稀硫酸(cH2SO4) 0.04~0.06 mol·L-1介质和非离子型表面活性剂OP的存在下,邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)与钛(Ⅳ)反应生成红紫色络合物,其吸收峰位于540 nm波长处,在此波长条件下,测得其表观摩尔吸光率为1.66×105L·mol-1·cm-1.钛(Ⅳ)的质量浓度在(0~3 μg)/25 mL范围内显色体系遵守比耳定律.铁(Ⅲ)及钼(Ⅵ)的干扰借加入盐酸羟胺并在沸水浴中加热15 min可消除.应...[查看更多] 2015-11-07 16:35:00
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.374
摘要:在离子色谱法测定可口可乐饮料中3种阴离子(PO3-4,SO2-4及NO-3)时,单独用Dionex IonPac AG14A柱代替常规方法中的联合用两柱Dionex IonPac AS14及IonPac AG14作色谱柱.采用5 mmol·L-1 Na2CO3及6 mmol·L-1 NaHCO3的混合溶液作流动相,上述3种阴离子的分离可在3 min内完成.饮料试样在色谱分离之前需经脱气并先后通过Dionex On-guard P及RP两柱以除去“可乐”饲...[查看更多] 2015-11-07 16:35:00
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.377
摘要:制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,试验了修饰电极对一氧化氮的电催化氧化性能.试验结果表明,在pH 6.8的磷酸盐中,一氧化氮在该电极上的线性范围为4.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1;检出限(3σ)为1.0×10-8mol·L-1.将此电极用于3种模拟样品的分析,并在此基础作回收率试验,测得RSD(n=8)值在1.9%~2.8%之间,回收率在97%~105%之间.在一氧化氮浓度1.0×10-6mol·L-1的...[查看更多] 2015-11-07 16:35:00
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.380
摘要:采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO-3,剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去,利用IO-3的电活性,建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法.优化了试验条件,研究了伏安特性.在最佳试验条件下,一阶导数峰电流与碘质量浓度在0~16 μg·L-1范围内呈线性关系(r=0.996 4),检出限为0.6 μg·L-1.对共存离子作...[查看更多] 2015-11-07 16:35:00
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.383
摘要:用乙腈萃取火腿试样中的残留农药,所得萃取液经凝胶渗透色谱柱净化后用气相色谱法(带火焰光度法检测器)测定了9种农药的残留量,用外标法定量.HP-1701型毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm)用于气相色谱分离,采用柱温250 ℃和检测器温度230 ℃,载气为氮气,流速为10 mL·min-1,测得三唑膦农药的测定限为2.8 μg·kg-1,其它8种有机膦农药的测定限均为5 μg·kg-1....[查看更多] 2015-11-07 16:35:01
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.386
摘要:在蛹虫草中腺苷和虫草素含量的反相高效液相色谱分析中,所用色谱柱为Waters NOVA-PAK C18(3.9 mm×300 mm,4 μm),流动相为0.01 mol·L-1 KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液(pH 6.86)+1%(体积分数)四氢呋喃,流速为1.0 mL·min-1.紫外检测的波长为260 nm,峰面积与腺苷浓度和虫草素浓度之间的线性范围依次为1.27~50.5 mg·L-1和3.23~129.0 mg·L-1,其检出限依次为0.18 ng和0.25...[查看更多] 2015-11-07 16:35:01
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.389
摘要:用石墨炉原子吸收光谱法测定了氯化镁中铅含量.试样经硝酸多次反复溶解转换成以硝酸镁为基体的试液,利用硝酸镁为基体改进剂,灰化温度可以提高到900 ℃.许多氯化物的干扰可以消除.方法的线性范围为0~80 μg·L-1,检出限0.75 mg·kg-1,回收率(平均值)为89.5%,相对标准偏差为11.5%.[查看更多] 2015-11-07 16:35:01
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.391
摘要:应用电感耦合等离子体质谱法测定了水样(地下水、地表水、饮用水等)中51项痕量元素,对分析条件包括测定同位素的选择、仪器的工作参数、方法的精密度及检出限的测试等进行了研究.应用此方法测定了混合标准中51项元素,所得测定值与标准值相符,相对偏差(除钨外)均小于±10%,回收率在90%~110%之间.,[查看更多] 2015-11-07 16:35:01
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.394
摘要:在0.2 mol·L-1 NaOH底液中,β-环糊精在二次微分简易示波伏安图上-0.38 V处产生一可逆峰,阴极支的峰高随L-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包结物量的增加而降低.根据β-环糊精的示波特性,建立了L-苯丙氨酸含量测定的二次微分简易示波伏安法.试验结果表明:β-环糊精在二次微分简易示波伏安图上的峰高与L-苯丙氨酸浓度在2.5×10-6~4.5×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,...[查看更多] 2015-11-07 16:35:01
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.397
摘要:采用顶空气相色谱法对卷烟包装材料中溶剂残留(乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯、乙苯等)进行分析,并讨论了各种条件对测定的影响.分析结果表明,该方法对上述4种溶剂残留的检出限范围分别为乙酸乙酯0.4~120 mg·L-1,甲苯0.4~120 mg·L-1,乙酸丁酯1.2~600 mg·L-1,乙苯0.5~150 mg·L-1,测定结果的相对标准偏差为2.5%~3.1%,样品的回收率为90%~95%;方法用于卷烟包装材料实...[查看更多] 2015-11-07 16:35:02
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.400
摘要:提出了只需两组滴定数据即可计算电位滴定化学计量点的新的电位滴定终点识别方法,并可以对计算结果进行误差判断.此方法是在两点法的基础上,可用较大的电位间隔进行滴定操作的新电位滴定方法.试验结果表明,对任意滴定体系,一般只需测定3~4组滴定数据即可得到符合误差要求的计算结果,通过大量试验表明,此方法结果与二次微分法的结果一致,且具有较高的精密度与...[查看更多] 2015-11-07 16:35:02
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.403
摘要:在低温加热的条件下,油样用浓硝酸消化,所得试液中加入适量Triton X-100及Tween 80使乳化从而得到均匀的透明或半透明的呈橙黄色或黄绿色的试样溶液,供火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钙及锌.对非完全消化所用的酸和乳化剂的选择和FAAS测定中的化学干扰、背景干扰以及空白溶液及试样溶液粘度的一致性等分析条件进行了试验和优化.钙及锌两元素的线性范围依次为0...[查看更多] 2015-11-07 16:35:04
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.420
摘要:对硒的化学形态分析的现状(1991-2006)进行了评述,主要涉及的分析方法有紫外-可见分光光度法、荧光光度法、氢化物发生(HG)原子荧光光谱法、HG-原子吸收光谱法、电感耦合等离子体(ICP)原子发射光谱、气相色谱-原子吸收光谱联用、ICP-质谱与多种分析技术联用等(引用文献45篇).[查看更多] 2015-11-07 16:35:04
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第5期 pp.424
摘要:对国内锶的光度法测定的近年进展概况作了评述,主要涉及自1984年到2006年间在各类显色剂的使用,以及在锶的光度测定中应用催化动力学反应及化学计量学方法等内容,引用文献61篇.[查看更多] |
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