理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2007年第43卷第7期论文目录
2015-11-07 16:37:03
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.525
摘要:以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,用毛细管区带电泳法对手性药物伪麻黄碱进行了分离.系统地考察了不同的手性选择剂及其浓度、缓冲溶液的浓度和pH、分离电压等对分离的影响.结果发现,在Tris-H3PO4(10 mmol·L-1 Tris,5 mmol·L-1 H3PO4,pH 2.74)缓冲溶液中,TM-β-CD为15 mmol·L-1,分离电压18 kV条件下,伪麻黄碱对映体在6 min内获得快速基线分离.由此...[查看更多] 2015-11-07 16:37:03
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.528
摘要:制备了有机电致发光材料1,3-二[(4′-特丁基苯基)-(1″,3″-噁二唑-5)]-苯(以下简写作OXD-7),通过核磁共振光谱、红外光谱对其结构进行了表征.利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法等研究了其最高被占用分子轨道(HOMO)及最低空余分子轨道(LUMO)能级及发光性能.OXD-7的HOMO能级为5.24 eV,LUMO能级为1.69 eV.OXD-7在306 nm波长处有一吸收峰.采用300 nm...[查看更多] 2015-11-07 16:37:03
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.531
摘要:根据鼠IgM能与兔抗鼠IgG发生特异性免疫反应,采用毛细管电泳免疫法分析鼠IgM及其免疫复合物.以Tris为电解质,探讨了缓冲溶液浓度和pH值、进样时间、进样电压等因素对鼠IgM、兔抗鼠IgG及其免疫复合物分离的影响.在缓冲体系浓度为40 mmol·L-1 TAE、1.0 mmol·L-1 EDTA(pH为8.5),进样时间为12 s,进样电压为18 kV的条件下,鼠IgM、兔抗鼠IgG及其反应形成的免疫复合...[查看更多] 2015-11-07 16:37:03
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.534
摘要:制备了水杨醛谷氨酸合镍修饰碳黑微电极,在JP-303极谱分析仪上研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,试验结果表明,在pH 7.0 的磷酸盐缓冲介质中,多巴胺在该修饰电极上其峰电流增强达3倍之多.产生一灵敏的氧化峰,在0.14 V处峰电流与DA浓度在2.0×10-7~1.0×10-3mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为1.0×10-7mol·L-1,应用于盐酸多巴胺注射剂中多巴胺的...[查看更多] 2015-11-07 16:37:03
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.537
摘要:采用超临界二氧化碳萃取含笑花的挥发油性成分,经毛细管气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析,鉴定了其中的31个挥发性化合物,用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量.其挥发性组分主要是倍半萜氧化物、倍半萜类物质,其相对含量分别是49.87%和32.08%.该法获得的相对含量最高的是丁香烯环氧物(30.25%),其次是匙叶桉油醇(6.78%)、β-榄香烯(5.83%).其它含...[查看更多] 2015-11-07 16:37:03
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.540
摘要:将固体多壁碳纳米管置于10 g·L-1六偏磷酸钠溶液中,通过超声搅拌制成均匀分散的悬浮液.取此悬浮液10 μL,滴加于经抛光的玻碳电极的表面,在红外灯下烘干后即制成多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(CNT/GCE).在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,6-巯基嘌呤(6-MP)在0.357 V(vs. Ag/AgCl)处出现一灵敏的氧化峰,其峰电流(Ip)与6-MP浓度在5×10-7~1×10-4mol·L-1之间呈线性关系,...[查看更多] 2015-11-07 16:37:04
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.544
摘要:利用钛铁矿能显著吸收微波的介电特性,采用家用微波炉,在微波辐照下,用浓磷酸消解矿样,并用氧化还原滴定法测定钛的含量,试验结果表明,该方法能快速分解矿样,测定结果准确,与传统分析方法比较,该法具有简便、快速、低耗、适应大批量样品分析等优点.还对钛铁矿的结构作了X-射线衍射分析.[查看更多] 2015-11-07 16:37:04
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.547
摘要:采用磷酸三丁酯-聚偏氟乙烯粉反相分配色层分离铀与铝、钙、钴、铬、铁、镁、锰、钼、镍、锡、钛及钒12种微量元素,高频电感耦合等离子体原子发射光谱法测定可燃毒物(Gd,U)O2中微量元素.取样100 mg时,测定范围在20~800 μg·g-1之间.方法回收率在94.0%~110%之间,相对标准偏差(n=6)在4.6%~9.2%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:37:04
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.549
摘要:基于将测定抗坏血酸的碘滴定(药典)法和铁铵矾滴定法相结合,即先用铁铵矾基准物氧化碘化钾置换出相当量的I2,再在维生素C药物溶液滴定中让相当量的I2定量氧化抗坏血酸.合适的反应条件是:乙酸介质,碘离子过量,室温置暗处置换反应10 min.将该法用于维生素C药物中抗坏血酸的测定,结果与药典法结果相符.[查看更多] 2015-11-07 16:37:04
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.552
摘要:以负载8-羟基喹啉(Oxine)、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)三种螯合剂的活性炭为微型柱的吸附材料,采用微型柱现场采样分析技术实现了连续现场富集环境水样中痕量钴,并在实验室中采用在线解吸流动注射火焰原子吸收光谱法对吸附柱中富集的钴进行了测定.该方法用于环境水样中钴的测定,10 mL富集水样的检出限(3σ)为1.13 μg·L-1,...[查看更多] 2015-11-07 16:37:05
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.555
摘要:研究了三种常见多胺与小牛胸腺脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱.发现在pH 2.21~9.15的B-R缓冲溶液中,小牛胸腺DNA与精胺的结合产生强烈的共振光散射,散射强度在343 nm波长处达到最大.小牛胸腺DNA的质量浓度在0.1~40 mg·L-1范围内与共振光散射强度呈线性关系,回归方程的相关系数为0.998 9,检出限为19 μg·L-1.5倍于DNA浓度的蛋白质、核苷酸都不干扰DNA...[查看更多] 2015-11-07 16:37:05
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.558
摘要:研究了采用离子色谱分离各种不同来源菊糖的方法,该方法能够检出1 mg·L-1含量的目标糖,能够区分组成只有一个单糖单位差异的果糖同系物.[查看更多] 2015-11-07 16:37:05
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.561
摘要:应用二苯硫腙萃取分光光度法连续测定水样中铜(Ⅱ)和铅(Ⅱ).在pH 3.8的乙酸盐缓冲介质中,用四氯化碳作溶剂萃取铜(Ⅱ)和二苯硫腙的络盐并在551 nm波长处测定溶液的吸光度.在萃取铜(Ⅱ)后的水相中加入pH 10的氨性缓冲溶液,并用1 mol·L-1 NaOH溶液调节溶液的酸度为pH 9.2,仍用四氯化碳作溶剂萃取铅(Ⅱ)与二苯硫腙的络盐,在525 nm波长处测定其吸光度.测得铜(Ⅱ)...[查看更多] 2015-11-07 16:37:05
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.564
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黄磷中微量砷,研究了样品消化方法以及仪器工作条件、还原剂等对测定的影响,确定了最佳试验条件.在最佳试验条件下,荧光强度与砷(Ⅲ)的质量浓度在0.06~10 μg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 4,检出限为0.03 μg·L-1,样品分析结果的相对标准偏差小于3.5%,加标回收率在93.8%~103.6%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:37:05
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.567
摘要:食品样品与水混合后超声振荡萃取使甜蜜素进入水溶液中,再用阴离子交换固相萃取柱净化.用乙酸(1+4)淋洗,所得流出液供液相色谱-质谱定量测定.峰高及甜蜜素的质量浓度在0.01~50.0 mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 8.其检出限(S/N=3∶1)为20 pg,测得方法的回收率在94.1%~99.1%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:37:06
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.569
摘要:研究了9种有机溶剂对Eu3+、Tb3+、Dy3+三种稀土离子与异乳清酸的配位反应后所发射的特征荧光的强度,结果发现1,2-丙二醇的增敏效果最显著.在此基础上提出了荧光分光光度法测定上述3种稀土元素的方法,并对有机溶剂对荧光强度的增敏作用的机理作了探讨.试验的最佳条件为:在pH 8.0的氨性缓冲介质中并含有40%(体积分数) 1,2-丙二醇和7.0×10-4mol·L-1异乳清酸.试...[查看更多] 2015-11-07 16:37:06
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.572
摘要:研究了在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液(pH 2)中,硒(Ⅳ)对硫化钠还原二甲酚橙的褪色反应具有催化作用.结果表明:催化反应是准零级反应,反应的表观速率常数为7.67×10-5mol·L-1·s-1,表观活化能为50.09 kJ·mol-1.催化反应吸光度A0与非催化反应吸光度A的差值ΔA与硒(Ⅳ)的质量浓度在0.12 mg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限为2.66×10-5g·L-1.用于水样中痕量硒(Ⅳ)...[查看更多] 2015-11-07 16:37:06
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.575
摘要:基于蛋白质对溴百里酚蓝共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定蛋白质的方法.在酸性B-R缓冲溶液中,溴百里酚蓝在365 nm波长处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系.对人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白测定的线性范围分别为0.04~2.4,0.04~2.4,0.04~1.6,0.04~1.8 mg·L-1;相应的检出限分别为23.9,23.0,25.0,30.4 μg·L-1.用于人血清、尿...[查看更多] 2015-11-07 16:37:06
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.578
摘要:中成药在6 moL·L-1的盐酸溶液中,经加热后,无机砷以氯化物的形式被提取,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定痕量无机砷.砷浓度在50 μg·L-1以内与其峰面积之间保持线性关系(r=0.999 6),方法的检出限为0.34 μg·L-1,分析了中成药样品,结果的RSD值小于4%,回收率试验结果在92.6%~104.0%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:37:06
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.580
摘要:在近中性条件下,培氟沙星和Eu(Ⅲ)、EDTA 反应形成配合物,发生分子内能量转移,产生Eu(Ⅲ)的特征荧光(λem=615 nm,λex=278 nm),据此建立了灵敏、快速的检测培氟沙星的方法,方法线性范围为0.02~1.40 mg·L-1,检出限为0.02 mg·L-1,回收率为96.8%~100.7%.[查看更多] 2015-11-07 16:37:07
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.582
摘要:应用固相微萃取(SPME)预处理技术,采用脉冲火焰光度检测器(PFPD)-气相色谱法(GC)测定污染空气中硫化氢、二硫化碳、甲硫醇、1,2-乙二硫醇、甲硫醚、羰基硫6种恶臭硫化物.同时探讨了SPME及色谱的最佳条件.所得各物质的校正曲线相关系数在0.998 0~0.999 4之间,检出限在1.9~4.1 pg之间,加标回收率在89%~102%之间,测定结果的RSD值在1.3%~3.1%之间,所建立方法应用...[查看更多] 2015-11-07 16:37:07
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.585
摘要:提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法.在 0.12 mol·L-1氨水-NH4Cl (pH 10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25 V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6×10-7~2.4×10-5mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 3,n=8),检出限为2.0×10-8mol·L-1.测定了片剂中利眠宁的含量.测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%~102.1%...[查看更多] 2015-11-07 16:37:07
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.588
摘要:建立了药材姜黄中姜黄素含量的非水介质毛细管电泳高频电导测定方法.对非水介质体系和支持电解质的种类,浓度以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.以无水甲醇作为分离介质,NH4OAc-HOAc为电解质,25.0 kV为分离电压,可在12 min内实现对姜黄素的分离检测.在最佳试验条件下,姜黄素的线性范围为3.0~140.0 mg·L-1,检出限为0.5 mg·L-1,回收率为95.3%~100.9%.[查看更多] 2015-11-07 16:37:08
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.591
摘要:研究了乳与乳制品中痕量铅的断续流动氢化物发生-无色散原子荧光光谱法.在优化条件下,采用酸洗活性炭处理的铁氰化钾,降低了空白荧光信号,改善了检出限,试验了共存元素的干扰,结果表明其允许量均高于试样的存在量.样品加标回收率为92.5%~105.0%,相对标准偏差(n=6)为0.5%~3.7%,检出限为0.22 μg·L-1.[查看更多] 2015-11-07 16:37:08
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.594
摘要:研究了小分子染料罗丹明S与热变性脱氧核糖核酸(DNA)在弱酸性条件下共振光散射光谱的特征.考察了各种影响因素,在优化条件下确立了共振光散射强度与鱼精DNA和小牛胸腺DNA浓度之间的线性关系,相应的线性范围分别为0.024~3.00,0.018~3.50 mg·L-1;相关系数为0.998 6,0.999 0;检出限为24.0,18.3 μg·L-1;基于共振光散射的增强,建立了一种测定DNA的方法.[查看更多] 2015-11-07 16:37:09
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.607
摘要:文中对双波长分光光度法在近十年来的研究进展作了评述.内容分为4部分:① 常规双波长分光光度法；② 标准加入法-双波长分光光度法；③ 计算双波长分光光度法及④ 双峰双波长分光光度法，引述文献23篇.[查看更多] 2015-11-07 16:37:09
《理化检验－化学分册》／ 2007年第43卷／ 第7期 pp.611
摘要:介绍了近年来在固相微萃取、毛细管气相色谱、毛细管电色谱领域出现的一种新型固定相——纤维状固定相.论述了纤维状固定相的类型、特点及应用(引用文献20篇).[查看更多] |
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