第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2007年第43卷第8期论文目录
2015-11-07 16:37:26
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.617
摘要:合成了一种新的荧光试剂[1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基肼基甲酸酯(以下简写作BCEC)]并在酒中脂肪醛高效液相色谱(HPLC)分离及测定中作为柱前衍生试剂.衍生反应在乙腈溶剂中,用三氯乙酸作催化剂并在60 ℃条件下进行,并能在10 min后获得稳定的荧光产物.用Zorbax Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm,5 μm)作色谱柱,并以不同浓度的乙腈-水溶液作流动相进行梯度淋...[查看更多] 2015-11-07 16:37:26
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.621
摘要:用高效毛细管电泳法,在pH 5.5的缓冲介质中用酒石酸作为络合剂,使血浆中钾、钠、钙、镁4种阳离子达到很好分离,用咪唑作为背景试剂进行了紫外检测.对电泳分离及紫外检测的各分析条件(包括背景缓冲溶液的pH值,咪唑溶液的浓度及酒石酸溶液的浓度等)作了试验并予以优化,上述4种离子的相互分离在4.5 min内顺利完成.文中给出了K+、Ca+、Mg2+的线性回归方程,其相关...[查看更多] 2015-11-07 16:37:26
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.624
摘要:应用离子对反相离子对高效液相色谱法测定了手性生物转化中肾上腺素和肾上腺酮的含量,将活化的菌株接种至液体培养基中,培养24 h后加入肾上腺酮(910 mg·L-1),在pH 5.5振荡培养并定时取样,取发酵液离心10 min(转速10 000 r·min-1),取上层清液经0.2 μm滤膜过滤后供HPLC测定.用色谱柱(ODS C18)作固定相,流动相由甲醇及25 mmol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲液按15比85体...[查看更多] 2015-11-07 16:37:27
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.627
摘要:利用顶空技术,采用质谱法测定,建立了一种快速测定食品包装用塑料袋中残留苯系物的质谱分析方法.苯同系物的基峰峰高与其浓度在以下范围呈线性关系:0.29~29.36 μg·L-1(苯),0.29~28.87 μg·L-1(甲苯),0.29~28.67 μg·L-1(二甲苯);检出限依次为0.017,0.004,0.009 μg·L-1.回收率为91.0%~103.6%,相对标准偏差小于3.5%.[查看更多] 2015-11-07 16:37:27
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.629
摘要:研究了电感耦合等离子体质谱法测定镀锌钢板中痕量杂质元素铬和铅,可测定低至10-5%数量级的痕量铅和铬.用国家标准物质验证了方法的准确度,测定值与标准值吻合,回收率为95%~106%,相对标准偏差小于5%(n=7).[查看更多] 2015-11-07 16:37:27
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.632
摘要:在微酸性的酸度条件下,在SLS介质中镓(Ⅲ)与槲皮素形成n[镓(Ⅲ)]∶n(槲皮素)=1∶1的黄色荧光络合物,激发波长为435.4 nm,发射波长为485.6 nm,槲皮素的浓度在4.0×10-7~3.2×10-6mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为1.79×10-10mol·L-1.用该方法分析了几种中药,测定结果的RSD(n=8)值在0.23%~0.64%之间,回收率在90.1%~101.3%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:37:27
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.635
摘要:针对大吨位量进口铜冶炼渣的不均匀性且有不能破碎的金属颗粒的存在,根据统计学及概率论的基础原理和实际经验提出了新的取样及制样方法,对整批铜冶炼渣渣料,以500 t为一个取样单元,每个单元中取份样50~60个.根据渣料的粒径大小,决定每一份样的质量,粒径在20~50 mm之间者,取份样量为4 kg,粒径在10~20 mm之间者,取份样量为2 kg.将每一个取样单元所取...[查看更多] 2015-11-07 16:37:27
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.639
摘要:在碱性介质中,环丙沙星对鲁米诺-KIO4-Co2+反应体系产生的化学发光明显地受到抑制,且化学发光强度的抑制强度与环丙沙星的浓度成正比关系.基于上述现象,提出了环丙沙星的流动注射-化学发光测定法.环丙沙星的质量浓度在3.0×10-7~1.0×10-5g·L-1之间成线性关系,检出限为2.0×10-7g·L-1.对浓度水平为1.0×10-6g·L-1的盐酸环丙沙星进行11次平行测定,得到RSD(n=11)值...[查看更多] 2015-11-07 16:37:27
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.642
摘要:以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉.铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004~0.50 mg·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.344,质量浓度在0.003~0.40 mg·L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4.对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对...[查看更多] 2015-11-07 16:37:28
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.644
摘要:研究了用标准加入法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定低合金钢中痕量硼的方法,对试样溶样方法、元素分析谱线、共存元素干扰、背景校正、仪器分析最佳条件等因素进行了研究.试验结果表明,在选定的最佳条件下测定,硼的检出限为0.002 mg·L-1,相对标准偏差小于2%,加标回收率为95.0%~108.6%.[查看更多] 2015-11-07 16:37:28
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.647
摘要:干法灰化法处理胆结石样品,浓硝酸溶解灰化后的残渣,用原子吸收光谱法测定了溶液中铁、镁、铜、钙、钠、钾等金属元素,结果表明:在选定的试验条件下,各金属元素间相互不干扰;方法的检出限均小于0.036 mg·L-1,相对标准偏差小于5.0% ,加标回收率为93.2%~109.7%.[查看更多] 2015-11-07 16:37:28
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.649
摘要:应用AA3型连续流动分析仪测定了土壤和植物中全磷.结果表明:对于采用高氯酸-硫酸消解的土壤样品以及硫酸-过氧化氢消解的植物样品,在测定时调节反应混合液的酸度使其在显色的适宜范围内,磷的质量浓度在6 mg·L-1(土壤)和7.5 mg·L-1(植物)以内呈线性,相关系数分别为0.999 2(土壤)和0.999 6(植物);加标回收率98.5%~100.5%,相对标准偏差小于2%,检出限分别为0.010...[查看更多] 2015-11-07 16:37:28
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.653
摘要:在pH 4.0的缓冲体系中,铊与桑色素具有较灵敏的荧光反应,在λex=426 nm,λem=489 nm处,铊(Ⅰ)的质量浓度在0.25~3.0 μg/25 mL范围内与ΔF呈线性关系,其相对标准偏差为2.95%.对合成水样的测定,其回收率为96.1%~102.2%之间.采用活性炭吸附分离消除其它共有离子的干扰.[查看更多] 2015-11-07 16:37:29
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.655
摘要:合成了对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱上(30 m×0.53 mm i.d.,液膜厚度为1.2 μm)作为气相色谱的固定相,对柱性能进行了考察.试验表明:此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独特的分离作用,在3个不同的浓度水平上作方法的精密度试验,得到的相对标准偏差值在1.1%~5.0%之间,线性范围为10~100 mg·L-1(r=0.99...[查看更多] 2015-11-07 16:37:29
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.658
摘要:研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法.方法的线性范围为8.0~140 μg·L-1,检出限为0.98 μg·L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%~3.1%.[查看更多] 2015-11-07 16:37:29
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.660
摘要:氢化物发生-原子荧光光谱法应用于天然水及化妆品中痕量铅的测定,对分析的条件进行了试验并予以优化,所用的铁氰化钾在配制溶液时须用酸洗的活性碳处理以除去试剂中可能存在的包括铅在内的杂质.在0.25 mol·L-1的硝酸介质中,当硼氢化钾浓度为30 g·L-1时,荧光强度与铅(Ⅱ)浓度之间在1 000 μg·L-1以内呈线性关系,其检出限为0.62 μg·L-1,在此浓度区间,测得的RS...[查看更多] 2015-11-07 16:37:29
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.663
摘要:用EDTA微量滴定法测定了水中硫酸根及总硬度,测定过程在氨性缓冲介质中进行,采用络黑T作指示剂,用一种自制的聚乙烯微型毛细管滴定管进行滴定,滴定反应所耗的滴定剂用计滴法计数.从微滴管流出的每一小滴滴定剂的体积(通常在0.01~0.02 mL之间)用重量法校正,每次滴定所耗滴定剂一般在50~200小滴之间.此方法的扩展不确定度,对硫酸根测定为0.94%与重量法相当,而...[查看更多] 2015-11-07 16:37:29
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.666
摘要:在水溶液中Ru(Ⅲ)与硫氰酸铵、结晶紫形成不溶于水的三元缔合物,在少量氯化钠存在下,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相.当溶液中氯化钠、硫氰酸铵、结晶紫的质量浓度分别为50 g·L-1、0.04 mol·L-1、2.5×10-4mol·L-1,pH 4.0时,Ru(Ⅲ)被定量浮选.Rh(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Fe(Ⅱ)离子在该体系中不被浮选,...[查看更多] 2015-11-07 16:37:29
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.669
摘要:应用自行设计的流动注射分析流路及含有Hg(SCN)2和硝酸铁的显色溶液测定氯离子的光度法检测了大孔型强碱性阴离子交换树脂的交换性能.在FIA流路中装置了一支微型离子交换柱,其中装入需检测的树脂.用含一定浓度的氯离子溶液(稀盐酸溶液)作为检测试剂.并令其流过交换柱.用光度法连续检测从交换柱出口取得的流出液中的氯离子浓度.根据测得的氯离子浓度的数据,对...[查看更多] 2015-11-07 16:37:30
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.673
摘要:铝合金样品溶于盐酸及过氧化氢中,其铬量用火焰原子吸收光谱法测定.采用空气-乙炔富燃火焰原子化并用锶盐作干扰抑制剂.铬的工作曲线浓度范围为1.2~20.0 mg·L-1(r=0.999).方法应用于4个铝合金标样的测定,所得结果与标准值相符.方法的RSD(n=5)值在2.1%~4.2%之间,回收率在97%~104%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:37:31
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.698
摘要:对锡及其化合物的检测方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法、电化学法、电感耦合等离子体发射光谱、X射线荧光光谱法、气相色谱以及各种联用技术测定总锡和有机锡进行了综述.引用文献32篇.[查看更多] 2015-11-07 16:37:31
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第8期 pp.701
摘要:对电化学DNA生物传感器研究的现状,主要对1996~2006年期间的工作作了评述.内容涉及此类生物传感器的研究及DNA修饰电极与小分子的相互作用,还对此领域的未来发展作了展望(引用文献49篇).[查看更多] |
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