理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2008年第44卷第3期论文目录
2015-11-07 16:42:30
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.203
摘要:提出了在微波炉加热用水提取土壤中水溶态硼的处理方法,采用的辐射功率为1.36 kW,加热提取过程分先后两步:① 在0.1 MPa压力下加热90 s,② 在0.2 MPa压力下加热125 s.从某柑桔园中采得土壤样品12个,分别按回流浸提法和微波消解法提取其水溶态硼并用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定其含量,两种提取方法所测结果的一元回归方程的相关系数为0.991,对该回归方...[查看更多] 2015-11-07 16:42:30
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.205
摘要:采用系统聚类法对海洛因样品裂解谱图进行分类研究.为了能够对铂丝裂解法分析海洛因溶液的可行性进行正确评价,首先对系统聚类法中的相似性量度和聚类方法进行了选择,然后运用相关性分析法和系统聚类法对裂解谱图的重现性结果进行测定,得到了较好的评价结果;最后对10种海洛因样品的裂解谱图进行了系统聚类分析,得出了分类结果.[查看更多] 2015-11-07 16:42:31
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.209
摘要:采用线性扫描伏安法、循环伏安法和微分脉冲伏安法等方法研究了熊果苷在玻碳电极上的电化学行为.试验结果表明:pH 2.0的B-R缓冲溶液中,熊果苷在0.86 V(vs.SCE)处有一灵敏的氧化峰,在0 V有一较小的还原峰.以氧化峰为考察对象,对试验条件进行了优化.在最佳条件下,熊果苷浓度在2.0×10-7~4.0×10-6mol·L-1范围内与氧化峰电流呈线性关系,检出限为1.4×10-7mol·L-1....[查看更多] 2015-11-07 16:42:31
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.212
摘要:将小波变换应用于重叠化学信号的分辨与处理,由于在噪声较大的情况下二阶导数法很难从噪声中区分出微弱信号峰,故通过小波卷积法确定各个组成峰的位置.在信噪比相对较低的情况下明显优于二阶导数法,然后利用小波滤波器处理数据,处理后的峰可达到基线分离,峰位置和面积基本不变.将此方法应用于单一成分的正丁酮、正丁醛以及乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正...[查看更多] 2015-11-07 16:42:32
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.216
摘要:采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林并对测定条件及有关参数进行了试验.用Shim-Pack VP-ODS柱作色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH 5.0)及乙醇以90比10的混合液为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在228 nm波长处测定阿莫西林的含量,其线性范围为0.045~0.60 g·L-1,相关系数为0.997 4.将方法应用于阿莫西林胶囊的测定,测定结果的相对标准偏差值小于0.6%,用标准加入法作回收...[查看更多] 2015-11-07 16:42:32
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.218
摘要:探讨了快速测定食品中还原型抗坏血酸的检验方法,在0.9 mol·L-1盐酸介质中,以甲苯胺蓝为动力学指示剂,抗坏血酸还原甲苯胺蓝染料并产生褪色反应,其褪色速度与抗坏血酸浓度呈正比.采用固定时间法测定,抗坏血酸浓度在100 μg/10 mL以内与吸光度ΔA值间呈线性关系,线性回归方程ΔA=0.010 C-0.009(r=0.999).检出限为2.0 μg/10 mL,表观摩尔吸光率为1.8×104L·mol-...[查看更多] 2015-11-07 16:42:32
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.221
摘要:研究了以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)作增敏剂,火焰原子吸收光谱法测定微量铜和锌的方法.结果表明:表面活性剂OP的加入可使铜吸光度增加70%,锌吸光度增加25%.测定铜和锌的线性范围分别在1.2 mg·L-1及0.6 mg·L-1以内;应用此方法分析了5种植物样品,测定结果的相对标准偏差均小于6%,加标回收率在96.8%~103.0%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:42:33
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.223
摘要:5-羟甲基糠醛(5-HMF)和糠醛(FUR)是纤维素酸水解过程中产生的中间产物.此文提出了用硫代巴比酸作为衍生试剂并利用一阶导数分光光度法测定5-HMF和FUR的方法.利用零点交叉测量法在412 nm和428 nm波长下,可以同时确定5-HMF和FUR的含量,两者的质量浓度在0.4~3.2 mg·L-1范围内与一阶导数值呈线性关系.试验了方法的精密度和回收率,同时测定两组分的相对标准偏差(n...[查看更多] 2015-11-07 16:42:33
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.226
摘要:合成了偶氮安替比林Ⅲ,或按系统命名法为3,6-二(安替比偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸试剂,探讨该试剂与铜(Ⅱ)显色的适宜条件及其共存离子的影响,提出了测定铜的显色反应体系.在pH为10.0~11.5范围内,铜(Ⅱ)与试剂形成1∶1配合物,最大吸收波长为590 nm,表观摩尔吸光率为5.1×104L·mol-1·cm-1.铜的质量浓度在50 μg/25 mL以内符合比耳定律.方法已用于铜矿及铝...[查看更多] 2015-11-07 16:42:34
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.228
摘要:超声萃取技术萃取氟涂料中的全氟辛酸及其盐类物质,萃取液经固相萃取、浓缩后与乙酰化试剂反应,以全氟癸酸甲酯为内标物内标法进行定量测定.对气相色谱-质谱条件进行选择,方法的线性范围为1.0~1×105μg·L-1,相关系数为0.999 7,检出限为0.1 μg·L-1,在高低两种浓度水平(100 μg·L-1及1 000 μg·L-1 PFOA)进行精密度和回收率试验,所得相对标准偏差分别为4.24%...[查看更多] 2015-11-07 16:42:34
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.231
摘要:采用流动注射化学发光法(FI-CL)研究了鲁米诺-铁氰化钾-蛋白质化学发光反应.试验发现某些蛋白质对鲁米诺-铁氰化钾发光体系有增强作用,对流速、发光试剂浓度、pH值以及增敏剂等条件进行了试验和优化并建立了测定蛋白质的FI-CL方法.测得卵清白蛋白(OVA)、牛血清蛋白(BSA)线性范围分别为1.8×10-10~2.2×10-7mol·L-1(r=0.996 4)和1.5×10-10~3.8×10-7mol·L-1(r=0....[查看更多] 2015-11-07 16:42:35
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.234
摘要:用高效液相色谱法同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素含量.色谱柱为Waters Symmetry C18柱(3.9 mm×150 mm,5 μｍ),流动相为0.015 mol·L-1 H3PO4-甲醇,流速为0.5 mL·min-1,检测波长为284 nm.样品采用乙醇-水(1+1)溶液和乙酸乙酯提取.江西产虎杖样品中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素的回收率分别为97.9%,96.1%,95.6%,相对标准偏差小于5%.[查看更多] 2015-11-07 16:42:35
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.237
摘要:在0.04 mol·L-1硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著催化作用,且在甲醛质量浓度为0.08~0.48 mg·L-1之间与在510 nm测得的吸光度之间呈线性关系,其线性回归方程为ΔA=1.563 2 C-0.044 1(式中C为甲醛质量浓度,以mg·L-1表示),其相关系数为0.998 5,方法的检出限为5.18×10-3mg·L-1.对此反应的动力学性质也作了研究,甲基橙的氧化反应为0.5级反应,甲醛...[查看更多] 2015-11-07 16:42:35
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.240
摘要:应用HG-AFS法及微波加热试样消解法测定了土壤中硒和碲的含量,对试样消解参数、仪器工作条件及氢化物发生反应条件等作了试验并讨论.该方法测定硒及碲的检出限均为0.01 μg·g-1,荧光强度与硒及碲的质量浓度在5~100 μg·L-1及0.5~10 μg·L-1范围内呈线性关系.应用此方法分析了3个土壤试样,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5%.用标准加入法作了回收试验,硒的回...[查看更多] 2015-11-07 16:42:36
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.243
摘要:用火焰原子吸收光谱法测定了在菏泽种植的牡丹花中的6种金属元素(铜、锌、铁、锰、镍、钴),牡丹花样品经烘干、灰化及灼烧,用硝酸(2+98)浸取并溶解残渣.用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.993 7至0.999 0之间.在紫牡丹样品的基础上加入一定量6种元素的标准溶液作回收试验,得到回收率在99.0%~105.3%之间,基于所得分析结...[查看更多] 2015-11-07 16:42:36
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.245
摘要:经清洗并干燥的人发样用硝酸-高氯酸混合酸溶解,试样溶液中铅(Ⅱ)转化成铅烷(PbH4)及试样中铅量的测定采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器及GGX-9型原子吸收光谱仪的联用而自动完成.方法的最佳测定条件,包括铁氰化钾的加入量、原子化温度、高氯酸的影响及干扰试验等作了试验和选择.方法的检出限为0.25 μg·L-1,在8 μg·g-1的水平上进行精密度试验,测得结果...[查看更多] 2015-11-07 16:42:36
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.247
摘要:试验发现依诺沙星对鲁米诺与铁氰化钾之间的化学发光反应具有显著的增敏作用,而且当依诺沙星浓度在2.0×10-8~2.0×10-5mol·L-1范围内,与相应的化学发光增强信号值(ΔI)之间呈线性关系,其检出限(3S)为5.7×10-9mol·L-1,取1.0×10-6mol·L-1依诺沙星按试验方法测定11次,算得其相对标准偏差为1.75%.结合应用流动注射技术,提出了流动注射-化学发光法(FI-CL)测定药片...[查看更多] 2015-11-07 16:42:37
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.249
摘要:利用遗传算法提取茶叶的近红外吸收特征波长,研究建立了绿茶水分和氨基酸的近红外光谱分析模型,并对波长选择前后模型进行了比较分析.结果表明:经遗传算法波长选择后,简化了分析模型,有效地减小了不相关或非线性变量的干扰,模型的稳健性增强.[查看更多] 2015-11-07 16:42:37
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.252
摘要:建立了高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠和阿斯巴甜含量的方法.试验采用ODS-3色谱柱,以乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,用紫外检测器于210 nm波长处检测糖精钠和阿斯巴甜,于230 nm波长处检测另外3种化合物.结果表明:当各个组分的质量浓度在10~200 mg·L-1范围内,质量浓度与峰面积呈线性关系.对5种化合物的测定作了精...[查看更多] 2015-11-07 16:42:38
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.255
摘要:在pH 8.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚(3-TAP)生成的络合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.74 V左右(vs.SCE),峰电流的二阶导数(I″p)与钴(Ⅱ)的质量浓度在0.001~1.4 mg·L-1范围内呈线性关系,经多种电化学方法证明该波为络合吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2.此外,还试验了多种离子对峰电流I″p的影响,所拟方法用于...[查看更多] 2015-11-07 16:42:38
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.258
摘要:在含有一定浓度硫酸铵的条件下,乙醇水溶液能形成盐水与乙醇液-液两相,研究了Mo(Ⅵ)与3,5二溴水杨基荧光酮(DBSAF)形成的配合物在乙醇盐水萃取体系液-液两相中的分配行为.试验表明,在pH 1~6范围内,硫酸铵浓度为350 g·L-1,试液中乙醇与水的体积比为3比7,1×10-4mol·L-1 DBSAF溶液加入量为2 mL及试液总体积为10 mL的条件下,Mo(Ⅵ)均保持很高的萃取率,用控制酸度...[查看更多] 2015-11-07 16:42:39
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.261
摘要:应用荧光光度法研究了水溶液中利福平与牛血清白蛋白分子间的结合反应,讨论了利福平对蛋白质内源荧光的猝灭机理,测定了结合常数(KA=3.1×10-5L·mol-1)和结合位点数(n=1.06).依据Frster非辐射能量转移理论确定了供体-受体间的结合距离(r=3.89 nm)和能量转移效率,并用同步荧光技术考察了利福平对牛血清白蛋白构象的影响.[查看更多] 2015-11-07 16:42:39
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.264
摘要:在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,镓(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮形成红色的三元络合物.显色体系稳定,最大吸收波长为571 nm,表观摩尔吸光率为1.17×105L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)质量浓度在8 μg/25 mL以内遵循比耳定律.利用磷酸三丁酯-煤油萃取镓后,用氯化铵溶液反萃取,能有效地消除干扰元素的影响,提高方法的选择性和灵敏度.方法用于锌渣等样品中痕量镓的测定,...[查看更多] 2015-11-07 16:42:39
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.267
摘要:称取一定量的题示药片,粉碎后溶于乙醇中,将溶液过滤入于100 mL棕色容量瓶中,定容后保存于冰箱中.分取一定量试样溶液,用氨水调至pH 8~9,定量加入硝酸银标准溶液后置于50 ℃水浴中加热20 min,在此反应中,该药物分子中咪唑环中氮原子上的钠离子被银离子所置换而生成雷贝拉唑银盐沉淀.过滤后,用硫氰酸铵标准溶液在pH 4~5酸度条件下滴定所得滤液,用三价铁离子作...[查看更多] 2015-11-07 16:42:40
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.269
摘要:通过正交设计的方法,研究了十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水四组分组成的微乳液对铬(Ⅵ)-二苯卡巴肼(DPC)显色体系的影响,得到最佳增敏条件.结果表明:与水(ε=4.06×104L·mol-1·cm-1)及相同含水量的SDS胶束(ε=3.97×104L·mol-1·cm-1)相比,SDS微乳液对铬(Ⅵ)-DPC显色体系有较好的增敏作用,表观摩尔吸光率ε=8.07×104L·mol-1·cm-1,测定灵敏度显著增加.方...[查看更多] 2015-11-07 16:42:40
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.271
摘要:研究了铝合金基体和合金中铝元素的看谱分析方法.对铝合金可见光谱线的激发方法及条件进行了试验探索.讨论了分析线和比较线的选取并摄制了相应的彩色图谱.结果可用于铝合金基体和合金中铝元素的定性和半定量看谱分析工作,能满足铝合金材料牌号鉴别的需求.[查看更多] 2015-11-07 16:42:41
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第3期 pp.275
摘要:采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体.试验了缓冲溶液的种类、浓度、pH值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响.结果表明:以30 mmol·L-1三(羟甲基)氨基甲烷-30 mmol·L-1 H3BO3(pH 8.6)为缓冲体系,在波长214 nm,分离电压为15 kV,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离.[查看更多] |
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