理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2008年第44卷第4期论文目录
2015-11-07 16:43:05
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.299
摘要:采用电化学方法先在玻碳电极(GCE)表面共价键合一末端带有巯基的2-氨基乙硫醇(AET)单层,通过硫-金相互作用将金纳米颗粒(GNP)固载在玻碳电极表面,制备了GNP修饰的GNP-AET/GCE电极.采用X射线光电子能谱和循环伏安法对固载纳米金的玻碳电极的结构和性能进行表征.研究发现:GNP-AET/GCE电极不仅对抗坏血酸具有良好的催化性能,使其氧化过电位由玻碳电极上的0.53 V...[查看更多] 2015-11-07 16:43:06
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.304
摘要:采用循环伏安法研究了喷他脒在玻碳电极上的电化学行为,应用微分脉冲伏安法提出了喷他脒不需分离的直接测定方法.在0.1 mol·L-1(pH 8.5)磷酸二氢钠-磷酸氢二钠溶液中,喷他脒于电位-1.56 V(vs.SCE) 有一灵敏的还原波;试验证明该波是喷他脒的催化氢波,还原波峰电流与喷他脒浓度在2.0×10-5~8.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 3,检出限为1.6×10-5...[查看更多] 2015-11-07 16:43:06
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.307
摘要:用微热量计对亚甲基蓝与溴酸根在水中的氧化还原反应进行了热动力学研究.根据在微量热计上测得的数据和算得该反应的热力学参数(活化焓、活化熵及活化自由能)、数率常数和动力学参数(活化能、指前因子及反应级数),对此反应的机理也作了探讨.[查看更多] 2015-11-07 16:43:06
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.310
摘要:利用红外光谱研究了不同浓度氯化钙甲醇溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用.溶剂分子谱带的变化说明了钙离子与甲醇分子发生了强烈的相互作用,这种作用主要是通过C-O中的氧原子实现,而溶剂甲醇分子的O-H谱带的偏移主要是离子(浓度)促使氢键发生改变.通过对光谱曲线的拟合,可定量计算阳离子溶剂化数,进一步揭示了溶剂化过程的微观性质.[查看更多] 2015-11-07 16:43:07
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.314
摘要:采用固相萃取(SPE)法,从生物水样中提取目标化合物,应用毛细管气相色谱法进行测定,外标法定量.结果表明:方法的检出限为0.05 mg·L-1,加标回收率为94%~97%,测定的相对标准偏差(n=6)小于3.0%.方法已用于生物水样中痕量苯氯乙酮的测定.[查看更多] 2015-11-07 16:43:07
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.316
摘要:在0.05 mol·L-1氢氧化钠溶液中,高碘酸钾与鲁米诺产生化学发光,焦性没食子酸对该发光有显著的增强作用.基于此,并结合流动注射技术,提出了在水样中测定焦性没食子酸的方法.在选定的条件下,化学发光信号的增加值与焦性没食子酸质量浓度之间在1.0~100 μg·L-1及0.1~2.0 mg·L-1之间呈线性关系,该方法的检出限为0.78 μg·L-1(3σ);对10 μg·L-1焦性没食子酸平行...[查看更多] 2015-11-07 16:43:07
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.319
摘要:在流动相为正庚烷-异丙醇-三氟乙酸(99.3∶0.5∶0.2,体积比),流速为0.6 mL·min-1,检测波长为273 nm,柱温为10 ℃的分析条件下,利用手性色谱柱Nucleosil chiral-2实现了吡氟禾草灵对映体的手性分离,在优化的色谱分离条件下,R-型异构体的峰面积与其对应浓度之间保持线性关系,其对应的线性回归方程为A=(236.3 ρ+1.94)×100,其相关系数为0.999 1.据此可定量测定R...[查看更多] 2015-11-07 16:43:07
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.321
摘要:血清样品经正己烷萃取和高速离心除去蛋白质后在低温蒸发浓缩,最终用正己烷定容为10 mL,取10 μL试液进样作高效液相色谱测定,所用固定相为Shimpack VP-ODS色谱柱,用乙腈与四氢呋喃混合液(体积比55∶45)及单纯乙腈作流动相先后进行梯度淋洗.在471 nm波长处作吸光光度检测,方法的线性范围为0.01~5.00 mg·L-1番茄红素.按此方法测定了632份健康人血清中蕃茄红素...[查看更多] 2015-11-07 16:43:08
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.323
摘要:提出了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、用选择离子监测方式(SIM)测定水果中四螨嗪残留量.试样用水-丙酮(1+4)振荡提取,经二氯甲烷液-液分配,以凝胶色谱柱净化,再经氟罗里硅土固相柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱-质谱仪检测,外标法定量.回收率范围为83.8%~91.6%,相对标准偏差(n=10)为5.1%~7.4%,测定限为0.010 mg·kg-1.[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.326
摘要:建立了用液相色谱串联质谱对蓖麻油硫酸钠进行定性定量的分析方法.采用SR-CN型色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5 μm),以甲醇-水(1+1)为流动相,流速500 μL·min-1.质谱测定中采用电喷雾电离源,负离子采集模式,定量离子对m/z 377/297.该方法检出限为0.1 mg·L-1,线性范围0.4~400 mg·L-1.方法用于墨水中蓖麻油硫酸钠的定性定量分析.[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.328
摘要:高吸水性树脂在铜锌微肥的水溶液经吸水、溶胀、过滤,直接用火焰原子吸收光谱法测定滤液中铜、锌含量,计算出高吸水性树脂对铜、锌吸持量.相对标准偏差小于5%,加标回收率在92.1%~103.6%.[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.330
摘要:以八角香兰为原料,采用水蒸气蒸馏的方法提取八角香兰挥发油.通过正交试验分析,确定了最佳的提取工艺条件为:浸泡时间20 h,固液比1∶10,粉碎粒径[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.332
摘要:采用毛细管电泳法测定了枳壳中辛弗林和柚皮素的含量.在30 mmol·L-1硼砂缓冲溶液(pH 10.0)的条件下,实现了被测组分的有效分离.测得枳壳中辛弗林含量为0.724 2 mg·g-1,相对标准偏差为5.9%(n=5);柚皮素的含量为0.904 7 mg·g-1,相对标准偏差为3.8%(n=5).辛弗林和柚皮素的平均回收率分别为89.1%和99.6%.[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.334
摘要:阿莫西林与对苯醌在pH 5.8~6.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中形成1∶1荷移络合物,其最大吸收波长为476 nm,表观摩尔吸光率为2.0×103L·mol-1·cm-1,阿莫西林质量浓度在200 mg·L-1以内服从比耳定律.用此方法测定药物制剂中阿莫西林的含量,结果与药典方法一致.相对标准偏差(n=6)均小于1.5%.[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.336
摘要:采用高效阴离子交换色谱及脉冲安培检测法分离并测定了食醋中多种氨基酸.用不同比例的氢氧化钠溶液、乙酸钠溶液及水组成的混合溶液作为淋洗液,以梯度淋洗方式将分离柱上的氨基酸先后洗脱并测定.用提出的方法分析了4种不同品牌的食醋样品,共测得18种氨基酸,此方法毋需柱前或柱后衍生化操作,对18种氨基酸的检出限在1.7~20.0 μg·L-1范围内.根据测定每种氨基酸...[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.339
摘要:应用顶空气相色谱法测定了乳胶漆中7种苯系物,即苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及苯乙烯.作为对常规的顶空法的改进,乳胶漆中的上述7种化合物预先在顶空瓶中用n-己烷萃取,以提高方法的回收率.取1 mL气体供气相色谱分析,用HP-INNOWAX极性柱作为分离柱,并采用氢火焰离子化检测器.按保留时间值作定性分析,定量分析则采用外标法.文中给出7种化合...[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.342
摘要:采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD),建立了一种测定漏芦多糖中单糖组成的方法.水提、醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,用2 mol·L-1硫酸在100 ℃水解多糖,以CarboPac PA10色谱柱(2 mm×250 mm)为分离柱,100 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,脉冲安培检测,总分析时间为6 min.测定漏芦多糖中单糖组成为阿拉伯糖、葡萄糖和果糖...[查看更多] 2015-11-07 16:43:09
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.345
摘要:用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简写作5-Br-PADAP)作为在乙醇溶液(如酒)中识别甲醇的试剂,在pH 9.0的乙醇溶液中,5-Br-PADAP的吸收峰位于444 nm处,而有甲醇存在时,在552 nm处出现新的吸收峰,即吸收峰发生红移,两吸收峰之间相差108 nm,从有甲醇存在的5-Br-PADAP乙醇溶液的吸收光谱上可见到在444 nm及552 nm两波长处分别有负吸收峰和正吸收峰,在两处的吸...[查看更多] 2015-11-07 16:43:10
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.348
摘要:介绍了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铂、钯及合金中微量金和铁的方法.从测量条件选择,谱线选择、基体影响等进行了试验.精密度和准确度结果表明,方法快速、准确,可以满足铂、钯及合金中金和铁的测定要求.相对标准偏差小于10%,回收率为90%~102%.[查看更多] 2015-11-07 16:43:10
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.350
摘要:电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)应用于某些特殊试样(特别试液背景色泽很深或略带混浊者)中铬(Ⅵ)的测定.试样溶液中共存的铬(Ⅲ)及一些其他金属离子的干扰,借在pH 9.5的氨性溶液中以Fe(Ⅲ)离子作载体共沉淀分离予以消除,用ICP-AES法测定滤液中铬(Ⅵ).试验表明:铬(Ⅲ)共存量达100 mg·L-1时,经沉淀分离后不影响铬(Ⅵ)的测定,铬(Ⅵ)的回收率接近100%....[查看更多] 2015-11-07 16:43:10
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.352
摘要:在0.20 mol·L-1盐酸介质中,锆(Ⅳ)与三溴偶氮胂形成1∶1蓝紫色络合物,加入草酸可置换络合物中的三溴偶氮胂,使显色溶液的吸光度升高,草酸的浓度与吸光度升高值成正比.在506 nm波长处,草酸浓度在1.0×10-4~6.5×10-4mol·L-1范围内遵守比耳定律.方法的表观摩尔吸光率ε506 nm=1.23×103L·mol-1·cm-1,检出限为0.074 mg· L-1.方法已直接用于地下水以及西红柿样品中...[查看更多] 2015-11-07 16:43:10
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.355
摘要:用微波消解法进行样品消解,原子吸收光谱法测定了小麦粉国家标准物质中铅、铜、镉、镁、锰、铁6种元素的含量.其中镁、锰、铁用火焰原子化法,铅、铜、镉用石墨炉原子化法,方法的相对标准偏差分别为1.43%(镁),4.72%(镉),5.20%(锰),6.04%(铜),13.8%(铁)及18.7%(铅),检出限分别为0.001(铅及铜),0.000 1(镉),0.01(锰)及0.02(镁和铁) mg·kg-1.[查看更多] 2015-11-07 16:43:10
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.357
摘要:石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅以钯溶液与抗坏血酸溶液作为混合基体改进剂,使灰化温度达到1 000 ℃以上,降低了尿中复杂成分的干扰.方法的检出限为0.20 μg·L-1,对正常人混合尿中铅测定结果的相对标准偏差为2.54%~4.86%,加标回收率为92.6%~112.6%.[查看更多] 2015-11-07 16:43:10
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.359
摘要:建立了固相萃取-反相高效液相色谱法测定隐形眼镜护理液中聚胺丙基双胍的方法.用Spe-ed WCX固相萃取柱(500 mg/3 mL)将样品浓缩富集后,以Shiseido C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以pH 4.0的乙腈-20 mmol·L-1乙酸铵(体积比16比84)为流动相,检测波长为235 nm,7 min内测定样品中聚胺丙基双胍.方法检出限(S/N=3)为0.046 mg·L-1,相对标准偏差为3.3%(n=7...[查看更多] 2015-11-07 16:43:11
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.361
摘要:提出了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定铬的方法,并对各分析条件进行了优化.采用1.2 g·L-1琼脂溶液为悬浮剂,将样品均匀悬浮于其中,由自动进样器直接将样品悬浮液注入石墨炉中,加入基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中铬.在优化的试验条件下,方法的检出限(3σ)为0.5 μg·L-1.铬的质量浓度在50 μg·L-1以内呈线性关系,回归方程为A=0.2...[查看更多] 2015-11-07 16:43:11
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.364
摘要:在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺存在下,抗坏血酸能定量将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ),利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定抗坏血酸的方法,在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅱ)-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,抗坏血酸的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为2.48×104L·mol-1·cm-1.方法用于维...[查看更多] 2015-11-07 16:43:12
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第4期 pp.380
摘要:为了解国内实验室在3-氯-1,2-丙二醇检测领域的能力,中国国家认证认可监督管理委员会(CNCA)组织了酱油中3-氯-1,2-丙二醇检测能力验证活动,有19个省、市、自治区的34个实验室参加.测试结果满意的实验室占73.5%.[查看更多] |
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