理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2008年第44卷第6期论文目录
2015-11-07 16:45:19
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.491
摘要:以黄连素作为荧光标记物,对脱氧核糖核酸荧光毛细生物传感器进行了研究.基于荧光毛细分析法,以毛细管作为脱氧核糖核酸探针的固定载体,制成脱氧核糖核酸荧光毛细生物传感器,荧光毛细生物传感器吸入互补靶脱氧核糖核酸并进行杂交,通过黄连素染色后,检测杂交产物的荧光强度,实现对靶脱氧核糖核酸的定性和定量分析.研究结果为样品用量12 μL,靶脱氧核糖核酸浓度...[查看更多] 2015-11-07 16:45:19
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.495
摘要:采用循环伏安法、交流阻抗法研究了组装在L-半胱氨酸(L-Cys)修饰金电极上的细胞色素c(Cyt c)电化学行为;采用电化学方法以及紫外-可见光谱对电极进行表征.结果表明:通过静电吸附作用组装在L-Cys修饰金电极上的细胞色素c保持了良好的生物和电化学活性,用Cyt c/L-Cys修饰金电极检测亚硝酸根,响应电流与亚硝酸根浓度在5.0×10-6~4.5×10-4mol·L-1范围内呈线性关系...[查看更多] 2015-11-07 16:45:20
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.499
摘要:利用硅胶管采样管富集空气和废气中的氟代硝基苯类化合物,用甲醇解析,结合气相色谱-电子捕获检测器进行分析检测.对采集流速、采集时间、吸附样品总量和硅胶管储放时间等条件进行优化,结果表明:当采集流速低于1.0 L·min-1,采样时间在20~40 min时,硅胶管对总量小于10 μg的氟代硝基苯类化合物具有较好的吸附效率.采用超声解析硅胶管,氟代硝基苯类化合物解析率...[查看更多] 2015-11-07 16:45:20
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.502
摘要:以正己烷为萃取溶剂,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)固相材料分散净化技术,以气相色谱-质谱(GC-MS)在选择离子监测模式下测定罐头食品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)、邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)、邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP).该方法在0.1~5.0 mg·L-1(DBP、BBP、DEHP、DNOP)、0.5~25....[查看更多] 2015-11-07 16:45:21
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.507
摘要:基于在硫酸介质中,溴化十六烷基吡啶对于溴酸钾氧化曙红Y褪色反应的增敏作用和单宁对此反应的阻抑作用,建立了阻抑动力学光度法测定痕量单宁的方法.研究了该体系的最佳反应条件和动力学参数.方法的线性范围为0.02~0.35 mg·L-1,检出限为0.01 mg·L-1,方法可直接测定茶叶和啤酒中痕量单宁,相对标准偏差在0.78%~2.36%之间,回收率在99.6%~101.0%之间.对阻抑褪色反...[查看更多] 2015-11-07 16:45:21
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.511
摘要:应用动力学方法,在不经分离的条件下,采用比均定中变换,同时测定面包与水样中溴酸根与碘酸根的含量.溴酸根、碘酸根的质量浓度在0.1~3.5 mg·L-1范围呈线性,比均定中值MC(D)与浓度C的线性回归方程的相关系数均在0.990 0以上,检出限分别为0.01 mg·L-1与0.02 mg·L-1,相对标准偏差分别为2.84%与1.96%,其回收率在82.2%~100.2%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:45:22
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.514
摘要:采用顶空萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定马鞭草挥发油化学成分,用归一化法测定其相对含量.鉴定出64个组分,其含量占总挥发油组分峰面积的97.76%.主要成分是乙酸(3.55%)、芳樟醇(4.41%)、反-石竹烯(9.30%)、反-β-金合欢烯(3.99%)、律草烯(5.61%)、α-姜黄烯(8.50%)、十五烷(8.48%)、γ-芹子烯(3.75%)、β-没药烯(5.66%)、β-杜松烯(3.57%).[查看更多] 2015-11-07 16:45:22
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.517
摘要:通过衍生反应,建立了用共振散射光谱法测定4-壬基酚的方法.在碳酸钠介质中,痕量4-壬基酚与丹酰氯反应,产物在300~600 nm波长范围有很强的共振散射光.在选定的测定波长396.8 nm处,共振光散射强度的改变值与4-壬基酚质量浓度在6.20×10-4~6.00×10-2mg·L-1范围内呈线性关系.方法检出限为0.20 μg·L-1.结合C18柱固相萃取分离,应用于环境水样和合成水样中4-壬基酚...[查看更多] 2015-11-07 16:45:23
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.520
摘要:提出了中药材中微量汞的冷原子发生-原子荧光光谱测定方法.采用微波技术用HNO3+H2O2消解样品,分取1.0 mL试样溶液用断续流动方式进样.荧光强度与汞的质量浓度在25 μg·L-1以内呈线性关系,检出限(3S)为0.02 μg·L-1.按此方法分析了10种药材,汞测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5%,加标回收率在97.2%~102.7%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:45:23
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.523
摘要:制备了聚L-半胱氨酸修饰电极,研究了去甲肾上腺素在聚合物薄膜上的电化学行为,试验结果表明:在磷酸盐缓冲溶液中,聚L-半胱氨酸薄膜对去甲肾上腺素的电化学氧化具有明显的催化作用,对应用此修饰电极的循环伏安法测定去甲肾上腺素的条件进行试验并优化.结果发现:在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中测定时可排除肾上腺素与抗坏血酸干扰.还原峰电流的测定值与去甲肾上腺...[查看更多] 2015-11-07 16:45:24
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.527
摘要:聚乳酸样用硝酸-硫酸消解后,石墨炉原子吸收光谱法测定聚乳酸样品中锡的残留量.用抗坏血酸作基体改进剂,方法检出限0.23 mg·L-1,工作曲线的线性范围为1~10 mg·L-1,相关系数为0.996 8,方法的平均回收率为97.1%,日内相对标准偏差为6.9%.方法满足中国药典2005年版的要求,可用于测定辅料聚乳酸中残留锡.[查看更多] 2015-11-07 16:45:24
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.529
摘要:研究了用气相色谱-质谱联用法,用选择离子监测技术测定卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺N′-亚硝基去甲基烟碱(NNN)和4-(N-亚硝基甲氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK).在标准吸烟条件下,将烟气粒相物收集在剑桥滤片上,用柠檬酸-磷酸盐缓冲液和环己烷对粒相物共提取,提取液相继用碱性氧化铝层析柱和固相萃取法进一步纯化.选用选择离子监测技术对亚硝胺定性和定量....[查看更多] 2015-11-07 16:45:24
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.532
摘要:应用新试剂5-[4-N-(对氯)-苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟吩氯化物作显色剂,用分光光度法测定了痕量铜,在pH 3.2的邻苯二甲酸盐缓冲介质中,此试剂与铜离子生成组成比为1比1的稳定配合物,其吸收峰位于428.0 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.9×105L·mol-1·cm-1.铜含量在0.1 mg·L-1以内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.0152+0.31 C(r=0.999 1).按所提出...[查看更多] 2015-11-07 16:45:25
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.535
摘要:在高效液相色谱法(HPLC)测定食品中苏丹红染料的标准方法(GB/T 19681-2005)中规定试样经处理后溶于丙酮中,而苏丹红染料标准则用正己烷溶解.试验发现:苏丹红染料在上述两种不同的溶剂中进行HPLC测定时,同样浓度的染料得出的出峰时间和峰面积显著不同.按原标准的方法,由于试样及标准所用溶剂不同,造成定性及定量检测结果的明显偏差.因此各标准染料用正己烷溶...[查看更多] 2015-11-07 16:45:25
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.538
摘要:在X射线荧光光谱法测定硅砂中杂质成分含量中对试样熔融所用的熔剂作了改进.在常用的四硼酸锂及硼酸锂所组成的复合熔剂中再加入氧化钙组成三元复合熔剂,加入的氧化钙与原两元复合熔剂两者之间以3与7的质量比混合.采用此改进的复合熔剂熔融试样,克服了在试样的玻璃状熔块中夹杂了不溶性二氧化硅颗粒的现象,即所谓“晶斑”现象,使试样达到完全分解.按此法,测...[查看更多] 2015-11-07 16:45:25
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.540
摘要:应用高效液相色谱法测定了保健食品中他达拉非、西地那非、伐地那非等三种违禁药物含量.采用ODS色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1三乙胺(40+60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,二极管阵列检测器,检测波长290 nm.根据保留时间、光谱图定性,峰高或峰面积定量.该方法三种药物组分在0.5~100.0 mg·L-1浓度范围内呈线性关系,他达拉非和西地那非的检出限为0.3 mg·L-1,伐地那非...[查看更多] 2015-11-07 16:45:26
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.543
摘要:以国家部分标准皮革样品及市售皮革样品等天然皮革为样品,采用傅里叶变换红外光谱仪的衰减全反射附件-OMNI采样器,收集傅里叶变换红外吸收光谱,对光谱预处理后,提取红外光谱的特征信息,以2 925 cm-1和2 854 cm-1处的吸收峰面积比值为横坐标,1 652 cm-1与1 552 cm-1处的吸收峰面积比为纵坐标,用Origin 7.0化学化工制图软件绘制二维分布图,对各种皮革样品进行...[查看更多] 2015-11-07 16:45:26
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.545
摘要:提出了由双泵单阀的驱动系统和双柱(预处理柱和分析柱)切换的分析系统所组成的色谱分析流程并应用于测定抗病毒口服液中非法添加物利巴韦林.样品离心后取上清液直接进样于C18预处理柱,水作为预处理流动相;用0.3 g·L-1磷酸二氢钠溶液(分析流动相)将保留在预处理柱上的药物冲入Kromasil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行测定.方法集样品净化和色谱分析一次...[查看更多] 2015-11-07 16:45:26
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.548
摘要:采用微波消解技术处理样品,用原子荧光光谱法同时测定海苔中砷和汞.砷和汞的回收率分别为90.0%~97.0%和90.0%~94.0%;砷和汞的检出限(S/N=3)分别为0.10 μg·L-1和0.01 μg·L-1.[查看更多] 2015-11-07 16:45:27
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.550
摘要:在0.4 mol·L-1氢氧化钾溶液中甲醛与间苯三酚反应生成一种不稳定的橙色化合物,其吸收峰位于474 nm波长处.以此反应为基础提出了微量甲醛的分光光度测定方法,并采用流动注射技术,对显色反应的过程进行了严格控制并及时地测定所生成的不稳定橙色化合物的吸光度.甲醛质量浓度在10 mg·L-1以内与吸光度呈线性关系,在采样频率为每小时35个样品的条件下,所得检出限...[查看更多] 2015-11-07 16:45:27
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.553
摘要:制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极,研究了酪氨酸在该电极上的电氧化行为并优化了测定条件.试验表明:与裸玻碳电极相比,该修饰电极明显降低了酪氨酸的氧化电位,提高了酪氨酸的氧化峰电流;利用差分脉冲伏安法测定其峰电流和酪氨酸的浓度在3.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为1.6×10-7mol·L-1;一些常见物质对测定无干扰.此方法已应用于人...[查看更多] 2015-11-07 16:45:27
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.557
摘要:用高效液相色谱法检测水产品中磺胺类、乙胺嘧啶等合成抗菌剂残留.样品以乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯以体积比2比1比1为提取剂,经脱脂、净化、浓缩,用流动相溶解.用高效液相色谱法紫外检测器测定.通过梯度洗脱将7种磺胺类、乙胺嘧啶进行分离.各标准曲线线性范围为0.05~2.0 mg·L-1,相关系数为0.983 7~0.997 5,回收率分别为62.2%~88.6%,相对标准偏差为5.85%~8.12...[查看更多] 2015-11-07 16:45:28
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.560
摘要:在pH 9.10的氨性缓冲溶液中硫离子能导致荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲荧光强度猝灭,荧光猝灭的程度随硫离子含量的增加而增大.其硫离子的质量浓度在20~440 μg·L-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈线性关系,方法的检出限(S/N=3)为6.7 μg·L-1.据此建立了测定痕量硫化物的荧光猝灭分析方法.该方法操作简便、反应迅速、灵敏度高,可直接用于工业废水、自来水、井水中...[查看更多] 2015-11-07 16:45:28
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.563
摘要:应用毛细管柱气相色谱法结合固相萃取分离测定了各种茶叶中11种残留农药.样品用乙腈进行超声萃取,萃取液中的农药经过ODS-C18固相萃取柱富集并净化,用甲醇作淋洗剂,洗脱液中各农药经HP-5石英毛细管色谱柱分离后用氮磷检测器进行检测.各农药在一定浓度范围内保持线性关系,分别对方法的回收率及精密度作了试验,回收率在85.3%~100.6%之间,相对标准偏差(n=7)在3....[查看更多] 2015-11-07 16:45:29
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第6期 pp.566
摘要:枇杷叶试样于聚四氟烯消解罐中加入硝酸及过氧化氢置于微波炉中加热消解,对所得试样溶液中的14种无机元素用电感耦合等离子体质谱法同时测定.在测定钙、锰、镁、磷及铁的试验中,测得其线性范围在0~200 μg·L-1之间,用标准加入法对所测定的14种无机元素作了回收试验,所得回收率在90%~110%之间.按规定要求测定14种无机元素的检出限,测得结果在0.002~0.4 μg·L-...[查看更多] |
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