理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2008年第44卷第7期论文目录
2015-11-07 16:45:49
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.593
摘要:应用高效液相色谱法测定了茶叶,特别是绿茶中的8种多酚,包括儿茶素(C)、表没食子儿茶素(EGC)、没食子儿茶素(GC)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)及儿茶素没食子酸酯(CG).在C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)上进行分离,用不同体积比混合的流动相A及流动相B的混合液作梯度淋洗,流速为1....[查看更多] 2015-11-07 16:45:49
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.597
摘要:试验发现:原子吸收光谱法(AAS)在442.7 nm波长处测定钙时受到大于0.10 mg·L-1磷共存的干扰,使钙的测定结果偏低,而且此负偏差降低的幅度随磷浓度的增加而增大.试验还发现:当共存磷的量在0.1~6.0 mg·L-1之间时,钙测量值的负偏差幅度与磷浓度之间存在明显的相关性.应用反向传播人工神经网络(BP-ANN)及模拟退火两种计算法对上述非线性干扰效应进行了研究,并提出...[查看更多] 2015-11-07 16:45:49
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.600
摘要:研制了6种光谱分析校正用的不锈钢标准样品,包括五种奥氏体不锈钢和一种双相不锈钢.此6种不锈钢的化学成分设计参照以下牌号的钢种:0Cr18Ni9、00Cr19Ni10、0Cr17Ni12Mo2、00Cr17Ni14Mo2、0Cr18Ni10Ti及00Cr23Ni5Mo3N.在冶炼、浇铸、轧制及锻造等操作中采取了多种工艺措施,保证了材料的规格和均匀性.由国内5家具有资质的分析实验室参与协作定值.定值元素包括...[查看更多] 2015-11-07 16:45:50
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.604
摘要:用荧光光谱法、紫外-可见分光光度法研究了水溶液中罗红霉素、阿奇霉素与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应,表明两者以摩尔比1∶1结合,结合常数分别为K=3.6×104L·mol-1,K=7.2×104L·mol-1.根据Frster无辐射能量转移理论,求算了牛血清白蛋白与罗红霉素、阿奇霉素给体-受体间作用距离分别为0.49,1.58 nm,能量转移效率E分别为0.738,0.779.罗红霉素或阿奇霉素对...[查看更多] 2015-11-07 16:45:50
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.608
摘要:提出了工业废水样品中的挥发性酚经预先用溴衍生化后用环己烷萃取分离,分取部分萃取液作气相色谱分析的方法.用此方法测定了苯酚、邻甲酚、间甲酚及对甲酚4种挥发酚,所测得的线性范围分别为0.008~80 μg·L-1,0.010~100 μg·L-1,0.018~100 μg·L-1,0.012~100 μg·L-1,检出限(S/N=3)分别为8.4 ng·L-1,10.6 ng·L-1,19 ng·L-1,12.8 ng·L-1,测得其回收率在87%~91%...[查看更多] 2015-11-07 16:45:50
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.611
摘要:采用水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法等4种提取方法提取黄兰挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分作了鉴定和测定.结果显示从水蒸气蒸馏法、超临界萃取法、微波辅助提取法与超声波辅助萃取法所得挥发油中分别鉴定出了36,35,25和26种化合物.用面积归一法测定了4种挥发油中各种化学成分的相对...[查看更多] 2015-11-07 16:45:50
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.614
摘要:罗红霉素、麦迪霉素与稀硫酸作用生成棕色化合物,其最大吸收波长均为482 nm,表观摩尔吸光率分别为5.00×103L·mol-1·cm-1和1.02×104L·mol-1·cm-1,线性范围分别为17.0 mg·L-1以内和20.5 mg·L-1以内.由此建立了两种抗生素中主成分含量的光度测定法,通过该两药物片剂实样的分析证实了此方法的可行性.[查看更多] 2015-11-07 16:45:50
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.617
摘要:用亚硫酸钠法测定气体甲醛的浓度,讨论了方法的可靠性及测定气体甲醛浓度的主要影响因素,与碘量法测定气体甲醛的浓度进行对比,亚硫酸钠法充分吸收气体甲醛需2 min,吸收率达98.9%,方法的相对标准偏差在3.2%~3.8%之间;碘量法充分吸收气体甲醛需15 min,吸收率达98.4%,方法相对标准偏差在3.6%~4.0%之间,两种方法没有显著性差异.[查看更多] 2015-11-07 16:45:50
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.620
摘要:于PTFE消解罐中用浓硝酸于微波炉中消解八月札试样,所得试样的稀硝酸溶液用于火焰原子吸收光谱法测定其中的铁、铜、锌、锰、钙的含量.5种金属元素的回收率在90.0%~102.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.47%~2.19%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.622
摘要:槐花样品经蒸气蒸馏及乙醚萃取处理所得挥发油,用气相色谱-质谱联用法进行分析,按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量.分离出42个峰,已鉴定了26个化合物,占其挥发油总相对含量的87.76%.已鉴定的有酸、酯、烯烃、醇、烷烃等10类化合物.其中酸类化合物占总色谱流出峰面积的30.53%,酯类占19.26%,烯烃类占18.01%,醇类占8.64%,烷烃类占5.52%.其主要组分...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.624
摘要:将从火场残留物中所取得的样品置于密封的金属罐或塑料袋中,置于烘箱中在80 ℃加热20~30 min,在固体微萃取装置中用聚丙烯酸酯纤维通过针头将密封容器中的易燃液体(此时已成气态)吸附,吸附时间为5~10 min,然后将易燃液体从纤维上解吸并进样于气相色谱仪器中,按预定的条件进行气相色谱-质谱分析.对色谱图上所得的主峰进行分析,并提取此纯化合物的质谱图以及相...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.627
摘要:腌菜试样用稀磷酸及过氧化氢置于PTFE罐中,在微波炉先后在400 W及500 W消解2 min及4 min,所得试样溶液于100 mL容量瓶中定容供光度测定.在稀磷酸介质中偶氮胂Ⅰ溶液与溴酸钾溶液的氧化褪色反应因亚硝酸根的存在而催化加速.有及没有亚硝酸根存在的两份相同试液的吸光度A及A0之差ΔA与亚硝酸根质量浓度在50 μg·L-1以内呈线性关系,其检出限为0.82 μg·L-1.用此...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.629
摘要:试验在氯化钠存在下,碘化钾-丙醇体系萃取分离以AuI-4络阴离子状态存在的金(Ⅲ)的最佳条件,结果表明:当溶液中碘化钾、氯化钠和丙醇的浓度分别为每升中0.3 g,200 g和300 mL,且溶液的酸度为pH 3.5时,能使AuI-4定量萃取,即在总体积为10 mL的溶液中,含碘化钾3 mg,氯化钠2 g和丙醇3 mL.萃取分离50 μg金(Ⅲ)时,1 mg铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、锌(Ⅱ)、钴(...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.632
摘要:采用气相色谱法跟踪测定了β-蒎烯氧化反应中主产物诺蒎酸的含量;试验结果表明,在SE-30/Chromosorb W/AW(0.25~0.175 mm)的色谱柱上,诺蒎酸与副产物之间具有较好的分离效果,并且在峰形对称性和出峰时间上,SE-30柱也具有优势;该方法的线性范围在15.0~60.0 g·L-1之间,检出限(S/N=3)为3.5 g·L-1;对同一试样的5次平行测定的相对标准偏差为1.8%;该方法的标准加入...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.634
摘要:在应用紫外分光光度法测定水样中硝酸根离子(即Cawse法)时,发现采用200 nm作为测定波长,与原方法中用210 nm相比较,不仅提高了方法的灵敏度和准确度,而且改善了选择性.据此,作为对Cawse法的一点改进,选择200 nm作为测定波长.在此条件下,求得方法的线性回归方程为y=0.006 6+0.715 5 x(r=0.999 8),由此可得其线性范围为0.05~3.00 mg·L-1,其摩尔吸光率为1.02×10...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.637
摘要:采用乙酸乙酯匀浆提取残留在蔬菜中的农药,过凝胶渗透色谱净化柱,用环己烷-乙酸乙酯(体积比1∶1)淋洗液以5 mL·min-1的流量洗脱凝胶柱,经淋洗收集并浓缩第85~175 mL流分,用氮磷检测器对蔬菜中23种农药残留同时进行检测.采用三阶程序升温,23种杀虫剂在HP-5毛细管柱上得到较好分离,回收率在75.6%~110.7%之间,相对标准偏差在0.56%~8.26%之间,方法检出限为0.002~...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.640
摘要:建立了生物检材样品中微量毒鼠强的高效液相色谱法.生物检材样品经用乙酸乙酯提取,在优化的色谱条件下,以ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,乙腈-水(15+85,体积比)为流动相,在220 nm波长下进行检测;方法的线性范围为5~500 μg·L-1,相关系数为0.999 9,方法的检出限(S/N=3)为0.5 μg·kg-1,生物检材样品(包括血浆、胃内容物、肝、心)加标平...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.643
摘要:应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),采用标准加入法对锆铀合金中微量铪进行了测定.当锆的共存量为8 g·L-1时,铪的测定范围是50~400 μg·g-1.在Zr-U合金的基础上分别加入铪50 μg·g-1及400 μg·g-1作回收试验,测得回收率依次为106%及101%,相应的相对标准偏差为5.8%和3.7%.[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.645
摘要:试样溶于适当的混合酸中,蒸至恰干,用pH 3.0的苯二甲酸氢钾缓冲溶液溶解残渣.用硫代乙酰胺和三氯化钛共沉淀从试样溶液将锡(Ⅳ)及铅(Ⅱ)分离,所得沉淀溶于浓盐酸中制成盐酸(1+9)的试液,并分部分此溶液分别进行锡及铅的氢化物发生-原子荧光光谱法测定.对方法的精密度和回收率做了试验,测得锡的相对标准偏差(n=6)在0.74%~0.96%之间,回收率在98.1%~100.9%之间;...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.647
摘要:建立同时测定双黄连制剂中绿原酸(CGA)和黄芩苷(BCL)的高效液相色谱法.采用梯度洗脱,色谱柱为Waters Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5 μｍ)柱,以甲醇-0.06 mol·L-1磷酸为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为320 nm.绿原酸的线性范围为1.72~137.6 mg·L-1,回归方程y=-28 900.12+23 036.71 x(r=0.999 6),平均回收率为95.8%,相对标准偏差为3.53%(n=7);黄芩苷的...[查看更多] 2015-11-07 16:45:51
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.650
摘要:在弱碱性的多聚磷酸钠介质中,二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光,法莫替丁对此发光有较强的抑制作用,据此并结合流动注射技术,提出一种直接测定法莫替丁的化学发光方法.其抑制发光强度与法莫替丁的质量浓度在5~ 1 000 μg·L-1范围内呈线性关系,检出限为2.7 μg·L-1(S/N=3),对300 μg·L-1法莫替丁平行测定11次,其相对标准偏差为2....[查看更多] 2015-11-07 16:45:52
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.653
摘要:研究了傅里叶变换红外光谱法测定火锅用牛油中非法加入的固体石蜡,取市场贩卖的炼制凝固牛油1 g左右,用2 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液30 mL皂化,皂化完成后速冻皂化液,用自制小竹签挑取液面漂浮物于傅里叶变换红外光谱仪的固相样品测试台上,于450~3 500 cm-1波数范围内进行测定,在721 cm-1波数处作定性检测.于空白的牛油样品中加入低至0.05%的固体石蜡即能检出...[查看更多] 2015-11-07 16:45:52
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.655
摘要:在pH 6.5的微酸性溶液中,汞(Ⅱ)与碘离子形成的络阴离子HgI2-4和亚甲基蓝的阳离子MB+生成离子缔合络合物;在分液漏斗中与一定量的苯振摇后,该缔合物[HgI2-4]·2[MB+]以第三相的形态在水相与苯相之间浮选析出.将水相及有机相弃去,用丙酮将析出的浮选相溶解后在657 nm波长处测定其吸光度.汞(Ⅱ)量在12.0~22.0 mg/25 mL内服从比耳定律,摩尔吸光率为3.5×105L·mol-...[查看更多] 2015-11-07 16:45:52
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.658
摘要:在锰矿的X-射线荧光光谱分析中应用理论α系数法对其基体效应作了校正,从而使锰矿中主要及次要组分(包括Mn、Fe、MgO、Al2O3、SiO2、P、S、K2O、CaO、TiO2、NiO、Cu、Zn及BaO 等14项)的测定结果与所分析的标准物质的证书值相符.锰矿样品用四硼酸锂熔融,所得熔片用于X-射线荧光光谱分析.此外还发现,由直接灼烧锰矿试样所测得的灼烧损失值与由锰矿与四硼酸锂一...[查看更多] 2015-11-07 16:45:52
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.661
摘要:在稀硫酸介质中,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色具有明显的催化作用,且褪色程度与钯(Ⅱ)的量在85 μg·L-1以内呈线性关系.在选定试验条件下,非催化反应体系与催化反应体系的最大吸收波长均为441 nm,据此建立了一种痕量钯的分光光度测定法.检出限为5.23×10-6g·L-1,催化反应的表观活化能为60.03 kJ·mol-1.该方法用于含钯催化剂中钯的测定,回收率为97.8%...[查看更多] 2015-11-07 16:45:53
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.664
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定钼铁中磷、铜、硅.采用王水溶解样品,在配制工作曲线时采用在试液中加入一定量的铁(Ⅲ)和钼(Ⅵ)的基体匹配方法,消除基体干扰,测定结果的相对标准偏差(n=10)小于4%,回收率在95.0%~110.0%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:45:53
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.666
摘要:用作为基体改进剂的含有氯化钯、Triton X-100及硝酸的混合溶液将全血样品稀释10倍,分取部分经稀释后的试液直接进样,按选定的仪器工作条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定,此方法的检出限(S/N=3)为5.4 μg·L-1.应用此方法分析了一级国家标准物质(编号为GBW 09139e及GBW 09140e),测得结果与证书值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~3.2%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:45:53
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.668
摘要:应用双波长分光光度K系数法测定了荷花玉兰花叶中主要黄酮类成分芦丁、槲皮素和山萘酚.选择297 nm/293 nm,381 nm/397 nm,428 nm/451 nm为分析波长对,三种组分的线性范围分别为0.635~12.7,0.576~11.5,0.456~9.12 mg·L-1;样品测定结果的相对标准偏差(n=5)分别为0.1%,0.9%,2.1%;样品加标回收率分别为103.0%,98.4%,97.7%.[查看更多] 2015-11-07 16:45:53
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.670
摘要:在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)的存在对溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应有明显的抑阻作用.此外,甲基橙不论是其还原态或氧化态,在氨性介质中,均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波,其峰电位依次为-0.59 V和-0.50 V(对SCE).通过测量试样溶液(即有三价铁离子存在的溶液)及空白溶液(即无三价铁离子存在的溶液)在-0.59 V时的峰电流Ip值,按其差值ΔI即可间接测得试样的...[查看更多] 2015-11-07 16:45:53
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.673
摘要:建立了一个溶剂萃取后高效液相色谱法测定水果和蔬菜中残留农药多菌灵、吡虫啉和甲基托布津的方法.样品中残留农药用二氯甲烷与冰乙酸混合溶剂萃取,然后在AtlantisB dC18色谱柱上分离,用甲醇及0.1 mol·L-1盐酸的混合溶液作梯度淋洗,洗出液中的农药在267 nm波长处紫外检测.方法对多菌灵、吡虫啉和甲基托布津的回收率分别为84%,83%,89%;相对偏差分别为10.68%,6...[查看更多] 2015-11-07 16:45:53
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.675
摘要:采用高效液相色谱法测定食品中禁用色素苏丹红Ⅰ-Ⅳ和对位红.以乙腈为提取剂,超声波提取样品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ和对位红.以ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,乙酸(1+999)溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为485 nm的条件下进行检测.苏丹红、对位红的回收率为90%~98%,相对标准偏差小于5%,苏丹红和对位红的检出限均为0.01 μ...[查看更多] 2015-11-07 16:45:54
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.678
摘要:提出了1-萘胺-过氧化氢-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系应用于HRP的伏安法测定.在pH 7.0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,HRP催化过氧化氢氧化1-萘胺生成电活性产物,在极谱仪上进行二阶导数伏安线性扫描,该产物在滴汞电极上发生还原反应,于-0.43 V(vs.SCE)左右产生一灵敏的还原峰.HRP浓度在3.0×10-7~5.0×10-5g·L-1范围内与线性扫描峰电流的二阶导数值(...[查看更多] 2015-11-07 16:45:54
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.681
摘要:海水中微量铁和锰用氢氧化镁共沉淀法预富集,所得沉淀溶于1.0 mL HNO3(1+3)中,分取250 μL进样作铁与锰的火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定.经此处理,克服了海水的基体干扰.用于测定北仑港近岸海域海水中铁和锰,方法检出限分别为6.4,3.0 μg·L-1.[查看更多] 2015-11-07 16:45:55
《理化检验－化学分册》／ 2008年第44卷／ 第7期 pp.696
摘要:对近5年来浊点萃取技术在环境有机污染物分析中的进展作了综述,特别叙述了分析过程中的影响因素、与色谱的联用技术及其在环境分析中的应用,对此方法的原理也作了简要介绍(引述文献56篇).[查看更多] |
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