理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
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上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2009年第45卷第1期论文目录
2015-11-07 16:48:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.1
摘要:研究了含氟显色剂4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应.在Triton X-100及0.4~2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1∶5的稳定的棕色配合物.其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm.分别在两波长处采用单波长法测定及两者吸光度叠加的双波长法测定,表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.66×105,2.65×105L·mol-1·cm-1,双波长...[查看更多] 2015-11-07 16:48:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.4
摘要:提出了用环丙沙星为内标及用荧光检测的加替沙星(GXTC)的高效液相色谱测定方法.全血样品中GXTC用pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液萃取并经固相萃取小柱净化,用甲酸及甲醇(4+96)混合溶液作淋洗液淋洗萃取小柱,所得淋出液用吹氮法蒸干,残渣溶于1.0 mL甲醇中,分取10.0 μL溶液供高效液相色谱测定.测定中用甲醇、乙腈及甲酸(2+998)溶液三者以15比15比70的体积比混合后作...[查看更多] 2015-11-07 16:48:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.7
摘要:用电化学方法将氨基乙酸聚合在碳黑微电极表面制得聚氨基乙酸修饰碳黑微电极,并用循环伏安法在pH 7.0的磷酸盐缓冲介质中,研究了该修饰电极的电化学行为.结果表明:在此缓冲介质中,多巴胺和抗坏血酸经在-200 mV(vs.SCE)富集30 s后,在此修饰电极上发生催化氧化反应,并分别在320 mV及42 mV处呈现各自的峰电位(Epa),在多巴胺和抗坏血酸的I″p值及其浓度之间分别...[查看更多] 2015-11-07 16:48:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.11
摘要:用乙酸(4+96)浸泡玻璃器皿24 h±10 min,使锑离子从玻璃器皿样品中浸出.用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中锑量,测定中加入铜(Ⅱ)离子作基体改进剂并采用氘灯扣背景,在制作工作曲线及空白溶液时采用与试样处理匹配的方法抵消了由乙酸存在而引起的误差.对石墨炉的升温程序,特别是灰化温度和原子化温度做了试验并对相关条件予以优化.结果表明:在所测得的吸...[查看更多] 2015-11-07 16:48:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.14
摘要:提出了薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类的方法,以乙醇(1+1)溶液为提取剂,正丁酮、无水乙醇、水、冰乙酸以体积比14∶10∶6∶1的混合溶液为展开剂,并根据展开斑点的个数、颜色及比移值结果将37种不同产地、不同品牌的黑色签字笔的油墨分为13大类.[查看更多] 2015-11-07 16:48:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.16
摘要:基于对奥硝唑在多壁碳纳米管碳糊电极上的电化学行为及反应机理的研究,提出了测定奥硝唑的电化学分析法,优化了测定奥硝唑的各试验参数.在pH 2.21的B-R缓冲溶液中,奥硝唑浓度在1.0×10-6~5.0×10-4mol·L-1之间与其还原峰电流呈线性关系,检出限为5.0×10-7mol·L-1.用此法测定了片剂中奥硝唑的含量,加标回收率在95%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在5.10%~5....[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.19
摘要:用荧光光度法及吸光光度法研究了在pH 7.0的三(羟甲基)氨基甲烷-HCl缓冲溶液中靛蓝二磺酸钠(IDGS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应.根据福斯特无辐射能量转移机理,求算了靛蓝二磺酸钠与牛血清白蛋白给体-受体间距离为3.63 nm,能量转移效率为0.44,临界能量距离为2.44 nm.靛蓝二磺酸钠与牛血清白蛋白的相互结合作用为静态和动态猝灭过程,其作用机制为能量转...[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.22
摘要:提出了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢他啶含量的方法.在0.10 mol·L-1硫酸底液中,头孢他啶在-0.96 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,头孢他啶的质量浓度在8.0~2.0×103mg·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/b)为3.2 mg·L-1.用于头孢他啶针剂样品的分析,测得头孢他啶含量与高效液相色谱法所测得值一致.分析结果的相对标准偏差(n=6)在0.96%~1.31%之...[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.25
摘要:采用苯酚-硫酸光度法对新疆阿魏中多糖含量进行了测定.测定波长485 nm,多糖换算因子f=3.179,在10.0~70.0 mg·L-1范围内吸光度与被测物含量呈线性关系,方法的回收率在98.6%~102.2%之间.方法的相对标准偏差(n=5)为0.20%.[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.27
摘要:将微分流技术与气相色谱-质谱相结合并应用于重芳烃中萘的定性与定量检测,用甲苯作溶剂稀释重芳烃样品制成试样溶液,测定中采用火焰离子化检测器,峰面积的测定值与相应的萘浓度在0.200 g/100 mL以内呈线性关系.对同一样品分析5次,算得测定结果的相对标准偏差为0.45%,用标准加入法进行了回收试验,测得回收率在92.8%~100.2%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.30
摘要:采用高效液相色谱法测定了松节油深加工产物中松油醇的含量,以Waters porasil硅胶柱为固定相,正己烷-乙酸乙酯(99+1)混合溶液为流动相,检测波长为238 nm,外标法定量,在室温条件下分离α-松油醇的左旋、右旋异构体及其他组分,并且准确测定左旋α-松油醇及右旋α-松油醇含量.线性范围分别为0.61~11.20 g·L-1和0.8~13.0 g·L-1,回归方程分别为A=0.806+15.90 C,相...[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.32
摘要:含痕量苯酚的水样与丙酮和环己烷(1+1)的混合溶剂混合,置于控温在60 ℃的微波炉中加热30 s,使苯酚萃取进入有机相,分取部分萃取液在pH 8~9的条件下与衍生试剂乙酸酐反应15 min,所生成的苯酚衍生物用石油醚萃取,分取部分经脱水后的有机相进样作气相色谱分析.色谱测定中采用DB-17毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm)及氢火焰离子化检测器,在优化的条件下测得方...[查看更多] 2015-11-07 16:48:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.35
摘要:用红外光谱法测定航空润滑油、航空液压油中抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚的含量.用光学衰减器作补偿,记录试样在3 760~3 550 cm-1区间的红外光谱,基线法计算试样中2,6-二叔丁基对甲酚的羟基伸缩振动吸收带在3 650 cm-1处的吸光度.以工作曲线定量.2,6-二叔丁基对甲酚的质量分数在0.05%~0.10%范围内服从比耳定律.其线性回归方程为A=0.003 03+0.560 81 C,相关系数...[查看更多] 2015-11-07 16:48:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.37
摘要:试验发现在5×10-3mol·L-1氢氧化钠溶液的碱性介质中,由高碘酸钾与鲁米诺之间的氧化还原反应所产生的化学发光的强度因苄青霉素的存在而明显增强,且其增强程度与苄青霉素的浓度在0.01~15.0 mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3σ)为1.0 μg·L-1,基于此并应用了流动注射技术,提出了一种简便而快速的测定苄青霉素的方法.加入1.0 mg·L-1的苄青霉素标准溶液对此方...[查看更多] 2015-11-07 16:48:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.40
摘要:应用动态液相微萃取与气相色谱联用技术测定了水样中3种有机磷农药(敌敌畏、甲基对硫磷、对硫磷).考察了萃取溶剂、溶剂体积、萃取次数、水样pH值以及离子强度对液相微萃取的影响.该方法甲基对硫磷、对硫磷的线性范围在30~70 μg·L-1之间,敌敌畏的线性范围在40~70 μg·L-1之间,回收率在84.9%~103.0%之间,相对标准偏差(n=7)在5.1%~9.4%之间,检出限(3S/N)为26....[查看更多] 2015-11-07 16:48:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.42
摘要:对环境温度与溶液体积变动性的关系进行阐述.不确定度评定中要正确区分温度对容量器皿容积和对溶液体积的影响.溶液体积变动性的不确定度应根据其配制后温度的变化来评定,与容量器皿的校正温度无直接关系.文中对溶液体积不确定度评定中一些误区进行深入讨论.[查看更多] 2015-11-07 16:48:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.46
摘要:采用基质固相分散进行样品前处理,并用n-己烷及二氯甲烷作淋洗液,从桃中提取五氯苯胺、甲基五氯苯基硫醚和腐霉利3种杀真菌剂,所得淋出液蒸发至近干,残渣溶于1 mL丙酮中供气相色谱分析,用毛细管色谱柱及电子捕获检测器进行测定.基质匹配标准校正方法补偿基质效应.添加0.01,0.05,0.10 mg·L-1杀真菌剂混合标准的回收率为82.6%~109.7%,相对标准偏差为3.3%~9.6%,...[查看更多] 2015-11-07 16:48:12
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.49
摘要:以微波消解样品,在碱性铁氰化钾溶液中进行铅的氢化物发生反应.采用连续氢化物发生器,对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定痕量铅的条件进行了研究,方法的检出限(3σ)为0.72 μg·L-1,相对标准偏差(n=11)为1.22%,应用于动物源抗癌中药中痕量铅的测定,回收率在96.6%~100.1%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:48:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.52
摘要:提出了同时测定牛瘤胃液中乳酸和挥发脂肪酸的离子色谱分析法.试验用IonPac AS11-HC(4 mm×250 mm)分析柱带IonPac AG11-HC(4 mm×50 mm)保护柱,电导检测器,抑制器类型为ASRS.以不同浓度的氢氧化钠溶液为流动相,梯度洗脱.该方法对乳酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸的线性范围分别为0.36~36.0,0.10~50.0,0.11~23.0,0.05~8.7,0.15~36.0,0.11~19....[查看更多] 2015-11-07 16:48:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.55
摘要:在高效液相色谱法(HPLC)测定水产品中甲醛时采用偏二甲肼作为衍生化试剂对甲醛进行预衍生化.经在中性溶液中反应10 min后定量生成衍生化产物偏二甲腙,偏二甲腙在紫外光区呈现强吸收,其吸收峰在237 nm波长处,可不经任何富集处理直接进行HPLC测定.偏二甲腙(方法中以甲醛表示)的质量浓度与其吸光度之间在0.12~1 200 mg·L-1范围内呈线性关系.测得方法的检出限(3S...[查看更多] 2015-11-07 16:48:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.58
摘要:提出了不使用稳定剂,直接用蒸馏水制成花粉样品的悬浮液进样,火焰原子吸收光谱法测定花粉中微量元素的方法.用三氯化镧和氯化铯消除干扰,在磁力搅拌下进样,应用标准加入法在同一溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铜、铁、锰、锌、铅、镉、钙、镁、钾、钠等10种元素含量.方法的回收率在92.5%~112.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.24%~1.50%之间,并以高温灰化法的测...[查看更多] 2015-11-07 16:48:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.61
摘要:采用毛细管柱气相色谱法测定油脂中7种脂肪酸甲酯的含量,选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(1 μm,30 m×0.53 mm),氢火焰离子化(FID)检测器,进样口温度250 ℃,柱温220 ℃,检测器温度280 ℃,载气流量128 mL·min-1的色谱条件,以保留时间定性,面积归一法定量.按所提的方法测定了花生油标样中7种脂肪酸甲酯的含量,测得结果与标准值相符合,测定值的相对标准偏差在0.1%~5...[查看更多] 2015-11-07 16:48:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.63
摘要:用甲苯为溶剂在索氏萃取器中将丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料中用作阻燃剂的多溴联苯醚从试样中萃取分离,并经浓缩、纯化后用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定其含量.此类化合物中的总溴量(萃取前、后的含量)系在另一份单独样品中按相同的方法前处理后用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRFS)测定.对EDXRFS测定的精密度作了检测,测得其相对标准偏差(n=11)小于5%.对GC-...[查看更多] 2015-11-07 16:48:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.66
摘要:利用傅里叶变换红外光谱法同时测定奶粉中蛋白质和脂肪含量.以硫氰化钾为内标物,其特征峰2 061.8 cm-1为参比峰,蛋白质和脂肪的特征峰为分析峰,分别将蛋白质和脂肪的分析峰的校正面积(As)与参比峰的校正面积(AKSCN)比(R=As/AKSCN)对蛋白质和脂肪含量作工作曲线.确定酰胺Ⅰ带1 654.8 cm-1(1 600.0~1 733.3 cm-1)与参比峰(1 981.0~2 142.9 cm-1)的组合A1 654.8...[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.70
摘要:在pH 2.4的C-L缓冲介质中人血清蛋白与氯磺酚S反应生成蓝色复合络合物,其吸收峰位于635 nm波长处,摩尔吸光率(ε635)为2.49×105L·mol-1·cm-1,算得标准工作曲线的线性回归方程为A=3.66×10-3C-0.026,相关系数为1.000,人血清蛋白质量浓度在160 mg·L-1以内呈线性关系.方法的最低检测浓度为0.25 g·L-1,基于以上结果,提出应用上述方法于物证分析中测定血迹中人血清...[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.73
摘要:作者等指出在氢化物发生-原子荧光光谱法的实施中,应注意在采用不同型号的仪器时选择专用的仪器工作条件,以免造成误差.文中叙述了应用AFS-820双通道原子荧光仪测定痕量砷时,对仪器的工作条件(包括灯电流及负高压)及样品溶液的化学条件(包括酸度及各种试剂的加入浓度)作了研究和优化.在所选择的条件下,方法的检出限为0.34 μg·L-1.在40 μg·L-1浓度水平上对...[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.75
摘要:乳粉样品用硝酸在120 ℃温度下加压消化4 h,所得溶液定容为50 mL,分取部分样品溶液经活性炭脱色后取其滤液用磷钒钼三元杂多酸光度法测定磷,另取部分试样溶液用FAAS法测定钙.称取同一样品6份,按方法测定磷及钙作精密度试验,并用标准加入法做回收试验.磷测定结果的相对标准偏差为1.2%,加标回收率在88.9%~92.7%之间;钙测定结果的相对标准偏差为0.60%,加标回收...[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.77
摘要:应用GBT 2480多道γ能谱仪测定了磷矿石中226Ra的含量,对测定的工作条件进行了试验并予以优化.用该仪器配备的谱测量软件MCA获得数据和谱分析软件Win NaI处理数据.试验结果表明,所获得的精密度和准确度数据符合国家标准规定的要求.[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.79
摘要:采用同时蒸馏萃取(SDE)、超声辅助液液萃取(ULLE)和固相微萃取(SPME)3种前处理方法提取HMT-3烟用香精成分,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行分析.对3种萃取方法鉴定出的组分作出比较,考察了方法的各自特点.选取了15种烟用香精为代表,分别采用3种萃取方法对不同类型的烟用香精进行提取.结果表明:ULLE操作简便、快速、节能、萃取效率高;SDE法和ULLE法的重现性...[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.82
摘要:提出了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯硅中痕量硼.高纯硅样品在密闭消解罐中用硝酸及氢氟酸混合酸进行微波加热消解,所得溶液用于ICP-MS测定其中的硼量,对基体和质谱干扰做了试验.质谱测定中选用铍作为内标以补偿信号漂移和基体效应,对样品的微波消解参数及测定时仪器的工作条件做了系统试验,并选定了优化的条件,所选用硼的同位素11B和12B均不受...[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.85
摘要:提出了气相色谱四极杆质谱法测定鳗鱼中硫丹和毒死蜱农药残留量的方法.样品以乙酸乙酯为提取剂,经浓缩、净化、氮气吹干后用正己烷溶解,采用气相色谱-质谱负化学电离源方式进行选择离子扫描测定.各标准曲线线性范围为0.2~10.0 μg·kg-1,回收率为81%~95%;测定结果的相对标准偏差(n=8)小于5%,检出限(3S/N)为0.5 μg·kg-1.[查看更多] 2015-11-07 16:48:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.88
摘要:提出了一种测定羟基自由基的气相色谱法.由Fenton反应产生的羟基自由基氧化二甲亚砜(DMSO),生成的甲醛经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化并用四氯化碳萃取.所得产物(甲醛-DNPH)利用HP-5毛细管柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,通过测定甲醛-DNPH的峰面积可间接定量羟基自由基的产生量.拟定的方法测定了几种羟基自由基清除剂的浓度.此法可用于羟基自由基清除剂...[查看更多] 2015-11-07 16:48:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.91
摘要:提出了一种静态液相微萃取与气相色谱联用技术测定水样中微量酚类污染物的方法.以苯酚为代表,考察了萃取溶剂种类和用量、搅拌速度、萃取时间、pH值及离子强度对酚类化合物的静态液相微萃取效率的影响.优化的萃取条件为:3.0 μL甲苯为萃取剂(对硝基甲苯为内标),搅拌速度150 r·min-1,萃取时间20 min,pH为2.2,离子强度为200 g·L-1氯化钠溶液.在优化的萃取和色...[查看更多] 2015-11-07 16:48:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.94
摘要:用气相色谱法对空气中的丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸甲酯进行了定性及定量检测.用采样器取空气样品20 L,并用活性炭吸附上述3种丙烯酸酯类化合物.再用二硫化碳1 mL作解吸剂将上述3种丙烯酸酯从活性炭上解吸,分取此二硫化碳溶液1 μL直接进样进行气相色谱分析,根据所得的保留时间作定性分析.定量测定则按所测得各化合物的峰高值从标准曲线上查得其含...[查看更多] 2015-11-07 16:48:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.96
摘要:提出了火焰原子吸收光谱法测定煤及煤基活性炭样品中微量元素铜、锌、锰、铁、钙、镁、锡的方法,煤及煤基活性炭样品研磨成粉末状后,按GB 212-1991标准方法规定的灰化条件将样品灰化,灰化样品用高氯酸、氢氟酸溶解后,再经盐酸(1+1)溶液溶解,过滤,按仪器工作条件测定.按标准加入法做回收试验,测得回收率在96.7%~100.9%之间.对7元素分别做精密度试验,求得相对...[查看更多] 2015-11-07 16:48:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.98
摘要:提出了萃取-分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的两种方法,比较了两者的线性范围、检出限、样品测定结果等.试验发现:分光光度法和火焰原子吸收光谱法在硼含量分别为0.11~3.2 mg·L-1和 0.05~3.24 mg·L-1范围内时,吸光度与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.033,0.036 mg·L-1.经检验,两种方法的测定结果之间无显著性差异.[查看更多] 2015-11-07 16:48:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.101
摘要:日用品样品置于微波消解罐中,用硝酸及过氧化氢在WP 200 LG微波炉中消解.在所得样品溶液中加入钼酸铵、磷酸氢二铵作基体改进剂后直接进样进行石墨炉原子吸收光谱法测定.在优化的试验条件下,测得铅、镉、钴溶液的吸光度与质量浓度分别在100,50及20 μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)分别为6.25,0.50,0.65 μg·L-1.对5种样品分别加入铅、镉、钴的标准...[查看更多] 2015-11-07 16:48:16
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第1期 pp.114
摘要:对2000-2008年毛细管电泳在食品农药残留分析中的应用进展进行综述,共分为三部分:第一部分介绍了毛细管电泳在农药分析中的一些主要分离模式和检测方法;第二部分介绍了与毛细管电泳联用的主要样品预处理方法;第三部分评述了近年来应用于食品中农药残留分析的各种检测方法和毛细管电泳分离模式.并探讨了这一研究领域的未来发展趋势.引用文献56篇.[查看更多] |
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