理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2009年第45卷第3期论文目录
2015-11-07 16:48:59
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.249
摘要:基于在氢氧化钠溶液中,钙、镁均与酸性络蓝K(ACBK)形成暗红色配合物,提出了测定钙和镁的双波长信号系数光度法.该法不仅消除了钙、镁之间的吸收干扰,且消除了一定量的共存离子的干扰.利用褪色法与生色法的吸光度之和作为信号吸光度,使方法的灵敏度大为提高.测定钙、镁总量时,分别用钙、镁吸收曲线正峰与负峰上的等吸收波长470.5 nm(λaP)及559.5 nm(λaN)处...[查看更多] 2015-11-07 16:48:59
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.253
摘要:试验了乙酸在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中溶剂效应,考察了不同浓度的乙酸对7种金属元素谱线强度、灵敏度的影响.除锌Ⅱ外,元素的谱线强度随乙酸浓度的增加,总体呈下降趋势;谱线灵敏度的变化与元素种类有关,与原子线或离子线的类型无关.在乙酸(4+96)溶液中,雾化气压力对能量不同的原子线和离子线影响有明显差异.谱线强度随雾化压力的增加而先增...[查看更多] 2015-11-07 16:48:59
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.257
摘要:论述了将自适应神经网络,结合内模控制,建立校正模型,应用于定量近红外光谱法测定石油化工产品中各组分的可行性.试验中,以dSPACE硬件平台为基础,以直馏柴油、加氢精制柴油和催化裂解柴油为校正模型的训练样本,对自适应神经网络校正模型作检验.试验结果表明:该方法响应速度快、误差小、鲁棒性强,在近红外长波区(800~2 300 nm)内,校正样品和验证样品的均方偏...[查看更多] 2015-11-07 16:48:59
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.261
摘要:基于一种新的分子内电荷转移荧光探针1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘(简称KDTN)与牛血清白蛋白的结合反应,提出了测定牛血清白蛋白的荧光分光光度法.在激发波长(λex)为430 nm,最大发射波长(λem)为530 nm及选定的试验条件下,测定牛血清白蛋白的线性范围为6.8~204.0 mg·L-1,线性回归方程ΔF=0.583 6 ρ-1.791 7,相关系数为0.999 1,方法的检出限(3S/N)为...[查看更多] 2015-11-07 16:48:59
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.264
摘要:在流动注射-火焰原子吸收光谱法(FI-FAAS)测定铅(Ⅱ)的流路中设计了铅(Ⅱ)的磷酸盐沉淀在线富集的编结反应器,痕量铅(Ⅱ)与2.0×10-9mol·L-1磷酸二氢钾溶液在微酸性条件下在反应器中反应.当试样溶液的进样体积固定为8.00 mL,采用的富集流速为4.4 mL·min-1,富集时间为90 s,生成的铅(Ⅱ)的磷酸盐沉淀吸附于聚四氟乙烯反应管的内壁,毋需过滤,直接用2.0 mol·L-1硝...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.267
摘要:取0.013 g共聚物样品,用压片机在压力30 MPa和温度(150±10) ℃的条件下压制成厚度为0.05 mm的样品膜供傅里叶变换红外光谱法分析用.根据苯乙烯-异丁烯酸甲酯共聚物的红外光谱特征性,分别选择波数700 cm-1和1 730 cm-1作为苯乙烯和异丁烯酸甲酯的定量峰位.选用已知苯乙烯单元的共聚物样品,按方法分析并测得相关数据.以苯乙烯单元的质量分数(%)作为纵坐标,以特...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.270
摘要:制备了用掺杂铕(Ⅲ)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极,并研究了2,4,6-三硝基苯酚在此修饰电极上的电化学行为.试验结果表明:与裸玻碳电极相比,2,4,6-三硝基苯酚在此修饰电极上的还原峰电流显著提高,还原电位大大降低,且工作曲线的线性范围明显增宽.在此基础上提出了一种高灵敏度直接测定2,4,6-三硝基苯酚的伏安测定法.在优化的条件下,测得特征还原峰的电流...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.273
摘要:在1.0 mol·L-1乙酸介质中,银(Ⅰ)对过硫酸钾氧化罗丹明B的褪色反应具有强的催化作用,砷(Ⅴ)对上述指示反应具有灵敏的阻抑作用,从而建立了一种阻抑动力学光度法测定砷的方法.对酸介质的种类和酸度、试剂用量、反应温度、反应时间、稳定时间和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化.试验结果表明:在554 nm最大吸收波长处,砷(Ⅴ)的质量浓度在80 μg·L-1以内,lg...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.276
摘要:试验表明:在气相色谱法测定食品中丙烯酰胺中,溶剂萃取过程中的损失是造成回收率低的主要原因;在旋转蒸发过程中未发现丙烯酰胺有明显损失.此外,在溴化处理过程中,丙烯酰胺的损失达10%.[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.278
摘要:用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯作为柱前衍生化试剂,在乙腈中,以pH 9的硼酸钠缓冲溶液为催化剂,40 ℃下衍生反应10 min后获得稳定的荧光产物.在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对5种多胺进行了分离和在线质谱定性.激发波长(λex)和发射波长(λem)分别为333 nm和390 nm.采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了人尿中游离多胺...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.281
摘要:应用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定地下水中54种挥发性有机污染物(VOC′s)含量.选定在40 ℃条件下吹扫捕集11 min,取样品溶液10 mL于吹扫瓶中,利用PTA 3000型吹扫捕集器直接进样,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离(EI)全扫描检测,选用特征离子,以内标法进行定量测定;54种VOC′s样品加标回收率在83.2%~115.5%之间,相对标准偏差在0.85%~3.88%之间,方...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.284
摘要:应用质量变化法及固相微萃取-气相色谱-质谱法对人体气味在一定空间内的存留时间进行了研究.试验结果表明:在平均温度为25 ℃,平均相对湿度为64%的房间内,人体气味可存留至少60d,而且至少在20d内人体气味具有较好的质的稳定性.此外,借固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用法相结合,检测到人体气味中常见的25种组分.[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.288
摘要:采用气相色谱-质谱法在选择离子方式下测定土壤中多氯联苯Aroclor系列Aroclor 1016、Aroclor 1221、Aroclor 1232、Aroclor 1242、Aroclor 1248、Aroclor 1254、Aroclor 1260.样品经正己烷-丙酮(体积比1比1)混合溶剂进行快速溶剂萃取仪提取后,经浓硫酸液-液分配,再经氟罗里硅土柱净化浓缩,洗脱液浓缩并定容至1 mL后,供气相色谱-质谱仪测定,外标法定量.回收率...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.293
摘要:考查了曲酸在多壁碳纳米管化学修饰电极上的电化学行为,相对于裸玻碳电极,多壁碳纳米管化学修饰电极测定曲酸的峰电流明显增加.示差脉冲伏安法测定曲酸的线性范围为1.0×10-5~1.0×10-3mol·L-1,检出限(3S/N)为5.0×10-6mol·L-1.用此修饰电极连续测定一种酱油样品的曲酸含量,得到一致的结果,而用裸玻碳电极时所得结果明显降低,由此可见,修饰电极的稳定性显著提高...[查看更多] 2015-11-07 16:49:00
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.296
摘要:应用高效液相色谱法测定了水果和蔬菜中多菌灵的残留量.样品用快速溶剂萃取仪提取后,经浓缩、净化处理,所得残渣用流动相混合液溶解,通过C18色谱柱分离.以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液与乙腈以80比20(体积比)混合后作为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在286 nm波长处,用二极管阵列检测器检测.多菌灵的质量浓度与其峰面积在0.05~10.0 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的测...[查看更多] 2015-11-07 16:49:01
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.299
摘要:应用Leco CHN-2000元素分析仪(热导法)测定了石油焦中氮的含量,对仪器工作条件、试样制备,特别是试样的粒度及试样的燃烧条件进行了系统试验并作了较详细的叙述.按所选定的条件对同一石油焦样品连续分析8次,测得仪器及方法的相对标准偏差为0.40%,一次测定的分析速度为5 min.用高纯度的EDTA(酸型)作基准物质制备工作曲线,按此方法及凯氏定氮法分别测定了同一...[查看更多] 2015-11-07 16:49:01
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.301
摘要:采用石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法分别对金银花中微量铅、镉、汞和砷进行测定.给出了仪器的工作条件,及详细描述了4种元素的标准曲线数据包括线性回归方程、相关系数、线性范围和检出限.往金银花样品中加入铅、镉、汞和砷标准溶液,4种元素的加标回收率分别为94.2%,97.2%,107.2%,91.5%,相对标准偏差(n=6)均小于3%.用该法分析了3个中国产地的金银花,4...[查看更多] 2015-11-07 16:49:01
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.303
摘要:采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法对抗病毒药阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究.玻碳电极在1.0 mol·L-1氢氧化钠溶液中,用循环伏安法在0.5~1.5 V电位范围内活化500 s,在pH 3.0的B-R缓冲溶液中,阿昔洛韦在1.25 V(对Ag/AgCl)处有一良好的氧化峰,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol·L-1,检出限(3S/N)为1.7×10-7mol·L-1,比非活化玻碳电极测定降低...[查看更多] 2015-11-07 16:49:01
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.305
摘要:在0.30 mol·L-1盐酸介质中,碘酸钾在溴化钾的催化作用下氧化茜素红而使之褪色,且褪色程度与碘酸根含量呈线性关系,据此建立了测定食盐中痕量碘的方法.试验结果表明:茜素红的最大吸收波长为420 nm,在1.07~19.3 mg·L-1范围内,碘酸钾的质量浓度与吸光度变化值符合比耳定律.表观摩尔吸光率为2.47×104L·mol-1·cm-1.应用此方法测定了食盐样品中碘量,并测得方法的相...[查看更多] 2015-11-07 16:49:01
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.308
摘要:在pH 10的磷酸盐缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对小檗碱的荧光有明显的增敏作用,且其荧光的增强程度与小檗碱浓度在2.0×10-9~1.0×10-3mol·L-1之间呈线性关系.此反应对小檗碱的检出限(3S/N)为1.29×10-9mol·L-1.利用此反应作为测定小檗碱的方法并应用于小檗碱片剂的分析,测得结果与药典法测定结果相符,对药片的标示量而言,测定所得回收率的平均值为99.8%,...[查看更多] 2015-11-07 16:49:02
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.310
摘要:柚皮苷在pH 8.3的0.05 mol·L-1氯化钾支持电解质溶液中,产生灵敏的线性扫描极谱峰,峰电位为-1.31 V(vs.Ag/AgCl).峰电流与柚皮苷浓度在2.0×10-6~1.5×10-5mol·L-1范围内呈线性关系.用线性扫描和循环伏安法研究体系的伏安行为,结果表明,该电极反应过程为具有吸附性的不可逆过程.[查看更多] 2015-11-07 16:49:02
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.313
摘要:在pH 7.3的B-R缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)与维多利亚蓝B(VBB)以物质的量比2∶1反应生成具有正吸收和负吸收的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长为690 nm,最大负吸收波长为615 nm,线性范围分别为0.2~8.2 mg·L-1(正吸收)和0.2~6.8 mg·L-1(负吸收),表观摩尔吸光率为3.48×104L·mol-1·cm-1(正吸收)和2.14×104L·mol-1·cm-1(负吸收),采用双波长叠...[查看更多] 2015-11-07 16:49:02
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.316
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水中砷和汞.对仪器的工作条件负高压、灯电流、载气和屏蔽气流量作了详述,还就各种对测定有影响的因素,包括酸的种类及其浓度、硼氢化钾的加入量、硫脲-抗坏血酸混合液的浓度及共存离子的干扰等也作了研究并予以优化选择.荧光强度与砷及汞的质量浓度在0.20~100.00 μg·L-1及0.01~80.00 μg·L-1范围内呈线性关系,方法的...[查看更多] 2015-11-07 16:49:02
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.319
摘要:在pH 7.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸(Tris-盐酸)缓冲溶液的底液中,采用循环伏安法测定大豆黄素,得到一良好的氧化峰,其峰电位在0.53 V处;峰电流与大豆黄素的浓度在1.2×10-7~9.6×10-6mol·L-1范围内呈线性关系.该方法的检出限(3S/N)为8.0×10-8mol·L-1.用此法测定红车轴草中大豆黄素含量,加标平均回收率为98.0%;对1.6×10-6mol·L-1大豆黄素平行测定8次,进行精密度...[查看更多] 2015-11-07 16:49:03
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.321
摘要:丹参及其近缘种样品用硝酸-高氯酸混合酸(体积比4比1)浸泡过夜,加热消解.在优化的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定所制得样品溶液中钙、镁、铁、锰、铜和锌的含量,并用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定其中的钼、铅、铬及镉的含量.测定铅及镉时,用磷酸二氢铵作基体改进剂,而测定铬时,用抗坏血酸作基体改进剂.10种元素的检出限(3S/N)均小于0.26 μg·...[查看更多] 2015-11-07 16:49:03
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.324
摘要:在pH 6.4的磷酸盐介质中,有铜(Ⅱ)存在时,由反应体系水杨基荧光酮(SAF),β-环糊精(β-CD)及乳化剂OP所产生的荧光,由于铜(Ⅱ)与SAF反应生成了配合物而产生猝灭现象,而且荧光强度的减弱程度与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.24 mg·L-1以内呈线性关系.荧光检测系在激发波长(λex) 365 nm和发射波长(λem) 523 nm条件下进行.基于上述事实,提出了测定痕量铜的荧光分光光度...[查看更多] 2015-11-07 16:49:03
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.326
摘要:在pH 10.5的B-R(或pH 9.0的氨水-氯化铵)缓冲溶液中,溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶能使刚果红与壳聚糖(体系Ⅰ)或刚果红与羧甲基壳聚糖(体系Ⅱ)生成的有色物质产生灵敏的褪色反应,在530 nm波长处,其褪色程度ΔA与溴化十六烷基三甲胺及氯化十六烷基吡啶用量呈线性关系,溴化十六烷基三甲胺和氯化十六烷基吡啶的质量浓度分别在0.2~3.6 mg·L-1(体系Ⅰ)和...[查看更多] 2015-11-07 16:49:03
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.330
摘要:应用离子对反相高效液相色谱法测定了不同基质样品中亚硫酸盐的含量.不同样品中的亚硫酸根先后用稀盐酸及山梨醇的混合溶液和乙酸钠及山梨醇的混合溶液提取,并离心分离,所得上清液中的亚硫酸根与甲醛反应生成羟甲基磺酸盐(HMS)而使之固定.用Venusil MP C18柱作固定相,并用三乙基辛烷膦酸铵(pH 5.0)溶液与甲醇以9比1(体积比)混合所得溶液作流动相对试液进行离...[查看更多] 2015-11-07 16:49:03
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.333
摘要:通过高碘酸钠氧化葡聚糖,制备不同氧化度的葡聚糖,采用酸量法和碘量法测定其醛基含量,但所得结果差异大.结合葡聚糖的氧化机理,以甘油的氧化反应结果作为对照,对借助化学滴定分析的酸量法和碘量法所得数据的差异性进行了分析.结果表明这种差异是由葡聚糖氧化存在的中间反应及其分支结构造成的,当高碘酸钠与葡聚糖的糖单元的物质的量比控制在2以内,操作简单的...[查看更多] 2015-11-07 16:49:03
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.337
摘要:利用β-二酮烃基化反应合成了一种配体3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),用红外光谱与核磁共振谱对产物的结构进行确定.以BPD为第一配体和邻菲罗啉(Phen)为第二配体,与稀土铕离子制备了配合物,并对其C,H,N的组成百分比按实验分子式[Eu(BPD)3Phen或EuC48H50N2O6]作了测定和计算.并用红外光谱和紫外-可见吸收光谱法对配体进行表征,并用荧光光谱检测其荧光发光性能.[查看更多] 2015-11-07 16:49:04
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.340
摘要:采用高效液相色谱法测定桔梗中10种主要的皂苷类物质,桔梗样品经甲醇(60+40)溶液超声振荡提取后,过Waters Spe-Pak-C18固相萃取柱富集浓缩,以10 mL·min-1的流速,用甲醇(60+40)溶液将皂苷类物质从固相萃取柱上洗脱下来.以ZORBAX Stable Bound C18(4.6 mm×100 mm,1.8 μm)为快速分离柱,水和乙腈为流动相梯度洗脱,用蒸发光散射检测器检测.峰面积与10种皂苷类物...[查看更多] 2015-11-07 16:49:04
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.343
摘要:在0.2 mol·L-1磷酸介质中,铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化溴甲酚绿指示剂褪色具有强的催化作用,从而建立了一种催化动力学光度法测定铁的方法.试验结果表明:在440 nm最大吸收波长处,沸水浴条件下,时间控制在12 min时,ΔA(ΔA=A0-A)趋于稳定且最大.铁(Ⅲ)的线性范围在7.2~1 800 μg·L-1内吸光度ΔA与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系,检出限为6.8 μg·L-1.用于测定几种不同水样中微...[查看更多] 2015-11-07 16:49:04
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.346
摘要:采用基质固相分散法提取净化烟草中的阴离子,并用离子色谱法进行测定.将烟草样品与石墨化碳黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的阴离子用离子色谱测定.以YSA8型8164A-8阴离子色谱柱为固定相,用碳酸钠和碳酸氢钠混合液为流动相.6种阴离子F-、Cl-、NO-2、HPO2-4、NO-3和SO2-4在12 min内可完全分离;方法加标回收率在96.4%~103.6%之间,相对...[查看更多] 2015-11-07 16:49:04
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.349
摘要:提出了吹扫捕集-气相色谱法测定卷烟主流烟气中挥发酚的分析方法,使间甲酚和对甲酚能分离并准确定量.在0.4~200.0 mg·L-1范围内各成分的峰面积与其浓度之间呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.8~4.2 ng/支;样品的加标回收率为97.9%~101.9%;相对标准偏差(n=6)在2.04%~4.52%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:49:04
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.352
摘要:用电感耦合等离子体原子发射光谱法及分光光度法测定了镀锌钢板表面铬酸盐转化膜中铬(Ⅵ)量.试验中发现硫酸锌的存在严重影响铬(Ⅵ)的测定结果,铬(Ⅵ)的测定值与硫酸锌的共存量成反比关系.根据试验结果,在Yt/s值与硫酸锌存在量之间保持线性关系,如所导出的线性回归方程为Yt/s=98.809 88-0.233 42 X,其中Yt/s为所测得的铬(Ⅵ)量与相应的ZnSO4(以Zn2+计)标准溶...[查看更多] 2015-11-07 16:49:06
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第3期 pp.368
摘要:介绍了小分子亲水有机溶剂液-液萃取技术的基本原理、影响因素并对小分子亲水有机溶剂液-液萃取技术的发展前景进行了展望,引用文献20篇.[查看更多] |
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