理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
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上海市邯郸路99号200437 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
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| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2009年第45卷第7期论文目录
2015-11-07 16:57:07
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.761
摘要:用电感耦合等离子体质谱同位素稀释法,测定了菜园土壤中微量镉的含量.土壤样品中加入一定量的112Cd富集同位素试剂后,用硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸预消解后再经微波消解,冷却后样品溶液在130 ℃蒸发近干,然后加入硼酸1 mL,以硝酸(2+98)溶液定容至20 mL,利用电感耦合等离子体质谱法测定溶液中的同位素比值R(112Cd/111Cd),用同位素稀释法计算出样品中镉的含量....[查看更多] 2015-11-07 16:57:07
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.765
摘要:提出了应用傅里叶变换红外光谱法,在由生产中产生的偏磷酸铝和磷酸二氢铝杂质存在下测定三磷酸铝(AlH2P3O10·2H2O).从红外吸收光谱可见,三磷酸铝(Al-TP)及偏磷酸铝(Al-MP)分别在波数为986 cm-1及740 cm-1处存在特征吸收峰,而磷酸二氢铝在此波段无吸收峰.据此提出,用Al-MP作内标,以Al-TP与Al-MP的峰高比值与两者相应的浓度比值图,并采用曲线拟合或最低基线计...[查看更多] 2015-11-07 16:57:07
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.768
摘要:在pH 6.35 的乙酸盐缓冲介质中并加入氟化物作为掩蔽剂,铜(Ⅱ)与二溴茜素紫(DBAV)生成二元配合物Cu(DBAV)2,利用光谱修正法表征配合物的分子结构.选择吸收光谱峰谷波长607,548 nm为工作波长,测定显色溶液及空白的吸光度A607 nm,A548 nm及A′607 nm,A′548 nm.计算光吸收比差值(ΔAr).当铜离子浓度在0.15 mg·L-1以内与ΔAr值之间呈线性关系,方法的检出限(3σ)...[查看更多] 2015-11-07 16:57:08
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.772
摘要:采用离子色谱法分析了3种浸提液对芥菜和葱中硝酸盐和草酸盐的提取效果.结果表明:用离子色谱法同时测定蔬菜中硝酸盐和水溶性草酸盐时,可直接用水提取;同时测定硝酸盐和总草酸盐含量时,选择含0.5 mol·L-1盐酸溶液2 mL的浸提液效果较好;采用IonPac AS11阴离子分析柱,抑制电导检测器,淋洗液为8 mmol·L-1氢氧化钠溶液,流速为1.0 mL·min-1,进样量为25 μL时,可有...[查看更多] 2015-11-07 16:57:08
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.775
摘要:痕量钙(Ⅱ)及镁(Ⅱ)借以IRC 747树脂填充的微柱从pH 8的试液中富集分离,试液通过微柱的流速为2.0 mL·min-1.先后用0.5 mol·L-1乙酸及水作淋洗液,将微柱上吸附的大量锂离子除去后,用1.0 mol·L-1盐酸作淋洗液,以2.5 mL·min-1的速率流经微柱将Ca2+及Mg2+离子洗脱,收集此洗脱液作火焰原子吸收光谱法测定用.在原子吸收光度法测定中,采用柠檬酸溶液及镧盐溶液作为...[查看更多] 2015-11-07 16:57:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.778
摘要:对3-甲氧基-甲亚胺H与金(Ⅲ)的显色反应作了试验.结果表明:在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水配制的微乳液存在下,金(Ⅲ)与试剂形成1∶1∶3的黄色配合物,配合物的最大吸收峰在450 nm波长处,表观摩尔吸光率为2.6×105L·mol-1·cm-1.金(Ⅲ)质量浓度在0.55 mg·L-1范围以内符合比耳定律.方法用于金矿石中痕量金(...[查看更多] 2015-11-07 16:57:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.781
摘要:在pH 3的缓冲溶液中,且在2.5×10-3mol·L-1氯化钠及4.0×10-4mol·L-1四丁基溴化铵(TBAB)存在下,金(Ⅲ)形成水不溶性的缔合物,AuCl-4·TBAB+在水相表面浮选析出,而在此相同条件下,铟(Ⅲ)、镓(Ⅲ)、铈(Ⅳ)、钨(Ⅵ)及钒(Ⅴ)5种离子均不形成不溶性沉淀物析出.据此可达到金(Ⅲ)与上述其他5种共存离子之间的定量分离.对200 μg金(Ⅲ)与500 μg其他5种离子混合配成的模...[查看更多] 2015-11-07 16:57:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.783
摘要:以钯(Ⅱ)离子作为印迹离子,采用硅胶表面修饰技术,合成了钯(Ⅱ)离子印迹聚合物,并研究了离子印迹聚合物和非印迹聚合物对钯(Ⅱ)离子的分离富集特性,结果表明:对钯(Ⅱ)离子的富集,离子印迹聚合物与非印迹聚合物的吸附量分别是26.71 mg·g-1和10.13 mg·g-1,这说明离子印迹聚合物比非印迹聚合物对印迹离子的选择性高得多.提出以此作为钯(Ⅱ)离子的富集方法与电感...[查看更多] 2015-11-07 16:57:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.787
摘要:介绍了近红外光谱法(NIRS)在液体推进剂组成和性质分析中的应用.由推进剂的近红外光谱图可得混胺和航空燃油含氢基团C-H,O-H,N-H及含有一定量氢氧和磷酸的红烟硝酸的含氢基团N-H,O-H,P-H,F-H等特征振动信息.用偏最小二乘法建立混胺、红烟硝酸和航空燃油的校正模型.考察了样品温度及环境温度和湿度对近红外光谱分析的影响.结果表明近红外光谱法用于液体推进剂...[查看更多] 2015-11-07 16:57:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.791
摘要:水样中两种除草剂,2,4-滴及灭草松,用SPE法经Oasis HLB柱分离富集.用甲醇及甲基叔丁基醚(10+90)混合溶剂作洗提液将此两种除草剂从SPE小柱上洗脱,所得洗脱液经吹氮蒸干和用碘甲烷-二氯甲烷溶液及四丁基硫酸氢铵-氢氧化钠溶液进行柱前衍生化,所得衍生物经干燥后溶于正己烷1.0 mL中,所得溶液供GC-MS测定,所测得的峰面积值与2,4-滴或灭草松的浓度在0.1~5.0 mg·L...[查看更多] 2015-11-07 16:57:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.794
摘要:用巯基棉对砷(Ⅲ)富集分离后,基于试剂7-(2,4-羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹琳-5-磺酸(DHCBAQS)与砷(Ⅲ)反应的荧光性能,快速测定水样中痕量砷.在试验条件下,于激发波长和发射波长296,396 nm波长处,pH为9.0时,荧光试剂呈现强荧光,砷(Ⅲ)的存在,使荧光强度下降,其下降强度与砷(Ⅲ)浓度呈线性关系,线性范围为0.5~6 μg·L-1,检出限(3S/N)为0.2 μg·L-1.用于3种不...[查看更多] 2015-11-07 16:57:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.796
摘要:银耳样品经硝酸-过氧化氢(7+2)混合溶液微波消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定银耳中铁、锰、铜和锌的含量.选择波长为238.204,257.610,324.752,206.200 nm的4条谱线依次作为测定铁、锰、铜和锌的分析线.铁、锰、铜和锌的相对标准偏差(n=5)在1.4%~2.3%之间,检出限(3s)均小于0.015 mg·L-1.应用此法测定银耳样品中4种元素的含量,加标回收率在89.6...[查看更多] 2015-11-07 16:57:12
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.798
摘要:茶叶样品经微波消解处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了其中的铜、锌、铁、锰、铅和钡6种微量金属的含量.采用正交试验方法研究了消解过程中硝酸与高氯酸混合酸的体积比、体系液固比、样品粒径及消解时间四因素对消解结果的影响.在优化的试验条件下,测得铜、锌、铁、锰、铅和钡的相对标准偏差(n=7)在0.68%~1.98%之间;回收率在97.0%~102.3%之间;检...[查看更多] 2015-11-07 16:57:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.800
摘要:应用反相高效液相色谱法同时测定了维生素营养品中维生素B6、烟酰胺和泛酸钙.样品用由磷酸盐缓冲溶液(pH 3.0)和甲醇组成的提取液超声提取5 min后,再置于65~70 ℃的水浴中加热10 min,所得提取液供高效液相色谱法分析用.色谱分析中用Inertsil pH-3苯基色谱柱作固定相,用由0.05 mol·L-1磷酸二氢钾、甲醇及乙腈以90比6比4的体积比混合的溶液为流动相,并在210 nm...[查看更多] 2015-11-07 16:57:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.803
摘要:提出了加碘盐中碘含量测定的光度分析法,在约0.1 mol·L-1硫酸条件下碘酸根氧化茜素紫使其褪色;在茜素紫的吸收峰456 nm波长处测定时,其吸光度的降低程度(ΔA)与碘质量浓度在50.0 mg·L-1以内呈线性关系.方法的相对标准偏差小于1%,平均回收率为104.5%.[查看更多] 2015-11-07 16:57:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.805
摘要:作为对NY/T 1104-2006中所列方法的改进,土壤样品经硝酸-高氯酸消化,超声波辅助消解20 min后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳测定条件,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒.方法的线性范围在20 μg·L-1以内,检出限(3s/k)为0.01 μg·L-1.按此改进的方法测定了土壤标准物质(GBW 07419)中硒量,测定结果的平均值(0.13 μg·g-1)与证书值(0.14±0.04 μg·g-...[查看更多] 2015-11-07 16:57:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.807
摘要:采用微波消解法消解灵芝样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定灵芝中硒.研究并优化了微波消解条件、仪器工作条件、硼氢化钾的用量、共存离子的干扰和消除等影响试验因素.荧光强度与硒的质量浓度在200 μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.052 μg·L-1.应用此法分析了标准物质GBW 08509和GBW 08504,所得测定值与标准值相一致.[查看更多] 2015-11-07 16:57:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.810
摘要:提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞(Ⅱ),在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下,汞的检出限(3S/N)为0.006 μg·L-1,并用标准加入法作回收试验,得出回收率在94.0%~101.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.86%~4.61%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:57:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.812
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定蔬菜和水果中乙撑硫脲残留量的方法.样品中乙撑硫脲经甲醇提取后,与苄基氯进行衍生化反应生成乙撑苄硫脲.所得乙撑苄硫脲经二氯甲烷净化后,再与三氟乙酸酐进行衍生化反应,产物于气相色谱-质谱分析仪测定,外标法定量.乙撑硫脲衍生物的质量浓度与其峰面积在2.0 mg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.01 mg·kg-1.在3个标准加入...[查看更多] 2015-11-07 16:57:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.815
摘要:用水对卷烟纸中乙酸根、磷酸根及柠檬酸根3种阴离子进行超声提取,所得提取液经0.45 μm滤膜过滤后上机进行离子色谱分析.采用IONPAC AS15分离柱和IONPAC AG15保护柱,并采用70 mmol·L-1氢氧化钠溶液作为淋洗液进行梯度淋洗,从而实现上述3种阴离子的分离.采用电导检测进行定量,3种阴离子的峰面积的积分值与其相应浓度之间的线性范围为:0.2~50 mg·L-1(乙酸根),0...[查看更多] 2015-11-07 16:57:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.818
摘要:在pH 11.0的氨水-氯化铵介质中,苦胺酸偶氮变色酸与钙离子生成稳定的络合物,导致显色剂褪色,据此建立了褪色光度法测定药物中的钙含量.对反应介质的酸度及缓冲溶液的用量、显色剂的用量、反应时间和共存离子的干扰等影响因素进行了试验并予以优化.在590 nm波长处测定时,钙的质量浓度在0.32~3.60 mg·L-1范围内,反应体系吸光度的降低值ΔA与钙离子浓度呈线性关...[查看更多] 2015-11-07 16:57:16
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.820
摘要:采用微波消解法处理山楂样品,通过火焰原子吸收光谱法测定山楂中镁、钙、铁、锌、锰、铅、铬和铜8种金属元素的含量.对硝酸与高氯酸的体积比、消解功率和消解时间进行了试验并予以优化.吸光度与8种金属元素的质量浓度在一定范围内呈线性关系.应用此法测得山楂中只含有镁、钙、铁、锌和锰5种元素,测得结果分别为1.49,3.15,0.86,0.003,0.052 mg·g-1,加标回收率...[查看更多] 2015-11-07 16:57:16
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.822
摘要:单独用丙酮作为溶剂提取杭白菊样品中残留的含磷有机农药.所得提取液经CARB/NH2固相萃取柱净化后,在30 ℃旋转蒸发浓缩至1~2 mL,再用吹氮方法进一步浓缩至0.4 mL,最后将此丙酮溶液定容至0.5 mL,供气相色谱测定用.在DB-1701石英毛细管色谱柱上,8种农药达到很好分离并用氮磷检测器进行测定.测得8种农药的工作曲线线性范围均在0.05~5.0 mg·L-1以内,8种农药的检...[查看更多] 2015-11-07 16:57:17
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.825
摘要:样品中阿维菌素经乙腈提取所得滤液过滤后,经氯化钠固体振荡,取乙腈相于60 ℃水浴中氮气吹干,残留物用甲醇定容至2.0 mL,用Symmetry C18柱色谱分离,以甲醇-水(90+10)溶液为流动相进行洗脱,流量为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为245 nm,外标法定量.在0.01~2.0 mg·L-1范围内,阿维菌素标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系,龙眼中阿维菌素的添加回收率为87%...[查看更多] 2015-11-07 16:57:17
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.827
摘要:合成了莠去津分子印迹聚合物,制备了分子印迹固相萃取柱,用于水样中莠去津的分离和富集.对分子印迹固相萃取的萃取条件,如上样溶剂,淋洗溶剂,洗脱溶剂的种类及其用量等作了试验并予以优化.水样直接引入固相萃取柱中,然后用甲醇-水(1+4)溶液淋洗.经抽干后,用甲醇作为洗脱剂将莠去津从柱上洗下,收集洗出液供高效液相色谱测定用.按所提出的分子印迹固相萃取柱(M...[查看更多] 2015-11-07 16:57:17
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.830
摘要:利用改进的微波消解技术对石膏样品进行快速消解,并采用钼蓝法和邻二氮菲光度法分别测定石膏样品中二氧化硅和三氧化二铁的含量.微波消解溶剂为300 g·L-1氢氧化钠溶液5.0 mL,微波功率为700 W,微波消解时间为180 s.3个石膏标准物质的测定结果与标准值相符,3种实际样品的测定结果也与常规的碱熔法一致.[查看更多] 2015-11-07 16:57:18
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.832
摘要:文中介绍了X射线荧光光谱(XRFS)分析中无标样分析技术的产生和发展,特别是对相关软件的开发及其分析步骤和工作原理作了说明.通过几个矿产品实样分析的例举,证明了这一技术在出入境商品检验领域中的应用及其前瞻.[查看更多] 2015-11-07 16:57:18
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.836
摘要:基于在酸性介质中,碘酸根与对苯二胺发生显色反应,提出了流动注射-分光光度法测定碘酸盐态碘含量的方法.对流动注射体系中盐酸溶液的浓度及二苯胺溶液浓度等反应条件进行了试验及优化.在室温下,当盐酸浓度为0.5 mol·L-1、对苯二胺浓度为10 g·L-1时,该方法的线性范围为0.05~10.0 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.006 3 mg·L-1,用于2种食盐中碘含量的测定,回收率在99.8...[查看更多] 2015-11-07 16:57:19
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.838
摘要:应用偏最小二乘法(partial least square,PLS)建立烤烟中氯的近红外分析模型.通过光谱预处理和模型的逐步优化最终确定,相关系数为0.989 6,均方估计残差(RMSEC) 0.019 0,预测标准差(RMSEP)为0.085 6,交互验证均方差(RMSECV)为0.038 5,模型优化指数(PI)为80,主因子(Factor)为16. 选取有代表性的57个验证样品对模型进行检验,检验结果平均相对误差为10.41%.通过...[查看更多] 2015-11-07 16:57:19
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.842
摘要:提出了火焰原子吸收光谱法测定镀铬液中的铜的含量.镀铬液经浓硫酸酸化后,滴加过氧化氢使铬(Ⅵ)完全还原为铬(Ⅲ).然后用金属锌将镀铬液中铜完全析出,用硝酸(1+1)溶解定容后,供火焰原子吸收光谱仪测定.对仪器的工作条件作了详细的叙述.吸光度与铜的质量浓度在4.0 mg·L-1以内呈线性关系,相对标准偏差(n=6)为0.28%.方法的检出限(3S/N)为0.006 1 mg·L-1.应用此...[查看更多] 2015-11-07 16:57:19
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.844
摘要:基于pH 2.9的乙酸介质中,碘化钾和邻菲啰啉溶液存在下,钼(Ⅵ)对过氧化氢和4,4′-四甲基二氨基二苯甲烷之间的氧化还原反应有显著的催化作用,生成的蓝色不稳定产物在603 nm波长处有最大吸收,利用流动注射分析技术能精确地控制反应时间的特点,建立了流动注射-催化光度法测定不稳定反应中痕量钼(Ⅵ)的方法.在36次/h的分析速度下检出限为9.6×10-6g·L-1,线性范围...[查看更多] 2015-11-07 16:57:20
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.847
摘要:聚[甲基(4-羟基-4,4-双-三氟代甲基)-丁-1-烯基]-硅氧烷(SXFA)样品中的叔羟基与氢碘酸反应生成三烷基碘化物,在pH 4的硫酸(1+9)溶液中,所得三烷基碘化物与碘酸钾作用定量生成碘单质,含碘的环己烷溶液在525nm波长有吸收,据此提出了比色法测定声表面波传感器膜材料SXFA的叔羟基的方法.以叔丁醇为标准样品,以其羟基的质量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准工作...[查看更多] 2015-11-07 16:57:20
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.849
摘要:阳离子型钻井液处理剂中阳离子的含量(或称作阳离子度)为该物质的总量中阳离子基团所占的质量分数.提出了用改进的四苯硼钾重量法测定阳离子度.试验验证对此类样品的分析,不适合用常规的酸碱滴定法,对所提出的重量法的可行性经岩心回收率试验得到验证.[查看更多] 2015-11-07 16:57:20
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.852
摘要:葱、姜、蒜、洋葱、韭菜、蒜苔等复杂基质蔬菜样品中六六六、滴滴涕、四氯硝基苯、五氯硝基苯、艾氏剂等11种农药残留用丙酮-正己烷(1+1)混合溶剂均质提取,加入20 g·L-1硫酸钠溶液用正己烷进行液-液分配,提取液用浓硫酸净化后所得有机相在13 kPa压力条件下进行旋转蒸发至近干,用正己烷使残渣溶解并定容为1.0 mL,用于气相色谱法测定.采用DB-1701毛细管柱分离,...[查看更多] 2015-11-07 16:57:21
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.855
摘要:在pH 7.98磷酸盐缓冲溶液中,Pd2+与钙黄绿素形成物质的量比为1比1的配合物,导致荧光试剂钙黄绿素荧光强度猝灭.向上述溶液中加入乐果,乐果与Pd2+作用形成比钙黄绿素-Pd2+稳定性更强的配合物,而使钙黄绿素游离出来重现荧光,且荧光强度随乐果质量浓度在0.2~1.2 mg·L-1范围内增加而增大,据此建立了以钙黄绿素-Pd2+作为荧光探针法测定乐果的方法,以实样为基体用...[查看更多] 2015-11-07 16:57:21
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.858
摘要:提出了土壤中有机氯农药及多氯联苯的测定方法.土壤样品中22种以污染物存在的农药以丙酮-正己烷(1+1)混合溶剂,用加速溶剂萃取仪进行提取,所得萃取液浓缩至1 mL,通过固相萃取柱进行纯化.用正己烷-乙酸乙酯(8+2)混合溶剂将农药从柱上洗脱,洗脱液浓缩至1 mL后供气相色谱-质谱法测定,采用选择离子(SIM)模式.在两个浓度水平上加入各农药的标准进行了回收试验,测...[查看更多] 2015-11-07 16:57:22
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.862
摘要:提出了柔性检验理论,探讨了其构成要素、特性、功能和运行机制,并结合在综合性质检机构的应用展示了其潜在价值和发展前景.[查看更多] 2015-11-07 16:57:25
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第7期 pp.877
摘要:对近年中(主要在1999~2008年间)壳聚糖在生物传感器中的应用进展情况作了综述,共引用文献42篇.[查看更多] |
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