理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
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《理化检验－化学分册》2009年第45卷第8期论文目录
2015-11-07 16:59:08
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.885
摘要:以硝酸作氧化剂,将非电活性的维生素E氧化为具有电活性的醌型化合物-生育酚红,采用循环伏安法研究了生育酚红在碳糊电极上的电化学行为,探讨了阳离子表面活性剂的增敏效果、电极反应机理和表面活性剂的增敏机制.试验结果表明：在乙醇-硝酸(69+31)电解质溶液中,在一定量的阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵存在时,生育酚红在碳糊电极上,具有一对可逆的氧...[查看更多] 2015-11-07 16:59:08
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.889
摘要:提出用已二酰二氯作交联剂,聚乙烯醇(PVA)涂层改性聚四氟乙烯(PTFE)膜质毛细管,并用于多酚氧化酶(PPO)的固定,在线分析过程采用流动注射系统.这种经修饰的PTFE膜质毛细管可催化水溶液中酚的氧化,氧化产物与染料4-氨基安替比林偶合生成的有色化合物再经未涂层的PTFE膜质毛细管循环15 min分离富集,用乙醇洗脱后进入流通池在510 nm波长处进行在线检测.对在线酶...[查看更多] 2015-11-07 16:59:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.893
摘要:以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定.同时采用Kolmorogv-Smirnoff秩检验和Spearman秩相关系数法从定性(共有峰的比率)和定量(共有峰的相对峰面积)的角度,综合地对不同人体气味的色谱图进行统计分析,结果显示,除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的...[查看更多] 2015-11-07 16:59:09
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.898
摘要:采用电场增强胶束扫集-电动色谱-毛细管电泳法对升麻中异阿魏酸、阿魏酸和咖啡酸的含量进行了测定,电泳缓冲体系为90 mmol·L-1 SDS-20 mmol·L-1 NaH2PO4(pH 2.20)-甲醇(10+90),分离电压为20 kV,检测波长214 nm.在优化的试验条件下,胶束扫集-电动色谱法对异阿魏酸、阿魏酸和咖啡酸富集倍数为4.3,4.8,2.9,3种有机酸均在14 min内出峰,线性范围分别为0.50~20.0,0...[查看更多] 2015-11-07 16:59:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.901
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱测定铸铝合金中的高含量硅.采用正交试验方法研究了消解过程中氢氟酸用量、饱和硼酸用量、加热时间及饱和时间4因素对消解结果的影响.确定取样量为0.050 0 g,选择251.612(133) nm的谱线作为硅的分析线.在优化试验条件下,分析了两种铸铝合金已知样品(ZL 108,ZL 111A)中硅的含量,测定值与已知值相符.[查看更多] 2015-11-07 16:59:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.903
摘要:样品经硝酸和过氧化氢微波消解,采用在线标准加入-石墨炉原子吸收光谱法测定其中痕量铬和镉的含量.在优化的试验条件下,用磷酸(1+99)溶液作为基体改进剂测定铬,以250 g·L-1硝酸铵溶液为基体改进剂测定镉.应用所提出的方法测定了食盐中镉和大米标准物质(GBW 10010)中铬,镉的加标回收率为90.4%,相对标准偏差(n=5)均小于5.0%.[查看更多] 2015-11-07 16:59:10
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.905
摘要:石油焦样品经硝酸-高氯酸混合溶液湿法消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的钙、铁、镍和钒的含量.选择波长为396.847,238.204,231.604,309.310 nm的4条谱线依次作为测定钙、铁、镍和钒测定结果的分析线.钙、铁、镍和钒的相对标准偏差(n=6)在1.4%~3.0%之间,检出限(3δ)均小于0.040 mg·L-1.应用此法测定石油焦样品中4种元素的含量,加标回收率...[查看更多] 2015-11-07 16:59:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.907
摘要:以环己烷为提取剂,采用微波辅助萃取法提取花梨木挥发油.通过正交试验分析,确定了最佳的提取工艺条件为:① 花梨木质量(g)与环己烷体积(mL)比20∶250,② 微波提取10 min,③ 微波提取功率600 W,④ 微波提取温度60 ℃.在此条件下测得花梨木挥发油收率可达1.98%.用气相色谱-质谱联用法,鉴定出21种化学成分,其主要成分为2-氨基-苯酚(27.43%),橙花叔醇(24.83%),(E...[查看更多] 2015-11-07 16:59:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.910
摘要:用循环伏安法制备了聚磺基水杨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为,提出了一种测定尿酸的方法.在pH 5.59的磷酸盐缓冲溶液中,尿酸于0.458 V处产生一灵敏的氧化峰,运用差分脉冲伏安法,尿酸浓度在1.0×10-7~8.0×10-6mol·L-1范围内与其氧化峰峰电流呈线性关系,开路搅拌富集60 s,检出限(3S/N)达2.0×10-8mol·L-1.[查看更多] 2015-11-07 16:59:11
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.913
摘要:提出了用电感耦合等离子体质谱法测定卷烟烟气中重金属元素铅、砷、镉、铬、镍和汞的含量.以硝酸溶液为捕集剂,用自制的吸收器收集卷烟烟气;以钪、钇、铟、铋的混合标准溶液作在线内标校正基体效应,通过选择适当的待测元素同位素消除光谱干扰.6种元素的检出限(3s/k)均低于0.01 μg·L-1.方法用于4种卷烟样品的测定,所得6种元素的回收率在89%~103%之间,相对标...[查看更多] 2015-11-07 16:59:12
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.916
摘要:以纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮含量为例,介绍SPSS软件在绘制标准曲线、建立回归方程和方程检验方面的应用,用SPSS软件处理分光光度法测定数据具有快速准确、易学易用的优点.[查看更多] 2015-11-07 16:59:12
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.919
摘要:提出了气相色谱法、氮磷检测器测定葱中百菌清和三唑酮的残留量.葱样经磷酸酸化的乙腈提取,提取液通过弗罗里硅土柱浓缩净化后,用石油醚-丙酮(1+1)混合溶液洗脱,洗脱液经氮气吹干,正己烷定容至5.0 mL供气相色谱测定,外标法定量.百菌清和三唑酮的质量浓度在0.05~5.0,0.1~5.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.02 mg·kg-1.百菌清和三唑酮的...[查看更多] 2015-11-07 16:59:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.922
摘要:采用近红外漫反射光谱法对醋酸纤维丙酮浆液水分进行非破坏性分析,提出了最佳数学校正模型.讨论不同回归方法、波谱范围、主成分数对改进偏最小二乘法定量预测能力的影响.[查看更多] 2015-11-07 16:59:13
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.925
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定水中挥发性卤代烃和氯苯类化合物的方法.样品用Trap Vocarb 3000及高纯氦吹扫、捕集及热解吸后,于气相色谱-质谱分析仪测定,外标法定量.18种卤代烃和氯苯的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)小于0.06 μg·L-1.标准加入回收率在92.6%~98.1%之间,相对标准偏差(n=6)均低于8.5%.[查看更多] 2015-11-07 16:59:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.928
摘要:基于对苯二酚在预阳极化的铂电极上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,提出了流动注射双安培法直接测定对苯二酚浓度的方法.使用一支经过恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0.3 V时,通过偶合对苯二酚在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,构建了流动注射双安培检测体系.在pH 1.89的B-R缓冲溶液中,外加电位差为...[查看更多] 2015-11-07 16:59:14
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.931
摘要:在文中,推导了合成标准不确定及其有效自由度简化计算的通用公式,设计了不确定度评定的Excel电子表格,并在以上相关计算中应用了Excel软件的计算功能.在上述工作的基础上提出了一种简化且快速的评定测量不确定度的方法.[查看更多] 2015-11-07 16:59:15
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.936
摘要:稀硫酸介质中,在聚乙烯醇存在时,由铱(Ⅳ)与钨酸盐及罗丹明B形成的离子缔合物在612 nm附近产生强烈的共振瑞利光散射现象,据此提出了测定铱(Ⅳ)的共振瑞利散射光谱法.在优化后的试验条件下,共振散射光强度(ΔI)与铱(Ⅳ)的质量浓度在0.5~7.5 μg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为0.25 μg·L-1,用于两种冶金样品中铱的测定,相对标准偏差(n=5)小于1.3%,加标回...[查看更多] 2015-11-07 16:59:16
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.939
摘要:在pH 2.0~4.5的水溶液中,铂(Ⅳ)与溴化钾、溴化十六烷基吡啶(CPB)形成不溶于水的三元缔合物(CPB)2(PtBr6),浮选析出于水相上层分成界面清晰的液-固两相.当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为50 g·L-1、2.0×10-2mol·L-1和8.0×10-4mol·L-1,pH为3.0时,能使铂(Ⅳ)的浮选率达到99.6%以上,而在铂(Ⅳ)与以下离子,即钌(Ⅲ)、铝(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、镓(Ⅲ)...[查看更多] 2015-11-07 16:59:16
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.942
摘要:应用火焰原子吸收光谱法测定四川姜黄药材中镁、钙、铁、锰、锌、铜等元素的含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中钼、铅、镉、铬等元素的含量.结果表明:所有材料中镁的含量最高,铬的含量最低(或不含).火焰法测定镁、钙、铁、锰、锌、铜的加标回收率为99.0%~103.6%,石墨炉法测定钼、铅、镉、铬的加标回收率为100.0%~114.0%,相对标准偏差均小于3.0%.[查看更多] 2015-11-07 16:59:16
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.944
摘要:应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定山核桃外果皮中钠、钾、锌、铁、锰、铜、镁、钙、镍、铬、砷等11种微量元素的含量.自然阴干的果皮在45 ℃烘箱烘焙24 h后,研磨成粉末均分为3份,讨论了不同溶剂提取后山核桃外果皮中微量元素的含量变化.萃取所得的干燥样品粉末,在微波消解仪的工作程序下,加入硝酸-盐酸混合酸消解,该方法的加标回收率在86%~107%之间....[查看更多] 2015-11-07 16:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.947
摘要:采用光度法研究了电子给予体前列宁与电子接受体茜素之间的荷移反应,提出了荷移光度法测定前列宁含量的方法.在乙醇-水(7+3)混合溶液中,前列宁与茜素荷移络合物的最大吸收波长为546 nm,该络合物的组成比为1∶1,表观摩尔吸光率是3.82×103L·mol-1·cm-1.前列宁的质量浓度在70 mg·L-1范围内符合比耳定律.当前列宁的质量浓度为40 mg·L-1时,相对标准偏差(n=6)为1.0...[查看更多] 2015-11-07 16:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.949
摘要:提出了氢化物发生-原子荧光光谱法测定锑精矿中锡的方法.对各种影响测定的因素,包括酸介质的种类及其浓度、硼氢化钾的加入量、及锑(Ⅴ)和其他共存离子的干扰等条件作了研究并予以优化.荧光强度与锡的质量浓度在160 μg·L-1内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.50 μg·L-1.应用此法对两种锑精矿进行分析,并以此两样品为基体作回收试验,测得锡的回收率在92%~9...[查看更多] 2015-11-07 16:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.952
摘要:应用吸收光谱、荧光光谱和粘度法并以吖啶橙作探针研究了Sm(Ⅲ)(CAI)3与DNA的相互作用.研究表明,钙黄绿素(CAI)与钐(Ⅲ)形成了配合物,其结合比n钐(Ⅲ)∶nCAI=1∶3,生成八面体构型稀土配合物,Sm(Ⅲ)(CAI)3与DNA的结合常数K=2.09×104L·mol-1.Scatchard方程表明该配合物与DNA的结合为中等强度的嵌插和部分静电作用.[查看更多] 2015-11-07 16:59:18
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.957
摘要:采用甲基异丁基甲酮作为萃取溶剂,超声辅助提取玩具聚氯乙烯塑料中的增塑剂,建立了邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸(2-乙基已基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)及邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)等6种增塑剂的气相色谱-质谱分析方法.在选择的试验条件下,DBP、BBP、DEHP和DNOP分离比较完全,通过比较保...[查看更多] 2015-11-07 16:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.960
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定地锦草中4种黄酮化合物槲皮素、山萘酚、木犀草素和芹菜素的方法.对样品提取方法和色谱分离条件做了试验并予以优化.以ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以甲醇和磷酸以体积比40比60的混合液为流动相,在检测波长为360 nm处进行测定.4种黄酮类化合物质量在一定的范围内与其峰面积呈线性关系.标准加入平均回收率...[查看更多] 2015-11-07 16:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.962
摘要:提出了用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定尿液中美沙酮及其主要代谢物2-亚乙基-1,5-二甲基-3,3-二苯基吡咯烷(EDDP)的含量.对影响萃取效率的萃取温度、萃取时间、pH以及离子强度等因素进行了试验,并予以优化.在优化的条件下,采用二苯基丙基己酸β-二己基氨基乙酯(SKF525A)为内标,选定m/z 277,m/z 72和m/z 86分别作为EDDP、美沙酮和SKF525A的定量离子...[查看更多] 2015-11-07 16:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.965
摘要:采用分级溶剂抽提技术为分离方法,以傅里叶变换红外光谱法为主要分析手段,结合气相色谱、气相色谱-质谱、X-射线衍射光谱以及等离子体发射光谱等,对一种进口工业抛光蜡进行了组成剖析,最终得到6种主要组成:棕榈酸和硬脂酸、氢化动物油、松香树脂、石蜡、α-型二氧化硅和以三氧化二铁为主的无机金属氧化物.[查看更多] 2015-11-07 16:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.968
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中4种β-兴奋剂克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林的残留量.样品用乙酸铵缓冲溶液提取,过LC-18 Sep Pak和LC-SCX Sep Pak固相萃取柱净化,将淋出液蒸发浓缩后用乙腈-水(10+90)定容.通过C18色谱柱分离,流出液供串联质谱测定,同位素内标法定量.4种β-兴奋剂克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林的...[查看更多] 2015-11-07 16:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.972
摘要:基于铜(Ⅱ)-茜素红S络合物在碳糊电极上的还原波,提出了吸附伏安法测定痕量铜的方法.在极谱分析仪上采用二次导数线性扫描伏安法进行分析,在含有1.0×10-5mol·L-1茜素红S的pH 4.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,当富集电位为0 mV,富集时间为180 s,扫描速率为100 mV·s-1时,铜(Ⅱ)-茜素红S络合物吸附在碳糊电极表面,于-316 mV(vs.SCE)处产生一灵敏的还原峰,络合物的峰...[查看更多] 2015-11-07 16:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.975
摘要:根据水溶液中碳酸钠及碳酸氢钠的盐酸滴定法的基本原理,提出了用气态进样技术的电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境水样中碳酸盐和碳酸氢盐含量的方法.设计并制造了一种使试样溶液与一定量稀盐酸反应生成二氧化碳,以气态进样方式将所生成的二氧化碳导入仪器进行检测的流动注射气体发生流路及装置.选择波长247.86 nm的谱线作为测定二氧化碳气体中碳含量...[查看更多] 2015-11-07 16:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.979
摘要:提出了以阳离子交换树脂分离无机砷与一甲基胂和二甲基胂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品中无机砷含量.对阳离子交换柱的制备,洗脱液的pH值和流速,共存离子的干扰等分析条件做了试验并予以优化.方法的检出限(3s/k)为0.76 μg·L-1,相对标准偏差(n=12)为1.8%.该方法应用于黄瓜样品中无机砷含量的测定,加标回收率在96.3%~98.2%之间.[查看更多] 2015-11-07 16:59:22
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.982
摘要:食用菌样品经乙酸乙酯提取、氮气吹干,0.05 mol·L-1盐酸溶解后,经固相萃取小柱净化用液相色谱法测定.测定中采用Waters Symmetry C18色谱柱为固定相以及磷酸盐缓冲溶液和乙腈(75+25)混合溶液作为流动相.用二极管阵列紫外检测器于288 nm波长处进行紫外检测,外标法定量.方法的检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)依次为0.010 mg·L-1和0.025 mg·L-1.在4个不同的浓度...[查看更多] 2015-11-07 16:59:22
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.985
摘要:在pH 4.04的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,溴丙胺太林和刚果红生成红色络合物,最大吸收波长为500 nm.对显色反应条件做了试验并予以优化.溴丙胺太林的质量浓度在0.4~40.0 mg·L-1范围内符合比耳定律,检出限(3s/k)为0.15 mg·L-1.该法用于溴丙胺太林片中溴丙胺太林含量的测定,回收率在98.2%~102.0%之间,相对标准偏差(n=6)在1.3%~1.6%之间,测定值与紫外分光光度法测定...[查看更多] 2015-11-07 16:59:22
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.987
摘要:用紫外分光光度法测试了在较高温度条件下咪唑啉缓蚀剂的水解,并据此测定了咪唑啉缓蚀剂的开环程度.最佳测定波长分别选定为205 nm和228 nm,通过测定205 nm波长处吸光度可以获得水解产物酰胺的浓度c1,通过测定228 nm波长处吸光度值可以获得咪唑啉环(即未开环的咪唑啉)的有效浓度c2,通过两者计算可得到咪唑啉缓蚀剂开环度.应将咪唑啉缓蚀剂试液水解4 h后并冷...[查看更多] 2015-11-07 16:59:23
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.991
摘要:以英国食品分析能力评价体系(FAPAS)组织的一次小麦粉中的农药残留能力验证为例,在实验室原有检测方法上进行改进,从空白加标回收试验样品的制备、分析方法的确定、上机测定、数据处理等方面,探讨了不同基质农药残留分析方法的建立程序.[查看更多] 2015-11-07 16:59:24
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.994
摘要:应用液相色谱-串联质谱法测定了蔬菜及水果中10种氨基甲酸酯类农药的残留量.试样用乙腈提取,提取液经转变成甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液后用固相萃取法净化.淋出液经氮气吹干后,用1 mL乙腈溶解残渣,所得溶液用于LC-MS/MS测定.测定中用C18色谱柱固定相,用乙腈及甲醇-水溶液以不同比例混合后作为流动相进行梯度淋洗.10种农药的检出限(3S/N)均为1 μg·kg-1.在3种不...[查看更多] 2015-11-07 16:59:26
《理化检验－化学分册》／ 2009年第45卷／ 第8期 pp.1008
摘要:根据文献报道,评述了自1996-2008年以来国内光度分析法测定铈的进展.具体内容包括:普通光度法、动力学光度法、计算光度法和荧光光度法.在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述.引用文献45篇.[查看更多] |
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