理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2010年第46卷第1期论文目录
2015-11-07 17:02:27
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.1
摘要:在室温和微量环己烷存在下,β-环糊精能诱导溴代菲产生出强烈的磷光发射.微量的苏丹Ⅲ能显著猝灭溴代菲的室温磷光.利用液滴磷光传感技术考察了苏丹Ⅲ的浓度与反应体系磷光强度之间的关系,并对试验条件进行了优化,提出了液滴化学传感室温磷光法测定微量苏丹Ⅲ的方法.试验结果显示测定苏丹Ⅲ的线性范围为2.0×10-7~6.0×10-5mol·L-1.方法的检出限(3S/N)为0.1 mg...[查看更多] 2015-11-07 17:02:28
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.5
摘要:研究了盐酸吖啶黄与脱氧核糖核酸(DNA)之间的共振瑞利散射(RRS)增强作用,提出了共振瑞利散射技术测定核酸的方法.在pH 6.4的B-R缓冲溶液中,盐酸吖啶黄与脱氧核糖核酸结合使溶液共振瑞利散射强度增强,其最大散射峰位于505 nm处,而在330 nm波长处有一稍弱的散射峰.DNA质量浓度在0.04~0.80 mg·L-1范围内,与RRS强度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.023 mg·L-1.应用于...[查看更多] 2015-11-07 17:02:28
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.8
摘要:以巯基丙酸作为稳定剂合成水溶性碲化镉(CdTe)量子点,采用3种偶联方法将氨基苯磺酰胺(SN)与水溶性CdTe量子点进行偶联以制备氨基苯磺酰胺-CdTe量子点耦合物.通过紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜和傅里叶红外变换光谱分别表征了耦合物的结构和部分光谱学特性.结果表明:巯基丙酸的巯基中硫原子和羧基中氧原子与CdTe量子点纳米微粒表面的富镉离子发生...[查看更多] 2015-11-07 17:02:28
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.13
摘要:应用固载表面毛细流自组装环荧光显微成像技术,建立了Ca2+增敏米诺环素荧光体系测定牛奶中米诺环残留量的分析方法.将米诺环素溶液与一定量的氯化钙溶液,pH 8.50的氨性缓冲溶液及PVA-124溶液充分混合均匀.反应10 min后,滴在疏水性载玻片表面上,微波加热,溶剂受热挥发后,形成直径约为1.7 mm,环带宽约为45.3 μm的自组装环.当点样体积为0.3 μL时,线性范围为5....[查看更多] 2015-11-07 17:02:28
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.17
摘要:在非电活性的阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)中加入镉(Ⅱ),1227浓度对镉(Ⅱ)峰电流明显影响,镉(Ⅱ)作为指示离子,可测定微量阳离子表面活性剂的浓度.影响机理为配离子CdCl+和1227的阳离子(R+)都在阴极上吸附,CdCl+吸附使峰电流增大,R+吸附使峰电流减小.CdCl+吸附快,R+吸附慢.利用Oring 7.0拟合出1227存在下镉(Ⅱ)的还原峰电流数学模型.通过...[查看更多] 2015-11-07 17:02:29
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.20
摘要:丹参样品用浓硝酸-过氧化氢(5+1)混合溶液消解后,在优化的仪器工作条件下,用火焰原子吸收光谱法测定所得样品溶液中铜的含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的铅和镉的含量,并用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量.5种元素的相对标准偏差(n=10)均小于3.0%.标准加入法测得5种元素的回收率在90.0%~110.0%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:02:29
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.22
摘要:提出了自动顶空-气相色谱-质谱联用检测血液中乙醇含量的方法.取一定量的血样或乙醇标准样品置于顶空瓶中(其中各加固定量的叔丁醇作为内标),在60 ℃及中速振摇的条件下平衡20 min,通过进样环定量地将一定量样品引入于气相色谱-质谱联用仪器中进行测定.乙醇和叔丁醇的保留时间分别为1.47 min和1.56 min.方法的线性范围为0.01~10.00 g·L-1,检出限(3S/N)为0.6 ...[查看更多] 2015-11-07 17:02:29
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.25
摘要:提出了高效液相色谱法测定全血中直链烷基苯磺酸钠同系物的含量.全血样品用酸性提取溶液稀释,过Bakerbond SPE C18固相萃取小柱,经甲醇-乙酸-水(49+2+49)混合溶液淋洗后用甲醇-氨水(98+2)混合溶液洗脱.经纯化后的洗脱液在Wakopak WS AS-Aqua(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱上进行分离,流动相为乙腈与水(60+40)混合溶液,检测波长为228 nm.5种n-ABS同系物的C10~C14的...[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.28
摘要:对比了Dionex IonPac CS12A和IonPac CS16两种阳离子色谱柱的分离特性,通过优化色谱条件,使两种色谱柱分别适用于被动法和主动法空气采样分析.根据铵为弱碱性阳离子发生不完全电离的特点,提出了离子色谱法测定博物馆室内空气中氨浓度的方法.绘制了低浓度和高浓度两条标准曲线,线性范围分别为0.01~0.50 mg·L-1和0.50~5.00 mg·L-1,被动法采样法得氨的检出限(3S...[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.32
摘要:提出了纳米钛酸锶钡粉体吸附富集,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量锰的含量.在pH 6的氨性缓冲介质中,采用纳米钛酸锶钡(0.02 g)对水样(10 mL)中的锰离子振荡吸附15 min.优化条件下吸附容量达5.4 mg·g-1.方法检出限(3s/k)为2.1 μg·L-1.用0.15 mg·L-1锰(Ⅱ)标准溶液连续测定6次,求得其相对标准偏差(n=6)为3.4%.用于河水和地下水中痕量锰的测定,用标准加入法测...[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.34
摘要:通过高氯酸冒烟和滴加盐酸使镀铬液中的六价铬转化为氯化铬酰气体逸出而去除,然后用火焰原子吸收光谱法测定试液中铁(Ⅲ)的含量.在优化的仪器工作条件下,该法测定铁的质量浓度在10.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,回收率为98.0%~102.8%,相对标准偏差(n=8)为0.76%,检出限(3s)为0.019 4 mg·L-1.[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.36
摘要:粗铜样品经硝酸溶解,所得样品溶液中的铜离子在过量氨水中生成可溶性铜氨络离子,而铋、锑则以氢氧化铁和氢氧化镧作载体共沉淀,实现了富集铋、锑并与铜分离.基于此提出了原子吸收光谱法同时测定粗铜中的微量铋、锑.对浓盐酸的用量,硝酸铁和硝酸镧的加入量等试验条件进行了优化.铋的质量浓度在10 mg·L-1以内、锑的质量浓度在5 mg·L-1以内分别与其吸光度呈线性...[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.38
摘要:采用循环伏安法研究了大黄素在滴汞电极上的电化学行为,应用线性扫描法提出了药用植物大黄中大黄素不需分离的直接测定方法.大黄素在pH 5.72 B-R缓冲溶液中,在-0.434 V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的极谱峰,峰电流与大黄素浓度在1×10-6~1.5×10-5mol·L-1范围内呈线性关系.试验结果表明：该体系属具有吸附性的准可逆过程体系.[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.41
摘要:利用水杨醛、苯酚的紫外吸收光谱特征及水杨醛在271 nm波长处有一个等吸收点,提出了同时测定水杨醛和苯酚的双波长分光光度法.选择328 nm和271 nm为测定波长,以其回归方程为基础建立了联立方程组,C水杨醛=31.31 A328 nm+0.344;C苯酚=44.53 A271 nm-1.866 A328 nm-0.136,求得组分浓度与吸光度之间的关系,浓度在0.005~0.030 g·L-1范围内符合朗伯-比耳定律.[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.43
摘要:样品经微波消解处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了小龙虾不同部位的微量金属的含量.分别选择317.93,327.396,285.213,213.856,396.152,259.940,334.941,213.618,259.372,589.592,233.527,766.491 nm波长的谱线为测定钙、铜、镁、锌、铝、铁、钛、磷、锰、钠、钡、和钾的分析线.各痕量元素的检出限(3s)在1.6~32.3 μg·L-1范围内.应用此法分析了小...[查看更多] 2015-11-07 17:02:30
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.46
摘要:提出了气相色谱法测定乙烯-丙烯酸甲酯(EMA)共聚物降解产物丙烯酸甲酯和甲醇的含量.样品经水浸取,浸取液于气相色谱分析,用火焰离子化检测器测定,外标法定量.丙烯酸甲酯和甲醇的质量浓度分别在0.1~2.0和1.0~20.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.02,0.2 mg·L-1.丙烯酸甲酯和甲醇的回收率分别在96.2%~100.5%和94.6%~97.4%之间,测定结果...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.48
摘要:用DB-624毛细管色谱柱分离了由甲醇和丁烯混合物反应所生成的甲基叔丁基醚(以下简写作MtBE)共存的杂质化合物,并用气相色谱-质谱联用法予以鉴别和测定.测定中采用峰面积归一化法,总共测得包括MtBE本身在内的66种化合物,并给出了它们的相对含量.并对其中部分杂质化合物的形成机理也作了探讨.[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.51
摘要:基于光子与物质相互作用的康普顿散射效应,利用康普顿散射光子数与散射体的电子密度成正比的原理,提出了用康普顿散射测定溶液浓度的方法,描述了相应的试验装置和测定溶液浓度的步骤,并用此方法测定了氢氧化钠和氯化钾溶液的浓度,分析了引起误差的原因.试验结果表明,用所提出的方法测定溶液的浓度是可行的.[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.54
摘要:应用高效液相色谱法建立可同时对山蜡梅叶颗粒进行鉴别和有效成分含量测定的色谱指纹图谱.以Cosmosil C18色谱柱为分离柱,甲醇与甲酸混合溶液进行梯度洗脱,检测波长为365 nm.成分芦丁、槲皮素和山奈素的质量浓度均与峰面积呈线性关系,线性范围分别为4.6~110.4,1.0~24.0,1.5~36.0 mg·L-1.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004版进行分析,20批样品平均相似...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.57
摘要:基于在硫酸介质中,次甲基蓝与糖精钠反应生成憎水型离子缔合物,且该缔合物可被氯仿定量萃取,提出了分光光度法测定食品中糖精钠含量.在室温下,当0.2 mol·L-1硫酸用量为2.5 mL,0.04 mol·L-1次甲级蓝溶液用量为2 mL时,糖精钠的质量浓度在15 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.11 mg·L-1.用此法测定几种食品中糖精钠含量,回收率在100.1%~114.0%...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.59
摘要:提出了反相高效液相色谱法同时测定土壤中氰溴甲苯的方法.样品采用索氏提取法,以二氯甲烷为提取溶剂提取6 h.提取液以ODS-C18色谱柱(150 mm×6 mm,5 μm)为分离柱,以甲醇-水(70+30)为流动相经色谱分离,在检测波长为237 nm处进行测定.氰溴甲苯的质量浓度在0.6~10.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系.标准加入回收率在85.0%~95.7%之间,相对标准偏差(n=6)在1.9%...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.62
摘要:在石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉和铜的含量时,比较了微波加热消解(方法1#)和干法消解(方法2#)两种样品前处理方法.结果表明:从测定精密度而论,方法1#略优于方法2#,上述3元素测定值的相对标准偏差(n=6)值,方法1#在0.7%~9.4%之间,方法2#在2.2%~14.8%之间;从准确度方面,方法1#亦优于方法2#,所测得方法1#的回收率在90.2%~94.3%,而方法2#的回收...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.64
摘要:使用MINIFLASH FLA全自动中温八杯闪点仪(闭杯闪点法)测定了氢化三丁基锡的闪点.探讨了诸多因素如样品的储存状态、点火次数、升温速率、大气压的校正、仪器保养方法等对闪点测定的影响.[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.67
摘要:在气相色谱法测定溶剂型木器涂料中正丁醇及苯系物(包括苯、甲苯及二甲苯)时采用了VF-200MS型号的毛细管色谱柱.由于此型号的毛细管柱具有较强极性,不仅能达到正丁醇与苯系物之间的有效而满意的分离,而且还能使苯系物(包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯)之间和二甲苯的同分异构体之间的有效分离.测定中采用正戊烷作内标和用火焰离子检测器检测.此方法的检出限(2S/N...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.69
摘要:应用带有吸附阱的CDS 5200型热裂解仪,在不同的裂解温度条件下对卷烟样品进行裂解处理,所得裂解产物直接引入仪器进行气相色谱-质谱分析,检测其中的特征组分、烟碱、新植二烯及有害物质,所测得结果与按标准GB/T 19609-2004方法测得的结果作比较.结果表明:① 有害物质的裂解释出量随裂解温度降低而明显下降;② 半挥发性烟碱的裂解释出量与常态卷烟吸燃温度相...[查看更多] 2015-11-07 17:02:31
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.74
摘要:基于在盐酸介质中,碘酸钾氧化联苯胺使其显色,提出了光度法测定食盐中微量碘的方法.在40 ℃的水浴中,当2 mol·L-1盐酸溶液用量为1.00 mL、0.42 g·L-1联苯胺溶液用量为0.80 mL时,方法的线性范围为100~1 400 μg·L-1,最大吸收波长在425 nm处,表观摩尔吸光率为1.4×105L·mol-1·cm-1.用于测定加碘食盐中碘含量的测定,回收率在97.5%~101.2%之间,相对标准偏差(n=7)...[查看更多] 2015-11-07 17:02:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.76
摘要:采用离子交换色谱-积分脉冲安培检测法分离测定了鸡精、酱油、沙拉中的葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖,研究了5种糖在阴离子交换色谱中的保留行为.采用水和0.2 mol·L-1氢氧化钠为淋洗液梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,CarboPacTM PA 10为分离柱,金电极为工作电极,Ag/AgCl电极为参比电极,积分脉冲安培检测法一次进样测定鸡精、酱油、沙拉中的5种糖的含量.各...[查看更多] 2015-11-07 17:02:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.79
摘要:将电感耦合等离子体原子发射光谱法应用于钼矿石的物相分析,并对总钼及对不同的物相的前处理方法作了详细的叙述.选择波长为204.5 nm的谱线作为分析线.方法的检出限(3s)为0.008 mg·L-1.该方法用于3种钼矿样品中的物相分析,所得结果与比色法的测定结果相符,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.5%~3.6%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:02:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.81
摘要:应用火焰原子吸收光谱法测定了6种温里类中草药(即香附子、干姜、肉桂、细辛、高良姜及小茴香)中4种痕量元素铜、铁、锌及锰的含量.样品用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解后加入过氧化氢,并蒸发至近干,残渣溶于硝酸(1+99)溶液中后用于火焰原子吸收光谱法分析,标准曲线分别用上述4种元素的标准溶液制作.按此方法分析了上述6种中草药中铜、铁、锌及锰4种痕量元素,...[查看更多] 2015-11-07 17:02:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.84
摘要:提出了以二乙基二硫代甲酸钠螯合铬(Ⅵ)作为载体共沉淀富集水体中铁、锰、锌和镉的方法.沉淀经离心分离,甲基异丁酮溶解后,以微量进样300 μL火焰原子吸收光谱法测定铁、锰、锌,以石墨炉原子吸收光谱法测定镉.用水样10.0 mL,在pH 4.6的邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中加入20 g·L-1重铬酸钾溶液150 μL,20 g·L-1 DDTC溶液1.0 mL可达到完全共沉淀分离,所得沉淀经离心...[查看更多] 2015-11-07 17:02:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第1期 pp.101
摘要:对近十年来高效液相色谱法在茶叶、葡萄酒、果汁、药物、化妆品等物质中天然酚、有机酸类化合物分析中的应用研究进行了详细评述(引用文献39篇).[查看更多] |
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