理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
扫描微信二维码
随时获取期刊信息
随时获取期刊信息
|
第八届编辑委员会
|
|
|
按姓氏笔画排序
|
|
| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
|
中国标准连续出版物号 |
|
| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
|
广告经营许可证号：3101094000060 |
|
| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
当期导读过刊浏览
《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2010年第46卷第10期论文目录
2015-11-07 17:14:20
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1109
摘要:运用荧光光谱法研究了2,4,6-三氯苯酚与胰蛋白酶的相互作用.结果表明:2,4,6-三氯苯酚通过静电和疏水作用力与胰蛋白酶形成基态复合物导致胰蛋白酶内源荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭.计算了该反应的表观结合常数K、结合位点数n及结合反应的热力学参数,并用同步荧光和三维荧光技术考察了2,4,6-三氯苯酚对胰蛋白酶构象的影响,酪氨酸和色氨酸残基所处微环境的...[查看更多] 2015-11-07 17:14:20
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1114
摘要:通过与自制聚丙烯酸作参比标准相对比,研究了凝胶渗透色谱分析中,采用非电解质类的聚乙二醇作为参比标准,测定聚电解质类的聚丙烯酸试样相对分子质量的误差问题.结果表明:以自制参比标准测定聚丙烯酸试样的相对分子质量结果较准确,与黏度法相比不存在系统误差,随机误差小于10%.采用聚乙二醇参比标准测定聚丙烯酸试样的相对分子质量,无论采用直接校正法或普适...[查看更多] 2015-11-07 17:14:20
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1118
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅量时采用铱作为持久性化学改进剂.用1.000 g·L-1铱(Ⅲ)溶液50 μL涂于石墨平台上并按规定步骤处理.结果表明:经铱溶液处理后的平台经至少400次使用仍能保持较好的灵敏度和再现性.使用此平台时,最佳的灰化和原子化温度和时间分别为900 ℃,10 s和1 800 ℃,3 s.与磷酸二氢铵-硝酸镁、氯化钯常规改进剂比较,采用铱作...[查看更多] 2015-11-07 17:14:21
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1122
摘要:粉碎的肉类食品试样用水分散后经超声提取40 min,于提取液中加乙酸(3+97)使蛋白质沉淀析出,并在4 ℃用高速离心法予以分离.取上层清液用经0.45 μm滤膜过滤,滤液中的无机砷(Ⅲ及Ⅴ)和有机胂,即甲基胂(MA)和二甲基胂(DMA)通过IonPac AS 18阴离子色谱柱予以分离.用不同浓度的氢氧化钾溶液作流动相进行梯度淋洗,使上述4种形态的砷在碱性溶液中分别以阴离子状态...[查看更多] 2015-11-07 17:14:22
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1125
摘要:利用分子自组装技术制备了4-(3-吡啶基)-2-巯基咪唑修饰金电极,用循环伏安法研究了抗坏血酸和槲皮素在该修饰电极上的电化学行为,发现该电极对两反应物均具有良好的催化作用.在抗坏血酸和槲皮素混合溶液中,采用一阶微分线性扫描伏安法进行检测,发现两物质氧化峰相差240 mV,建立抗坏血酸存在下槲皮素的直接测定方法.在抗坏血酸和槲皮素的共存溶液中,槲皮素峰...[查看更多] 2015-11-07 17:14:22
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1129
摘要:在pH 6.6的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,达旦黄(TY)与一定浓度的吐温-80发生荧光增强反应,当在该体系中加入辛硫磷农药后,在激发波长412 nm,发射波长460 nm处荧光强度明显降低,且降低程度与辛硫磷的加入量呈线性关系,方法的线性范围在0.72 mg·L-1以内,检出限(3S/N)为0.031 mg·L-1.据此建立了测定辛硫磷残留量的方法,该方法用于小米和土壤中辛硫磷残留测...[查看更多] 2015-11-07 17:14:22
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1132
摘要:采用微波消解和常压消解两种方法对面制食品进行前处理,用电感耦合等离子体质谱法测定面制食品中铝的含量,选择钪作为分析内标元素.结果表明:铝的质量浓度在10.0~250.0 μg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3s)为3.75 μg·L-1,测定下限(10s)为12.5 μg·L-1.两种前处理方法所得结果的准确度和精密度均较好,微波消解和常压消解处理样品,加标回收率分别为84.4...[查看更多] 2015-11-07 17:14:22
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1135
摘要:以采用文献方法合成的化合物2,6-二丁基-β-环糊精为固定相,经溶胶-凝胶法制备了毛细管气相色谱柱.用此毛细管柱分离了难以分开的二甲苯的异构体、极性的胺类和醇类、以及非极性的烷烃类化合物.对此分离柱的色谱参数进行了测定,其不对称因子为1;柱效率是每米2 876块塔板;固定相的极性用麦氏常数之和表示是1 215;色谱分离保留时间的重现性用10次测定的相对标...[查看更多] 2015-11-07 17:14:22
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1138
摘要:试验表明:在酸度为pH 1.0~6.0的水溶液中铜(Ⅱ)与硫氰酸根离子和氯化十六烷基吡啶(CPC)所生成的离子缔合沉淀,可从含有异丙醇3.0 mL及固体硫酸铵2.0 g,且总体积为10 mL的溶液中定量浮选分离.在反应体系中加入固定且过量的铜(Ⅱ),在浮选分离后,用PAR光度法在波长510 nm处测定下层盐水相中留剩的铜(Ⅱ).计算结果显示所得铜(Ⅱ)的浮选率与CPC浓度在1.0×10-5~1.2...[查看更多] 2015-11-07 17:14:23
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1141
摘要:将绞碎、混匀的猪肝试样用浓硝酸及过氧化氢在MDS 2003型微波消解仪中消解.微波输出功率为650 W,采用程序升压消解方式,即先后在0.5 MPa压力下消解2 min,在1.0 MPa消解2 min及在1.5 MPa消解1 min.将经冷却室温的无色透明的消解液移入50 mL容量瓶中,加入硝酸(1+99)溶液2 mL,加水定容,按设定的仪器工作条件用火焰原子吸收光谱法测定其镉的含量.方法的检出限(3s...[查看更多] 2015-11-07 17:14:23
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1143
摘要:土壤试样用浓硝酸及过氧化氢在ETHOS 1型微波消解仪中按预设程序进行消解,所得消解溶液蒸发至近干后定容为25.0 mL供石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)分析用.农产品试样先置于浓硝酸及高氯酸中浸泡过夜,然后置于电热板上加热消解至溶液呈深棕色,再加入硝酸-高氯酸(3+1)混合酸适量,加热蒸发至冒高氯酸烟,冷却,定容为25.0 mL供GF-AAS分析.分取10 μL试样溶液,按预...[查看更多] 2015-11-07 17:14:23
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1146
摘要:润滑油或其添加剂试样置于瓷坩埚中燃烧完全后加入硝酸并蒸发至干,移入高温炉中,在650 ℃灼烧4.5 h,残渣中加硝酸并蒸发至近干,加适量水溶出,移入于250 mL容量瓶中,加水定容后供5-Br-PADAP分光光度法测定其钙含量.显色反应系在pH 9.0磷酸盐缓冲介质中并在Triton X-100存在下进行.在络合物的最大吸收波长(λmax) 555 nm处所测得的吸光度与相应钙(Ⅱ)的质量浓...[查看更多] 2015-11-07 17:14:23
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1148
摘要:应用气相色谱与离子阱串联质谱(GC-MS/MS)联用技术同时测定了湖泊沉积物中16种多环芳烃(PAH′s).将干燥的沉积物试样用二氯甲烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取,加入一定量的D10-芘作为回收率指示物.将浓缩为1 mL的萃取液通过硅胶/氧化铝层析柱,并先后用正己烷、二氯甲烷-正己烷(3+7)混合溶剂及甲醇淋洗层析柱,使浓缩液中的饱和烃、芳烃和非芳烃分离.将含有芳烃的淋...[查看更多] 2015-11-07 17:14:23
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1152
摘要:用离子色谱法测定卷烟主流烟气中氨.选取同一包装中的卷烟,按行标YC/T 29-1996的规定用吸烟机抽吸.用剑桥滤片捕集卷烟烟气粒相部分,将所得滤片用0.005 mol·L-1盐酸溶液提纯.用0.005 mol·L-1盐酸溶液吸收卷烟烟气气相部分.将两份盐酸溶液合并后再通过装填有MCI-GEL反相树脂的固相萃取柱除去焦油和烟碱类物质,然后用离子色谱测定氨.方法的检出限(3S/N)为0.006...[查看更多] 2015-11-07 17:14:24
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1155
摘要:提出了应用原子荧光光谱法测定土壤中砷和锑的含量.取一定量的试样于聚四氟乙烯消化罐中,加入盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合酸于室温处理30 min,随后移入微波消解仪中按预设程序消解.于所得试液中加入一定量的硫脲-抗坏血酸混合溶液后加水定容为10.0 mL,分取上层澄清试液2 mL,注入于反应器中使其与还原剂(硼氢化钾溶液)反应.所生成的砷和锑的氢化物由氩气带入至石...[查看更多] 2015-11-07 17:14:24
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1158
摘要:由于人血清白蛋白(HSA)与一种分子内电荷转移(ICT)化合物1-酮-2-(对二甲氨基苯亚甲基)-四氢萘(KDTN)的结合反应,引起KDTN荧光的增强,其荧光强度的增强与HSA的浓度在13.6~272.0 mg·L-1范围内呈线性关系.据此提出了以KDTN为探针测定人血清白蛋白的荧光方法.方法的检出限(3S/N)为0.136 mg·L-1,用标准加入法对方法的回收率作了试验,测得平均回收率为104.4%,测定...[查看更多] 2015-11-07 17:14:24
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1160
摘要:建立了高效液相色谱法测定风仙花不同部位槲皮素和山萘酚含量的方法,并对含量变化进行比较.用DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇与乙酸(0.5+99.5)以体积比65比35混合溶液为流动相,流量为0.9 mL·min-1,检测波长为365 nm.测得槲皮素回收率为101.1%,相对标准偏差(n=6)为1.5%,线性范围为0.84~6.72 mg·L-1之间;山奈酚回收率为96.0%,相对标准偏差...[查看更多] 2015-11-07 17:14:25
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1163
摘要:以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为流动相手性添加剂,建立了拆分氯苯甘醚对映体的高效液相色谱方法.测定中用ODS柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)作为分离柱,用甲醇、乙腈、水体积比为25比25比50的混合液(其中含HP-β-CD 28.3 g·L-1)作为流动相,流量为0.5 mL·min-1,紫外检测波长为228 nm.按此方法氯苯甘醚对映体的分离度可达1.54.5次连续测定所得结果显示对映体的保...[查看更多] 2015-11-07 17:14:25
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1165
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法对环境水样中痕量镉进行测定.对分析的条件进行了试验并予以优化.在0.12 mol·L-1盐酸介质中,以1 mg·L-1钴溶液为信号增感剂,10 g·L-1硫脲溶液作为络合剂,当硼氢化钾质量浓度为30 g·L-1时,镉质量浓度在6.0 μg·L-1以内与荧光强度值呈线性关系.对空白溶液进行11次测定,其方法检出限(3s/k)为0.18 μg·L-1.此方法应用于环境水样的...[查看更多] 2015-11-07 17:14:25
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1168
摘要:采用火焰原子吸收光谱法测定地表水和废水中钴的含量.对不同种类样品的前处理方法进行了详细的叙述,并对仪器工作条件进行了优化.方法的检出限(3s/k)为0.01 mg·L-1.该法用于水样分析,加标回收率为86%~104%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~16%.[查看更多] 2015-11-07 17:14:25
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1170
摘要:提出了用气相色谱-质谱法选择离子存储检测模式测定皮革和纺织品中富马酸二甲酯的方法.试样经乙酸乙酯提取后,在40 ℃真空旋转蒸发器中浓缩至2.0 mL.用乙酸乙酯稀释定容至50 mL,离心后取1 mL上清液过中性氧化铝固相萃取小柱净化,用乙酸乙酯淋洗定容至2 mL,通过VF-5ms色谱柱分离,采用离子阱的选择离子存储检测模式,结合保留时间、特征离子的相对丰度比及谱库...[查看更多] 2015-11-07 17:14:25
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1173
摘要:矿样中铂和钯经火试金法富集后,所得贵金属合粒用硝酸溶解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样中微量铂和钯的含量.对火试金法的试验条件进行了改进,结果表明:铂和钯的质量浓度均在30.0 mg·L-1范围内与其发射强度值呈线性关系.方法用于分析国家标准物质(GBW 07342),测定结果与标准值相符.[查看更多] 2015-11-07 17:14:25
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1176
摘要:以冰乙酸-乙腈溶液为萃取溶剂,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C18和石墨化炭黑固相材料分散净化技术,以气相色谱-电子捕获检测器测定银鱼中6种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯).该方法在0.05~1.0 mg·L-1范围内呈线性关系.方法的检出限(3S/N):氯氰菊酯为0.02 mg·kg-1,其余5种拟除虫菊酯均为0.01 mg·kg-1....[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1179
摘要:采用薄层扫描法测定黑骨藤药材中β-香树酯醇,并评价不同产地黑骨藤药材的质量.方法中以石油醚-氯仿(1+1.5)二元溶剂体系为展开剂,在硅胶薄层板上分离得清晰斑点,然后在536 nm波长处采用单波长线性透射扫描斑点.β-香树酯醇的质量在 0.39~3.51 μg范围内与其峰面积呈线性关系.在0.978,1.220,1.464 μg 3个添加水平下β-香树酯醇的平均回收率分别为101.3%,96....[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1182
摘要:取纺织品试样(4.000 0 g)用80 mL模拟酸性汗液处理,使游离重金属(包括铅、镉、砷、铜、钴、镍、铬及锑)提取进入溶液.用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)按所选的优化条件对其含量进行测定,测得该方法的检出限(3S/N)值与火焰原子吸收光谱法的检出限值基本相同.按标准加入法作了回收试验,回收率结果在81.6%~98.2%之间,相应测定值的相对标准偏差(n=6)...[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1184
摘要:利用气泡吸收器富集大气中的偏二甲肼气体,以水杨醛与水以体积比1比50混合的溶液作为吸收液,偏二甲肼经水杨醛于50 ℃下衍生化3 h后,供气相色谱-质谱法分析检测.结果表明:当采集流量为0.2 L·min-1时,吸收器对偏二甲肼的吸附效率为95%~98%.偏二甲肼的质量浓度在40.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.878 mg·L-1.测定结果的相对标准偏...[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1187
摘要:采用用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了木菠萝树叶与树干中铁、锰、铜、锌、钙、镁、钠、钾、铝、铅、镉和镍等12种元素含量.试样用灰化法处理,其残渣用稀硝酸和过氧化氢溶解.选择硝酸(2+98)溶液作为介质,选择波长为238.204,257.610,327.393,206.200,317.933,285.213,589.592,404.721,396.153,220.353,228.802,221.648 nm 12条谱线依次作为铁、锰、铜...[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1189
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定果蔬中10种防腐杀菌剂(噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯、对苯基苯酚、联苯醚、联苯胺、多菌灵、乙萘酚、乙氧基喹、抑霉唑)的方法.样品用乙酸乙酯超声萃取,所得有机相在40 ℃蒸发浓缩近干,残渣用甲醇溶解定容至5 mL,取20 μL样品溶液注入高效液相色谱仪测定.采用ZORBAX Extend-C18柱作为固定相,并用不同比例的甲醇和pH 8.0的磷酸盐...[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1193
摘要:采用粉末压片制样,用激光剥蚀进样技术-电感耦合等离子体质谱法直接测定植物和生物试样中微量溴和碘的含量.优化了激光剥蚀参数,考察了载气流量、仪器分辨率以及内标元素的选择对溴和碘测定的影响.方法的检出限(3s)为0.12 μg·g-1(溴)和0.08 μg·g-1(碘).方法用于6种标准物质中溴和碘的测定,测定值与标准值吻合.[查看更多] 2015-11-07 17:14:26
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1196
摘要:用电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物试样中钨和钼的量,试样用硝酸和氢氟酸在MARS 5型微波消解仪中作消解处理.对仪器的工作参数做了试验并予以优化,测得方法对钨及钼两元素的检出限(3s/k)依次为0.03,0.07 μg·g-1.通过分析4个水系沉积物标准物质对所提出方法的准确度和精密度作了考核,所测得钨和钼的结果均与4个标准物质的认定值相一致,各测定值的相对...[查看更多] 2015-11-07 17:14:27
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1198
摘要:采用流动注射-离子选择性电极测定电厂循环冷却水和周期循环活性污泥系统(CASS)出口水中痕量铜(Ⅱ)的含量.对各种影响因素,如混合盘管长度、载流流量、采样体积、总离子强度调节剂等进行了优化.方法的检出限(3s/k)为2.2 μg·L-1.对20,40 μg·L-1标准溶液连续测定11次,所得结果的相对标准偏差(n=11)分别为1.94%和1.66%.方法用于实际样品的分析,回收率在95.6%~...[查看更多] 2015-11-07 17:14:27
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1201
摘要:提出了用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)测定大豆中24种有机磷农药残留量的方法.采用乙腈匀质提取大豆试样中残留的有机磷农药,提取液依次经C18固相萃取柱、活性炭固相萃取柱和硅胶固相萃取柱净化.淋出液用DB-1701石英毛细管柱进行分离,GC-FPD检测,外标法定量.方法的检出限在0.005~0.010 mg·kg-1之间.所测24种农药的标准加入回收率在60.7%~115.6%之间,相对...[查看更多] 2015-11-07 17:14:27
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1205
摘要:应用X射线荧光光谱法测定了耐指纹板有机涂层中二氧化硅的含量.在所用的校准样品和测试样品的基板成分相同和所用的有机涂层属同类的前提下,可采用经验系数法进行校正.应用此方法对已知二氧化硅含量的耐指纹板样品(二氧化硅量为76.65 mg·m-2)进行12次测定,测得二氧化硅含量的平均值为76.66 mg·m-2,其相对标准偏差为0.087%.[查看更多] 2015-11-07 17:14:28
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1207
摘要:采用激光烧蚀固体进样,用电感耦合等离子体质谱法对皮肤可疑电流斑中金属元素的含量进行测定.对金属导体、皮肤可疑斑和空白皮肤中各金属元素含量进行比较,结果表明:金属导体中铬、镍和铜的含量最高;而皮肤可疑斑中该3种元素的含量虽较低,但比空白皮肤中含量高出约两个数量级.因此鉴定该皮肤可疑斑为电流斑.[查看更多] 2015-11-07 17:14:28
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第10期 pp.1224
摘要:综述了近年来生物样品中3-硝基酪氨酸的测定方法,主要涉及气相色谱法、高效液相色谱法及色谱-质谱联用方法的应用,并对此领域的发展提出了展望(引用文献38篇).[查看更多] |
专家寄语
行业人物
技术交流  |
