理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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工作简报
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知识与经验
综述
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2010年第46卷第11期论文目录
2015-11-07 17:14:49
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1233
摘要:采用混合胶束-电动毛细管色谱法对性激素进行了分离测定,电泳介质为30 mmol·L-1十二烷基硫酸钠、40 mmol·L-1月桂酸、110 mmol·L-1氨水、异丙醇-水(15+85)溶液(pH=9.0),分离电压为20 kV,检测波长为214 nm.在优化的试验条件下,9种性激素均在13.5 min内完全分开,方法的检出限(3S/N)在0.2~2.7 mg·L-1之间.应用此方法分析了鹿鞭样品,测得回收率在85.0%~109.0%之...[查看更多] 2015-11-07 17:14:49
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1237
摘要:预先制备了N,N′,N″-三(2-羟基-1-萘酚醛)胺作为配体(L),然后向含配体L的乙醇-二氯甲烷溶液中加入含稀土硝酸盐晶体RE(NO3)3·6H2O(RE=La3+,Sm3+,Y3+,Tb3+,Ce3+,Eu3+)的乙醇溶液,合成稀土配合物.利用核磁共振法、元素分析法、摩尔电导法、红外光谱法及差热-热重法对稀土配合物的结构进行表征.结果表明:稀土配合物的结构为RE(NO3)3·L·4H2O.采用荧光技术对稀土...[查看更多] 2015-11-07 17:14:49
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1241
摘要:利用荧光光谱法、紫外-可见分光光度法和圆二色光谱法研究2,4-二氯苯氧乙酸与牛血清白蛋白的相互作用.结果表明:2,4-二氯苯氧乙酸能淬灭牛血清白蛋白的荧光强度,其猝灭机理为静态猝灭.采用位点结合模型公式和热力学公式计算了结合常数、结合位点数及结合力类型.用圆二色光谱技术探讨了2,4-二氯苯氧乙酸对牛血清白蛋白构象的影响.[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1245
摘要:食品样品用乙腈和磷酸盐缓冲溶液提取,经正己烷脱脂和HLB固相萃取柱净化处理后,用超高效液相色谱(UHPLC)-荧光检测器进行测定,阳性结果再经液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进一步确证.两种方法的线性范围分别为0.005~0.250,0.002~0.300 mg·L-1,检出限(3S/N)分别为0.005,0.002 mg·kg-1,回收率分别为80.2%~98.4%,74.5%~93.0%,相对标准偏差(n=10)均小于11.0%.[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1250
摘要:牙齿样品经硝酸-高氯酸体系消解,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定龋齿和健康齿的牙釉质与牙本质中锌、铁、铜、锶、镁、铬、铝和铅等微量元素的含量.在优化的试验条件下,各元素的测定下限(10S/N)均为0.03 mg·L-1,回收率在96.3%~114.0%之间.探讨龋病的牙釉质和牙本质与这些微量元素的关系,试验结果表明：锌、铁、铜和锶在健康齿组牙釉质和牙...[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1253
摘要:用丙酮及正己烷(1+1)混合溶剂在ASE 200型微波提取仪中提取蔬菜样品,所得提取液经无水硫酸钠脱水后蒸缩至近干,用正己烷熔解残渣,所得溶液通过弗罗里硅柱纯化.用正己烷淋洗弗罗里硅层析柱,收集合并淋出液,蒸缩后定容为2.0 mL,供气相色谱测定.所测定的22种多氯联苯的质量浓度与各自对应的峰面积在一定范围内呈线性关系,由各线性回归方程求得的相关系数均在0.9...[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1256
摘要:研究结果表明:肾上腺素(EP)及多巴胺(DA)在2,3-二巯基丁二酸修饰金电极上的电化学响应,由于该修饰电极的催化作用而明显增强.在pH 6.7的磷酸盐缓冲溶液中,肾上腺素及多巴胺的氧化峰电流(ipc)值依次为0.793,1.059 μA,多巴胺的还原峰电流(ipa)为1.249 μA,肾上腺素在此条件下无还原峰.在肾上腺素及多巴胺共存的溶液中,还原峰电流只与多巴胺的存在有关,而氧化...[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1260
摘要:用D206阴离子交换树脂填充的微交换柱,从酸度为0.05 mol·L-1硫酸的试样溶液中分离并富集痕量铬(Ⅵ).试液以2 mL·min-1流量通过交换柱,用0.05 mol·L-1硫酸溶液0.5 mL淋洗交换柱两次,然后用0.5 mol·L-1氢氧化钠溶液及2 mol·L-1氯化钠溶液的混合溶液3 mL分3次洗脱吸附于交换柱上的铬(Ⅵ),洗脱液接受于25 mL容量瓶中,在0.5 mol·L-1硫酸溶液中,加入1.5 mol·L-1磷...[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1263
摘要:在磷酸介质中,钌对过氧化氢氧化碱性品红的褪色反应具有强的催化作用,2,4-二甲基苯酚对上述指示反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了一种阻抑动力学光度法测定水中痕量2,4-二甲基苯酚的方法.优化的试验条件如下:① 2.0×10-4mol·L-1碱性品红溶液加入量为0.5 mL;② 0.1 mol·L-1磷酸溶液加入量为1.2 mL;③ 过氧化氢(1+99)溶液加入量为0.5 mL;④ 4.0 mg·L-1钌(Ⅲ)...[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1266
摘要:制备了活性炭-壳聚糖复合材料,并使用热重分析仪观测了复合材料的质量随温度在30~550 ℃之间的变化特点.结合高效液相色谱法,对分别添加活性炭-壳聚糖复合材料、活性炭和壳聚糖的卷烟复合滤咀对主流烟气中挥发性醛酮类化合物和其它物质(如焦油、烟碱等)的吸附效果进行了试验.结果表明:相较之添加两种单体材料的卷烟滤咀,添加了活性炭-壳聚糖复合材料的卷烟滤...[查看更多] 2015-11-07 17:14:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1269
摘要:应用紫外分光光度法和荧光光度法研究了邻香草醛缩精氨酸席夫碱与胰蛋白酶相互作用.试验数据采用Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk方程处理,证实了邻香草醛缩精氨酸席夫碱对胰蛋白酶的荧光淬灭属于静态猝灭,测得结合常数(KA)为2.5×103L·mol-1,结合位点数为1.在激发波长292 nm、发射波长339 nm处,反应体系的ΔF(即F0与F值之差)与胰蛋白酶的质量浓度在0.016 ...[查看更多] 2015-11-07 17:14:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1273
摘要:采用高效液相色谱法测定化妆品中4种防晒剂p-二甲基氨基苯甲酸乙基己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯和二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的含量.样品用甲醇超声提取,高速离心10 min,取上清液经0.45 μm滤膜过滤后,以HPLC-Cartridge RP-18e色谱柱为固定相,甲醇-水(88+12)混合溶液为流动相进行分离,在350 nm波长检测二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯,在305...[查看更多] 2015-11-07 17:14:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1276
摘要:由于牛血清白蛋白(BSA)与光色素的结合反应,引起光色素荧光淬灭,且其荧光淬灭程度与BSA的浓度在0.050~1.0 mg·L-1范围内呈线性关系.据此提出了以光色素为探针测定抗体蛋白质的荧光方法.方法的检出限(3S/N)为8.0 μg·L-1.用标准加入法对方法的回收率作了试验,测得回收率在95.0%~104.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.5%.[查看更多] 2015-11-07 17:14:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1279
摘要:提出了毛细管电泳法同时分离测定苷肽胶囊中3种核苷酸腺嘌呤-5′-单磷酸、胞嘧啶-5′-单磷酸和鸟嘌呤-5′-单磷酸含量的方法.以15 mmol·L-1硼砂+35 mmol·L-1碳酸钠+60 mmol·L-1羟丙基-β-环糊精混合溶液为电解质溶液,运行电压30 kV,于254 nm波长处进行紫外检测.3种核苷酸的线性范围依次为5.0~80.0,8.0~80.0,8.0~80.0 mg·L-1,检出限(3S/N)依次为2.0,3.0,3.0 m...[查看更多] 2015-11-07 17:14:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1282
摘要:提出了猪肉中糖皮质激素类药物地塞米松、倍他米松、倍氯米松同时测定的超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),采用串联四极杆质谱仪及超高效液相色谱仪联用.质谱离子源为电喷雾电离,检测方式为多反应监测正离子模式.超高压反相C18色谱柱分离,以不同比例配成的甲酸-水(1+999)溶液及乙腈的混合溶液作流动相进行梯度洗脱.上述3种药物的质量浓度在1.0~100.0 ...[查看更多] 2015-11-07 17:14:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1286
摘要:采用荧光光谱法研究丹参酮Ⅰ(TSNⅠ)与人血清白蛋白(HSA)结合反应的特征.试验发现:丹参酮Ⅰ对人血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用.根据由Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk双倒数方程得到的荧光猝灭常数,判断由于与丹参酮Ⅰ反应而导致人血清白蛋白的荧光猝灭属静态猝灭.并从所计算得到的热力学参数ΔH和ΔS,推断人血清白蛋白与丹参酮Ⅰ反应的结合力为静电力....[查看更多] 2015-11-07 17:14:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1289
摘要:提出了分散固相萃取-气相色谱法同时测定大米中37种农药残留量的方法.采用C18、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和无水硫酸镁固相材料分散净化技术,以丙酮-正己烷(25+75)溶液为萃取溶剂,用脉冲火焰光度检测器和电子捕获检测器同时测定37种农药.13种有机氯农药的线性范围为0.02~0.2 mg·L-1,16种有机磷农药和8种拟除虫菊酯农药的线性范围为0.1~1.0 mg·L-1,方法的检出限...[查看更多] 2015-11-07 17:14:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1293
摘要:采用反相高效液相色谱法对血清中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑进行测定.血清样品经乙醚提取,所得提取液再经35 ℃氮气吹干,残留物经流动相溶解后,用Zorbax-C18色谱柱分离,用紫外检测器于254 nm波长处测定.阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑的线性范围分别为4.0~2 000 μg·L-1和4.0~1 500 μg·L-1;测定下限(10S/N)均为4.0 μg·L-1.相对回收率分别为100.3%~10...[查看更多] 2015-11-07 17:14:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1296
摘要:采用基质固相分散法提取净化烟草中的糖和多元醇,并用离子色谱法进行测定.将烟草试样与石墨化炭黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖和多元醇用离子色谱测定.以CarboPac MA1阴离子色谱柱(4 mm×250 mm,5 μm)为固定相,用0.5 mol·L-1氢氧化钠溶液为流动相分离,用脉冲安培检测器检测.烟草试样中甘油、丙二醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、果...[查看更多] 2015-11-07 17:14:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1300
摘要:提出了高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中尼卡巴嗪残留量的方法.样品经N,N-二甲基甲酰胺-乙腈 (10+90)混合溶液提取,饱和的正己烷脱脂后,离心分离取下层溶液过Waters Sunfire C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm)分离,串联质谱法进行测定,同位素内标法定量.残留尼卡巴嗪的标识物4,4′-二硝基碳酰替苯胺(DNC)的质量浓度在0.010~0.200 mg·L-1范围内与其峰面...[查看更多] 2015-11-07 17:14:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1303
摘要:用分光光度法研究了苯胺作为电子给体与电子受体茜素红的荷移反应.在pH 5.0乙酸介质中,苯胺与茜素红可形成1∶1的稳定荷移络合物,加入适量的十二烷基硫酸钠,可引起该络合物的吸光度显著增加,最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸光率为3.25×103L·mol-1·cm-1,苯胺的质量浓度在2.0~56.0 mg·L-1范围内呈线性关系.应用此法测定废水样中微量苯胺,并以此水样为基体作回...[查看更多] 2015-11-07 17:14:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1306
摘要:利用火焰原子吸收光谱法研究了竹筷中铜的化学形态及其分布.从不同使用阶段(分未用过的,用过10d及用过20d 3个阶段)的竹筷中采样,经预处理后分别称取一定量试样,置于1.0 mol·L-1盐酸溶液中浸泡5 h,过滤.所得滤液调节至pH 6.0并使其通过阳离子交换柱,收集柱中流出溶液,用于测定稳定态铜.然后用1.0 mol·L-1盐酸溶液淋洗交换柱,在所得洗脱液中测定可交换态铜.将...[查看更多] 2015-11-07 17:14:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1308
摘要:提出了采用真空型直读光谱仪,用脉冲分布测量法测定药芯焊丝熔敷金属中碳、锰、硅、磷和硫等5种元素的含量.以低合金钢09MnNb为控样,探讨了标准化系数和内标元素光谱强度的影响因素.方法用于药芯焊丝熔敷金属试样分析,测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法对锰、硅、磷和高频感应炉燃烧后红外吸收法对碳、硫的测定结果基本一致.[查看更多] 2015-11-07 17:14:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1311
摘要:通过采用高效液相色谱法测定6-溴-2,4-二甲基苯胺重氮反应液中6-溴-2,4-二甲基苯胺盐酸盐的含量,提出了高效液相色谱法监测6-溴-2,4-二甲基苯胺重氮反应进程的方法.以Hypersil BDS-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-水(60+40)溶液为流动相,检测波长为210 nm.在此检测条件下,胺盐的质量浓度在5.0~200.0 mg·L-1范围与其峰面积呈线性关系,测得回...[查看更多] 2015-11-07 17:14:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1313
摘要:提出了离子色谱法测定卷烟纸中钠、钾、钙、镁的方法.卷烟纸试样经盐酸(1+99)溶液超声提取,以Ionpac CS 16(5 mm×250 mm,5 μm)离子交换柱为固定相,用0.03 mol·L-1甲磺酸溶液为流动相.4种阳离子钠、钾、镁、钙在30 min内可完全分离;方法的加标回收率为96.5%~103.4%,相对标准偏差(n=7)为0.66%~1.21%,检出限(3S/N)为0.029~0.115 mg·L-1.[查看更多] 2015-11-07 17:14:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1316
摘要:用循环伏安法研究了在pH 7.0的磷酸盐支持电解质中,在-1.0~1.0 V(vs.SCE)电位范围内,邻苯二酚在金纳米粒子-碳纳米管复合修饰电极上的电化学行为,发现金纳米粒子-碳纳米管复合膜对邻苯二酚的电化学反应具有非常明显的电催化作用,催化效果强于单独的金纳米粒子或碳纳米管修饰电极.邻苯二酚在该修饰电极上的电化学反应受到表面吸附过程控制.可利用该修饰电极对...[查看更多] 2015-11-07 17:14:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1319
摘要:提出了应用超高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中13种磺胺和6种喹诺酮类兽药残留量的方法.采用乙腈萃取动物组织中兽药成分,经Waters BEH C18色谱柱分离,外标法定量,多反应监测模式采集质谱数据.19种兽药的检出限(3S/N)均为0.5 μg·kg-1.在0.01,0.05,0.20 mg·kg-1 3个添加水平下,19种兽药的回收率为72.0%~105.1%,相对标准偏差(n=5)为1.02%~9.13%.[查看更多] 2015-11-07 17:14:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1323
摘要:建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量.采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长298 nm.在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离.丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹...[查看更多] 2015-11-07 17:14:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1326
摘要:合成了5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF),并制备了与钼(Ⅵ)所形成的结合比为[n5′-NSF∶n钼(Ⅵ)]1比1的配合物作为新型的光度探针.应用紫外-可见分光光度法研究了5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质的相互作用.结果表明:在pH 3.6盐酸-乙酸钠缓冲溶液中,5′-NSF-钼(Ⅵ)配合物的吸收峰位于532 nm波长处,且其吸光度因加入适量的OP而得到增加.但因与蛋白质之间的相互作...[查看更多] 2015-11-07 17:14:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1330
摘要:采用高效液相色谱与质谱联用技术,可使由低碳酸酯与碳数超过10的高碳醇反应所得产物碳酸高碳二烷基酯达到良好的分离、分析以及结构鉴定.在色谱分析中采用Novapak C18(3.9 mm×150 mm)色谱柱及无水乙醇作流动相并用示差检测器检测.质谱离子源采用大气压化学电离源(APCI).试验表明:此法适用于碳酸高碳二烷基酯合成过程的监测和产品的质量控制.[查看更多] 2015-11-07 17:14:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1332
摘要:用硝酸及过氧化氢在MWS-2型微波消解系统中将食糖样品作加压消化处理,所得试液蒸发赶去多余的硝酸后,加入抗坏血酸及硫脲混合溶液作预还原剂和掩蔽剂后定容至50 mL,采用原子荧光光谱法测定含砷量.砷质量浓度在10.0 μg·L-1以内与其对应的峰面积呈线性关系.方法的检出限(3s/k)为0.045 μg·L-1.应用此方法分析了两种食糖样品,并以此两样品作基体,用标准加入法...[查看更多] 2015-11-07 17:14:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1334
摘要:在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,肝素钠与夜蓝之间强烈的相互作用使夜蓝褪色,据此提出了分光光度法测定肝素钠的方法.对反应体系酸度、夜蓝用量、反应时间等条件做了试验并予以优化,对夜蓝与肝素钠的反应机理进行了初步地探讨.在最大吸收波长618 nm处吸光度的差值(ΔA)与肝素钠的质量浓度在2.0 mg·L-1范围以内呈线性关系.方法用于测定肝素钠注射剂中肝素钠...[查看更多] 2015-11-07 17:14:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1337
摘要:论述了在有机化学中增强绿色化学教育的必要性,主要围绕化学反应、原料、溶剂的绿色化三方面展开讨论.提出应将绿色化学思想贯穿于有机化学教育全过程中,培养学生绿色化思维习惯,以适应21世纪社会发展对人才的要求.[查看更多] 2015-11-07 17:14:58
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第11期 pp.1355
摘要:综述了从1968-2010年间质谱及色谱-质谱联用分析法在多糖结构分析中的应用,包括电子轰击质谱、化学电离质谱、快原子轰击质谱、电喷雾质谱、基质辅助激光解吸离子化质谱、气相色谱-质谱、液相色谱-质谱和毛细管电泳-质谱法(引用文献42篇).[查看更多] |
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