理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2010年第46卷第2期论文目录
2015-11-07 17:02:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.109
摘要:采用胶束液相色谱法分离和测定制剂和尿样中布洛芬,考察了表面活性剂的种类及浓度、柱温、流动相pH值,流速对布洛芬色谱保留行为的影响,探讨并提出了布洛芬在吐温-80为非离子表面活性剂的胶束液相色谱中的色谱保留模型.以ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),20 mmol·L-1吐温-80和25 mmol·L-1磷酸氢二钾(pH 7.8)混合溶液为流动相,在263 nm处进行测...[查看更多] 2015-11-07 17:02:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.113
摘要:建立了叶下珠药材中黄酮的毛细管电泳指纹图谱.以硼砂和十二烷基磺酸钠(pH 9.0)为背景电解质溶液,运行电压15 kV,紫外检测波长245 nm,流体静压力进样15 s(高度12 cm),对不同产地叶下珠药材进样检测.按电泳峰共有率fi≥70%为依据,确定10个不同产地叶下珠药材中黄酮的毛细管电泳指纹峰为8个,各产地叶下珠的毛细管电泳指纹图谱与标准毛细管电泳指纹图谱的相似度...[查看更多] 2015-11-07 17:02:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.117
摘要:采用热解吸-气相色谱-质谱法,建立了香精的指纹图谱,利用夹角余弦和欧式距离法计算相似度.结果表明:利用热脱附技术能够简化样品预处理过程,保证试验的重复性,为建立指纹图谱提供可靠的数据,并避免样品预处理过程中有效成分的损失以及高沸点物质对色谱仪器的污染.夹角余弦法和欧氏距离法计算简单,两者结合能够全面考察香精的质量.[查看更多] 2015-11-07 17:02:51
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.120
摘要:在pH 1.0邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,新卟啉吡啶季铵盐显色剂——溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉与铜(Ⅱ)形成1∶1配合物.在此显色反应中,新卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能.此配合物的最大吸收波长为427.0 nm,表观摩尔吸光率为1.78×105L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)质量浓度在0.12 mg·L-1以内符合比耳定律.该方法应用于3个...[查看更多] 2015-11-07 17:02:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.122
摘要:提出了紫外分光光度法间接测定食品中甜蜜素的方法.考察了酸性介质的种类,亚硝酸钠与碘化钾浓度、用量及反应时间对测定的影响.在优化的试验条件下,甜蜜素在1.0~14.0 mg· L-1范围内遵守比耳定律,检出限(3S/N)为0.3 mg·L-1.用此方法测定果冻中甜蜜素含量,加标回收率为102.6%~103.3%,相对标准偏差(n=5)为0.7%~1.3%.[查看更多] 2015-11-07 17:02:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.125
摘要:为提高茶叶中咖啡碱、氨基酸近红外光谱分析模型的预测精度,采用基于聚类分析的局部建模方法.先提取茶叶样品光谱数据的特征因子,使用聚类分析对样品进行硬划分,经样品间距离和类间距离判别,确定单个模型定标样品个数.完成特征谱带的分析并进行波段选择后,随机抽取15个样品,偏最小二乘法局部建模结果显示:咖啡碱、氨基酸的预测平均相对偏差分别由聚类前的5.8...[查看更多] 2015-11-07 17:02:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.130
摘要:提出了用剑桥滤片捕集烟气粒相物,以异丙醇和乙醇为吸收液、两级碰撞捕集器串联捕集烟气气相物,用气相色谱法测定主流烟气粒相和气相水分含量的方法.试验结果表明:线性范围为0.8~6.0 g·L-1,相对标准偏差(n=5)小于2.5%之间,回收率为93.46%~106.15%.采用该法对7种卷烟主流烟气中粒相和气相水分进行测定,烟气总水分含量为6.77~9.43 mg·支-1,其中气相水分约占总...[查看更多] 2015-11-07 17:02:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.133
摘要:应用火焰原子吸收光谱法(测定铅、铬、镉)及原子荧光光谱法(测定汞、砷)对灯盏花中重金属的化学形态及其分布进行了研究.0.5 g经过预处理的试样用浓硝酸消解并经高氯酸冒烟至近干,用水溶解残盐并定容为25 mL.在此溶液中分别用上述两方法测定5种金属元素的总量.分别用5种不同萃取溶剂,即乙醇-水(80+20)混合溶液、亚沸重蒸馏水、1 mol·L-1氯化钠溶液、乙酸(2+9...[查看更多] 2015-11-07 17:02:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.136
摘要:提出了紫外分光光度法测定海水中季铵盐含量的方法.通过对不同浓缩倍数的海水进行紫外扫描,确定季铵盐的最大吸收波长为263 nm.蒸馏水和海水中季铵盐的质量浓度和其吸光度分别在100 mg·L-1和50 mg·L-1以内呈线性关系.方法的检出限(3S/N)为3.205 mg·L-1,平均回收率为94.95%,相对标准偏差(n=5)为1.9%.[查看更多] 2015-11-07 17:02:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.138
摘要:提出了鸡饲料中5种硝基咪唑类药物(甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑、替硝唑和奥硝唑)的液相色谱-串联质谱分析方法.鸡饲料样品经乙酸乙酯-5 g·L-1碳酸钠混合溶液提取后,取有机相蒸发至干.用0.1 mol·L-1磷酸溶液溶解残余物,HLB柱固相萃取净化,所得的乙腈洗脱液经C8色谱柱为分离柱,甲醇和水混合溶液为流动相作梯度淋洗,采用正离子模式多反应监测.5种硝基咪唑类药...[查看更多] 2015-11-07 17:02:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.141
摘要:提出了在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取镓(Ⅲ)与丁基罗丹明B的粉红色化合物,静置分层后用光度法直接测定上层萃取液中有色化合物.其最大吸收波长为558 nm,表观摩尔吸光率为2.79×105L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)质量浓度在0.018~0.52 mg·L-1范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.018 mg·L-1.回收率在93.0%~98.2%范围.[查看更多] 2015-11-07 17:02:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.143
摘要:提出了用盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合酸消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定海洋沉积物样品中砷、锑、铋、汞、硒的方法.考察了原子荧光光谱仪的最佳工作条件.在最佳条件下砷、锑、铋、硒的检出限(3s/k)分别为0.018,0.004,0.001,0.003 μg·g-1,汞的检出限(3s/k)为0.604 ng·g-1.应用于3种海洋沉积物标准物质的测定,测定值与标准值吻合.[查看更多] 2015-11-07 17:02:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.146
摘要:采用顶空气相色谱法对卷烟粘合剂中11种溶剂残留化学成分进行标准加入法检测分析.采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分离,用火焰离子化检测器测定.在优化的柱温和顶空条件下,11种残留溶剂的测定下限(10S/N)均低于0.5 μg·g-1,相对标准偏差(n=6)在1.8%~3.3%之间.甲醇、异丙醇和苯三种溶剂的回收率在94.4%~107.7%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.149
摘要:制备了3种基于不同电活性物质(十二烷基二甲基苄基铵-四苯硼、十六烷基三甲基铵-四苯硼、十八烷基三甲基铵-四苯硼)的阳离子表面活性剂离子选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该类电极对阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵均有能斯特响应.以此类电极作为指示电极,四苯硼钠溶液作为滴定剂,对阳离子表...[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.153
摘要:提出了应用气相色谱-质谱法测定血浆中双氯芬酸钠含量.血浆样品中双氯芬酸钠经盐酸提取,并加入三甲基硅烷衍生化试剂进行衍生化,所得衍生化产物经萃取、净化后供气相色谱分离及质谱测定.采用选择离子质谱扫描方式,供试品双氯芬酸钠-三甲基硅烷衍生物定量选择离子检测质荷比为m/z 367,内标物布洛芬-三甲基硅烷衍生物定量选择离子检测质荷比为m/z 263.双氯芬酸...[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.156
摘要:基于碱性介质中,在以铁氰化钾作为催化剂和发光剂,亚铁氰化钾作为发光抑制剂,无过氧化氢时,呋脲苄青霉素钠与鲁米诺能够直接发生化学反应,提出了快速测定呋脲苄青霉素钠的流动注射化学发光法.结果表明:在最佳条件下,呋脲苄青霉素钠浓度在6.5×10-6~8.0×10-4mol·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3s/k)为3.3×10-6mol·L-1,对浓度为5.0×10-4mol·L-1的呋脲苄青霉素钠...[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.158
摘要:提出了预衍生化高效液相色谱法测定卷烟粘合剂中甲醛、乙醛含量的方法.卷烟粘合剂中醛经纯净水提取,离心机离心后分取部分上层清液,与2,4-二硝基苯肼衍生反应,生成的甲醛和乙醛的2,4-二硝基苯腙,用C18柱进行分离,用乙腈与水的混合物作流动相.在358 nm紫外波长下检测,用醛衍生物配制标准定量.甲醛和乙醛在0.10~10.0 mg·L-1范围内呈线性.甲醛加标回收率在98.3%...[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.161
摘要:5.0 g水产品组织样品,用乙二胺四乙酸二钠的柠檬酸缓冲溶液提取,用正己烷去除脂肪后,经GL-Pak PLS-2小柱净化,旋转蒸发器减压蒸干后,用甲醇-水(30+70)溶液溶解,样液用超高压液相色谱分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,外标法定量.测定4种四环素类药物的线性范围均为5.0~100.0 μg·L-1,在5,20,50 μg·kg-1的3个添加水平范围内平均回收率为70.6%~93.4%,相对标...[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.164
摘要:采用毛细管电泳结合柱末电化学发光检测器提出了测定盐酸曲马多制剂及血浆中曲马多含量的方法.检测的原理系基于曲马多分子中的叔氨基对在pH 9的磷酸盐缓冲介质中钌联吡啶络离子[Ru(Bpy)2+3]与溶解氧在铂盘工作电极上反应的电化学发光的增强作用.对毛细管电泳及电化学发光检测的试验条件进行了优化.在优化的试验条件下,制剂中曲马多在1.0×10-8~7.0×10-6mol·L...[查看更多] 2015-11-07 17:02:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.167
摘要:以正辛醇为溶剂对水样中双酚A、辛基酚和壬基酚进行溶剂浮选分离和富集.水样溶液的适宜酸度为pH 3,通入速率为60 mL·min-1氮气浮选90 min.浮选完成时,分取上层清液10 μL供高效液相色谱分析用.上述3种环境激素的检出限(3s/b)依次为0.025,0.011,0.042 μg·L-1.以不含上述化合物的水样作为基体,采用标准加入法对方法做回收试验,测得回收率在93.3%~102.0%之间,...[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.170
摘要:提出了高效毛细管电泳拆分手性药物中间体1-甲基-3-苯基丙胺的方法.研究了缓冲溶液pH值、手性选择剂质量浓度、柱温、电压等因素对分离度的影响.在缓冲溶液浓度15 mmol·L-1(NaH2PO4-Na2HPO4,pH 7.6)、运行电压15 kV、手性选择剂浓度为20 g·L-1、毛细管温度18 ℃条件下,在4 min内成功地分离了1-甲基-3-苯基丙胺对映体,其分离度为1.65.[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.172
摘要:取1 mL口腔炎喷雾剂样品,用甲醇-水(1+1)溶液定量稀释至10 mL,分取此溶液25 μL供反相高效液相色谱法测定其绿原酸和咖啡酸含量.采用Shim-pack VP-ODS色谱柱分离,以甲醇-0.012 mol·L-1磷酸(27+73)混合溶液为流动相,柱温为30 ℃,流量为0.8 mL·min-1,紫外检测器波长为323 nm.结果表明:绿原酸在0.51~91.80 mg·L-1,咖啡酸在2.0~360.0 mg·L-1范围内呈线性关系,用...[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.175
摘要:提出了毛细管电泳手性拆分β-受体阻滞剂美托洛尔、阿普洛尔、卡替洛尔的方法.考察手性拆分剂的种类及浓度、缓冲溶液的浓度及pH对手性拆分的影响.在95 mmol·L-1 Tris-H3PO4缓冲溶液中添加15 mmol·L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和5 g·L-1羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),美托洛尔对映体和阿普洛尔对映体分别在pH 3.2和pH 3.8获得基线分离,卡替洛尔对映体在同一...[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.178
摘要:提出了18种食品基质中丙环唑残留量的气相色谱-质谱联用分析方法.样品中丙环唑利用乙腈或乙酸乙酯提取,C18和活性炭串联固相萃取柱净化,采用DB-1701弹性毛细管色谱柱进行分离.采用气相色谱-质谱电子轰击电离源和选择离子监测模式进行测定.在0.02~5.0 mg·L-1范围内丙环唑标准溶液的峰面积与浓度呈线性关系(r=0.999 5),在0.01,0.02,0.05 mg·kg-1 3个添加水平下...[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.181
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定牙膏样品中二甘醇的方法.用微波萃取法以无水乙醇作萃取溶剂,在120 ℃萃取20 min,使牙膏样品中二甘醇溶于乙醇中,所得萃取液经脱水后,用气相色谱-质谱法测定其含量.色谱分离选用HP-INNOWAX色谱柱,采用程序升温方式;质谱测定中采用电子轰击离子源及选择离子监测模式.在最佳萃取和测定条件下,方法的线性范围为0.01~50.0 mg·L-1,检出...[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.184
摘要:采用C18固定相,以磺丁基醚-β-环糊精为手性流动相添加剂,提出了阿替洛尔对映体的高效液相色谱拆分方法.选用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为含20 mmol·L-1磺丁基醚-β-环糊精的pH 8.2的10 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液-甲醇-乙腈(60+35+5),紫外检测波长275 nm,柱温为25 ℃,进样量20 μL,流量为0.5 mL·min-1时,分离度达到1.63.[查看更多] 2015-11-07 17:02:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.186
摘要:提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定70钛铁中共存的8种杂质元素(锰、磷、铜、铬、镍、钼、钒、铝).试验表明:试样宜用浓盐酸3 mL及浓硝酸3 mL溶解,且在制作工作曲线时应加入相同量的酸溶解基体金属(即所加入的纯铁粉和纯钛粉),所选用的8种元素的分析谱线均为检出限低、且光谱干扰小或易于扣除者.制作工作曲线时采用基体匹配法,从而消除基...[查看更多] 2015-11-07 17:02:57
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第2期 pp.206
摘要:详细地介绍了辉光放电质谱分析中的质谱干扰如同量异位素、多原子离子和多电荷离子干扰.从同位素选择、高分辨率仪器、碰撞诱导解离、离子源冷却、数学方法校正、放电气体更换和放电气体纯度提高等方面对辉光放电质谱的质谱干扰校正方法的现状进行了评述(引用文献共68篇).[查看更多] |
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