理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
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| 邮发代号： | 4-182 |
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| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2010年第46卷第4期论文目录
2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.341
摘要:采用溶剂浮选法分离富集鬼箭羽提取液中黄酮类化合物,并利用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对总黄酮及槲皮素的含量作了测定.黄酮类化合物最佳浮选条件为浮选溶剂正丁醇,溶液pH为3.0,氮气流量300 mL·min-1,浮选时间50 min.该法运用于鬼箭羽中黄酮化合物的分离富集,总黄酮浮选效率在70.8%~75.0%之间,浮选液旋干后总黄酮的含量是药材提取液旋干后的4.6倍;...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.345
摘要:人血红细胞样品经低渗Triton X-100溶液超声振荡溶血处理并稀释100倍后采用火焰原子吸收光谱法测定其中锌、铁和镁的含量.锌、铁和镁的检出限(3S/N)分别为2.44×10-3,2.85×10-2,1.56×10-3mg·L-1,相对标准偏差(n=7)分别为0.69%~1.03%,2.85%~3.84%,0.92%~1.22%.应用该法分析同一混合人血红细胞样品,测定结果与酸消化法测得的结果一致,3种元素的加标回收率为95.0...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.348
摘要:以正辛胺及γ-巯丙基三乙氧基硅烷在氯化钾溶液中反应,制得一种有机-无机介孔材料,并应用于分离富集痕量铅,试验了溶液pH值、温度、洗脱条件及干扰离子对铅(Ⅱ)分离富集的影响,结果发现该材料对铅(Ⅱ)的吸附具有较高的选择性和较大的吸附容量.在pH 6.0、试验温度为(20±1) ℃条件下,铅(Ⅱ)可被该材料定量吸附.其静态饱和吸附容量为26.37 mg·g-1.吸附的铅(Ⅱ)...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.351
摘要:提出了高效液相色谱法测定烟草样品中多酚含量的方法.烟草样品经甲醇-水(80+20)溶液匀浆提取，提取液用装有MCI-GEL反相树脂的固相萃取小柱脱脂,以Waters XTerra RP-18(3.9 mm×150 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙酸(1+99)和甲醇为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器于345 nm波长处检测.烟草中主要的植物多酚均达到基线分离,方法加标回收率为95.2%~105.2%,相对标...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.354
摘要:利用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对常春油麻藤的挥发油成分进行了分析,共鉴定出52种成分,占挥发油总成分的78.60%.常春油麻藤挥发油主要化学成分是1-辛烯-3-醇(15.38%),n-十六酸(6.01%),壬醛(5.23%),3-辛酮(5.17%),1-辛烯-3-酮(4.19%),2-戊烯醛(3.96%),己醛(3.43%),1-己醇(2.98%)等.[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.357
摘要:采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究司帕沙星的电化学行为.在0.05 mol·L-1硫酸溶液中,司帕沙星于-1.29 V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的还原峰,司帕沙星的浓度在1.0×10-6~1.5×10-4mol·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7mol·L-1.该法用于司帕沙星片剂的分析,回收率为96.2%~105.0%,相对标准偏差(n=6)为2.4%.试验证实:司帕沙星在电极上产生的...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.359
摘要:基于铜(Ⅱ)对过氧化氢还原中性红褪色反应的强烈催化作用,建立了在表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下测定痕量铜(Ⅱ)的方法.在pH 8.1氨水-氯化铵缓冲溶液介质中,以454 nm为测定波长,在120 μg·L-1以内吸光度ΔA(A0-A)与铜(Ⅱ)浓度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.15×10-8g·L-1.方法应用于水样中铜的测定,所得结果与原子吸收光谱法测得结果相符,加标回...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.362
摘要:制备了一种以盐酸地尔硫卓与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯膜盐酸地尔硫卓选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该电极对盐酸地尔硫卓有较好的能斯特响应.盐酸地尔硫卓的线性范围为4.5×10-2~1.0×10-4mol·L-1,检出限为3.55×10-5mol·L-1.该电极用于盐酸地尔硫卓片剂的分析,结果与药典法结果相符.[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.364
摘要:应用荧光光谱、圆二色光谱及酶活性检测等方法研究了葛根素与α-糜蛋白酶的相互作用,结果表明:葛根素对α-糜蛋白酶的荧光猝灭机理为非辐射能量转移的静态猝灭,两者之间的相互作用力主要是范德华力或氢键作用力,根据Frster非辐射能量转移理论测得葛根素在α-糜蛋白酶中的结合位置与色氨酸残基间的距离为3.67 nm;通过圆二色谱(CD)光谱研究表明葛根素能够引...[查看更多] 2015-11-07 17:10:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.368
摘要:采用高效液相色谱同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及无色孔雀石绿和无色结晶紫的残留量,样品经提取、净化处理后所得残渣用乙腈溶解后,通过采用C18色谱柱,以乙腈(A)和pH 3.0的0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(B)按不同比例混合进行梯度淋洗,实现孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的分离.用自制的二氧化铅柱氧化无色孔雀石绿及无色结晶紫.在588 nm波长处,测定4种...[查看更多] 2015-11-07 17:10:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.371
摘要:应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了不同种类催干剂中9种金属元素,即钴、锰、铅、钙、锌、钒、锆、镧和铈.样品置于聚四氟乙烯溶样罐中加入浓硝酸及高氯酸,盖紧罐盖后按预设程序分两步进行微波加热,加压消解,所得溶液稀释至一定体积供ICP-AES分析.对上述元素的谱线中选择合适的谱线作分析线,达到了9元素的同时测定.同混合标准溶液制备各元素...[查看更多] 2015-11-07 17:10:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.374
摘要:涂料样品1份置于瓷坩埚中,于105 ℃烘干除去有机溶剂,加热炭化并在475~500 ℃灼烧1 h后,残渣溶于稀硝酸中供微分电位溶出法测定用.在含有1 mol·L-1硝酸钾、pH 0.5的酸性介质中,工作电极施加上-1.10 V还原电位,40 s使铅在汞膜旋转园盘玻碳电极上还原并汞齐化.在氧化剂作用下,使富集在工作电极上的铅汞齐重新脱溶下来,并记录-0.10~-0.90 V之间的微分电位溶出曲...[查看更多] 2015-11-07 17:10:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.376
摘要:采用水蒸气回流法提取阿尔泰狗娃花挥中挥发精油,用气相色谱-质谱法分离和鉴定阿尔泰狗娃花挥发精油中化学成分,用归一法测定其相对含量,共分离出50种化学成分,鉴定了39种化学成分,约占总成分相对含量的84.7%.[查看更多] 2015-11-07 17:10:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.379
摘要:样品经微波消解及在线稀释进样,采用火焰原子吸收光谱法测定锂电池中锂的含量.在优化的试验条件下,锂的线性范围为0.01~2.5 mg·L-1.该法用于测定锂电池中锂的含量,回收率在94.0%~104.0%之间,相对标准偏差(n=7)在1.6%~4.5%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:10:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.381
摘要:在表面活性剂吐温-60存在下,于pH 8.05的盐酸-硼砂缓冲溶液中,汞对硝基重氮氨基偶氮苯该试剂形成稳定橘红色配合物,其最大吸收波长位于480 nm处,表观摩尔吸光率为1.54×105L·mol-1·cm-1,汞量在0.7 mg·L-1以内符合比耳定律.方法用于废水样中汞的测定,所得结果与二苯硫腙光度法测得结果相符合.[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.383
摘要:提出了柱前衍生高效液相色谱法同时分离测定邻甲酚、间甲酚和对甲酚的方法.含甲酚异构体的样品与衍生化试剂按1比8(质量比)混合,加热回流衍生2 h.3种异构体的转化率依次为98.1%,99.0%,98.5%.选用Eclipse XDB-C18色谱柱作为反相色谱柱,以甲醇和水以体积比为35比65的混合溶液为流动相,在260 nm波长处进行测定,乙酸邻甲酚酯、乙酸间甲酚酯的峰面积与其浓度在(0....[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.386
摘要:对铁和稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂上于不同浓度的盐酸和硝酸介质中的分配系数(Kd)进行了研究,试验结果表明:在6~9 mol·L-1盐酸介质中Fe3+的Kd>103,即强吸附于DOWEX 1-X8阴离子交换树脂,而稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂的Kd≤10,即不吸附于树脂;而在浓度低于2 mol·L-1的硝酸介质中,Fe3+的Kd[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.390
摘要:在pH为7.9的B-R缓冲体系中,酚红与替米沙坦作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色和褪色波长分别为558,426 nm,替米沙坦的浓度与溶液的增色或褪色呈线性关系,建立了分光光度法测定替米沙坦的含量.在最大显色和褪色波长处,替米沙坦的浓度分别在6.50×10-7~1.35×10-5mol·L-1和7.50×10-7~1.00×10-5mol·L-1范围内遵守比耳定律,摩尔吸光率分别为6.59×10...[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.393
摘要:运用顶空-气相色谱法同时测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈,使用DB-WAX色谱柱实现了各组分的良好分离.用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01~0.10 mg·L-1,乙腈的质量浓度在0.20~2.00 mg·L-1,丙烯腈的质量浓度在0.10~1.00 mg·L-1范围内呈线性关系.方法的检出限(3S/N)为0.7~19.8 μg·L-1.在空白水样的基础上用标准加入法对方法作回收及精密度试验,...[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.396
摘要:采用火焰原子吸收光谱法测定了玉竹和泽泻中钙、锌、铁、锰、铜、钾的含量.样品经硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消化,选择波长422.7,213.9,279.5,324.8,766.5,296.7 nm 6条谱线依次作为测定钙、锌、锰、铜、钾和铁的分析线.6种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系.该法用于玉竹和泽泻样品分析,两种样品中6种元素测定值的相对标准偏差(n=7)均小于2....[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.398
摘要:提出了气相色谱法测定卷烟烟气中涕灭威残留量的分析方法.通过吸烟机抽吸捕集卷烟主流烟气总粒相物和主流烟气气相物后经甲醇萃取,所得萃取液中涕灭威及其代谢物通过过氧化氢氧化转化为涕灭威砜,再用二氯甲烷提取除去干扰,然后采用DB-1701弹性石英毛细管柱分离,脉冲火焰光度检测器检测,外标法定量.方法的检出限(3S/N)为0.01 μg·g-1,主流烟气总粒相物中涕灭...[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.401
摘要:提出了一种测定(E)-3-乙基-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-丙烯酸乙酯[(E)-EDHBFP]及其合成中的副产物含量的高效液相色谱分析方法.色谱条件:固定相为Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(72+28),流量0.8 mL·min-1,检测波长为319 nm.结果表明:在方法所建立的最佳条件下,目的产物即(E)-EDHBFP可达到与其异构体副产物,合成的反应物以及一种...[查看更多] 2015-11-07 17:10:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.404
摘要:用3种不同的样品前处理方法,即①常规湿法酸消解法、②微波加热酸消解法及③干灰化法分别对川芎样作前处理溶解,用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定试液中铅、铜和镉的含量,用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定试液中砷和汞的含量.结果表明:用方法①及方法③处理样品所得溶液中,铅、铜和镉的回收率在83.0%~121.0%之间,而汞和砷的回收率很低.在方法②处...[查看更多] 2015-11-07 17:10:35
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.407
摘要:橙汁粉样品用N,N-二甲基甲酰胺提取,并离心分离,所得上清液中抗坏血酸与六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷进行衍生反应,产物用正庚烷萃取.萃取液加入棕榈酸甲酯作为内标,供气相色谱-质谱分析.在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱(30 m×250 μm,0.25 μm)为固定相,在质谱测定中采用全扫描模式.硅烷化抗坏血酸标准与内标峰面积的比值与硅烷化抗坏血酸的质量在1.0~5....[查看更多] 2015-11-07 17:10:35
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.411
摘要:采用无毒、无害的绿色方法合成聚氨酯,通过原位复合法制备出一种新型的聚氨酯/纳米二氧化钛杂化复合材料.利用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、差示扫描量热分析方法(DSC)分别对聚氨酯/纳米二氧化钛杂化前后的结构进行表征.通过循环伏安法检测表明此杂化复合材料有良好的电化学稳定性及可逆性.采用荧光技术对聚氨酯/纳米二氧化钛杂化复合材料的性能进行研究....[查看更多] 2015-11-07 17:10:35
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.415
摘要:以枇杷叶为原料采用高效液相制备色谱技术制备了纯度达98.91%的山楂酸对照品,并用作制备标准曲线.油橄榄样品用乙醇-水(80+20)溶液90 ℃索氏回流提取24 h,在Kromasail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)上分离,以甲醇-1%(体积分数)乙酸(88+12)混合溶液为流动相,流量1.0 mL·min-1,在215 nm波长处进行测定.此法用于油橄榄样品中山楂酸含量的检测,并在实样基础上...[查看更多] 2015-11-07 17:10:35
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.418
摘要:提出了毛细管气相色谱测定人血清中有机氯农药残留量的方法.利用正己烷超声提取人血清样品中有机氯农药六六六和滴滴涕,所得萃取液作气相色谱测定,用甲酸及浓硫酸净化、磺化处理后,电子捕获检测器检测.在优化的试验条件下,8种有机氯农药同分异构化合物组分在20 min内能够很好的分离,其质量浓度与色谱峰面积在0.4~10 μg·L-1浓度范围内呈线性关系,检出限(3S/N...[查看更多] 2015-11-07 17:10:36
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.422
摘要:试验表明:在pH 9.5氨水-氯化铵缓冲介质中,牛血红蛋白对过氧化氢与酸性络蓝K的氧化还原反应的催化作用因异丙肾上腺素的存在而被抑制,而且其抑制率与异丙肾上腺素的浓度在8.1×10-8~1.2×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)为2.2×10-9mol·L-1.据此,提出了一种简单而灵敏的测定异丙肾上腺素的酶催化光度法.此方法已用于盐酸异丙肾上腺素注射液中异丙肾...[查看更多] 2015-11-07 17:10:36
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.425
摘要:在pH 1.52的Clark-Lubs缓冲介质中,固绿与血清白蛋白作用,在室温下能迅速结合形成复合物,其最大吸收波长为670 nm,以此反应为基础并结合流动注射技术,提出了血清蛋白质的光度测定法.牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HAS)质量浓度在5~110 mg·L-1范围内与吸光度成正比,检出限(3S/N)分别为0.52 mg·L-1和0.41 mg·L-1.应用于尿液及人血清中总蛋白的测定,结果与考...[查看更多] 2015-11-07 17:10:37
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.428
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂中铅和镉含量的方法.样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理.以磷酸二氢铵为基体改进剂,铅和镉灰化温度分别为600 ℃和400 ℃,原子化温度分别为2 100 ℃和1 800 ℃.在优化的试验条件下,测得铅和镉相对标准偏差(n=6)分别为2.8%~6.5%和2.4%~5.3%,7种食品添加剂中铅和镉的回收率在94%~102%和96%~103%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:10:37
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.430
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了枸杞中锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾和镉11种元素含量.选择硝酸(2+98)溶液作为介质,选择波长为213.86,220.35,257.61,259.94,267.72,279.08,324.75,317.93,589.59,766.49,226.50 nm 11条谱线依次作为测定锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾和镉的分析线,测得11种元素的检出限(3δ)均低于0.07 mg·L-...[查看更多] 2015-11-07 17:10:37
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.433
摘要:制备了中孔分子筛P123-SH,并对其用于吸附银离子的条件进行了探索.试验发现在温度为(20±1) ℃,介质pH值为3.6时,振荡吸附10 min,吸附容量为15.97 mg·g-1,吸附率可达98.5%.吸附在中孔分子筛P123-SH上的银离子可用0.2 mol·L-1盐酸-0.1 mol·L-1硫脲溶液5 mL完全洗脱回收,用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中痕量银的含量.银的质量浓度在0.008~0.24 mg·L-1范围内与...[查看更多] 2015-11-07 17:10:37
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.436
摘要:探讨了当离子色谱仪和自动快速燃烧炉联用测定卤素时内标物的选择问题.试验表明:当卤素系列标准溶液和吸收液都采用碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液作为介质时,以C2O2-4作为内标物,既能保持卤素离子(F-、Cl-、Br-、I-)有良好的分离度,又能保持长久的稳定性,同时还可以避免样品本身以及外界的干扰,是该试验中比较理想的内标物.[查看更多] 2015-11-07 17:10:37
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.439
摘要:建立了一种离子色谱法测定混凝土外加剂中硫酸钠含量的方法,外加剂试样溶于水中,采用反相柱去除溶液中有机物,进样量25 μL.经Dionex IonPac AS18色谱柱分离,用30 mmol·L-1氢氧化钾溶液作流动相,以1.0 mL·min-1流量进行洗脱,按峰面积定量.方法的检出限(3S/N)为3 μg·L-1.该方法可实现硫酸钠与氯离子同时测定的优点.在3个浓度水平上对方法的精密度作了考核,测...[查看更多] 2015-11-07 17:10:37
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.441
摘要:采用加压毛细管电色谱法,以羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂,对美西律对映体进行手性分离.在优化的试验条件下,16 g·L-1羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,pH 2.5的乙腈与10 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液以体积比1比1混合溶液为流动相,运行电压10 kV,毛细管柱温20 ℃,美西律对映体在4 min内成功分离,分离度为1.51.[查看更多] 2015-11-07 17:10:38
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第4期 pp.455
摘要:对应用于钙、锶和镁同时测定的分析方法如原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、离子色谱法、X-射线荧光光谱法等的现状(主要在1997-2009年间发表的文献)及相关的原理、方法的特点及不足之处作了综述(引用文献63篇).[查看更多] |
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