理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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知识与经验
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2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2010年第46卷第5期论文目录
2015-11-07 17:11:32
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.465
摘要:用制备的抗己烯雌酚抗体包被酶标板,以双抗夹心免疫响应模式为基础,异硫氰酸荧光素为荧光探针,提出了抗己烯雌酚抗体包被模式荧光免疫法测定鸡肉中己烯雌酚残留量.己烯雌酚的质量浓度的对数值(lgρ)与其荧光强度在0.1~1.0×103μg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为50 ng·L-1.此法用于鸡肉样品的分析,回收率在85.5%~113.8%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:11:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.468
摘要:提出了高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中氟啶脲残留量.样品中氟啶脲经乙腈提取,弗罗里硅土柱净化后,以甲醇-水(90+10)混合溶液为流动相,经Agilent Eclipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱分离.在负离子模式下,用多反应监测技术测定.氟啶脲的峰面积与其质量浓度在1~50 μg·L-1范围内呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.01 mg·kg-1.在3个标准加入水平下进行...[查看更多] 2015-11-07 17:11:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.471
摘要:采用二氯亚砜对羧基化多壁碳纳米管进行改性,用2,2′-二吡啶胺对其表面进行修饰,得到新型吸附材料2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管(MWCNT-Dipy),对其结构及其对水中铜离子的吸附性能进行了研究.结果表明:当介质的pH值为6时,振荡吸附15 min达到平衡,饱和吸附容量为3.2 mg·g-1,吸附在2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管上的铜(Ⅱ)可用1.0 mol·L-1盐酸溶液6 mL...[查看更多] 2015-11-07 17:11:33
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.475
摘要:在约0.008 mol·L-1硫酸介质中,Fenton反应产生的羟基自由基可使考马斯亮蓝G250(CBB G250)显著褪色.在CCB G250的吸收峰582 nm波长处测得的吸光度降低值(ΔA)与羟自由基(·OH)浓度在25 mg·L-1以下的范围内呈线性关系.根据Fenton反应及与方程式所示的化学计量关系,可用过氧化氢的浓度代表羟自由基浓度.用过氧化氢标准溶液对此反应体系作精密度试验,测得相对标准...[查看更多] 2015-11-07 17:11:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.478
摘要:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器对88种不同产地、不同厂商、不同品牌的蓝色的圆珠笔油墨字迹进行分析.以Xterra MS C18柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,0.01 mol·L-1碳酸氢铵溶液与乙腈以体积比35比65混合溶液为流动相,流量为0.8 mL·min-1.根据油墨中分离出的主要染料成分结晶紫、甲基紫、碱性品蓝、碱性艳蓝B、碱性艳蓝BO、磺化铜酞菁、罗丹明B...[查看更多] 2015-11-07 17:11:34
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.482
摘要:采用苯甲酰氯为柱前衍生化试剂,固定相为Hypersil ODS2(4.60 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(40+60)混合溶液,以230 nm作为检测波长,采用峰面积外标法定量,提出了测定人参中人参二醇的柱前衍生-反相高效液相色谱方法.在0.01~0.10 g·L-1范围内,人参二醇衍生物的色谱峰面积与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.07 mg·L-1,取0.06 g·L-1人参二醇衍生化标...[查看更多] 2015-11-07 17:11:35
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.485
摘要:应用离子色谱法测定了天然水中六价铬,给出了试验装置及分析流程的图解.水样经0.22 μm滤膜过滤后分取500 μL进样,经保护柱(IonPac AG7)及分离柱(IonPac AS7)分离,由流量为0.25 mL·min-1的淋洗液(300 mmol·L-1硫酸铵和120 mmol·L-1氨水的混合溶液)洗脱.洗脱液与以流量为0.15 mL·min-1二苯羰酰二肼显色液在混合器中混合后,在反应圈中显色,在540 nm波长处作光...[查看更多] 2015-11-07 17:11:36
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.488
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定卫矛科植物韧皮部雷公藤红素的方法.样品用索氏提取法,以氯仿为提取剂于75 ℃提取.提取液以Kromasail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以乙腈和0.005 mol·L-1磷酸溶液以体积比80比20混合的溶液为流动相,在425 nm波长处进行分光光度测定.雷公藤红素的质量浓度在0.021 32~0.106 6 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系.用标...[查看更多] 2015-11-07 17:11:36
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.491
摘要:在对各元素的分析谱线的选择及基体元素镍对相关元素测定的干扰作了系统研究的基础上,提出用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定镍基高温合金中铬、钛、铌、铝、铁及硼6种合金元素的方法.上述6种元素的检出限(3s/k)在0.006 9~0.13 mg·L-1范围内.取GH 33镍基高温标准样品按所提出方法分析,测定值与标准值相互一致,测得相对标准偏差值(n=10)均小...[查看更多] 2015-11-07 17:11:36
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.493
摘要:提出了气相色谱法测定电子产品中十溴联苯醚的方法.样品先后用甲苯超声提取和浓硫酸提取,所得有机相经硅胶层析柱净化和二氯甲烷洗脱后,以PCB-103为内标物,采用气相色谱法,用电子捕获检测器检测.十溴联苯醚与内标峰面积的比值对十溴联苯醚与内标物质量浓度比值在0.01~10.0 mg·L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为8.0 μg·kg-1.方法用于电视机塑料外壳中十溴联苯...[查看更多] 2015-11-07 17:11:38
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.497
摘要:提出了反相高效液相色谱法同时测定功能饮料中6种B族维生素,维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酸、烟酰胺和泛酸的方法.对色谱分离条件做了试验并予以优化.以Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,用甲醇(A)和0.3%(体积分数)三乙胺溶液(B)(磷酸调节pH至3.5)以不同比例混合进行梯度淋洗,选择在200 nm波长处测定泛酸,在270 nm波长处测定其他5种B族...[查看更多] 2015-11-07 17:11:38
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.500
摘要:玩具材料样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定所得样品溶液中铝、锑、砷、钡、硼、镉、铬、钴、铜、铅、锰、汞、镍、硒、锶、锡、锌等17种有毒有害元素的含量.使用碰撞反应池技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰.方法的检出限为0.003~0.09 μg·L-1.方法用于彩色布样品中17种元素的测定,加标回收率在84.5%~106.0%之间,相对标准偏差(n=7...[查看更多] 2015-11-07 17:11:38
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.503
摘要:在pH 6.8的B-R缓冲溶液中,采用氨基硅油修饰碳糊电极做工作电极,线性扫描伏安法对叶酸进行测定.伏安图上出现一灵敏的氧化峰,其峰电位EPa=+0.84 V,峰电流与叶酸的浓度在1.6×10-7~6.5×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7.2×10-8mol·L-1.富集时间为100 s,同时采用循环伏安法研究叶酸在氨基硅油修饰碳糊电极上的氧化还原反应,结果表明此电极反应为一...[查看更多] 2015-11-07 17:11:39
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.506
摘要:烟酸片样品用吡啶超声提取、分离后,所得上清液中的烟酸与六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷进行衍生化反应,产物用正庚烷萃取.萃取液加入苯甲酸乙酯作为内标,供气相色谱-质谱分析.在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱(30m×250 μm,0.1 μm)为固定相,在质谱测定中采用全扫描模式.烟酸标准与内标峰面积的比值与烟酸的质量浓度在1.000 g·L-1范围以内呈线性关系,检出...[查看更多] 2015-11-07 17:11:39
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.509
摘要:乌贼骨样品经高压消化罐消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和火焰原子吸收光谱法(FAAS)分别测定了样品中铁、锌、铜、锰、钙、镁、钴、镍、钾、铬、硅、铝、鉛和镉等14种微量元素的含量.结果表明：两种方法的回收率分别在96.5%~107.1%(FAAS)和96.7%~100.3%(ICP-AES)之间,相对标准偏差分别为0.7%~3.0%(FAAS)和0.2%~2.2%(ICP-AES).经F法和t法...[查看更多] 2015-11-07 17:11:40
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.512
摘要:分别采用辣根过氧化物酶法、大豆种皮过氧化物酶法及血糖仪法测定了6只小鼠在空腹和进食后2 h的血糖值.对3种方法的测定值经统计分析,上述3种方法测得的血糖值无显著差异.因此采用大豆种皮过氧化物酶代替辣根过氧化物酶测定小鼠血糖是可行的.[查看更多] 2015-11-07 17:11:40
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.515
摘要:采用高效液相色谱法同时测定建筑用胶中苯系物和邻苯二甲酸酯类增塑剂.样品以乙酸乙酯为萃取剂超声提取,采用C18柱为固定相,乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在254 nm处测定.5种苯系物和5种邻苯二甲酸酯类增塑剂的峰面积与其质量浓度呈线性关系,线性范围在1~3个数量级之间,对苯系物的检出限(3S/N)在0.003~0.006 g·L-1之间,对邻苯二甲酸酯...[查看更多] 2015-11-07 17:11:41
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.518
摘要:提出了气相色谱法、用火焰光度检测器测定蔬菜中苯丁锡的残留量.样品在酸性条件下经丙酮-乙酸(99+1)溶液和正己烷提取,提取物用乙基溴化镁乙醚溶液衍生,采用硅胶固相萃取柱净化,正己烷-二氯甲烷(4+1)混合液洗脱,氮气吹干后用正己烷定容至1 mL,用气相色谱测定,外标法定量.苯丁锡的质量浓度在0.2~2.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1 mg·k...[查看更多] 2015-11-07 17:11:41
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.521
摘要:研究了硝基苯在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,探讨了硝基苯的电还原机理.结果表明:在0.2 mol·L-1硫酸溶液中,修饰电极对硝基苯具有明显的催化作用,其还原峰电位由裸玻碳电极上-0.44 V正移至-0.35 V,正移了90 mV;氧化峰电位由0.35 V负移至0.30 V,负移了50 mV.采用循环伏安法进行硝基苯定量测定,其还原峰电流与浓度在5.0×10-7~4.2×10-5mol·L-1范...[查看更多] 2015-11-07 17:11:42
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.525
摘要:将玻碳电极在pH 4.0乙酸盐缓冲溶液中,于电位+1.8 V(vs.SCE)处阳极氧化,然后在-0.8~+1.0 V电位范围内循环扫描,进行预处理.研究了铅离子在预处理玻碳电极上的电化学行为,结果表明:与未修饰的电极相比,Pb2+在该修饰电极上有一对氧化还原峰,峰电位分别为-0.57 V和-0.68 V(vs.SCE),且峰电流大大提高.据此提出了示差脉冲伏安法测定Pb2+的方法.在优化的试验条件下...[查看更多] 2015-11-07 17:11:42
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.528
摘要:干净的不锈钢厨具样品(5.0 cm×5.0 cm)用乙酸浸泡24 h后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定不锈钢厨具中铬、镍、镉、铅,采用氢化物发生-ICP-AES测定其中砷的迁移量.研究了介质的酸度、硼氢化钾浓度对砷信号强度的影响,并考察了其他元素对砷测定的化学干扰.选择波长为267.716,231.604,214.438,220.353,193.695 nm 5条谱线依次作为测定铬、镍...[查看更多] 2015-11-07 17:11:43
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.531
摘要:用微波消解法处理样品,用硝酸-过氧化氢(4+1)混合溶液作为消解剂进行微波消解,火焰原子吸收光谱法测定了中药女贞子中钙、镁、钾、钠、铁、锶、锰、铜和锌元素含量.9种元素检出限(3S/N)在0.000 6~0.024 8 mg·L-1之间,回收率在93.0%~107.3%之间,相对标准偏差(n=10)在0.86%~4.39%之间.试验结果表明:女贞子中钾、钙、镁、铁、钠、锌、锰、铜和锶质量分数分别为1...[查看更多] 2015-11-07 17:11:43
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.533
摘要:杜利特尔法是一种数值分析方法,它通过对矩阵进行三角分解,从而简化运算,提高准确度.将杜利特尔法与多元校正相结合,用于紫外光谱重叠比较严重的NO-3和NO-2两组分体系谱图,测定的相对误差在-4.56%~9.02%范围,明显好于P矩阵计算结果(-21.03%~36.40%),表明杜利特尔多元校正法在解析多组分重叠谱图方面具有一定的优越性.[查看更多] 2015-11-07 17:11:43
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.537
摘要:采用固相萃取法用乙腈作溶剂提取蔬菜中氨基甲酸酯类农药.提取液经氨基柱净化,洗脱液浓缩近干用丙酮定容至1 mL,供气相色谱测定用.在DB-1701毛细管色谱柱上,7种农药达到很好分离并用氮磷检测器进行测定.7种农药的检出限(3S/N)在0.008~0.034 mg·L-1之间.对方法的精密度和回收率作了试验,测得其相对标准偏差(n=6)在1.81%~5.91%之间,回收率在90.0%~112.0%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:11:44
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.539
摘要:提出了动物组织中沙蚕毒素类农药残留的快速分析方法.用快速溶剂萃取仪以环己烷、丙酮及二氯甲烷(1∶1∶1体积混合)的混合溶剂,将血液、肝等动物组织样品中沙蚕毒素类农药萃取入有机相,提取液在水浴中于40 ℃蒸干后用甲醇定容至2 mL,用气相色谱-质谱/质谱法测定.结果表明:杀虫双在2.4~7.2 mg·L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为48 μg·L-1:杀虫脒在1.2~7.2 mg·L...[查看更多] 2015-11-07 17:11:44
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.542
摘要:对采用固相微萃取-气相色谱-质谱法从火场残留物样品中鉴定油漆稀释剂进行了研究.将火场残留物样品放入密闭的金属容器或塑料袋中,置于80 ℃烘箱加热20~30 min,在固相微萃取装置中用100 μm聚二甲基硅氧烷纤维通过针头将密闭容器中的油漆稀释剂成分(此时已成气态)吸附,吸附时间为5~10 min,然后将纤维插入气相色谱进样口中解析进样,解析时间为2 min,按照预定...[查看更多] 2015-11-07 17:11:44
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.545
摘要:以H酸钠盐和4-氨基苯磺酸为主要反应物,制备了偶氮类试剂7-(4-磺酸基苯偶氮)-8-羟基-1-氨基-3,6-萘二磺酸(简称SPAHANS).采用红外光谱法、紫外-可见分光光度法和元素分析法对SPAHANS的组成及结构作了检测.研究了该试剂与铜(Ⅱ)的显色反应.在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲体系中,在40~65 ℃加热5 min后,铜(Ⅱ)和SPAHANS反应生成配合比为1∶2的棕褐色配合物,在其最...[查看更多] 2015-11-07 17:11:45
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.548
摘要:提出了毛细管区带电泳、高频电导法测定山茱萸中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75 μm,有效长度50 cm),pH 10.60的1.2 mmol·L-1三乙胺-盐酸-0.08 mmol·L-1 β-环糊精为运行缓冲溶液,分离电压12.5 kV,流体静压进样10 s(高度20 cm).以布洛芬为内标,齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为4.1~114.8 mg·L-1和4.3~120.4 mg·L-1.测得...[查看更多] 2015-11-07 17:11:46
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.551
摘要:利用谷胱甘肽(简称GSH)包覆的水溶性碲化镉量子点在与铅(Ⅱ)或汞(Ⅱ)离子混合后会发生荧光猝灭现象,其荧光强度的衰减程度与离子浓度成正比.根据这一原理,采用荧光分光光度法,利用量子点的荧光猝灭性质进行铅(Ⅱ)和汞(Ⅱ)的检测.当谷胱甘肽稳定的碲化镉量子点浓度为0.5 μmol·L-1,溶液中铅(Ⅱ)浓度为10 nmol·L-1时,其相对荧光强度衰减幅度为22%;在同等碲化镉...[查看更多] 2015-11-07 17:11:47
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.554
摘要:提出了气相色谱测定间甲酚异丙基化反应产物中麝香草酚含量的方法.采用DB-1毛细管色谱柱,柱温为175 ℃,气化室温度为210 ℃,氢火焰离子化检测器温度250 ℃.以甲苯为内标物,所测得麝香草酚标准与内标的峰面积比值与麝香草酚的质量浓度在200 g·L-1范围内呈线性.测得方法的回收率为100.6%,相对标准偏差(n=7)为1.31%.由根据测定数据计算的麝香草酚产率可见,采用...[查看更多] 2015-11-07 17:11:48
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.557
摘要:在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,维生素B1能够定量将铁(Ⅲ)还原为铁(Ⅱ)离子,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定维生素B1的方法.在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅱ)-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,维生素B1的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率ε502=2.48×104L·mol-1...[查看更多] 2015-11-07 17:11:48
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.559
摘要:设计了一套测定六氟化钨中氟化氢的进样管路,提出了傅里叶变换红外光谱法测定六氟化钨中氟化氢含量的方法.根据氟化氢的红外光谱特征性,氟化氢在3 600~4 300 cm-1波数范围内有8个特征吸收峰,为了避免水蒸气的干扰,选择波数4 038.2 cm-1作为氟化氢的定量峰位.选择氟化氢标准气体样品,按方法分析并测得相关数据.以氟化氢的体积分数(%)为横坐标,以特征峰的吸光...[查看更多] 2015-11-07 17:11:48
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.562
摘要:合成了一种新型温控离子液体1-异辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,并将其用于水样中三氯杀螨醇的萃取.系统地讨论了萃取温度、萃取时间、离子液体用量和介质酸度等因素对萃取率的影响.在优化的试验条件下,取1 μL萃取液作气相色谱-质谱测定.方法的检出限(3S/N)为1.6 ng·L-1,三氯杀螨醇的质量浓度在2.4 μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系.应用此法测定环境水样中三...[查看更多] 2015-11-07 17:11:49
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.565
摘要:提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法.对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究.在优化的试验条件下,吸光度与汞的的质量分数在300 μg·L-1以内和300~5 000 μg·L-1之间呈线性关系,检出限(3s)为0.029 ng,测定下限(10s)为0.095 ng.按此方法分析了净水剂样品,汞的回收率在90%~100%之间,相对标准偏差(n=6)...[查看更多] 2015-11-07 17:11:50
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.567
摘要:针对常规化学形态分析方法对浸取剂高选择性要求及严重串相问题等缺点,在浸取常数稳定的前提下,以常规化学形态分析方法为基础,确定了建立标准样本的方法,将系统聚类法用于模拟地质样品中各形态铅的同时测定.克服了串相问题及降低了对浸取剂高选择性的要求,用此法对模拟样品进行了分析,相对误差小于±11%,结果优于常规化学形态分析方法.[查看更多] 2015-11-07 17:11:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第5期 pp.583
摘要:综述了近年中应用光谱学方法研究小分子与牛血清白蛋白之间相互作用的进展,主要涉及紫外-可见吸收光谱法、傅里叶变换红外光谱法、分子荧光光谱法、拉曼光谱等方法的应用.还分析了这些方法各自的优势和今后的研究趋势(引用文献63篇).[查看更多] |
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