理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
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上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
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| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2010年第46卷第9期论文目录
2015-11-07 17:13:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.985
摘要:在所提出的气相色谱-质谱法测定海洋生物中六六六(BHC)残留量的方法中,样品(例如海兔、哈蜊)的生物组织采用加速溶剂萃取及逆基质分散固相萃取两种方法同步进行前处理,用二氯甲烷-丙酮(1+1)混合溶剂作为提取溶剂,采用这一前处理方法达到了被测组分的提取和纯化过程联合在一步中完成.分析中采用DB-5MS毛细管色谱柱作为分离柱,质谱条件为电子轰击离子源正离子...[查看更多] 2015-11-07 17:13:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.989
摘要:提出了高效液相色谱-串联质谱法测定水果中7种苯甲酰脲类杀虫药(除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲)残留量的方法.该方法采用多反应监测(MRM) 负离子扫描模式,可一次对水果中7种苯甲酰脲类杀虫药进行准确的定性和定量分析;样品用石油醚提取,提取液经分取、水浴45 ℃氮气吹干、溶解后进行分析.除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟虫脲和氟啶脲...[查看更多] 2015-11-07 17:13:52
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.993
摘要:在pH 5.0的B-R缓冲介质中,海藻酸钠能与[C16mim]Br离子液体形成离子缔合体系,使[C16mim]Br的共振散射增强.体系在最大散射波长392 nm处,[C16mim]Br的质量浓度在1.9~12.0 mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为76.7 μg·L-1.据此提出了一种简单而快速测定[C16mim]Br的方法,应用于测定水样中[C16mim]Br,测得回收率在97.8%~102.3%之间,...[查看更多] 2015-11-07 17:13:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.996
摘要:水产品经正己烷提取,再经浓硫酸净化,用于消除色素等杂质的干扰和碳酸钾反萃取时严重的乳化现象;最后经乙酸酐衍生后用于气相色谱法测定其中五氯酚含量.五氯酚的质量浓度在100 μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系.方法用于水产品分析,相对标准偏差(n=6)为3.0%~6.2%,回收率在85.0%~102.0%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:13:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1000
摘要:采用气相色谱-质谱法测定动物源食品中10种有机磷农药的残留量.样品用水及丙酮均质提取,二氯甲烷进行分配后,依次用凝胶色谱和石墨化炭黑固相萃取柱净化.采用气相色谱分离后,质谱法进行测定,外标法定量.10种有机磷农药的质量浓度均在0.01~0.10 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.01~0.10 mg·kg-1之间.在3个标准加入水平下进行了回收试验,所...[查看更多] 2015-11-07 17:13:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1003
摘要:血浆样品用氯仿萃取,所得萃取液在60 ℃水浴上用吹氮蒸干,用500 μL甲醇溶解残渣,所得溶液用电驱动方法进样引入毛细管中进行毛细管电泳(CE)分离.采用的进样电压为12 kV,进样时间为7 s.电泳缓冲溶液为pH 7.5的20 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液,分离电压为15 kV.电化学发光法(ECL)与CE相联用作为检则方法.ECL反应系在400 μL反应池中进行,反应池中盛有5 mmol·L-1 Ru...[查看更多] 2015-11-07 17:13:53
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1006
摘要:提出了火焰原子吸收光谱法测定粉煤灰中微量铅、铬,镍、铜、锌和锰含量的方法.采用硝酸和氢氟酸(体积比8比1)混合酸对试样进行消解,再加入硼酸溶解铝、钙、镁所生成的难溶氟化物.用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.999 1~1.000 0之间.在粉煤灰试样的基础上,加入一定量6种元素的标准溶液作回收试验,得到回收率在94.9%~1...[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1008
摘要:采用高速逆流色谱从独活的乙醇粗提物中分离纯化水合氧化前胡素.用氯仿-甲醇-水(4+4+2)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相.所得下相溶剂经高效液相色谱-紫外检测器测定及高分辨电子轰击质谱和核磁共振氢谱鉴定,为水合氧化前胡素,其纯度为98.3%.[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1010
摘要:采用盐酸(5+95)溶液溶解食品添加剂碳酸钙样品,利用原子荧光光谱法测定碳酸钙试样中汞的含量.优化了灯电流、负高压、原子化器高度、载气及屏蔽气体的流量、载流介质的浓度、硼氢化钾的浓度、共存离子的干扰和消除等试验条件.荧光强度与汞的质量浓度在1.0 μg·L-1范围以内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.8 ng·L-1,对5.0 μg·L-1汞标准溶液进行11次测定的...[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1013
摘要:取原油样品(1.0 g)在电炉上加热,使完全燃烧,移入高温炉中在650 ℃灰化4.5 h,所得灰分溶于稀硝酸中,定容为25 mL.分取部分试液,于pH 10.0的氨性缓冲溶液中加入丁二酮肟(DMG)显色剂并加水至50 mL,使与镍(Ⅱ)生成镍(Ⅱ)-DMG络合物.在快速搅拌下,加入300 g·L-1萘丙酮溶液3.0 mL,使上述镍(Ⅱ)-DMG络合物完全吸附于析出的微晶萘之上.所得析出的呈微晶萘经自然干燥...[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1015
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铬含量的方法.样品用硝酸及过氧化氢作溶剂,使用微波消解的方法处理.以磷酸二氢铵为基体改进剂,铬的灰化和原子化温度分别为850 ℃和2 600 ℃.在优化的试验条件下,铬的质量浓度在40 μg·L-1以内与吸光度内呈线性关系,方法检出限(3S/N)为0.004 μg·kg-1.在5.00,10.00,15.00 mg·kg-1的浓度水平下进行了回收和精密度试验,...[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1018
摘要:提出了采用高效液相色谱测定芴酮溴代产物中2,7-二溴芴酮含量的方法.采用Elite Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)作固定相,以甲醇与水体积比为85比15的混合液为流动相,流量为1.0 mL·min-1,采用波长为254 nm的紫外检测器进行检测.2,7-二溴芴酮质量浓度在5.0~40.0 mg·L-1范围与其峰面积呈线性关系.在3个浓度水平上(即5.00,10.00,15.00 mg·L-1)对...[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1020
摘要:以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,在pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中,痕量锌(Ⅱ)与PAN生成络合物,加入非离子表面活性剂OP-8用浊点萃取分离富集水样中痕量锌.分取部分表面活性剂相用盐酸溶解,所得溶液直接用火焰原子吸收光谱法进行测定.对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化.方法的检出限(3σ)为2.4 μg·L-1.应用所提出的方法测定了水...[查看更多] 2015-11-07 17:13:54
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1023
摘要:采用分光光度法研究了法莫替丁和茜素红的荷移反应,建立了荷移分光光度法测定法莫替丁的方法.在水溶液中,法莫替丁和茜素红形成的络合物的最大吸收波长为525 nm,两者的组成比为1比1.法莫替丁质量浓度在8.0~142.0 mg·L-1范围内符合比耳定律.采用此方法分别测定了法莫替丁片剂和胶囊中法莫替丁含量,所得测定值与标示值相符.用标准加入法作方法的回收和精密度试...[查看更多] 2015-11-07 17:13:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1025
摘要:对电感耦合等离子体质谱法测定钢铁中痕量硼时,存在的基体效应进行了研究.对样品分析中制作标准曲线用于精准基体匹配的纯铁中硼含量需定值.结果表明:精准基体匹配法适用于钢铁中硼含量低于0.000 3%的样品的分析,精密度好;用于绘制标准曲线的纯铁应不含有硼,或硼含量低于0.000 1%,试验证明了铁基体对硼测定存在着较强的抑制效应,给出了它们之间存在的线性关...[查看更多] 2015-11-07 17:13:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1028
摘要:提出了用离子色谱法测定奶粉中蛋白质氮、钠、钾、钙及镁.用浓硫酸及过氧化氢处理样品使完全炭化并氧化,从而得到一无色透明样品溶液.将此溶液继续加热蒸发至1 mL以下,加入一定量的氢碘酸与溶液中硫酸作用,而产生碘及二氧化硫.此两反应产物在150 ℃温度下加热时从溶液中挥发除去.通过上述处理使溶液的酸度控制在pH 1.5~7之间,使溶液通过Ionpac CS12A色谱柱并...[查看更多] 2015-11-07 17:13:55
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1031
摘要:比较了不同前处理方法(湿法消化、湿法回流消化和微波消化)对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化妆品中锑、镉、铬和钕的影响,并考察了氢氟酸对粉类化妆品消解的作用.结果表明:湿法回流消化和微波消化法适合于不同种类样品的前处理.氢氟酸可充分破坏二氧化硅晶格,是粉类化妆品中测定锑所必须的;但稀土元素与氢氟酸会生成难溶氟化物沉淀,故钕的测定不宜加...[查看更多] 2015-11-07 17:13:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1034
摘要:应用高效液相色谱法测定了黄桃罐头中柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤藓红等8种人工合成着色剂的含量.样品用乙醇-氨水-水溶液提取后,经Sep-Pak Plus QMA固相萃取柱净化处理,以甲醇和乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,经Inertsil ODS-3V(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离,用二极管阵列检测器检测.8种着色剂的质量浓度在0.1~20.0 mg·L-1范...[查看更多] 2015-11-07 17:13:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1037
摘要:使用X射线荧光光谱法的无标样半定量软件对工业碳酸锶进行分析,用模压法在15 MPa压力下压制30 s,将粉状碳酸锶制成片样,并对其中的锶、钡、钙、硫等元素的含量进行了检测.其中主成分碳酸锶的测定偏差小于0.3%,平行测定11次的相对标准偏差为0.034%.对于工业碳酸锶中碳酸钡杂质的含量进行了曲线拟合,拟合后的结果与化学值基本一致.应用此方法一个样品测定时间...[查看更多] 2015-11-07 17:13:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1040
摘要:基于白芍总苷可被50 g·L-1氢氧化钠溶液水解产生苯甲酸,并在pH 2.72的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,苯甲酸经激发光照射产生荧光,提出了荧光光度法测定中药白芍中白芍总苷含量的方法.在激发波长280 nm,发射波长310 nm处,反应体系的ΔF(即F0与F值之差)与苯甲酸的质量浓度在1.0~10.0 mg·L-1范围内呈线性关系.该方法用于白芍样品的分析,测得加标回收率为92.5 %~103.0%...[查看更多] 2015-11-07 17:13:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1043
摘要:应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了铁矿石中微量砷.试样用硝酸、盐酸及氟氢酸的混合酸在微波消解仪中消解处理.经试验选定微波消解程序为:① 消解功率650 V;② 以5 ℃·min-1速率升温至170 ℃,保持20 min;③ 冷却20 min,在所得溶液中加入饱和硼酸溶液使游离氢氟酸络合,再加入硫脲及抗坏血酸溶液作掩蔽剂后定容为50 mL,在仪器工作条件下进行砷的测定.设置样...[查看更多] 2015-11-07 17:13:56
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1046
摘要:以乙腈作萃取溶剂,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)为吸附剂对水果和蔬菜中残留的扑草净和禾草丹进行固相分散萃取.提取液供气相色谱-质谱仪测定,外标法定量.在优化的试验条件下,选定m/z 241和m/z100分别作为扑草净和禾草丹的定量离子,在选择离子监测模式下,扑草净和禾草丹的线性范围均为0.05~10.0 mg·L-1.用标准加入法测得两除草剂的回收率分别在89.0%~92.0%和92.0%...[查看更多] 2015-11-07 17:13:57
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1049
摘要:运用几种破乳方法的组合和随后的水解作用提取乳液聚合物中甲醛.分取部分提取液加入Nash试剂在50 ℃水浴中加热40 min使甲醛衍生化,所得含有甲醛衍生物的溶液用作高效液相色谱分析.在所选定的色谱条件下,所测得的峰面积值与甲醛的质量浓度在0.75~7.5 mg·L-1范围内呈线性关系.其检出限(3S/N)为3.0 μg·L-1.应用所提出的方法分析了两件实样,并以此实样为基体,...[查看更多] 2015-11-07 17:13:57
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1052
摘要:采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定.以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分离,用氮磷检测器测定.N-甲基咪唑的质量浓度在0.02~0.140 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为6.52 mg·L-1,测定下限(10S/N)为21.73 mg·L-1.在两个浓度水平作回收试验,平均回收率(n=5)分别为96.4%,96....[查看更多] 2015-11-07 17:13:57
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1055
摘要:提出了采用外标法的高效液相色谱法测定了氯乙酸氨解反应液中甘氨酸、亚氨基二乙酸、氨基三乙酸、氯乙酸和氯离子的含量,紫外检测器检测波长为195 nm.色谱柱为SAX强阴离子交换柱,用0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 2.5)为流动相.5种组分的质量浓度与其峰面积均在0.500 0~20.000 0 g·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.10~0.52 mg·L-1之间.在3个浓度水...[查看更多] 2015-11-07 17:13:58
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1058
摘要:在内径100 μm的毛细管内,以甲基丙烯酸甘油酯(GMA)和双(六-O-丁烯二酸单酯)-β-环糊精为单体原位聚合制得了手性毛细管电色谱整体柱,采用高效毛细管电泳法拆分了4-羟基-苯异丙胺对映体.考察了背景电解质的pH值、运行电压、柱温、流动相的配比等因素对分离度的影响.在背景电解质pH为4.2、运行电压20 kV、柱温18 ℃、乙腈-9 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液(60+40)为...[查看更多] 2015-11-07 17:13:58
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1060
摘要:提出了反相高效液相色谱法同时测定布渣叶的3种水解黄酮苷元槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量.采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.4%(体积分数)磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在368 nm波长处,对布渣叶的水解液进行了色谱分离测定.结果表明:槲皮素的质量浓度在1.97~19.7 mg·L-1,山奈酚在2.02~20.2 mg·L-1,异鼠李素在2.11~21.1 mg·L-1时分别与...[查看更多] 2015-11-07 17:13:58
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1063
摘要:提出了用氢化物发生-原子荧光光谱法测定木薯干及其发酵产物(主要指用木薯干发酵所产生的酒精)中铅量的方法.其中木薯干样品系用硝酸-高氯酸(4+1)的混合酸在微波消解仪中作消解处理,将所得溶液蒸发至近干后,用盐酸(1+19)溶液溶解残渣.先后加入铁氰化钾溶液及草酸溶液分别消除铜(Ⅱ)及铁(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、镍(Ⅱ)所引起的干扰.然后按所优选的条件用氢化物发生-原...[查看更多] 2015-11-07 17:13:58
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1066
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定粮谷中11种酰胺类除草剂的残留量的方法.大米、玉米及小麦样品用丙酮-正己烷(1+2)混合溶剂提取,而大豆样品须用乙腈提取,所得提取液须经净化除去由粮谷基质引入的脂肪酸以消除其对除草剂测定带来的基质干扰.研究结果表明:对大米、大豆和小麦样品的提取液可用弗罗里硅土和固相萃取柱作净化处理;但对玉米样品的提取液须用凝胶渗透色...[查看更多] 2015-11-07 17:13:59
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1070
摘要:将直接进样技术应用于冷原子吸收光谱法测定润滑油中汞含量,以防止常规酸消解样品时造成的汞损失.适宜的取样量为0.1 g,选择分解温度为850 ℃,分解时间为120 s,并在仪器操作时预先设置.汞的质量分别为35 ng以内及35~600 ng之间与其吸光度(峰高)呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.07 ng.用标准加入法作回收试验,得出回收率在95.0%~102.3%之间,相对标准偏差(n=...[查看更多] 2015-11-07 17:13:59
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1073
摘要:铅晶质玻璃经氢氟酸和高氯酸溶解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅晶质玻璃中15微量元素铝、砷、钡、钙、铒、铁、镁、钕、镍、锑、锡、锶、钛、锌和锆的含量.对输出功率和雾化气流量等仪器工作参数进行了优化,15种元素的方法检出限(3s)均小于0.03 mg·L-1.方法用于铅晶质玻璃样品分析,各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在0.01%~2.10%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:13:59
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1075
摘要:在pH 3.1盐酸溶液和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应具有催化作用,在此基础上提出了测定痕量铜(Ⅱ)的催化分光光度法.由于添加了溴化十六烷基三甲基铵表面活性剂,灵敏度提高了2~3倍.铜(Ⅱ)的质量浓度在1.0×10-3~4.0×10-2mg·L-1范围内与ΔA呈线性关系.方法的检出限(3S/N)为4.6×10-4mg·L-1.该法用于河水中...[查看更多] 2015-11-07 17:13:59
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1078
摘要:应用Futura型连续流动分析仪测定了环境水样中氰化物.试验结果表明:在pH 3.8的介质中,氢氰酸与氯胺T反应生成氯化氰,氯化氰与异烟酸及1,3-二甲基巴比妥酸生成红色配合物,且该配合物在600 nm处有最大吸收峰.氰化物的质量浓度在272.0 μg·L-1以内呈线性,检出限(3s/k)为0.4 μg·L-1.方法用于环境水样中氰化物的测定,回收率在91.9%~108.5%之间.[查看更多] 2015-11-07 17:13:59
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1080
摘要:提出了光度法快速测定抗坏血酸含量的方法.该方法基于室温下,抗坏血酸能快速还原1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)使其褪色,最大吸收波长位于517 nm处,抗坏血酸质量浓度在1.3~10.0 mg·L-1范围内与其吸光度的变化量呈线性关系.方法用于药物维生素C片剂和针剂中抗坏血酸含量的测定,测得其平均回收率依次为96.4%和98.5%,测得值的相对标准偏差(n=6)依次为1.8%和3.7%.[查看更多] 2015-11-07 17:14:01
《理化检验－化学分册》／ 2010年第46卷／ 第9期 pp.1099
摘要:根据文献报道,评述了1997-2009年以来微波等离子体用于消除温室气体全氟化物的研究进展.介绍了几类微波等离子体系统,包括放电管型微波等离子体、微波等离子体共振腔反应器、炬型微波等离子体等(引用文献31篇).[查看更多] |
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