理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2011年第47卷第3期论文目录
2015-03-20 06:30:09
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.253
摘要:采用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了1-羟基芘与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明:1-羟基芘对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。根据由Stern-Volmer方程得到的荧光猝灭常数,可判断由于与1-羟基芘反应而导致牛血清白蛋白的荧光猝灭属于静态猝灭。采用位点结合模型公式和Frster非辐射能量转移理论计算了结合常数、结合位点数、结合距离。从计...[查看更多] 2015-03-20 06:30:09
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.257
摘要:提出了高效液相色谱-质谱法测定青藏高原植物和土壤样品中氨基酸的含量。样品中氨基酸经6 mol·L-1盐酸溶液提取,加入衍生试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯(BCEOC)进行衍生化反应,衍生化产物经Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱分离,于激发波长(λex) 333 nm和发射波长(λem) 390 nm进行荧光检测定量,用质谱法定性。色谱分离中采用不同体...[查看更多] 2015-03-20 06:30:10
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.261
摘要:提出了罐头食品中的双酚A、双酚A二缩水甘油醚及双酚A二缩水甘油醚的衍生物等7种化合物的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取后,用正己烷净化,然后取下层清液蒸发至干。用乙腈-水(3+7)溶液溶解残渣,经Hypersil GOLD C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3 μm)分离,不同比例的乙酸铵溶液和甲醇的混合液为流动相作梯度淋洗,采用正离子模式多反应监测。7种化合物...[查看更多] 2015-03-20 06:30:10
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.266
摘要:在一片聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,50 mm×40 mm×3 mm)上用激光雕刻机雕刻一条宽200 μm,深100 μm,长9 cm的蜿蜒形流通池,其上盖以另一片大小相同的PMMA并在1.6 MPa压力和108 ℃温度条件下使之结合成一体,从而制成了微流动注射芯片。基于氢化可的松对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的增敏作用,提出了微流动注射芯片-化学发光法测定氢化可的松含量的方法。当化学发...[查看更多] 2015-03-20 06:30:10
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.269
摘要:提出了三氯异氰脲酸-水杨酸光度法测定植物样品中氨氮含量的方法。在碱性条件下,三氯异氰脲酸、水杨酸与氨氮发生灵敏的显色反应,生成蓝色化合物,该化合物的最大吸收峰位于660 nm波长处,表观摩尔吸光率为9.78×104L·mol-1·cm-1,氨氮质量浓度在6.0 mg·L-1以内符合比耳定律,该方法用于植物样品中氨氮含量的测定,结果与元素分析法测定值相符。[查看更多] 2015-03-20 06:30:10
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.271
摘要:将干八角粉碎至过2.00 mm孔径的药筛,取20 g样品间歇性喷雾加水至其含水量(质量分数)达50%,置于圆底烧瓶中,用LWMC-204微波化学反应器在180 W微波功率进行无溶剂微波辅助提取(SFME),所得提取液用无水硫酸钠干燥置于4 ℃保存。此溶液用于气相色谱-质谱法测定其中的挥发油组分,将所得结果与SFME法和水蒸气蒸馏法(SD)所得数据对比,可知SFME法提取挥发油有以下特...[查看更多] 2015-03-20 06:30:10
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.275
摘要:提出了氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量铅的方法。以双硫腙为络合剂,在pH 8.0的硼砂溶液中,用非离子表面活性剂Triton X-114浊点萃取样品溶液中痕量铅。选用15.0 g·L-1硼氢化钾溶液作为产生氢化铅的还原剂,氢化物发生反应在盐酸(1+99)介质中进行,铅的质量浓度在0.05~3.2 μg·L-1范围内与其相应的荧光强度呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.016 μg·L...[查看更多] 2015-03-20 06:30:11
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.278
摘要:将1 mg多壁碳纳米管(MWCNT′s)分散在5 mL的0.5 g·L-1壳聚糖溶液中后,滴涂在铂电极表面,制得多壁碳纳米管修饰电极。将上述修饰电极在辣根过氧化物酶(HRP)溶液中浸泡8 h,在MWCNT′s修饰电极表面静电吸附辣根过氧化物酶,制成过氧化氢生物传感器,用于过氧化氢的测定。试验结果表明：在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,HRP/MWCNT′s修饰电极对过氧化氢具有明显的电催...[查看更多] 2015-03-20 06:30:11
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.281
摘要:提出了高效液相色谱法测定烟草中水溶性糖含量的方法。烟草样品经0.01 mol·L-1氢氧化钠溶液振荡提取60 min,以Metacarb 67C色谱柱(300 mm×6.5 mm)为固定相,纯水为流动相等梯度洗脱,用示差折光检测器检测。烟草中主要的水溶性糖均在12 min内达到基线分离,果糖、葡糖糖和蔗糖的检出限(3S/N)分别为0.60,0.71,0.39 mg·L-1。方法加标回收率在98.1%~99.2%之间,相对...[查看更多] 2015-03-20 06:30:11
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.284
摘要:应用荧光光谱、紫外-可见分光光度法研究了盐酸鸟嘌呤(GH)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:GH能猝灭BSA的荧光强度,其猝灭机理为静态猝灭。采用位点结合模型公式和热力学公式计算了结合常数、结合位点数及结合类型。用同步荧光技术研究GH对BSA构象的影响。[查看更多] 2015-03-20 06:30:11
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.288
摘要:试验制备了一种荧光试剂5,10,15-三苯基-20-吡啶基卟啉(TPPyP),该试剂激发光谱(λex)为420 nm时,在650 nm波长处有发射光谱(λem)峰。当试剂与铅(Ⅱ)反应时产生荧光猝灭现象。提出了以此试剂为荧光探针测定痕量铅(Ⅱ)的荧光光度法。在邻苯二甲酸盐-盐酸缓冲溶液中,一定量的十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,通过测定样品溶液和空白溶液在发射波长650 nm的...[查看更多] 2015-03-20 06:30:12
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.291
摘要:密胺餐具样品用乙酸溶液浸泡后,采用高效液相色谱法测定其中三聚氰胺的迁移量。考察了浸泡液的种类、浸泡温度、浸泡时间、样品尺寸、浸泡次数等参数对三聚氰胺迁移量的影响。试验结果表明:三聚氰胺的迁移量随溶液酸性、浸泡温度、浸泡时间的增加及样品尺寸的减小而增大;随浸泡次数的增多,每次浸出量递减。[查看更多] 2015-03-20 06:30:12
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.294
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定复方草珊瑚含片中原儿茶酸、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量。样品经甲醇超声提取,用Waters SunFire ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)分离,以不同比例混合的乙腈和磷酸-水(0.1+99.9)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量0.8 mL·min-1,在294 nm波长处用紫外检测器检测。在优化的色谱条件下,4种活性成分可完全分离。...[查看更多] 2015-03-20 06:30:12
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.297
摘要:大黄试样经乙醇(6+4)溶液超声提取3次,每次20 min。以母核1,8-二羟基蒽醌为标样,在428 nm波长处,采用分光光度法测定其中总蒽醌的含量。在优化的试验条件下,1,8-二羟基蒽醌的质量浓度在50.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系。用此方法测定大黄中总蒽醌含量,所得平均提取率与回流提取法一致,加标回收率在99.7%~100.5%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:30:12
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.299
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定面粉中痕量铅和镉。面粉用乙醇和硝酸溶解后,加入分散剂Triton X-80溶液得到样品的悬浊液。然后经均质器分散10 min后,在磁力搅拌下搅拌8 min动态进样分析。铅和镉的检出限(3S/N)分别为0.05,0.006 mg·L-1,加标平均回收率分别为98.8%,96.7%。[查看更多] 2015-03-20 06:30:12
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.302
摘要:试验合成了一种荧光试剂对-氨-苯基卟啉(TAPP),该试剂与钴(Ⅱ)离子和镍(Ⅱ)离子反应发生荧光淬灭,据此试验了以其为探针测定痕量钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的荧光分光光度法。在pH 7.2的Tris-盐酸缓冲介质中,在一定量的十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,通过测定样品溶液和空白溶液在激发波长392 nm和发射波长516 nm处的发射荧光强度Fs及F0,计算得反应液荧光强度减弱程度ΔF,...[查看更多] 2015-03-20 06:30:12
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.305
摘要:提出了高效液相色谱法测定联苯菊酯悬浮剂中联苯菊酯含量的方法。样品用甲醇超声提取20 min,分取部分提取液用流动相溶液,即甲醇与水(87+13)的混合溶液定容为100 mL。用针头过滤器净化并取出此溶液,通过Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,并用上述流动相溶液进行分离,流量为1.4 mL·min-1,于206 nm波长处用二极管阵列检测器检测。联苯菊酯的质量浓度在3.0~50.0 m...[查看更多] 2015-03-20 06:30:13
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.308
摘要:应用气相色谱法建立了国标柴油和非标柴油中饱和烃的指纹图谱。通过分析国标柴油与非标柴油的指纹图谱特征,包括主峰碳数、碳数分布等,确定非标柴油与国标柴油的差异,为柴油的质量控制提供新方法。[查看更多] 2015-03-20 06:30:13
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.312
摘要:以L-苯丙氨酸-铜(Ⅱ)络合物作为流动相的手性添加剂,提出了高精氨酸对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Waters Atlantis C18色谱柱,流动相为pH 2.8的含0.71 mmol·L-1 L-苯丙氨酸-0.351 mmol·L-1硫酸铜的甲醇-水(20+80)溶液,紫外检测波长为200 nm,进样量20 μL,流量为0.5 mL·min-1时,高精氨酸对映体得到良好的分离,分离度达到1.8。L-高精氨酸和D-高精氨酸的...[查看更多] 2015-03-20 06:30:13
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.315
摘要:提出了两性离子交换纤维柱吸附富集镧、钕、铕、钆、铒和镱,1.5 mol·L-1硝酸溶液作洗脱剂,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水样中上述痕量稀土元素含量的方法。在优化的试验条件下,两性离子交换纤维柱对镧、钕、铕、钆、铒和镱的吸附容量分别为7.32,7.61,8.04,7.95,9.12,8.49 mg·g-1;镧、钕、铕、钆、铒和镱的检出限(3S/N)分别为0.032,0.068,0.033,0.053...[查看更多] 2015-03-20 06:30:13
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.318
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定虾肌肉组织中阿维菌素残留量的方法。试样经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂后,离心分离取下层溶液过Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,用甲醇-水(86+14)溶液为流动相,于245 nm波长处进行紫外检测。阿维菌素的质量浓度在0.005~2 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.002 mg·kg-1。以虾肌肉组织样品为基...[查看更多] 2015-03-20 06:30:13
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.321
摘要:采用卡尔-费休滴定法测定有机锌盐药物中水分时,改用甲醇-氨溶液(质量比180比1)作溶剂溶解试样。改进的溶剂利于有机锌盐药物的溶解及结晶水的释放。试验结果表明：有机锌盐药物中水分的测定值比药典法测定值高,相对标准偏差(n=5)在0.13%~0.36%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:30:14
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.323
摘要:用化学镀方法制备了纳米银覆盖多壁碳纳米管的复合材料,将其分散在水中配成1.0 g·L-1的悬浮液并滴涂在玻碳电极表面,制得纳米银-多壁碳纳米管修饰电极(nano Ag/MWCNT′s/GCE)。用循环伏安法研究了在pH 6.0的磷酸盐支持电解质中,在-0.60~1.0 V(vs.SCE)电位范围内,氯离子在nano Ag/MWCNT′s/GCE上的电化学行为,结果表明:在氮气氛围中,修饰电极的氧化峰和还原峰...[查看更多] 2015-03-20 06:30:14
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.327
摘要:采用正己烷作萃取溶剂提取并富集水样中有机氯农药(OCP′s)和多氯联苯(PCB′s),所得提取液经浓缩至约0.5 mL并定容至1.0 mL后,用气相色谱法-电子捕获检测器测定水中有机氯农药和多氯联苯。采用Rtx-5MS和Rtx-1701双柱法根据与标准物质的保留时间相对比进行定性分析;采用Rtx-5MS柱对被测组分按外标法进行定量分析。结果表明:各种农药质量浓度均在0.5~40 μg·L-...[查看更多] 2015-03-20 06:30:14
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.331
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定植物激素复硝酚钠的3个组分,5-硝基愈创木酚钠、邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠含量的方法。以Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为分离柱,以甲醇-水(55+45)溶液为流动相,用二极管阵列检测器在235 nm波长处测定。3个组分的质量浓度均在5~300 mg·L-1之间与其峰面积呈线性关系。标准加入法测得回收率在99.5%~101.7%之间。...[查看更多] 2015-03-20 06:30:14
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.333
摘要:土壤试样用经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸混合酸溶解后,以活性炭吸附分离样品溶液中痕量铊,用热的草酸铵溶液进行淋洗分离,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量铊。以0.06 μg·L-1氯化钯溶液作为基体改进剂,选择灰化温度、原子化温度分别为700 ℃和1 700 ℃。铊质量浓度在0.006~200 μg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为 0.2 pg。方法用于分...[查看更多] 2015-03-20 06:30:14
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.336
摘要:根据58个丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂样品的近红外漫反射光谱数据结合偏最小二乘法(PLS)建立了ABS树脂中氮含量定量分析的校正模型。结果表明:在近红外光谱区(7 501.8~5 449.9 cm-1)内,主因子数为9时,定量模型的准确度最好。通过对模型进行t-检验,在显著性水平为0.05的条件下,其测定结果与标准方法的测定结果对比,两者无显著性差异。预测相关系数(r)和相...[查看更多] 2015-03-20 06:30:14
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.339
摘要:采用硫代乙醇酸和乙酸酐对木质素进行改性,对所得新型吸附材料改性木质素的结构及其对铜精矿中金、铂、钯离子的吸附性能进行了研究。结果表明:搅拌吸附80 min达平衡,金、铂、钯的吸附量依次为50,50,25 μg·g-1。吸附在改性木质素上的金、铂、钯离子可用盐酸(1+99)溶液完全洗脱,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定此洗脱液中金、铂、钯离子的含量。金、铂...[查看更多] 2015-03-20 06:30:15
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.344
摘要:100 mg已研磨的食品塑料包装材料,用硝酸4 mL和硫酸3 mL混合酸消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定所得试样溶液中二氧化钛的含量。选择336.122 nm波长为钛的分析线,钛的质量浓度在25 mg·L-1以内与其信号值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为4.0 mg·kg-1。方法的加标回收率在93.6%~101.2%之间,相对标准偏差(n=8)小于1%。[查看更多] 2015-03-20 06:30:16
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.365
摘要:介绍了薄膜扩散梯度(DGT)技术的基本原理,着重评述了其在环境监测中测定重金属有效态和预测重金属生物有效性的应用研究,并展望了DGT技术的发展趋势(引用文献43篇)。[查看更多] 2015-03-20 06:30:17
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.371
摘要:介绍了铝形态分析的意义,环境和生物体系中铝存在的形式,综述了铝形态分析时采用的连续静态浸提法、铝-试铁灵逐时络合比色光度法、酸碱电位滴定、电化学分析、色谱分析、核磁共振及计算机拟合等分析方法(1984-2009年间),引用文献65篇。[查看更多] 2015-03-20 06:30:15
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第3期 pp.3432
摘要:采用超高效液相色谱法测定化妆品中马来酸二乙酯含量。样品经乙腈超声提取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,乙腈和水为流动相梯度淋洗,在220 nm波长处用二极管阵列检测器检测。马来酸二乙酯的质量浓度在0.50~20 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.5 mg·kg-1。应用此法测定化妆品中两种浓度水平马来...[查看更多] |
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