理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2011年第47卷第8期论文目录
2015-03-20 06:33:03
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.877
摘要:采用微加工技术制作了微芯片非接触电导检测系统。考察了激励电压、激励频率、样品溶液浓度对输出信号的影响,采用wewb 5.0软件对检测池的模拟电路进行了仿真模拟。通过比较试验和模拟结果,发现两者具有较好的一致性,说明模拟电路较好地反映了非接触电导检测池的电气特性。[查看更多] 2015-03-20 06:33:03
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.882
摘要:提出了一种简单、快速的盐析与活性炭吸附混合法,用于去除铬酸钡光度法及离子色谱法测定驱油剂中硫酸根时复杂的有机物基体干扰。考察了样品处理方法、盐种类、盐用量、活性炭用量对基体去除效果的影响。发现使用盐析与活性炭吸附混合法且盐、活性炭质量浓度分别为60,40 g·L-1时具有最佳的去除基体干扰效果。方法用于5种驱油剂样品的预处理,并与铬酸钡间接光...[查看更多] 2015-03-20 06:33:04
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.885
摘要:以邻氨基酚(OAP)为单体,胺菊酯为印迹分子,采用循环伏安法在玻碳电极上电化学聚合制备了胺菊酯分子印迹敏感膜。采用场发射扫描电镜(FESEM)和电化学方法对该印迹传感器进行了表征。结果表明:分子印迹传感器敏感膜洗脱前和洗脱后在形貌结构和电化学特性方面有明显的不同。以铁氰化钾为电化学探针,利用差分脉冲法(DPV)研究了传感器的响应性能,胺菊酯浓度在10.0...[查看更多] 2015-03-20 06:33:04
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.889
摘要:向氨基酸溶液中加入对甲氧基苯磺酰氯(MOBS-Cl)试剂,在55 ℃水浴中加热35 min使氨基酸衍生化,所得含有氨基酸衍生物的溶液用于反相高效液相色谱分析。选用ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5.0 μm)为固定相,以不同体积比的15 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液和乙腈为流动相进行梯度淋洗,以235 nm作为检测波长,提出了测定氨基酸的柱前衍生-反相高效液相色谱法。17种氨基酸衍...[查看更多] 2015-03-20 06:33:04
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.894
摘要:以对苯二酚为目标化合物比较研究了金纳米粒子、碳纳米管、金纳米粒子/碳纳米管3种纳米粒子修饰电极的电催化性能,结果发现:3种纳米粒子修饰电极均对对苯二酚的电化学信号具有增强作用。电化学阻抗谱和修饰层数试验表明:金纳米粒子的增强效果来自于金纳米粒子的电催化作用,碳纳米管的增强作用来自于电催化作用与大的电极表面积,金纳米粒子/碳纳米管复合修饰...[查看更多] 2015-03-20 06:33:04
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.897
摘要:将粗苯均四甲酸二酐(PMDA)样品与甲醇回流2 h,冷却后用甲醇将甲醇回流液稀释至100 mL,分取20 μL进样,用高效液相色谱法测定其中苯均四甲酸含量。采用的色谱柱为Agilent RP18柱(4.6 mm×200 mm,10 μm),流动相为磷酸(0.1+99.9)溶液与甲醇以体积比为80比20组成的混合溶液,流量为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为220 nm。在此条件下,粗苯均四甲酸二酐中共存的4种组...[查看更多] 2015-03-20 06:33:04
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.900
摘要:分别优化了横向加热和纵向加热涂钨平台石墨炉原子吸收光谱法测定镓的条件。结果显示,纵向加热方式的原子化温度比横向加热低,在灰化温度、进样量、酸介质的影响和化学改进剂等方面,两者没有显著差别。纵向加热的灵敏度高于横向加热,线性范围也比横向加热宽;但是采用横向加热方式能获得更低的检出限和更强的抗干扰能力。[查看更多] 2015-03-20 06:33:05
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.904
摘要:取鲜奶及酸奶样品分别用3种不同的消解方法(即常规湿法酸消解法、微波加热酸消解法和干法消解法)做预处理。在所得最终的试样溶液中分别用火焰原子吸收光谱法测定其中6种无机元素(即钙、镁、铜、锌、铁及锰)。试验结果表明:采用微波加热酸消解法处理的样品,6种元素的回收率可达94.5%~100.0%高于其他两种方法的回收率最高值,相关测定值的相标准偏差(n=6)在1.9...[查看更多] 2015-03-20 06:33:05
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.906
摘要:采用热失重分析法(TGA)和在线热裂解气相色谱-质谱法(Py-GC-MS)研究了黄芩浸膏热裂解性质。在氦气氛围中,将黄芩浸膏分别在300,450,600,750,900 ℃下进行热裂解,并以气相色谱-质谱法对其裂解产物进行定性和半定量分析,并用黄芩浸膏进行了卷烟加香试验。结果表明:① 在热失重曲线图中不能较明显地看出黄芩浸膏的较大失重点;② 黄芩浸膏在上述温度下检测到的主...[查看更多] 2015-03-20 06:33:05
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.911
摘要:在铜(Ⅱ)与镉试剂的显色反应体系(即在含一定量铜(Ⅱ)及50 g·L-1吐温-80溶液0.5 mL,pH 9.6硼砂-氢氧化钠缓冲溶液2.0 mL和0.5 mg·L-1镉试剂1.0 mL的混合溶液)中加入异丙醇4.0 mL,加水定容至25 mL,于反应20 min后在498 nm波长处测其吸光度。试验表明:加入异丙醇使铜(Ⅱ)与镉试剂所生成的络合物的吸光度增高约30%。此新反应体系的表观摩尔吸光率达1.23×105L·mo...[查看更多] 2015-03-20 06:33:05
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.914
摘要:提出了煤粉直接压片制样-X射线荧光光谱法测定原煤中氯量。将粒径小于74 μm的原煤粉末经90 ℃烘干后置于聚乙烯模具中,以4.16 MPa压力制成直径为35 mm的样片,制成的样品保存于干燥器中应尽快进行测定。选用煤标准物质制作氯的测定范围为0.01%~0.11%(质量分数)之间的标准曲线,并建立了集校准曲线、基体校正及谱线重叠校正为一体的回归方程作为方法的定量基础...[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.916
摘要:提出了猪尿中秋水仙碱的液相色谱-串联质谱检测方法。采用pH 8.0磷酸盐缓冲溶液碱化5 mL尿样,用乙酸乙酯提取两次,合并提取液,于40 ℃吹氮蒸干,用2 mL流动相溶解残渣。在色谱分离中选用Sunfire C18色谱柱,流动相为甲醇-2 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)混合溶液(40+60),流量为0.2 mL·min-1,进样量为10 μL。质谱测定中采用电喷雾正离子模式离子化、多反应监...[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.919
摘要:用离子色谱法测定了饮料中阿力甜的含量。称取5 g样品加水稀释至25.0 mL,对碳酸饮料需在60 ℃水浴中搅拌加热30 min除去二氧化碳,有色饮料需加活性炭吸附脱色并离子分离15 min,预处理的样品溶液经0.22 μm微孔滤膜过滤,直接进样分析。采用阴离子交换色谱柱IonPac AS19作为分离柱,用氢氧化钾淋洗液发生器产生的不同浓度的高纯氢氧化钾溶液作梯度淋洗,流量为1....[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.921
摘要:提出了应用气相色谱法与顶空固相微萃取样品预处理技术相结合的方法测定饮用水中2,4,6-三氯酚(TCP)和五氯酚(PCP)。选用20 mL顶空瓶,其中预置0.1 mol·L-1盐酸溶液0.5 mL及氯化钠4.0 g,加入水样10.0 mL,立即封盖。插入85 μm聚丙烯酸酯萃取头,在500 r·min-1转速振荡条件下于60 ℃萃取40 min,随之进入色谱仪解吸并测定。测定中采用HP-5毛细管柱和程序升温(40 ...[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.924
摘要:采用分子排阻色谱法,利用3台不同的液相色谱仪及相应GPC软件测定并计算β-葡聚糖受试物的相对分子质量及其分布。选择的色谱条件为SB-804HQ凝胶色谱柱(7.8 mm×300 mm),流动相为0.2 g·L-1叠氮化钠溶液,流量0.5 mL·min-1,柱温35 ℃,进样量25 μL,2410示差折光检测器(RI),以系列标准葡聚糖Shodex STANDARD P-82为相对分子质量标准品。灰树花GF-932发酵菌丝体β-...[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.927
摘要:卷烟主流烟气用剑桥滤片捕集总粒相物,然后用环己烷超声浸取总粒相物中苯并［α］芘。所得浸取液先经HP-5MS毛细管预柱(0.25 mm×1.0 mm,0.25 μm)净化以保护分离柱和离子源,再经HP-5MS毛细管柱(0.25 mm×30 mm,0.25 μm)分离后,质谱测定。苯并［α］芘的质量浓度在4~640 ng·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的日内相对标准偏差(n=7)为2.1%,日间相对标准偏...[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.930
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法对苦杏仁中苦杏仁苷进行了测定。0.1 g苦杏仁样品及4 mol·L-1硫酸4 mL置于25 mL顶空瓶中,于沸水浴水解15 min。PDMS/DVB萃取头顶空萃取20 min,萃取头于气相色谱进样口解析1 min。采用HP-5MS色谱柱在程序升温条件下进行分离。用氦气为载气,流量为1.0 mL·min-1,质谱分析中采用电子轰击电离源(230 ℃,70 eV),并在40~600 amu...[查看更多] 2015-03-20 06:33:06
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.932
摘要:采用过氧化钠熔融钼矿石、钨矿石样品,乙二胺四乙酸钠和5-磺基水杨酸混合溶液浸取盐分,将样品溶液静置12 h,吸取上层清液,以乙二胺四乙酸钠-硝酸钾组成的混合溶液作为总离子强度缓冲剂,控制溶液pH值为5.1,使用pF-1型氟离子选择电极,以饱和甘汞电极作参比电极测定溶液的平衡电位值。采用标准曲线法测定钼矿石和钨矿石中氟。钼矿石标准物质测定值的相对标准偏...[查看更多] 2015-03-20 06:33:07
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.935
摘要:涤纶纺织品中4-氨基偶氮苯用丙酮按快速溶剂萃取法(ASE)在120 ℃,10.34 MPa条件下萃取分离,经蒸干后,加甲醇2.0 mL溶解残渣,于此溶液中加入氢氧化钠溶液及连二亚硫酸钠溶液使之还原。在室温条件下用甲基叔丁基醚萃取,取其上清液,用HP-5MS毛细管柱进行色谱分离,并在离子源(70 eV,230 ℃)及质量扫描范围为35~350 amu条件下进行质谱分析。4-氨基偶氮苯的质量浓...[查看更多] 2015-03-20 06:33:07
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.937
摘要:应用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定土壤中27种挥发性有机物的含量。选定在25 ℃条件下吹扫捕集11 min,取样品溶液5 mL于吹扫瓶中,利用Tekmar Stratum吹扫捕集器直接进样,经TR-5MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离(EI)全扫描和选择离子扫描检测,内标法进行定量测定。27种挥发性有机物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.077...[查看更多] 2015-03-20 06:33:07
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.942
摘要:以碘-乙醇溶液为催化剂,选择乙二醇作溶剂浸取钢渣中游离氧化镁,采用EDTA滴定法测定其中游离氧化镁的含量。试验中考察了碘-乙醇的最佳用量和K-B混合指示剂的最合适配比。结果表明:催化剂碘-乙醇溶液的添加量达碘与氧化镁的质量比为7.5比1,指示剂中酸性铬蓝K和萘酚绿B的比值为1比1.4时,滴定终点变色明显,滴定结果准确。在钢渣中加入纯氧化镁测定的平均回收率...[查看更多] 2015-03-20 06:33:07
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.944
摘要:采用火焰原子吸收光谱法测定了乳酸菌发酵虾壳液中钙量。钙的质量浓度在24.0 mg·L-1范围以内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.065 mg·L-1。在含钙10.67 mg·L-1试样溶液中加入10.00 mg·L-1钙标准溶液后按试验方法测定,根据测定值算得平均回收率为101.2%。为考查方法的精密度,对含钙1.33%(质量分数,下同)的样品作重复测定,求得测定值的相对标准偏差(n=...[查看更多] 2015-03-20 06:33:07
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.946
摘要:原油样品用硝酸和过氧化氢经高压密闭消解罐消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中镁、铝、钒、铬、镍、铜、锌、钼、镉和铅等10种微量元素的含量。10种元素的检出限(3s)在0.012~0.300 μg·g-1之间。方法用于S-21油标准样品分析,测定值与认定值相吻合,相对标准偏差(n=5)在0.5%~5.0%之间。10种元素的回收率在93.3%~116.0%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:33:08
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.949
摘要:应用高效液相色谱法(HPLC)测定了乳清粉和黄油中过氧化苯甲酰的含量。对含脂肪较低的样品,可直接加入乙腈进行提取,经振摇和离心后取上清液,用0.45 μm滤膜过滤,滤液用于HPLC分析。对含脂肪较高的样品,须先用正己烷脱脂,然后用经正己烷饱和的乙腈提取3次,合并提取液经0.45 μm滤膜过滤后供HPLC分析。采用Agilent TC C18色谱柱及由甲醇-水(65+35)混合液作为流...[查看更多] 2015-03-20 06:33:08
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.951
摘要:为探究不同混合酸对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中重金属元素(铜、锌、铅、镍和铬)的影响,对土壤进行多晶衍射分析,采用硝酸-高氯酸、盐酸-硝酸、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、盐酸-硝酸-氢氟酸混合酸对4种不同类型土壤(黑钙土、褐土、棕壤、红壤)进行了分析。结果表明:该4种混合酸对标准样品的测定都具有较高的准确性与精确性;不同的混合酸的对不...[查看更多] 2015-03-20 06:33:08
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.955
摘要:提出了用硝酸-氢氟酸溶解磷铁样品后经高氯酸冒烟除氟,在硝酸(1+99)溶液中,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的磷、锰、钛和铝等成分。选择波长为213.618,257.610,334.941,308.215 nm的4条谱线依次作为磷、锰、钛和铝测定的分析线。应用此方法分析了4个磷铁样品,其中包括一个国家标准物质GBW 01429,测得结果与化学法的测定结果或与认定值相符。磷...[查看更多] 2015-03-20 06:33:08
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.957
摘要:用电化学沉积法将三聚氰胺修饰在玻碳电极上,应用此三聚氰胺修饰玻碳电极测定银时,试液在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在-0.45 V处还原60 s,然后在0~+0.6 V范围内扫描,使银离子从修饰电极上溶出,实现了水样中银离子的溶出伏安法测定,在+0.27 V处可得银离子的氧化峰电位,银的浓度在6.0×10-9~5.0×10-7mol·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×...[查看更多] 2015-03-20 06:33:08
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.960
摘要:提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铬矿中铁、铝、硅、镁和钙含量的方法。通过试验确定以混合熔剂碳酸钠-碳酸钾-硼砂质量比2比2比1熔融样品,熔块用硝酸(15+80)溶液浸取,分取部分试液按选定条件进行ICP-AES分析。选择393.37,251.61,271.44,396.15,279.55 nm 5条谱线分别作为钙、硅、铁、铝及镁的分析线。用铬矿国家标准样品(BGBW 07201、...[查看更多] 2015-03-20 06:33:08
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.963
摘要:在1.8×10-2mol·L-1硫酸介质中,于30 ℃加热160 s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10~1.20 mg·L-1,检出限(3s/k)为0.03 mg·L-1,进样频率18次·h-1。对0.30及0.80 mg·L-1 草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%...[查看更多] 2015-03-20 06:33:10
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.986
摘要:介绍了3种电化学免疫传感器的组装、构建,着重评论了近十年来其在食品安全检测中的应用研究,并对其前景进行了展望(引用文献30篇)。[查看更多] 2015-03-20 06:33:11
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.991
摘要:介绍了1990-2010年间草甘膦的定性、定量分析方法,包括红外光谱法、核磁共振法、分光光度法、色谱法、化学发光法等(引用文献50篇)。[查看更多] 2015-03-20 06:33:11
《理化检验－化学分册》／ 2011年第47卷／ 第8期 pp.996
摘要:对全光谱原子发射光谱法的特点和应用以及其基本原理作了较详细的介绍,引用文献24篇。[查看更多] |
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