理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
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马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2012年第48卷第4期论文目录
2015-03-20 06:38:38
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.377
摘要:提出了用芯片电泳分离-激光诱导荧光光谱法测定儿茶酚胺类物质的方法。采用自制的无泵负压进样系统,避免了进样歧视效应。在优化的条件下,去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和肾上腺素(E)可在1 min内完全分离。3种儿茶酚胺的平均迁移时间依次为30.59,37.23,46.43 s,其相对标准偏差(n=7)依次为1.10%,1.28%,0.45%。3种物质的线性范围为0.3~5.0 mg·L-1 (NE及DA)和0....[查看更多] 2015-03-20 06:38:39
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.381
摘要:采用微量光度滴定法测定了两种具有不同取代基的新型咔咯化合物,三(4-氯苯基)咔咯(化合物1)和三(2,4-二氯苯基)咔咯(化合物2)在非水溶剂中的质子化和去质子化常数。结果表明:化合物1和化合物2在二氯甲烷中均可以与三氟乙酸反应得到一个质子生成正一价阳离子,其质子化常数(lgKb)分别为4.2和4.0。在甲醇溶液中,化合物1和化合物2与氢氧化钠反应时可以失去一个质...[查看更多] 2015-03-20 06:38:39
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.384
摘要:用Langmuir-Blodgett技术制成了附着聚苯乙烯小球的氧化铟锡(InSnO)模板。将此模板水平置于由硝酸锌及柠檬酸组成的前驱体溶胶中,用溶胶-凝胶法制得氧化锌球腔阵列/氧化铟锡电极。采用电沉积法得到普鲁士蓝/壳聚糖杂化膜修饰的氧化锌球腔阵列/氧化铟锡电极。该电极在pH 7.0~8.0的溶液中具有良好的电化学活性,过氧化氢浓度在7.67×10-7~4.72×10-4mol·L-1范围内...[查看更多] 2015-03-20 06:38:39
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.388
摘要:采用傅里叶变换红外光谱法测定了航空润滑油中的水分,通过遗传算法(GA)优化选取有效波数点,用误差反向传播神经网络(BP-ANN)进行水分预测计算。模型的预测相关系数为0.957,预测标准偏差为0.022。随机抽取某型航空润滑油样品进行预测并对预测结果进行配对t检验,结果表明:红外光谱定量分析结果与标准方法测定值没有显著性差异,模型可以用于该型在用航空润滑油...[查看更多] 2015-03-20 06:38:39
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.392
摘要:采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol·L-1硼砂、30 mmol·L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol·L-1 β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40~2...[查看更多] 2015-03-20 06:38:39
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.396
摘要:采用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了变色酸与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明:变色酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。根据Stern-Volmer方程得到了荧光猝灭常数,并判断由于与变色酸反应而导致牛血清白蛋白的荧光猝灭属于静态猝灭。采用Langmuir单分子吸附模型计算了结合常数和结合位点数。从计算得到的热力学参数ΔH和ΔS推断了变色酸与...[查看更多] 2015-03-20 06:38:40
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.400
摘要:提出了高效液相色谱法测定消毒湿巾中苯扎氯铵含量的方法。样品经流动相超声提取,以Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以乙腈-70 mmol·L-1乙酸铵(含1%三乙胺,冰乙酸调pH至5.0)按体积比70比30混合液为流动相,用二极管阵列检测器于波长262 nm处测定。苯扎氯铵的质量浓度在100~500 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为10.2mg·L...[查看更多] 2015-03-20 06:38:40
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.402
摘要:研制了一种以颜色变化为滴定终点的自动光度滴定仪,仪器以光度传感器为核心,包括光度探头、滴定装置、AT89S52单片机、电磁阀、二极管和磁力搅拌器等部件。传感器采用开放设计,对溶液吸光度变化反应迅速。仪器用于红醋酸度的测定,所得结果与电位滴定分析法结果相符。[查看更多] 2015-03-20 06:38:40
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.405
摘要:采用水平衰减全反射(HATR)-傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定了3种缩叶藓属植物齿边缩叶藓、多枝缩叶藓和中华缩叶藓的红外谱图,运用离散小波变换对吸收较为相似的3种缩叶藓属植物的红外谱图进行特征提取。通过分析比较后选择第三,四分解层进行特征向量的提取,利用所得到的特征变量进行径向基神经网络(RBF-NN)训练,再将训练出来的网络对不同产地的3种缩叶藓属...[查看更多] 2015-03-20 06:38:40
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.410
摘要:合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(［Bmim］PF6),并将其用于水样中锌的萃取。在500 mL水样中依次加入10 g·L-1 EDTA溶液3 mL和离子液体5 mL,在pH 7左右的条件下振摇5 min,分出离子液体相,用1.0 mol·L-1盐酸溶液10 mL返萃取,于水相中火焰原子吸收光谱法测定其锌量。锌的质量浓度在0.005~0.02 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0....[查看更多] 2015-03-20 06:38:40
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.412
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定木制品中双三丁基氧化锡(TBTO)含量的方法。样品经甲醇提取,所得提取液用四乙基硼化钠衍生化,产物用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。双三丁基氧化锡的质量浓度在0.1~40 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.05 mg·kg-1。在3个标准加入水平下进行了回收率和精密度试验,加标回收率在88.4%~90.4%之间,相对标准偏...[查看更多] 2015-03-20 06:38:40
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.415
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定烧结增效剂中主成分三氧化二硼和二氧化锰含量的方法。用盐酸-硝酸混合溶液溶解样品,选择波长257.610,249.773 nm两条谱线分别作为测定硼和锰的分析线,采用背景校正来扣除干扰。方法用于烧结增效剂样品分析,测定结果与化学法测定值相一致。[查看更多] 2015-03-20 06:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.417
摘要:土壤样品中有效钼用草酸铵-草酸混合溶液(pH 3.3)振摇提取,所得悬浮液用干滤纸过滤,分取部分滤液蒸缩体积后加入10 g·L-1酸性高锰酸钾溶液并蒸发至近干,趁热加0.25 mol·L-1氢氧化钠溶液进行共沉淀分离。分取部分上清液,用硫酸(1+1)溶液酸化后加入混合底液(其中含有二苯基乙醇酸、二苯胍及氯酸钠)及少许钛铁试剂溶液作为与钼(Ⅵ)进行催化反应的试剂体系。用JP...[查看更多] 2015-03-20 06:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.420
摘要:为测定钼矿中钼的总量,将矿样与盐酸加热后加硝酸-硫酸(8+2)混合酸蒸发冒烟至干。用150 g·L-1氢氧化钠溶液溶解残渣取代了常用的碱融熔法,在所得上清液中测定总钼量。为溶解钼矿中不同相态,另取一份矿样先用氨水处理以溶解钼华矿(MoO3),在每次分相溶解中所得的残渣先后用40 g·L-1酒石酸溶液和150 g·L-1碳酸钠溶液处理依次溶解出钼钨钙矿［Ca(W,Mo)O4］和钼酸...[查看更多] 2015-03-20 06:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.423
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定固体废物中12种酚类化合物残留量的方法。样品以丙酮-二氯甲烷(2+3)混合液为萃取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,在K-D浓缩装置上浓缩至1 mL,经硅胶柱净化后,用丙酮-二氯甲烷(1+9)混合液淋洗后再经K-D浓缩至1 mL,通过HP-5 MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定。12种酚类化...[查看更多] 2015-03-20 06:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.427
摘要:采用过氧化钠和氢氧化钠高温熔融铬矿石样品,以盐酸溶解熔块,合并溶液后用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品中硅、铝、镁和铁的含量。选择212.412,308.215,285.213,238.204 nm分别作为硅、铝、镁、铁的分析谱线。用铬矿石标准样品配制标准溶液,对标准溶液的贮存方法进行了研究,对影响标准曲线稳定性的因素进行了讨论。SiO2、Fe2O3、Al2O3和MgO的线性...[查看更多] 2015-03-20 06:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.430
摘要:采用气相色谱法测定碳酸甘油酯粗产品中碳酸甘油酯和残余甘油的含量。选择HP 1701毛细管柱,程序升温及四甘醇内标物作为色谱条件,在此条件下碳酸甘油酯和残余甘油能很好地分离。碳酸甘油酯和甘油的线性范围分别为23.30~116.6 g·L-1和3.70~18.40 g·L-1。方法的回收率在99.1%~100.9%之间,相对标准偏差(n=6)在0.61%~1.93%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:38:41
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.432
摘要:利用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法、电感耦合等离子体原子发射光谱法对一种抗氧剂进行了组成剖析。结果表明:该抗氧剂由吩噻嗪、碳酸钙、硝酸钾组成,其质量分数分别为85.25%,5.72%,9.03%。[查看更多] 2015-03-20 06:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.435
摘要:应用响应面法优化了乙醇微波提取板栗花中总黄酮的工艺条件。用光度法在波长510 nm处测定提取液中总黄酮的含量(以芦丁为标准),从而判断提取条件的优劣。经试验确定最优提取条件为:① 微波功率700 W;② 提取时间80 s;③ 提取溶剂乙醇与水的体积比为40比60;④ 板栗花料与提取溶剂的比值为1比100。在此选定条件下板栗花总黄酮的提取率达到(3.47±0.14) g/100 g,...[查看更多] 2015-03-20 06:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.439
摘要:应用线性扫描伏安法研究了苏木精在玻碳电极上的电化学行为。在pH 5.0的B-R缓冲溶液中,苏木精在0.28 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的氧化峰,苏木精浓度在2.24×10-6~1.05×10-4mol·L-1范围内与其线性扫描氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为7.4×10-7mol·L-1。用标准加入法测得方法的回收率在95.2%~104.0%之间。方法用于苏木提取液中苏木精的测定,此法测定结果与高...[查看更多] 2015-03-20 06:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.442
摘要:采用高效液相色谱法测定化妆品中黄芩甙含量。样品经乙醇-水(75+25)溶液萃取,用ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×25 cm,5 μm)分离,用乙腈与磷酸(0.1+99.9)溶液以体积比22比78组成的混合溶液为流动相进行洗脱,在波长276 nm处检测。黄芩甙的质量浓度在100.0 mg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为4.5 mg·kg-1。方法用于化妆品中黄芩甙的测定,加标...[查看更多] 2015-03-20 06:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.445
摘要:提出了液相色谱-串联质谱法测定食品中8种合成色素柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝、赤藓红和偶氮玉红的含量。固体(半固体)样品经乙醇-氨水-水(70+1+29)溶液溶解,所得滤液烘干后用水溶解,经Waters Atlantis dC18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5 μm)分离,用甲醇和10 mmol·L-1乙酸铵溶液以不同体积比混合进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式串联质谱检...[查看更多] 2015-03-20 06:38:42
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.449
摘要:提出了离子色谱法同时测定卷烟纸中钠、钾、镁和钙含量的方法。卷烟纸试样经硝酸-过氧化氢-氢氟酸微波消解,以IonPac CS16阳离子交换柱为固定相,用0.027 mol·L-1甲烷磺酸溶液作流动相。钠、钾、镁和钙4种元素在30 min内可完全分离;各离子的检出限(3S/N)分别为13,15,8.1,97 mg·L-1。方法的加标回收率在100.9%~108.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.87%~3....[查看更多] 2015-03-20 06:38:43
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.452
摘要:采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定香樟籽的挥发性成分,用归一化法测定其相对含量。共分离出76种组分,鉴定出47种化合物,其含量占总挥发性成分的97.4%。主要挥发成分为樟脑(57.89%)、柠檬烯(12.68%)、α-蒎烯(4.42%)、莰烯(2.69%)、香橙烯(2.34%)、伞花烃(2.26%)及β-蒎烯(2.12%)。[查看更多] 2015-03-20 06:38:43
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.456
摘要:以四苯硼酸钠与盐酸西布曲明生成的离子缔合物为电活性物质,研制了盐酸西布曲明传感器。试验表明:盐酸西布曲明聚氯乙烯(PVC)膜传感器对盐酸西布曲明具有良好的选择性和电位响应特性。在pH 5的溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性范围为1.0×10-6~1.0×10-1mol·L-1,斜率为50 mV·pc-1(26 ℃),检出限(3S/N)为5.62×10-7mol·L-1。将电极用于药物中盐酸西布曲明含...[查看更多] 2015-03-20 06:38:43
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.459
摘要:用电感耦合等离子体质谱法测定海洋沉积物中34种痕量元素,样品于聚四氟乙烯封闭坩埚中用氢氟酸和硝酸溶解,运用干扰方程校正光谱干扰,用内标校正消除基体影响。方法检出限(3s/k)在0.046~160 ng·g-1之间。通过分析4个海洋沉积物标准物质对所提出方法的准确度和精密度做了考核,所得测定结果与标准物质的认定值相吻合,各元素测定结果的相对标准偏差均小于10%。[查看更多] 2015-03-20 06:38:43
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.462
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定柴油发动机NOx-还原剂AUS 32中11种痕量元素钾、钠、铝、钙、铬、铜、铁、镁、镍、锌及磷含量的分析方法。选择了各元素的分析谱线,各元素的质量浓度均在一定的范围内与其信号强度呈线性关系,方法的检出限(3σ)均小于0.010 mg·L-1。方法用于分析NOx-还原剂AUS 32样品,测定结果与ISO标准方法测定值一致;方法的回收率...[查看更多] 2015-03-20 06:38:43
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.465
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定防锈铝合金中痕量钠的方法。以盐酸(1+1)溶液和过氧化氢溶解样品,选择波长588.995 nm为钠的分析线。方法的检出限(3S/N)为0.028 mg·L-1。方法用于测定防锈铝合金中痕量钠(wNa=0.000 14%~0.000 73%),加标回收率在91.4%~113.3%之间,相对标准偏差(n=6)在2.6%~5.5%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:38:43
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.467
摘要:以二硫化碳为萃取剂,丙酮为分散剂对水样和土壤样中残留的多环芳烃进行分散液相微萃取。提取液供高效液相色谱仪的二极管阵列检测器和荧光检测器测定。选用LiChrospher PAH 色谱柱作为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,对合成水样中多环芳烃的富集倍数达220~560倍,16种多环芳烃可有效分离并测定。16种多环...[查看更多] 2015-03-20 06:38:44
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.471
摘要:在0.01 mol·L-1硫酸介质中,95 ℃水浴加热10 min时,痕量铱(Ⅲ)对过氧化氢氧化亮绿褪色反应有显著的催化作用。据此提出了催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅲ)的方法。该催化反应对铱(Ⅲ)为一级反应,总反应为准一级反应。催化反应的表观速率常数为7.383×10-4s-1,表观活化能为65.27 kJ·mol-1。铱(Ⅲ)的质量浓度在0.06 mg·L-1以内与吸光度的减小(ΔA)呈线性关系,检...[查看更多] 2015-03-20 06:38:45
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第4期 pp.490
摘要:回顾了近年来有序介孔材料在电化学生物传感器中的应用及发展状况,简述了规则介孔材料的合成方法及特点、生物分子在介孔材料上的固定方法及其优缺点,通过总结近年几种介孔材料电化学生物传感器的研究进展,提出介孔材料在电化学生物传感器领域的应用前景(引用文献49篇)。[查看更多] |
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