理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2012年第48卷第6期论文目录
2015-03-20 06:39:25
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.629
摘要:以国家地质标准样品制作工作曲线,用粉末压片法制样,高能偏振能量色散X射线荧光光谱法测定古陶瓷中包括15种稀土元素在内的56种元素,通过对6个陶瓷胎标准样品分析,结果表明:钪、钒、锰、铬、锌、镓、锗、铷、锶、钇、锆、铌、镉、锡、铯、钡、镧、铈、镨、钕、钆、钬、铒、铥、镱、镥、钍、铀等28种痕量元素测定值均在参考值的不确定度3~4倍范围,其他痕量元...[查看更多] 2015-03-20 06:39:25
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.634
摘要:提出了用近红外光谱测定端羟基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)的羟值,结合主成分回归和偏最小二乘法建立了PET羟值与其近红外光谱之间的关联模型。结果表明,近红外光谱法与化学分析法的测定结果一致;近红外光谱法测定PET羟值的相对误差在5％以内;利用遗传算法选择部分波长建立校正可以降低模型的预测误差。[查看更多] 2015-03-20 06:39:25
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.638
摘要:采用电化学方法将钙羧酸(CCA)聚合修饰在玻碳电极(GCE)表面制备了聚钙羧酸指示剂修饰玻碳电极(PCCA/GCE),并用循环伏安法和交流阻抗法研究了电极的电化学性能。结果表明:在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺(DA)和尿酸(UA)在聚钙羧酸修饰电极上的氧化峰得以分开,峰电位差为0.14 V,据此提出了聚钙羧酸修饰电极差分脉冲伏安法同时测定多巴胺和尿酸的方法。DA和U...[查看更多] 2015-03-20 06:39:25
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.643
摘要:以曙红Y-DNA为荧光探针,运用紫外可见光谱法、荧光光谱法和电泳法研究了纳米银与曙红Y-DNA之间的共振能量转移,并应用能量共振转移的原理解释了纳米银及曙红Y与DNA之间的相互作用。结果表明,曙红Y与DNA的作用方式为嵌插作用,纳米银与DNA的作用方式为静电作用,曙红Y和纳米银结合到DNA上以后,导致了DNA结构的改变。[查看更多] 2015-03-20 06:39:25
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.646
摘要:黄瓜样品经乙腈超声波提取后,用活性炭固相萃取小柱净化,用乙腈洗脱,将洗脱液旋转蒸发至近干,用乙腈-水(1+1)溶液1.0 mL溶解测定。采用Hypersil GOLD C18色谱柱(2.0 mm×150 mm,3 μm)分离,用不同比例配成的10 mmol·L-1乙酸铵溶液(含甲酸φ 0.1%)和乙腈为流动相梯度洗脱。质谱测定中采用正离子电离方式,选择离子监测模式。霜霉威的质量浓度在1.02~1 020 μg·L...[查看更多] 2015-03-20 06:39:25
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.649
摘要:采用微波辅助蒸汽蒸馏提取法对矮化芳樟枝或叶中挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法测定其中的挥发油成分。所得结果与传统蒸汽蒸馏提取法数据对比,两种方法所得枝叶挥发油主要成分和含量基本相同；但微波辅助蒸汽蒸馏提取法仅需37.5 min即可达到最高提取率。[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.653
摘要:0.2000g人发试样经5.0 mL硝酸和1.0 mL过氧化氢消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中钙、铁、锌、锰、铜、铅、镉、钴和镍的含量,用氢化物发生-火焰原子吸收光谱法测定硒的含量。测定钙时,加入镧溶液,以消除共存物的干扰。用10种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.998 5~0.999 9之间,检出限(3σ)为0.002~0.009 mg·L-1之间。以...[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.657
摘要:在pH 8.6的磷酸盐缓冲溶液中,吡咯红与一定浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)发生荧光增强反应,当在该体系中加入对乙酰胺基酚(APAP)后,于激发波长538 nm,发射波长558 nm处荧光强度明显降低,且降低程度与对乙酰胺基酚的加入量呈线性,方法的线性范围在0.048~1.44 mg·L-1之间,检出限(3S/N)为0.048 mg·L-1。方法用于银翘片中对乙酰胺基酚的测定,回收率在103.8%~105....[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.660
摘要:以氧化铟锡(ITO)导电玻璃为基质,研制了一种SiO2/Ppy/PSS/Ru(bpy)32+复合膜修饰电极。在pH 8.00磷酸盐缓冲溶液中,马来酸氯苯那敏(CM)在修饰电极的电化学发光强度(ECL)有强增敏作用,据此建立了一种灵敏地测定马来酸氯苯那敏的电化学发光的方法。其ECL增加程度与CM的浓度在30~100 μmol·L-1之间呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为9.0×10-2μmol·L-1。对2.0 μm...[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.664
摘要:采用艾斯卡试剂烧结法对沉积物样品进行分解,用离子色谱法分离测定沉积物中氯含量。以IonPacAG11型保护柱和IonPacAS11-HC型分离柱分离,以25 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液等度洗脱。方法的检出限(3s)为8 μg·g-1。方法用于黄河三角洲沉积物标准物质(GBW 07343,GBW 07344和GBW 07345)的分析,测定值与认定值相一致。[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.667
摘要:提出了气相色谱-串联质谱法测定稻米中毒死蜱及其代谢物3,5,6-三氯-2-羟基吡啶(TCP)含量的方法。样品经含体积分数为1%盐酸的乙腈提取,盐析并浓缩至近干后,残渣用乙酸乙酯溶解TCP用N-甲基-N-叔丁基二甲基硅基三氟乙酰胺衍生化,用气相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。毒死蜱及TCP的质量浓度与峰面积均在0.02~0.4 mg·L-1范围呈线性关系,测定下限(10S/N)依次为...[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.671
摘要:选取铝、铜、镁、钙、铁、锰和锌等7种元素的9条谱线,研究电感耦合等离子体原子发射光谱法对其测定时易电离元素钾、钠的基体干扰。结果表明：易电离元素对待测元素具有较明显的干扰作用,而增大射频发射功率及降低雾化器压力可有效地抑制易电离元素对待测元素的干扰。[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.674
摘要:提出了用同步荧光测定法同时测定盐酸普萘洛尔和盐酸氟桂利嗪。试验表明:荧光检测盐酸普萘洛尔的波长宜选定296 nm、盐酸氟桂利嗪的波长宜选定263 nm、波长差Δλ为50 nm条件下进行同步扫描。盐酸普萘洛尔和盐酸氟桂利嗪的质量浓度分别在1.2×10-6~2.8×10-3g·L-1和2.0×10-5~3.6×10-3g·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为3.2×10-7g·L-1和6.8×10...[查看更多] 2015-03-20 06:39:26
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.678
摘要:采用配有五阀(2个十通阀和3个六通阀)、七柱(2根毛细管柱和5根填充柱)和三检测器(氢火焰离子化检测器A、热导检测器B和C)的气相色谱法测定了天然气的组分。借助阀的切换系统及设置的分析程序,一次进样便可实现天然气常规组分的测定。检测器A用于烃类气体的检测,检测器B用于永久气体的检测,检测器C用于氢气检测。根据标准样品组分的保留时间对未知样品作定性...[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.682
摘要:在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,四羧基铁酞菁(FeTCPc)能催化过氧化氢氧化L-酪氨酸,形成荧光二聚体,据此提出了荧光光度法测定水中过氧化氢的方法。在激发波长(λex) 320 nm与发射波长(λem) 410 nm处,反应体系的ΔF(F-F0)与过氧化氢的浓度在7.6×10-7~2.7×10-5mol·L-1之间呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为5.2×10-8mol·L-1。以此方法对两种水样进...[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.685
摘要:设计合成了荧光传感分子2-吡啶甲醛-4-乙氧基苯甲酰肼腙(PAEB),采用红外光谱法、氢核磁共振和元素分析法对其结构进行了表征,用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了PAEB对不同金属离子的配位作用的机理。结果表明:PAEB与锌(Ⅱ)形成物质的量的比为1比1配合物。由于此配合物的形成,在发射波长470 nm(激发波长为400 nm)处出现明显的荧光增强,且对锌(Ⅱ)而言具...[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.689
摘要:在含有1.0 mmol·L-1硝酸银、5.58×10-2mol·L-1色氨酸的溶液中,于-0.8~1.8 V(vs.Ag/AgCl)电位下,在玻碳电极表面电沉积一层银-色氨酸复合膜,制得银-色氨酸复合膜修饰玻碳电极(Ag-TRY/GCE)。采用扫描电镜对电极表面的性能进行表征,循环伏安法对其电化学性能进行研究。试验发现:在pH 6.0磷酸盐缓冲溶液中,去甲肾上腺素(NE)在修饰电极出现一对明显的氧化还原峰,...[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.693
摘要:用气相色谱法对空气中正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的含量进行测定。采用活性炭管采集了空气中的正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯,采用二硫化碳进行解吸,用Agilent 19091N-216 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。正己烷、丙酮、丁酮和乙酸丁酯的检出限(3S/N)为0.43,0.30,0.44,1.7 mg·L-1。方法的解吸率在86.7%~100.3%之...[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.696
摘要:提出了高效液相色谱法测定柑橘皮中柠檬苦素含量的方法。样品用体积分数为70%乙醇溶液于50 ℃超声提取75 min。以Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,10 μm)为分离柱,以乙腈-水(45+55)溶液作为流动相,用紫外检测器在波长210 nm处进行测定。柠檬苦素的质量浓度在12.0~384 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的平均回收率为99.9%,相对标准偏差(n=5)为1.8%。[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.699
摘要:采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定树苔浸膏的香气成分,用归一化测定其相对含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选用100 μm PDMS的固相萃取头,萃取温度及时间为65 ℃和30 min。共鉴定出62种化合物,其中33种为酯类化合物,占总香气成分峰面积的58%,为构成树苔浸膏典型苔清香香气特征的重要成分。[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.702
摘要:经粉碎的橡胶样品用正己烷及丙酮(1+1)混合溶剂萃取,所得萃取液氮吹至近干后,加正己烷溶解残渣,将溶液经硅胶固相萃取柱净化,吸附于柱上的六溴环十二烷用正己烷-二氯甲烷(1+1)溶液淋洗,洗出液吹氮至近干,用乙腈溶解并用高效液相色谱法测定。选用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱作固定相,用水-乙腈(15+85)溶液作流动相,紫外检测器测定波长为210 nm。方法的检出...[查看更多] 2015-03-20 06:39:27
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.705
摘要:提出了搅拌棒吸附萃取(SRAE)-气相色谱-质谱法测定化妆水中7种多氯联苯含量的方法。采用正交试验方法研究了萃取时间、分散剂种类及体积、热脱附时间及冷阱收集温度对萃取效率的影响。分析中采用DB-5MS毛细管色谱柱作为分离柱,质谱条件为电子轰击电离源全扫描监测模式。7种多氯联苯的峰面积与其质量分数在一定范围内呈线性关系,测定下限(10S/N)在5~60 ng·kg-...[查看更多] 2015-03-20 06:39:28
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.709
摘要:用气相色谱-质谱法测定了水中6种有机含磷农药残留量,并比较了全自动固相萃取(方法1#)和全自动液-液萃取(方法2#)两种样品前处理方法。结果表明:从准确度方面,方法1#优于方法2#,所测得的方法1#的回收率在73.5%~92.0%之间,而方法2#的回收率在63.7%~89.7%之间;但方法2#耗时较方法1#少。[查看更多] 2015-03-20 06:39:28
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.712
摘要:建立了1115烟用香精香料的气相色谱指纹图谱。选择65 μm的PDMS/DVB作为萃取头的涂层,萃取温度及萃取时间分别为70 ℃和45 min。用TEKNOKROMA TBR-5石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。应用所提出的方法分析了9个不同批次的1115烟用香精香料样品,结合系统聚类分析法区分了不同批次的样品指纹图谱,并通过掺兑试验进一步验证了方法用于烟用香精质量控制...[查看更多] 2015-03-20 06:39:28
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.716
摘要:将羧基化的多壁碳纳米管滴涂在碳糊电极表面上,应用羧基化的多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNT-COOH/CPE)测定铋(Ⅲ)时,将试液在0.1 mol·L-1盐酸溶液中在-500 mV处预富集120 s,使铋(Ⅲ)与1-(4-磺酸基苯基)-3-［4-(苯基偶氮)-苯基］-三氮烯(SPAPT)生成络合物,然后在-500~500 mV范围内扫描,使络合物中的铋(Ⅲ)从电极上溶出,实现了铋离子的溶出伏安法测定。在-32 ...[查看更多] 2015-03-20 06:39:29
《理化检验－化学分册》／ 2012年第48卷／ 第6期 pp.740
摘要:介绍了近几年来紫外可见分光光度技术在仪器部件、多组分体系的测定,新技术应用进展以及与其他技术联用等方面的情况(引用文献33篇)。[查看更多] |
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