理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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实验室管理
知识与经验
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2013年第49卷第1期论文目录
2015-03-20 06:45:38
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.1
摘要:提出了同步导数荧光光谱法同时测定食品中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的方法。试验表明:为排除干扰,色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸的特征同步导数荧光波长宜选定279,224,256 nm,波长差Δλ为55,70,25 nm条件下进行同步扫描。3种芳香族氨基酸的浓度分别在一定范围内与其导数荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为6.3×10-9,1.6×10-8,4.0×10-7mol·L-1。方法用于蜂蜜...[查看更多] 2015-03-20 06:45:38
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.6
摘要:提出了离子色谱法测定减肥食品中左旋肉碱含量的方法。样品用超纯水于30 ℃超声提取30 min,经离心分离,取上清液通过OnGuard II RP柱净化。流出液以IonPac CS17柱为离子交换柱,5 mmol·L-1甲基磺酸溶液为淋洗液,采用非抑制电导检测器进行检测。左旋肉碱的质量浓度在10~1 000 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1 mg·g-1。以两种减肥产品为基体,...[查看更多] 2015-03-20 06:45:38
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.11
摘要:以牛血红蛋白为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用醛基硅胶表面修饰技术,合成了牛血红蛋白印迹聚合物(MIP),并研究了该印迹聚合物对牛血红蛋白的吸附特性。结果表明:当洗脱时间为8 h、洗脱率为83.53%时,印迹聚合物对牛血红蛋白的吸附量为81.39 mg·g-1。[查看更多] 2015-03-20 06:45:38
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.15
摘要:将多壁碳纳米管(MWCNTs)分散在壳聚糖(CTS)中并滴涂在玻碳电极表面,烘干后依次滴加血红蛋白(Hb)、DNA及CTS溶液,制成了壳聚糖/DNA/血红蛋白/多壁碳纳米管复合膜修饰的GCE(简示为CTS/DNA/Hb/MWCNTs/GCE)。采用方波伏安法及循环伏安法研究了膜内DNA的电化学行为。结果表明：在pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液中,复合膜内的DNA在电极上于0.46 V(vs.SCE)处有一个明显的氧...[查看更多] 2015-03-20 06:45:38
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.19
摘要:卷烟主流烟气中的羰基化合物用含2,4-二硝基苯肼的乙腈-磷酸溶液为吸收液进行捕集,并在此溶液中使羰基化合物衍生化,所得衍生化产物供高效液相色谱分析。采用Merck Lichrosphere RP C18色谱柱进行分离,并用不同配比混合的水-乙腈-四氢呋喃-异丙醇(59+30+10+1)、水-乙腈-四氢呋喃-异丙醇(33+65+1+1)和乙腈的混合液作为流动相进行梯度淋洗,用紫外检测器于波长3...[查看更多] 2015-03-20 06:45:38
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.23
摘要:在pH 7.56的Tris-盐酸缓冲溶液中,一定量的甲砜霉素与1.0×10-3mol·L-1溴甲酚绿溶液1.5 mL在总体积10 mL中反应生成离子缔合物,产生共振瑞利散射光谱,在其最大共振光散射峰波长340 nm处测定共振瑞利散射的强度IRRS。甲砜霉素的质量浓度在0.02~0.36 mg·L-1范围内与扣除空白值的相应共振瑞利散射强度ΔIRRS呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.065 mg·L-1。方法用...[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.26
摘要:提出了高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂安赛蜜和糖精钠,7种防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,以不同比例混合的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合物为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵...[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.29
摘要:采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱法分析航空煤油初馏点的数学模型。重点研究了光谱预处理方法和建模波段的选择,结果表明:采用一阶微分无窗口平滑的预处理方法,利用764~960 nm和1 000~1 020 nm波段组合建立的模型效果最好,模型的相关系数(r)、校正标准偏差(SEC)和预测标准偏差(SEP)分别为0.910 2,1.01 ℃和2.69 ℃,其中r和SEC优于文献值(r=0.885 2,SEC=...[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.33
摘要:提出了高效液相色谱法测定怀山药中薯蓣皂苷元的含量。样品经无水乙醇提取,用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,以甲醇-水(80+20)溶液为流动相淋洗,在波长210 nm处进行测定。薯蓣皂苷元的质量在10~150 ng范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.5 ng。方法用于分析怀山药样品,回收率在94.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.1%。[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.35
摘要:采用固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定海产品中镉的含量。以1.0 g·L-1硝酸铅溶液为基体改进剂,灰化温度为950 ℃,原子化温度为1 900 ℃。镉的进样量在0.05~0.2 ng之间与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.015 ng。应用此法分析了海产品样品,加标回收率在60.0%~90.0%之间,测定结果与液体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定结果基本一致。[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.39
摘要:提出了气相色谱-串联质谱法测定罗非鱼中7种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯)残留量的方法。样品以环己烷-乙酸乙酯(1+1)混合液为萃取剂,经加速溶剂萃取仪提取后,经Florisil固相萃取小柱净化后,用丙酮-正己烷(1+9)混合液淋洗,洗脱液于45 ℃水浴氮吹近干后用正己烷定容至1 mL,通过TR-5MS毛细管色谱...[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.44
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铝合金中15种杂质元素硼、钨、硅、铁、铅、锡、砷、镍、铬、钴、铜、磷、锰、镁和钼含量的方法。选择了各元素的分析谱线及背景校正位置避免光谱干扰;采用基体匹配和同步背景校正消除基体影响。方法的检出限(3s)在5.0~100 μg·L-1之间,背景等效浓度在5~95 μg·L-1之间。方法用于钒铝合金样品的分析结果与德国GfE...[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.48
摘要:皮革样品经硝酸-高氯酸(4+1)混合酸湿法消解后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中砷、锑、汞、铅和镉的含量;样品经干法灰化后,用火焰原子荧光光谱法测定其中铬、钴、铜和镍的含量。对各元素的稀释介质、还原剂和仪器工作条件作了详细的叙述。9种元素的质量浓度与吸光度分别在一定的范围内呈线性关系;砷、锑、铅、钴和镍的检出限(3S/N)为0.5 mg·kg-1,汞、...[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.51
摘要:在pH 6.1~6.3的介质中,尼古丁和铜(Ⅱ)形成配合物,经反相高效液相色谱法确认配位比为2比1,并用红外光谱法、差热失重分析法对配合物进行了表征。提出了通过用火焰原子吸收光谱法测定络合反应剩余铜的量来间接测定尼古丁的方法。[查看更多] 2015-03-20 06:45:39
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.55
摘要:采用超声辐射法制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)-多壁碳纳米管(MWCNT′s)复合材料(PVP-MWCNT′s),将该复合材料分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中并滴涂在玻碳电极表面,制备了聚乙烯基吡咯烷酮-多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极(PVP-MWCNT′s/GCE)。研究发现:抗坏血酸在修饰电极上出现一对可逆的氧化还原峰,提出了用差分脉冲伏安法测定抗坏血酸的方法。还原峰电流与抗...[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.59
摘要:采用离子色谱法测定丁二酸合成电解液中原料马来酸和产物丁二酸的含量。试样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分析柱分离,以25 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。马来酸和丁二酸的质量浓度在1.0~10 mg·L-1范围内与峰面积与峰高均呈线性关系。方法可用于测定合成丁二酸生产过程的不同时段溶液(起始、结束和母液)中马来酸和丁二酸的含量,...[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.63
摘要:提出了离子色谱法测定环境水中苯酚含量的方法。样品采用三相中空纤维液相微萃取法萃取,以正辛醇为萃取溶剂,在600 r·min-1转速下萃取40 min。经SH-2 Anion色谱柱分离,以12 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液洗脱。苯酚的质量浓度在1.00~500 μg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.8 μg·L-1。方法用于地表水中苯酚的测定,加标回收率在90.1%~109%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.66
摘要:将样品与微晶纤维素混匀后置于模具中,以32 MPa压力制成外径40 mm、内径32 mm的样片。用X射线荧光光谱法测定矿石中钨和锡的含量。钨、锡的检出限为4.9,3.8 mg·kg-1。方法用于矿石样品分析,钨和锡的测定值相对标准偏差(n=6)分别为1.7%,0.37%。测定值与国家标准方法测定值相一致。[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.69
摘要:向制备氨基葡萄糖酸的催化反应液中加入亚硝酸盐试剂,在25 ℃下衍生反应5 min,所得含有氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖酸衍生物的溶液用作高效液相色谱分析。选用Aminex HPX-87H离子排斥色谱柱为固定相,以5 mmol·L-1硫酸溶液为流动相进行淋洗,用示差折光检测器进行检测,提出了同时测定氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖酸的高效液相色谱法。2种化合物的色谱峰面积...[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.72
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定新型富钛料中杂质元素锰、磷、钒、铁、钙、镁、铬和铝的含量。样品用硝酸、盐酸、氢氟酸和硫酸(1+1)溶液消解。对共存元素进行了干扰试验,采用基体匹配和同步背景校正措施消除基体影响。方法的检出限(3s)在0.000 9~0.085 mg·L-1之间。应用此法分析了新型富钛料试样,测定结果与其它化学分析方法测定值一致。方法的回...[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.75
摘要:提出了微乳液分光光度法测定铝合金中铁含量的方法。在比色管中,先后加入0.5 mol·L-1硫酸溶液3.00 mL、铁(Ⅲ)标准溶液,2 mol·L-1硫氰酸钾溶液3.00 mL、5 g·L-1阿拉伯树胶溶液0.8 mL、微乳液0.70 mL及1×10-3mol·L-1乙基罗丹明B溶液3.00 mL使反应生成铁与硫氰酸盐的络阴离子和乙基罗丹明B的缔合物。微乳液和阿拉伯树胶对此显色体系具有显著的增溶作用。铁(Ⅲ)...[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.78
摘要:面粉样品用乙酸-正己烷(20+80)溶液提取,所得提取液高速离心后于50 ℃旋转蒸发至2 mL,用流动相定容至8 mL,并用高效液相色谱法测定样品中有机锡化合物含量。选用CN基色谱柱作固定相,用正己烷-乙腈-四氢呋喃(97+1+2)溶液作流动相,二极管阵列检测器测定波长为214 nm。5种有机锡化合物的检出限(3S/N)在0.14~0.31 mg·L-1之间。以空白面粉样品为基体进行加标回收...[查看更多] 2015-03-20 06:45:40
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.81
摘要:黄芪试样经硝酸-过氧化氢消解,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中总硒、无机硒和有机硒的含量。使用15 g·L-1硼氢化钾-3 g·L-1氢氧化钠溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量240 mL·min-1。硒的质量浓度在60 μg·L-1以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.21 μg·L-1。应用此法测定黄芪中硒的含量,总硒测定值为105 μg·g-1、硒(...[查看更多] 2015-03-20 06:45:41
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.84
摘要:提出了火焰原子吸收光谱法测定仿真饰品中的铅、镉和钡的含量。详细叙述了不同材料饰品的前处理方法。在优化的仪器工作条件下,铅、镉和钡的质量浓度分别在0.1~5.0,0.05~1.0,1.0~20 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)依次为0.05,0.006,0.1 mg·L-1。方法用于测定样品中铅、镉和钡的含量,加标回收率在88.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)...[查看更多] 2015-03-20 06:45:41
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.87
摘要:采用荧光猝灭法和毛细管区带电泳法研究了盐酸异丙肾上腺素(IH)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。荧光猝灭法研究表明:IH对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据Stern-Volmer方程得到猝灭速率常数(Kq)为2.53×1013L·mol-1·s-1,该荧光猝灭属于静态猝灭。采用位点结合模型公式计算得结合常数为1.72×104L·mol-1,结合位点数n为1;毛细管区带电泳法研究表明:IH与BSA的结合常...[查看更多] 2015-03-20 06:45:41
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.91
摘要:在磷酸介质中,过氧化氢氧化I-形成I3-络阴离子;在脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AOES)中I3-进一步与亚甲基蓝作用形成离子缔合物,最大吸收波长位于530 nm处。过氧化氢浓度与吸光度呈线性关系,据此建立了分光光度法测定大气降水中过氧化氢含量的方法。过氧化氢的浓度在1.7×10-6~2.5×10-5mol·L-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光率为4.12×104L·mol-1·cm-1,方法的检出...[查看更多] 2015-03-20 06:45:42
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第1期 pp.118
摘要:对2002~2009年间表面增强拉曼散射光谱法在环境污染物检测中的应用进展作了评述,涉及的主题有在微生物、农药残留、多环芳香烃、三聚氰胺检测中的应用(引用文献21篇)。[查看更多] |
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