理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2013年第49卷第3期论文目录
2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.253
摘要:应用荧光光度法研究了加替沙星(GTFX)在pH 2.0的氯化钾-盐酸介质中,与胃蛋白酶(PS)的相互作用(结合作用)。讨论了GTFX对PS内源荧光的淬灭机理,证实了GTFX对PS的荧光淬灭属于静态猝灭并测得了在288 K,298 K及310 K 3种温度下GTFX与PS间的猝灭常数(KSV)和结合常数(K),以及GTFX与PS间结合位点数(n)。[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.256
摘要:以莱克多巴胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备了莱克多巴胺分子印迹聚合物。试验结果表明:制备的聚合物对印迹分子具有良好的特异选择性。[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.260
摘要:试验选3种燃料油和典型渤海原油SZ36-1进行了特征信息和指纹特征的比较研究。结果表明：燃料油和典型原油之间,nC17/姥鲛烷、nC18/植烷特征比值的差异性较为显著;多环芳烃含量的差异并不能体现燃料油和典型原油的本质特性;所选取的33个生物标志物特征比值中69.70%体现了燃料油之间的相似性,其中30.30%的特征比值进一步体现了燃料油与典型原油的差异性,可作为...[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.266
摘要:制备了二茂铁修饰碳糊电极,并采用循环伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。研究发现:在pH 6.2磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对槲皮素有良好的电催化作用,得到了一对氧化还原峰,其氧化反应是受吸附控制的两电子、两质子电极过程。并在此基础上提出了一种测定槲皮素的示差脉冲伏安法。试验结果表明:槲皮素的氧化峰电流与其浓度在8×10-4~2×10-6mol·L-1...[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.270
摘要:提出了高效液相色谱法测定皂荚壳多糖的单糖组分及其含量的方法。皂荚壳样品经乙醇-水(95+5)溶液提取,滤液经分级沉淀除去蛋白质,过中空纤维膜净化。以ZORBAX Carbohydrate色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,以不同体积比的乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,用蒸发光散射检测器检测。鼠李糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、山梨醇和半乳糖等9种单...[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.274
摘要:提出了液相色谱法测定生物缓冲溶液中盐酸胍与氯离子含量。以Acclaim Trinity P1色谱柱(3.0 mm×100 mm,3 μm)为分离柱,乙腈和0.020 mol·L-1乙酸铵溶液按30比70混合(用乙酸调节pH至5.0)为流动相进行淋洗,用电雾式检测器检测,雾化器温度25 ℃,采样频率5 Hz。盐酸胍和氯离子的峰面积与质量浓度均在0.20~5.00 g·L-1范围内呈线性关系,方法检出限(3S/N)分别为0.00...[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.277
摘要:采用人工汗液萃取法处理样品,提出了石墨炉原子吸收光谱法同时测定羊剪绒制品中铅、铬和钴含量的方法。1.000 g样品用30 mL人工汗液于40 ℃萃取20 min,选择铅、铬和钴的灰化温度和原子化温度分别为650 ℃,1 000 ℃,1 200 ℃和1 500 ℃,2 300 ℃,2 100 ℃。在优化的试验条件下,铅、铬和钴的质量浓度分别在10.00~100.0 μg·L-1,20.00~100.0 μg·L-1,20.00~100....[查看更多] 2015-03-20 06:46:21
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.281
摘要:吉祥草根茎样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中27种金属元素的含量。使用碰撞反应池技术消除了多原子离子对锂、铍、硼、镁、铝、钴、镍、镓、铷、锶、碲、钡、铋和铀等14种元素的干扰。方法的检出限(3s)在0.003~9.79 μg·L-1之间。方法用于吉祥草根茎样品的分析,回收率在92.0%~106%之间,相对标准偏差(n=8)在0.06%~4.4%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.284
摘要:提出了采用光电直读光谱法测定轧制态碳钢中碳、硅、锰、磷、硫、镍、铬、铜、钼、钒、铌、铝、硼、钙、钛、钨、铅、砷、锡、锑、锌等21种元素的含量。测定中选择氩气压力为0.7 MPa,冲洗时间为5.0 s,极距2.85 mm。在优化的试验条件下,21种元素测定值的相对标准偏差(n=12)在0.3%~15%之间。方法用于线材和棒材实际样品分析,测定结果与化学分析方法的测定结果...[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.287
摘要:样品经高氯酸-硝酸(1+4)混合溶液消化,以盐酸作为预还原剂,用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定全血中硒。在6 mol·L-1盐酸溶液中加入溶于20 g·L-1氢氧化钠溶液的5 g·L-1硼氢化钠溶液使与溶液中硒离子反应生成氢化物。方法的检出限(3s/k)为1.8 μg·L-1。应用此法测定2份血液样品中硒含量,方法的回收率在94.9%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=...[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.290
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元和甘草酸)的含量。样品经甲醇-水(50+50)溶液超声提取30 min,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以不同体积比混合的乙腈和磷酸(0.1+99.9)混合液为流动相进行梯度洗脱,甘草苷的检测波长为276 nm,其余4种成分均为250 nm。5种有效成分分别在一定的质...[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.294
摘要:提出了高效液相色谱法测定润滑脂中苯并(a)芘含量的方法。样品用环己烷-乙酸乙酯(1+1)混合溶剂提取,所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。采用高效液相色谱分离后,用荧光检测器进行测定。苯并(a)芘的质量浓度在5.00~200 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)为3 μg·L-1。在3个标准加入水平下进行了回收试验,所得回收率在85.6%~97.8%...[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.297
摘要:工业染料中的偶氮染料在柠檬酸缓冲液中用连二亚硫酸钠还原为芳香胺,所得芳香胺经ProElut AZO专用硅藻土柱提取,用乙醚洗脱,浓缩至近干后用甲醇定容。以UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲酸-水(0.1+99.9)溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源正离子模式检测。方法的检出限(3S/N)在0.5~1.0 mg·kg-1之间。24种芳香胺的平均回收率在71.8...[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.303
摘要:土壤样品经硝酸-盐酸(3+1)溶液、氢氟酸和高氯酸消化处理后,在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品溶液中痕量锌的含量。锌的质量浓度在250 μg·L-1以内与荧光强度呈线性关系,检出限(3s)为0.55 μg·L-1。方法用于土壤样品分析,锌的测定值的相对标准偏差(n=11)在3.4%~6.3%之间,加标回收率在87.5%~102%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.306
摘要:提出了液相色谱-串联质谱法同时测定浓缩胡萝卜汁中苏丹橙G、苏丹红G、苏丹红7B、苏丹黄、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ等8种苏丹类染料含量的方法。样品经正己烷提取,于39 ℃旋转蒸发至近干,氮气吹干后用1 mL乙腈和0.1%(体积分数,下同)甲酸(1+1)混合液溶解。采用Hypersil GOLD色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.9 μm)为分离柱和以不同比例的0.1%甲酸和甲醇...[查看更多] 2015-03-20 06:46:22
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.310
摘要:取均质后的虾肉或蟹肉4 g,用每升中含有1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.1 mL及甲醛-水(37+63)溶液0.1 mL的提取剂40 mL提取并离心。取上清液并经冷冻法和在线渗析系统除去其中蛋白质及脂肪,进入离子色谱仪测定其亚硫酸盐含量前,将提取液用超纯水稀释6倍。以Metrosep A supp 15色谱柱(150 mm×4 mm)为分离柱,用每升中含有0.386 g Na2CO3和0.084 g NaHCO3的丙酮-水(20+...[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.313
摘要:采用自制的微量流动注射-全自动甲醛快速检测仪测定了纺织品中甲醛含量。甲醛与间苯三酚发生显色反应,然后测量体系的吸光度。甲醛的质量浓度在20 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为4.0 mg·kg-1。方法用于测定纺织品中甲醛的含量,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.7%~4.9%之间,加标回收率在91.0%~102%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.316
摘要:以四氯乙烯作萃取剂,以四氢呋喃为分散剂对水样中4种环境激素甲草胺、乙草胺、三唑酮和三唑醇进行分散液液微萃取。提取液用气相色谱-质谱法测定。4种环境激素的质量浓度与其相应峰面积均在0.05~100 μg·L-1范围内呈线性关系。甲草胺、乙草胺、三唑酮和三唑醇的检出限(3S/N)分别为0.016,0.015,0.023,0.032 μg·L-1。在0.2,2.0 mg·kg-1两个添加水平下进行回收...[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.320
摘要:采用原子荧光光谱法测定皮革及其制品中砷、锑和汞的含量。样品经硝酸和过氧化氢消解,试样溶液中加入硫脲和抗坏血酸混合溶液作为还原剂。在酸性介质中加入硼氢化钠-氢氧化钠溶液使与溶液中各离子反应生成氢化物。分析中砷、锑、汞的载气流量分别为300,400,400 mL·min-1。3种元素的质量浓度分别在一定的范围内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)依次为...[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.324
摘要:高铅炉渣样品经硝酸分解并过滤,所得滤液中铅离子与硫酸反应生成硫酸铅沉淀,与锌、铁、钙、铜、铝等离子分离,再加入乙酸溶解硫酸铅沉淀,在pH 5.5~6.0的介质中,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定滤液中铅含量(w1);过滤所得沉淀经过氧化钠碱熔后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅含量(w2),二者之和即为炉渣中的总铅(w)含量。[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.326
摘要:采用高效液相色谱法测定了药用辅料聚L乳酸中乳酸单体的残留量。采用正交试验优化了色谱的条件,以甲醇-0.1 mol·L磷酸二氢钾(5+95)混合液为流动相,流量为0.8 mL·min-1,柱温为40 ℃。乳酸的质量浓度在2.00~100 mg·L-1范围内与其峰高呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.50 mg·L-1。对方法进行了回收率和精密度试验,样品的加标平均回收率为96%;测定值的相对标准...[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.329
摘要:提出了固相微萃取-气相色谱-质谱法测定天然饮用水中39种有机污染物含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用60 μm PDMS/DVB作为固相萃取头的涂层,萃取温度及时间为90 ℃和30 min,解析温度及时间为270 ℃和10 min。用J&W DB-35 MS毛细管色谱柱分离,电子轰击离子源选择离子监测模式检测。39种有机污染物的质量浓度均在0.10~50.0 μg·L-1范围内与其峰...[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.334
摘要:采用静态顶空-气相色谱-质谱法分离和鉴定4个品种牡丹花的挥发性成分,并用归一化法测定其相对含量。共鉴定出30种化合物,主要为醇、酯、萜烯、醚和醛等物质,不同品种挥发性成分的种类和含量存在较大差异。4种牡丹花的共有物质是叶醇、正十二烷、苯乙醇和乙酸橙花酯等。苯乙醇是藏枝红和红珠女中含量最高的成分,分别高达54.05%和49.99%,而墨楼争辉和李园红中...[查看更多] 2015-03-20 06:46:23
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.337
摘要:保健品样品经丙酮、二氯甲烷、石油醚超声提取,提取液过弗罗里硅藻土层析柱净化,所得经净化的淋出液中15种有机氯农药残留量用于气相色谱法测定。采用OV-1701石英毛细管色谱柱分离,用电子捕获检测器测定。15种化合物的检出限(3S/N)在0.091~0.621 ng·kg-1之间。在3个浓度水平下加入标准溶液进行了回收和精密度试验,所得回收率在80.5%~126%之间;测定值的相对标...[查看更多] 2015-03-20 06:46:24
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.341
摘要:制备了不同粒径的贝壳粉,并将此材料作为铅(Ⅱ)的吸附剂,研究贝壳粉的的吸附性能。结果表明:介质pH为7.0时,铅(Ⅱ)的吸附容量随贝壳粉的粒径减小和温度的升高而增大。[查看更多] 2015-03-20 06:46:24
《理化检验－化学分册》／ 2013年第49卷／ 第3期 pp.364
摘要:对电感耦合等离子体原子发射光谱法分析中的光谱干扰来源(包括谱线重叠干扰和背景干扰)及其校正方法(仪器装置的改进、选择合适的分析线、背景校正法、干扰系数校正法、标准加入法、谱线拟合法、卡尔曼滤波法和导数光谱法等)的研究进展进行了综述(引用文献58篇)。[查看更多] |
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