理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2014年第50卷第10期论文目录
2015-03-20 06:59:16
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1193
摘要:锆钇粉体样品经高温高压消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中钇和6种杂质元素(铝、铁、钠、镁、铪、硅)的含量。选择铝、铁、钠、镁、铪、硅、钇的分析谱线依次为396.152,238.204,589.592,279.553,277.336,288.158,371.029 nm。钇的线性范围在75.0 mg·L-1以内,6种杂质元素的线性范围均在30.0 mg·L-1以内,方法的检出限(3s)在0.2~2 μg·g-1之间...[查看更多] 2015-03-20 06:59:16
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1197
摘要:应用固相微萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水源中53种挥发性有机污染物的含量。优化的试验条件如下: ① 萃取纤维为DVB/CAR/PDMS;② 萃取温度为25 ℃;③ 顶空体积为9 mL;④ 萃取时间为10 min;⑤ 解吸温度为200 ℃;⑥ 解吸时间为3 min。在气相色谱分离中用VF-624MS柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描模式。53种挥发性有机污染物在一定的质量浓度范围内与其峰面...[查看更多] 2015-03-20 06:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1203
摘要:试验表明,在保持乙醇与水的体积比为3比7的条件下,如乙醇3.0 mL与水7.0 mL混合,加入硫酸铵3.0 g(即每1 mL溶液中含硫酸铵0.3 g),充分振荡后,此溶液可分成界面清晰的醇-水两相。如溶液中含钌(Ru3+),且同时含浓度达到3.0×10-3mol·L-1的碘化钾,则钌将以［RuI4-］［C2H5OH2+］离子缔合物的形式萃取入乙醇相中。上述萃取体系的酸度要求在pH 0.5~4.4范围内。进一步...[查看更多] 2015-03-20 06:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1206
摘要:采用热电离质谱法测定次纳克级钕同位素的比值。应用金属铼带对0.1~0.5 ng Nd同位素标准样品进行测定,在不添加任何发射剂或者电离增强剂的条件下,采用特定的聚焦程序,获得了0.4~1 V的142Nd+稳定离子流,持续时间可达30 min以上。电流范围在1 700~2 000 mA之间时,质量分馏效应缓慢变低稳定。应用此方法对42个0.1~0.5 ng La Jolla国际标准样品和18个0.1~0.5 ng...[查看更多] 2015-03-20 06:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1213
摘要:在pH 2.0~3.0的B-R缓冲介质中,对乙酰基偶氮羧(p-ACA)与铈(Ⅲ)生成蓝色配合物,其吸收峰在727 nm处,而显色剂本身吸收峰在577 nm处,对比度达150 mm。在此显色体系中加入人血清白蛋白(HSA)时,发生消光反应,呈现在波长727 nm处吸光度的减弱。试验表明: HSA的质量浓度在10~120 mg·L-1范围内与相应的吸光度减弱程度(ΔA)之间呈线性关系。显色体系对HSA的表观摩尔...[查看更多] 2015-03-20 06:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1217
摘要:试验表明在pH 9的碱性溶液中,伊托必利(ITPR)与茜素红(AZR)试剂反应生成1比1的荷移络合物,其吸收峰位于波长528 nm处,表观摩尔吸光率为2.8×103L·mol-1·cm-1。ITPR的质量浓度在20~80 mg·L-1范围内服从比耳定律。该法用于ITPR片剂的分析。取片剂20片,研细成粉末,称取其1/20溶于水中,定容至50 mL,分取25.00 mL,加入0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液0.45 mL使其酸度为pH ...[查看更多] 2015-03-20 06:59:18
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1220
摘要:采用电位分析法测定猪肉中硫酸沙丁胺醇的含量。以硫酸沙丁胺醇与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物质制备了涂丝型硫酸沙丁胺醇选择电极,并对其各项性能进行测定。结果表明: 电极对硫酸沙丁胺醇有很好的能斯特响应。电极响应的范围为1.0×10-5~1.0×10-1mol·L-1,级差电位为31 mV·pc-1,测定下限(10S/N)为6.5×10-6mol·L-1。用该电极对猪肉中硫酸沙丁胺醇的含量进...[查看更多] 2015-03-20 06:59:18
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1223
摘要:采用气相色谱-质谱法测定聚氨酯胶粘剂中的二异氰酸酯的含量。样品经乙酸乙酯超声提取15 min。在气相色谱分离中用HP-5色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。二异氰酸酯在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)在5~100 mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在60.8%~97.5%之间,测定值的...[查看更多] 2015-03-20 06:59:18
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1228
摘要:应用气相色谱法测定土壤中15种有机氯农药(OCP′s)及多氯联苯(PCB′s)。土壤样品(10 g)用正己烷-丙酮(1+1)混合液160 mL在65 ℃水浴中索氏提取4 h,所得提取液用硫酸分次进行磺化净化。净化后的溶液氮吹浓缩至0.5 mL,用正己烷定容至1 mL。分取1 μL进样,用HP-1色谱柱分离,用电子捕获检测器(ECD)检测。所测15种OCP′s和PCB′s的质量浓度均在1.0~100 μg·L-1范...[查看更多] 2015-03-20 06:59:18
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1232
摘要:采用加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定党参中69种农药残留量。样品以乙腈为溶剂经加速溶剂提取,提取液用Carb/NH2固相萃取小柱净化。在气相色谱分离中用VF-5MS柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。69种农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)在0.03～21.2 μg·kg-1之间。在20,100,200 μg·kg-1等3个浓度水平进...[查看更多] 2015-03-20 06:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1239
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定可食性包装材料中3种工业酸性红染料(酸性红14、酸性红35和酸性红73)的方法。样品经超声波辅助提取,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,用10 mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器测定。3种酸性红染料的质量浓度均在5.0~80 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3...[查看更多] 2015-03-20 06:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1242
摘要:采用高效液相色谱法测定橡胶制品中2-巯基苯并噻唑的含量。样品经丙酮超声提取两次。采用C18反相色谱柱为分离柱,以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠(80+20)溶液为流动相,在检测波长320 nm处进行测定。2-巯基苯并噻唑的质量浓度在0.10~10.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.54 mg·kg-1。在0.10,2.0,10.0 mg·L-1等3个浓度水平进行加标回...[查看更多] 2015-03-20 06:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1245
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中乌洛托品的残留量。样品经乙腈超声提取,正己烷去脂。以Kinetex HILIC 100A色谱柱为分离柱,以不同体积比的10 mmol·L-1甲酸铵氨水缓冲溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式检测。乌洛托品的质量分数在5~100 μg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3 μg·kg-1。以空白样...[查看更多] 2015-03-20 06:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1249
摘要:采用离子色谱法测定聚合物材料中的铬(Ⅵ)含量。取粒径小于250 μm的聚合物样品用0.5 mol·L-1氢氧化钠溶液提取3 h。分取适量提取液经过滤及RP柱净化后,通过IonPac AG19保护柱及DIONEX IonPac AS19阴离子分离柱分离,先后用25 mmol·L-1和50 mmol·L-1的氢氧化钠溶液淋洗分离柱,采用抑制电导检测器检测。铬(Ⅵ)的质量浓度在0.10~10.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈...[查看更多] 2015-03-20 06:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1254
摘要:提出了离子色谱法测定食品中氯酸根含量的方法。食品样品采用水超声萃取15 min,取部分萃取液加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液,离心,取上清液调节其酸度至pH 11~12,经IonPac AG19保护柱及Dionex IonPac AS19分离柱分离,以不同浓度的氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导检测器检测。氯酸根的质量浓度在0.01~20.0 mg·L-1范围内与其峰面积值之间呈线性关系,检出限(3S/...[查看更多] 2015-03-20 06:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1259
摘要:用乙醇从铜绿微囊藻中提取叶绿素a并用分光光度法测得提取液中叶绿素a的质量浓度为1 902.5 μg·L-1,以叶绿素a作为标准物质,用荧光光度法测定叶绿素含量。叶绿素a的质量浓度在30~1 800 μg·L-1范围内与荧光强度呈线性关系。试验表明: 该提取液在冰箱4 ℃条件下保存,5 h内其荧光值的相对误差为±2.5%;在pH 3~9范围内应用时,荧光值的相对误差为±5.0%;在温度5 ℃...[查看更多] 2015-03-20 06:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1263
摘要:应用气相色谱-质谱法测定酒中23种邻苯二甲酸酯残留量。样品在沸水浴中加热除去乙醇后用正己烷提取。离心分离后上清液经DB-5MS石英毛细管色谱柱分离,在选择离子检测模式下进行质谱测定。23种邻苯二甲酸酯的质量浓度均在0.1~10 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.5 mg·kg-1(DINP及DIDP)和0.1 mg·kg-1(其余21种邻苯二甲酸酯)。以空...[查看更多] 2015-03-20 06:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1268
摘要:综合运用多种仪器分析方法剖析了一种聚氨酯产品。热重分析的结果显示: 此产品主要由挥发性组分、高分子聚合物和无机填料三部分组成,其中无机物的相对含量达19.5%。傅里叶变换红外光谱分析结果证明了此无机物为碳酸钙,而且还提示此产品中主要含有异氰酸酯和大分子多元醇反应所生成的预聚体以及大量增塑剂。根据凝胶渗透色谱图可知,此产品所含聚合物只有一种...[查看更多] 2015-03-20 06:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1274
摘要:采用X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中铁、钛、硅、铝、锰、钒、钙、镁等8种主次量元素。样品以四硼酸锂、偏硼酸锂和氟化锂(质量比为4.5比1比0.4)为熔剂,脱模所得熔块用于X射线荧光光谱分析。以GBW 07224、GBW 07225、GBW 07227、YSBC 19701-76、GSB 03-2584-2010、YSBC 19722-2011等6种标准物质和光谱纯二氧化硅、氧化钙、氧化铝、五氧化二钒、二氧化钛为...[查看更多] 2015-03-20 06:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1278
摘要:采用傅里叶变换红外光谱法结合聚类分析对大叶藓及其易混种类(平肋提灯藓、树形疣灯藓、皱叶匐灯藓、尖叶匐灯藓)进行了鉴别。以红外光谱图4 000~500 cm-1范围内的吸收峰吸光度为指标,应用组间连接法对5种藓类植物进行聚类分析,结果表明: 大叶藓与提灯藓科易混类群距离较远。[查看更多] 2015-03-20 06:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1282
摘要:采用微吸附采样技术对放火现场助燃剂进行提取和富集。利用气相色谱-质谱法对提取物进行定性分析,同时对汽油进行定量分析。通过微吸附采样技术提取可实现对放火现场常见助燃剂(汽油、煤油、柴油、稀释剂等)的有效富集,结合气相色谱-质谱法分析,汽油的检出限为0.1 nL·L-1,在一定的浓度范围内可实现对汽油的定量分析。[查看更多] 2015-03-20 06:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1286
摘要:以三聚氰胺为模板分子制备了三聚氰胺分子印迹聚合物(MIP),并将此聚合物装入自制的漏斗型固相萃取柱(SPE),制成对三聚氰胺有特异分子识别能力的SPE小柱。称取样品溶液10 mL,以0.5 mL·min-1速率流经SPE小柱,依次用水和甲醇-水(1+1)混合液各5 mL淋洗小柱后,用甲醇-氨水(95+5)混合液8 mL自然洗脱,将洗脱液吹氮蒸干,用甲醇1 mL溶解残渣,所得溶液用于高效液相色谱...[查看更多] 2015-03-20 06:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1291
摘要:联合应用随同仪器提供的快速自动曲线拟合技术(FACT)校正软件和标准加入法同时消除了在电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铁基材料中铅含量时的基体干扰和光谱干扰。试验按①常规方法,②标准加入法和③联合应用FACT校正法和标准加入法校正后,用ICP-AES分别测定混合标准溶液中的铅。选用的分析谱线为182,217,220 nm。结果表明: 按①测得的铅量,由...[查看更多] 2015-03-20 06:59:23
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第10期 pp.1319
摘要:综述了近年来我国水中氯化物检测及样品前处理技术的研究进展。样品前处理技术包括试剂法和离子交换树脂法;检测方法包括常规化学分析法(容量法和分光光度法)、电分析方法(电位滴定法和电化学法)、离子色谱法、光谱法(原子吸收光谱法和共振光散射光谱法)、连续流动注射法等(引用文献37篇)。[查看更多] |
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