理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
扫描微信二维码
随时获取期刊信息
随时获取期刊信息
|
第八届编辑委员会
|
|
|
按姓氏笔画排序
|
|
| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
|
中国标准连续出版物号 |
|
| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
|
广告经营许可证号：3101094000060 |
|
| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
当期导读过刊浏览
《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2014年第50卷第12期论文目录
2015-03-20 07:00:06
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1481
摘要:结合固相萃取与高效液相色谱分析技术,建立了一种可以同时检测环境水体中10种微量药品和个人护理用品(PPCPs)的分析方法。将水样pH调节至5,过Poly-Sery HLB固相萃取小柱,用6 mL的甲醇洗脱。洗脱液在Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱上分离,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为224 nm。10种目标化合物的质量浓度在0.5~20 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关...[查看更多] 2015-03-20 07:00:06
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1486
摘要:在1.0×10-5mol·L-1共轭聚电解质(CPE)溶液中加入聚精氨酸(Arg6)溶液至其质量浓度达15 mg·L-1,反应稳定后,CPE的荧光发生猝灭,猝灭程度达90%。加入不同浓度的胰蛋白酶(TPS)溶液反应,当TPS质量浓度达1 mg·L-1时,该体系的荧光强度可恢复至原来的80%。基于上述以CPE作为荧光探针和TPS对CPE-Arg6反应体系的荧光恢复效应,可实现对CPS的实时、免标记检测,其检出限(3...[查看更多] 2015-03-20 07:00:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1491
摘要:采用热重分析-傅里叶变换红外光谱法(TGA-FTIR)研究了空气中橡塑海绵的热氧降解行为。考察了材料在3个不同升温速率下的失重情况,并对材料失重过程逸出的气体进行了分析。结果表明:橡塑海绵有两个失重阶段,随着升温速率的增大,材料的失重速率增加,最大失重速率温度有所升高;第一失重阶段是橡塑海绵中丁腈橡胶(NBR)和聚氯乙烯(PVC)官能团的热解,主要生成氯化...[查看更多] 2015-03-20 07:00:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1495
摘要:用荧光光谱法研究了在铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)及镍(Ⅱ)存在时对苋菜红(AT)与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的荧光光谱特性的影响。试验在pH 7.43的B-R缓冲溶液中进行,荧光测定的激发波长(λex)为280 nm和发射波长(λem)为350 nm。试验发现:① 由于与AT的结合,使BSA的内源性荧光发生猝灭现象,荧光的猝灭程序随AT的浓度增加而加强;② 上述3种离子的加入,使AT-BSA体系的荧...[查看更多] 2015-03-20 07:00:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1499
摘要:用1B铅笔芯制成聚甲基丙烯酸甲酯包裹的铅笔芯电极。将此电极置于pH 2.20磷酸盐缓冲溶液中,在-1.5~+2.0 V(vs.SCE)电位区间,以0.1 V·s-1扫描速率连续扫描30圈使其活化。试验表明:在pH 4.8的乙酸盐底液中,核黄素在此电极上产生还原峰,其峰电位在-0.300 V(vs.SCE)。其峰电流的导数与核黄素的质量浓度在1.88×10-4~0.376 mg·L-1范围内呈线性关系,其检出限(3S/N)...[查看更多] 2015-03-20 07:00:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1503
摘要:应用离子色谱法同时测定不同时段酸雨中17种离子的含量。样品经离心沉淀后,经0.45 μm滤膜过滤,滤液供离子色谱分析。阴离子分离时用Shodex SI-52 4E阴离子色谱柱,并用3.6 mmol·L-1碳酸钠-0.6 mmol·L-1碳酸氢钠缓冲溶液作为淋洗液;阳离子分离时用TSK-GEL阳离子色谱柱,并用2 mmol·L-1硝酸溶液作为淋洗液,采用电导检测器进行检测。17种离子均在一定的质量浓度...[查看更多] 2015-03-20 07:00:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1508
摘要:基于镉(Ⅱ)与ZnSe/Cu量子点之间的荧光猝灭作用,提出了用ZnSe/Cu量子点作为荧光探针测定镉的方法。通过微波辅助加热,在水溶液中合成了巯基丙酸修饰的ZnSe/Cu量子点。用荧光光谱、紫外光谱研究了ZnSe/Cu量子点与镉(Ⅱ)的相互作用。在pH为7.4的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液和1.5×10-4mol·L-1 ZnSe/Cu量子点溶液中测定镉(Ⅱ)。镉(Ⅱ)的质量浓度在0.025~0.40 ...[查看更多] 2015-03-20 07:00:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1513
摘要:提出了固相萃取-气相色谱法测定饮用水中12种农药残留量的方法。取水样250 mL过固相萃取柱,用乙酸乙酯、正己烷各5 mL洗脱,经无水硫酸钠脱水,采用DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。溴氢菊酯的线性范围为0.05~0.5 mg·L-1,其他农药的线性范围均在0.01~0.1 mg·L-1。溴氰菊酯的检出限为24.2 ng·L-1,其他农药的检出限均低于10 ng·L-1。12种农药的加标...[查看更多] 2015-03-20 07:00:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1517
摘要:采用气相色谱法测定大批量高碳酸盐土壤样品中酸解烃。称取样品10 g,加酸反应35 min后进行脱气,收集的酸解烃气体用HP-PLOT毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法检出限(3σ)为0.007~0.715 μL·kg-1,测定值的相对标准偏差均小于10%。对由标准气体混合组成的标准样品进行检测,各组分的测定值与认定值之间的相对误差均小于5%。[查看更多] 2015-03-20 07:00:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1521
摘要:采用液液萃取-气相色谱-质谱法测定墨水中的16种多环芳烃。样品经二氯甲烷液液萃取后,使用固相萃取技术进行纯化。在气相色谱分离中用DB-5MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。16种多环芳烃在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在5.0~30 μg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在60.6%~116%...[查看更多] 2015-03-20 07:00:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1526
摘要:提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中5种农药,即唑螨酯、三唑酮、鱼藤酮、除虫脲和萎锈灵残留量的方法。样品经乙腈和固体硫酸镁及氯化钠提取,以Shiseido C18 MGII色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和0.005 mol·L-1乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子源多反应监测模式进行质谱测定。5种农药的质量浓度均在1.00~20.0 μg·L-...[查看更多] 2015-03-20 07:00:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1530
摘要:提出了用凝胶渗透色谱净化和柱后光化学衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定食用油中9种真菌毒素。样品用乙腈均质提取,用凝胶色谱柱进行净化。为解决黄曲霉素B1和G1在水溶液中的荧光猝灭问题,在二极管阵列检测器(DAD)和荧光检测器(FLD)之间连接了光化学衍生器,使B1和G1衍生成荧光强度高的物质。HPLC分析中用SunFireTM C18色谱柱和以不同体积比的(A)水和(B)甲醇-...[查看更多] 2015-03-20 07:00:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1535
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定三七提取物中16种多环芳烃。样品用环己烷萃取,经凝胶渗透色谱净化处理后,采用HP-5MS色谱柱分离,电子轰击离子源-选择离子检测模式检测,外标法定量。16种多环芳烃的质量浓度在0.01~1.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)在0.3~9.5 μg·kg-1之间。在0.01,0.05,0.1 mg·kg-1添加水平下,16种多环芳烃的加标回收...[查看更多] 2015-03-20 07:00:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1539
摘要:结合凝胶渗透色谱净化技术,建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中6种同化激素的残留。样品经叔丁基甲醚提取,以乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液为流动相进行凝胶渗透色谱净化,用C18固体吸附剂净化,以C18色谱柱分离,采用电喷雾正离子源、多反应监测模式检测,外标法定量。6种激素的线性范围均为0.5~50 μg·L-1,测定下限(10S/N)在0.20~1.50 μg·kg-1之间。对...[查看更多] 2015-03-20 07:00:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1544
摘要:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了食品用塑料包装材料中的3种邻苯二甲酸酯(DBP、BBP、DEHP)的含量。样品经正己烷超声提取后,以Hypersil Gold色谱柱为固定相,以甲醇-水(95+5)溶液为流动相进行洗脱,采用电喷雾正离子源-多反应检测模式检测。3种邻苯二甲酸酯的质量浓度在5.00~250 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.1~0.2 μg·...[查看更多] 2015-03-20 07:00:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1547
摘要:取电子烟烟液0.500 0 g,加入乙醇5 mL制成待测溶液,用气相色谱法测定其中烟酮的含量。首先用气相色谱-质谱法确定标准品中烟酮的5个同分异构体目标峰的保留时间,然后通过对标准品溶液及样品溶液的色谱峰面积比计算烟酮在烟液中的含量。在气相色谱及气相色谱-质谱分析,选用了相同型号的非极性色谱柱HP-INNOWAX毛细管柱,以空白电子烟液为基体,在5个浓度水平上...[查看更多] 2015-03-20 07:00:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1550
摘要:在硫酸介质中,亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有明显的催化作用,据此提出了测定痕量亚硝酸盐催化分光光度方法。优化的试验条件如下:① 1.0 mol·L-1硫酸溶液的用量为1.8 mL;② 3×10-4mol·L-1苯胺蓝溶液用量为1.5 mL;③ 0.02 mol·L-1溴酸钾溶液用量为1.1 mL;④ 反应温度为30 ℃。该方法的线性范围分别为0.01~0.2 mg·L-1和0.2~1.0 mg·L-1,检出限(3s/k)为4...[查看更多] 2015-03-20 07:00:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1553
摘要:采用高效液相色谱法同时测定氢达乳膏中氢化可的松和盐酸达克罗宁。固定相为Agilent C18色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1乙酸铵溶液-甲醇(42+58)溶液,流量为0.6 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长254 nm。氢化可的松和盐酸达克罗宁的线性范围均为0.12~0.60 μg,检出限(3S/N)分别为0.622,0.606 mg·L-1,加标回收率分别在97.6%~100%,99.3%~99.7%之间,相对标准偏差(n=6)...[查看更多] 2015-03-20 07:00:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1556
摘要:氨苄西林与铜(Ⅱ)形成配合物,减弱了铜(Ⅱ)对核固红的荧光猝灭作用,导致体系荧光增强,据此提出了一种测定氨苄西林含量的荧光光谱法。考察了缓冲溶液、试剂加入顺序、核固红和铜(Ⅱ)的浓度、反应温度和时间、离子强度等对体系的影响。在最佳试验条件下,氨苄西林的质量浓度在0.50~26 mg·L-1范围内与增强的荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.40 mg·L-1。将方...[查看更多] 2015-03-20 07:00:11
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1561
摘要:利用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测烟草中97种农药残留。样品以乙腈为溶剂经加速溶剂萃取(ASE),提取液用Carbon-NH2固相萃取小柱净化后,采用VF-5MS色谱柱分离,用电子轰击离子源-多反应监测模式(EI-MRM)检测。97种农药的质量浓度在20~1 000 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)在0.02~22.4 μg·kg-1之间;在50,100,500 μg·kg-1的加...[查看更多] 2015-03-20 07:00:11
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1567
摘要:称取经冷冻粉碎的橡胶样品0.2 g,用硝酸6 mL和过氧化氢2 mL在密闭的聚四氟乙烯(PTFE)消解罐中进行微波消解,所得溶液定容至50 mL。分取此溶液5.00 mL,加盐酸(5+95)溶液至10 mL,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定此溶液中的汞含量。经试验选定分析条件:① 用0.5 g·L-1硼氢化钾溶液(溶于2 g·L-1氢氧化钠溶液中)作还原剂;② 以盐酸(5+95)溶液作载流;③ 光电倍增...[查看更多] 2015-03-20 07:00:11
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1571
摘要:应用离子色谱法测定了纺织浆料中痕量的N-(2-羟乙基)乙二胺(HEEDA)。样品(1.0 g)加水定容至25 mL并超声分散40 min,离心分离,取上清液,经过滤后再通过OnGuard RP柱除去其中的芳香染料等大分子有机物后,进样25 μL,经Ionpac CS17阳离子交换柱,并用8 mmol·L-1硫酸溶液作为流动相进行分离。用抑制电导检测器检测。HEEDA的质量浓度在0.1~100 mg·L-1范围内与其峰...[查看更多] 2015-03-20 07:00:13
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第12期 pp.1604
摘要:综述了近年来烟用香精、香料各组分化合物的定量分析方法的研究进展。面积归一化法、内标法、外标法和标准加入法等常用色谱定量分析方法主要用于烟用香精、香料中目标化合物或单个组分的测定;多标定量法、特征峰-内标定量法和多元校正法能深入剖析烟用香精复杂体系中各组分含量(引用文献48篇)。[查看更多] |
专家寄语
行业人物
技术交流  |
