理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2014年第50卷第2期论文目录
2015-03-20 06:53:27
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.145
摘要:应用分子生物色谱技术研究了筛选和分离当归中的活性成分。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,通过原位聚合得到了整体柱基质,用二乙胺活化后,以吸附蛋白的方法得到了以牛血清白蛋白(BSA)为固定相的分子生物色谱柱。当归样品经甲醇提取,0.45 μm膜过滤后,以BSA分子生物色谱柱为分离柱,以含2%(体积分数)甲醇的Tris-盐酸缓冲溶液为流动相进行分离,用二极管阵列...[查看更多] 2015-03-20 06:53:27
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.151
摘要:提出了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定香蕉中咪鲜胺及2,4,6-三氯苯酚残留量的方法。香蕉样品经乙酸-乙腈(2+98)混合液提取,用基质分散固相萃取净化。以Agilent Eclipse AAA色谱柱为分离柱对所得净化液进行分离,以不同体积比的水和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正、负离子源多反应监测模式检测。咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的线性范围分别为0...[查看更多] 2015-03-20 06:53:27
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.155
摘要:采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定了动物源食品中9种β2-受体激动剂的残留量。样品经与乙酸铵缓冲溶液(pH 5.2)匀浆后,加入β-葡萄糖醛酸甙酶及芳基硫酸酯酶混合溶液进行水解。将水解液离心,取上清液,通过PCX固相萃取柱净化。用氨水-甲醇(5+95)混合液淋洗萃取柱,洗脱液经吹氮蒸干,残留溶于流动相(B)中,所得溶液进行色谱分离。以Waters Atlantis d...[查看更多] 2015-03-20 06:53:27
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.161
摘要:以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电镜及红外光谱法对此开管柱进行表征,证明了固定相与毛细管内壁均匀键合并紧密结合;羧基与Ti-O发生键合并形成了保留环糊精的...[查看更多] 2015-03-20 06:53:28
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.166
摘要:在微酸性介质中,铁(Ⅱ)与过氧化氢反应产生的羟基自由基可氧化亮绿SF,使其在吸收峰632 nm处的吸光度降低。此反应的最佳条件:① 反应时间为20 min;② 溶液的pH为3.0;③ 铁(Ⅱ)的初始浓度为100 μmol·L-1;④ 反应温度为25 ℃。过氧化氢的浓度在50 μmol·L-1以内与其吸光度的降低值(ΔA)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.25 μmol·L-1。据此提出了水发产品浸泡液中...[查看更多] 2015-03-20 06:53:28
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.169
摘要:提出了采用光电直读光谱法测定4 mm以上的小规格线材样品中碳、硅、锰、磷和硫等5种元素的含量。探讨了取样、制样方法及标准样品选择等影响因素。在优化的试验条件下,5种元素测定值的相对标准偏差(n=10)在0.76%~2.7%之间。方法用于3个批次的样品分析,测定值与其他3家实验室的测定结果一致。[查看更多] 2015-03-20 06:53:28
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.172
摘要:矿石及冶金渣试样与过氧化钠在700 ℃熔融,用温水浸取,以一定量盐酸酸化后定容。分取部分试样溶液使其中铍(Ⅱ)与铍试剂Ⅲ在EDTA、氯化铵和氨水底液中,生成稳定的配合物,该配合物于-0.80 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其峰电流的二阶导数与铍(Ⅱ)的质量浓度在0.004~0.20 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3 μg·L-1。方法用于了7个矿石及冶金渣样品...[查看更多] 2015-03-20 06:53:28
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.175
摘要:用荧光光度法及紫外分光光度法研究了生理条件下金属离子Ca2+、Cu2+和Zn2+对叶酸(FA)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响。结果表明:叶酸及金属离子均导致BSA的内源荧光猝灭,根据Stern-Volmer方程得到的荧光猝灭常数,可判断猝灭机制均为静态猝灭。由计算得到的热力学参数熵变ΔS和Gibbs自由能ΔG得出:推断无金属离子存在时,FA与BSA之间的作用力为静电作用力;...[查看更多] 2015-03-20 06:53:28
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.180
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了锰铁中锰的含量。选择用氢氧化钠和过氧化钠熔融样品,然后用盐酸浸取;样品溶液稀释25倍后,在分析谱线293.306 nm处进行测定。采用漂移校正技术和标准物质校正技术消除干扰。方法用于高碳锰铁、中碳锰铁、低碳锰铁等标准物质的分析,测定结果与标准值相一致,相对标准偏差(n=7)在0.16%~0.31%之间。[查看更多] 2015-03-20 06:53:29
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.184
摘要:采用高效液相色谱法测定化妆品中的甲硝唑、替硝唑、奥硝唑和塞克硝唑。样品经甲醇和0.1 mol·L-1盐酸溶液以体积比1比1组成的混合溶液超声提取15 min后,以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-水(7+1+2)混合液为流动相,在检测波长315 nm处进行测定。4种硝基咪唑类药物在一定的质量浓度范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别低于10 mg·k...[查看更多] 2015-03-20 06:53:29
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.187
摘要:提出了同时测定染发剂中1-萘酚和2-萘酚的高效液相色谱-串联质谱分析方法。染发剂样品经甲醇-水(1+1)混合液萃取,ProElut PLS固相萃取小柱净化,净化液吹氮蒸干后残渣用甲醇溶解并定容为1 mL。此溶液经Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5 μm)分离,用不同体积比混合的乙腈和水梯度洗脱,采用电喷雾负离子模式多反应监测。1-萘酚和2-萘酚的线性范围...[查看更多] 2015-03-20 06:53:29
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.191
摘要:在pH 4.8的0.1 mol·L-1柠檬酸-0.2 mol·L-1磷酸氢二钠缓冲介质中,于43 ℃水浴加热60 min,牛血红蛋白对过氧化氢氧化邻苯二胺的反应有明显的催化作用。试验结果表明: 过氧化氢浓度在8.24×10-6~2.31×10-4mol·L-1范围内与相应吸光度的增加值ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为4.50×10-8mol·L-1。据此提出了牛血红蛋白催化分光光度法测定过氧化氢的含量。采用此法测定...[查看更多] 2015-03-20 06:53:29
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.195
摘要:在pH 4.2的乙酸盐缓冲介质中并在十二烷基硫酸钠的存在下,曙红Y试剂分别与5种有机锡化合物,包括三苯基氯化锡(Ⅰ)、三苯基氢氧化锡(Ⅱ)、三环己基氢氧化锡(Ⅲ)、三苄基氯化锡(Ⅳ)及二苄基二氯化锡(Ⅴ)形成紫红色络合物。其中化合物Ⅳ的吸收峰位于549 nm处,其余4种化合物的吸收峰均位于544 nm处,并测得5种化合物的质量浓度依次在28.9,22.0,23.1,19.2,33.5 mg·...[查看更多] 2015-03-20 06:53:30
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.199
摘要:应用顶空-气相色谱法测定了儿童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为160 ℃和40 min,用DB-Wax色谱柱(0.53 mm×30 m,1 μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。以N,N-二甲基甲酰胺为内标物。甲酰胺的线性范围为1~646 μg。方法用于此类共聚物塑料地垫样品的分析,加标回收率在80.9%~82.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4...[查看更多] 2015-03-20 06:53:30
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.202
摘要:提出了气相色谱法测定水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺等4种苯胺类化合物含量的方法。顶空单滴液相微萃取的优化条件如下:萃取剂为正己烷,萃取温度为25 ℃,液滴离萃取瓶内液面高度为2.0 cm,萃取时间为13 min,搅拌速率为400 r·min-1。4种苯胺类化合物的质量浓度在0.100~1.00 μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限在0.006~0.014 μg·L-1之间...[查看更多] 2015-03-20 06:53:30
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.206
摘要:应用高效液相色谱-串联质谱法快速测定水果中的氯吡脲残留量。水果样品经乙腈均质提取,以N-丙基乙二胺、C18和无水硫酸镁作吸附剂净化。所得净化液以C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲醇和5 mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱进行分离,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。氯吡脲的质量浓度在0.005~0.200 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下...[查看更多] 2015-03-20 06:53:30
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.210
摘要:采用气相色谱分离与场电离和高分辨飞行时间质谱法(FI-TOF-HRMS)联用研究了火箭煤油的烃类组成、类型分布和碳数分布。分析时将煤油样品直接进样。分析结果表明:此火箭煤油中烃类的碳数分布在C8~C16之间;含直链烷烃量占19.9%(w/%,下同),含总环烷烃量达77.7%(其中包括一环烷烃42.9%,二环烷烃33.4%),含芳烃类杂质(均为单环芳烃)含量仅占2.4%;样品中未测得含硫...[查看更多] 2015-03-20 06:53:30
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.214
摘要:采用Chiralcel OD-H手性色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm)作为分离柱,用高效液相色谱法对3-羟基丁酸乙酯对映体进行了拆分。在优化的色谱条件下,正己烷-异丙醇(100+5)溶液为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃。3-羟基丁酸乙酯对映异构体在11 min内成功分离,分离度达4.25。[查看更多] 2015-03-20 06:53:30
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.217
摘要:提出了全反射X射线荧光光谱法测定松子仁中钾、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、铷、锶和铅等16种矿物元素的含量。松子仁样品在MWS-2微波消解系统中,于180 ℃下微波消解50 min,以镓为内标物。各元素的检出限在0.003~0.142 mg·kg-1之间。应用所提出的方法分析花粉标准物质(GBW 10026),所得测定值与认定值一致。采用本方法和电感耦合等离子...[查看更多] 2015-03-20 06:53:31
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.220
摘要:提出了固相萃取分离-毛细管柱-气相色谱法测定水中11种有机磷农药的方法。水样经Waters oasis HLB固相萃取小柱分离并净化,甲醇-丙酮(70+30)混合液洗脱。用Varian cp-sil 24CB色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,脉冲火焰光度检测器检测。11种有机磷农药的质量浓度均在5.00 μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.03~0.05 μg·L-1之间。方法用...[查看更多] 2015-03-20 06:53:31
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.224
摘要:在pH 10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中半胱氨酸与钴(Ⅱ)或镍(Ⅱ)能生成金属络合物,其吸收峰分别位于284,274 nm处;当钴(Ⅱ)的浓度为2×10-4mol·L-1时,与之反应的半胱氨酸浓度在2.5×10-5~2.0×10-4mol·L-1范围内与相应的吸光度之间呈线性关系,而当加入镍(Ⅱ)的浓度为1×10-4mol·L-1时,则与之反应的半胱氨酸浓度在1.0×10-5~2.0×10-4mol·L-1范围内与其吸光度之间呈线...[查看更多] 2015-03-20 06:53:31
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.228
摘要:提出了用于现场快速测定鲜木薯中淀粉含量的近红外光谱法。取不同品种的鲜木薯样品90个,按国家标准方法(化学分析法)测得其淀粉含量。用近红外光谱法对此90个样品所制作的柱状样块的横截面进行光谱扫描,得其光谱图谱,并转换得到其一阶导数图。用CAUNIFT软件QPLS分析模块建立数学模型。结果表明:验证样品中淀粉的化学法测定值与近红外模型的预测值之间呈线性...[查看更多] 2015-03-20 06:53:31
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.232
摘要:提出了高效液相色谱法测定农药中三氟氯菊酸含量的方法。样品以甲醇超声提取,所得提取液以Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇与磷酸(0.5+99.5)溶液以体积比55比45组成的混合液为流动相,在检测波长230 nm处进行测定。三氟氯菊酸质量浓度在0.025~0.5 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)为0.112 mg·L-1。加标回收率在97.5%~98.1%之...[查看更多] 2015-03-20 06:53:31
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.235
摘要:提出了用高分辨气相色谱-质谱法同时测定食用油中17种多氯取代以及8种多溴取代的苯并二噁英和苯并呋喃含量的方法。食用油样品依次经过酸性硅胶床、多段硅胶柱及Florisil柱净化。净化中分别用正己烷、正己烷-二氯甲烷(97+3)混合液、正己烷-二氯甲烷(40+60)和单一的二氯甲烷作为淋洗剂,洗脱上述化合物,GC-MS测定。各化合物的检出限(3S/N)在0.022 3~1.67 μg·L...[查看更多] 2015-03-20 06:53:33
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第2期 pp.264
摘要:综述了石墨炉原子吸收光谱法测定硒的方法的进展,主次涉及基体改进剂的种类、用量、最佳灰化温度、原子化温度及测定过程中的基体干扰因素等(应用文献34篇)。[查看更多] |
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