理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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《理化检验－化学分册》2014年第50卷第7期论文目录
2015-03-20 06:58:06
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.797
摘要:将经过抛光、清洗的GCE置于1 mmol·L-1 2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑(DATHBT)溶液中,用循环伏安法以0.05 V·s-1扫描速率在-0.6~2.0 V电位范围内循环扫描15圈,制得PDATHBT薄膜修饰的玻碳电极(PDATHBT/GCE)。试验表明:该修饰电极对多巴胺(DA)和尿酸(UA)的电极反应具有催化作用,而且使原来在裸GCE上产生的DA和UA重叠的氧化峰分开成为两个独立的灵敏氧化峰,...[查看更多] 2015-03-20 06:58:06
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.805
摘要:应用自行设计的铬(Ⅵ)在线提取、分离和电感耦合等离子体原子发射光谱法检测的全自动分析系统测定明胶胶囊中铬(Ⅵ)的含量。样品(2.0 g)用pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液(100 mL)和无水氯化镁(0.4 g),在氩气气氛中超声提取15 min。所得提取液经过滤和脱色,调整其酸度至pH 5.0,通过交换柱吸附铬(Ⅵ)。用含1 g·L-1抗坏血酸的0.4 mol·L-1硝酸溶液将铬(Ⅵ)从交换柱上洗...[查看更多] 2015-03-20 06:58:06
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.809
摘要:提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中35种兽药残留量的方法。样品经含1%(体积分数)乙酸的乙腈提取,QuEChERS方法净化,所得净化液以Zobax Eclipse Plus C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%甲酸(体积分数)溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测。35种化合物的质量分数均在1~50 μg·kg-1范围内与其...[查看更多] 2015-03-20 06:58:06
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.815
摘要:在pH7.6的PBS介质中,且在PVA存在下,荧光桃红在其荧光发射峰555 nm处的荧光强度因β-环糊精的加入而增强(荧光开),当在此体系中加入镍(Ⅱ)离子,其荧光发生猝灭(荧光关),其猝灭程度(ΔIf)与镍(Ⅱ)的质量浓度在5~300 μg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.75 μg·L-1。应用此“开关”型荧光探针测定了污水和矿石样品中镍的含量,并用标准加入法进行回收试验...[查看更多] 2015-03-20 06:58:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.819
摘要:在尿样中加入混合同位素内标(D4-DBP和D4-DEHP)后,使之通过自制的SPE柱(取LC-C18填料,Envi-carb填料和PSA填料装入于玻璃柱中,用旋涡混合器使之混匀)对尿样中存在的邻苯二甲酯类化合物(PTA′s)进行SPE。SPE柱用正己烷-乙酸乙酯(1+1)混合液洗脱。用DB-5MS毛细管柱进行色谱分离,质谱分析中采用EI离子源和SIM模式进行测定,所测18种PTA′s在一定质量浓度范围内与...[查看更多] 2015-03-20 06:58:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.824
摘要:经清洗的不锈钢食具容器中加入乙酸(4+96)溶液至规定体积,煮沸30 min,冷却,补充乙酸溶液至原体积,在室温浸泡24 h,所得溶液用于原子发射光谱法测定其中的12种元素的含量。选择强度相对较高且干扰较少的谱线作为所测定元素的分析线,对3项仪器工作参数进行了优化,结果表明:发生器射频功率1 250 W;载气流量0.6 L·min-1;观测高度16 mm。12种元素的质量浓度均在0....[查看更多] 2015-03-20 06:58:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.828
摘要:提出将流动注射电化学分析系统(离子选择电极电位检测)应用于离子交换法制备柠檬酸钠生产流程中对离子交换树脂的运行状态和从交换柱流出液中柠檬酸钙含量的自动在线监测。经试验并优化的检测条件如下:① 总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)每升中含80 mmol Tris,175 mmol硼酸、1.0 mmol氯化钾和0.025 mmol氯化钙,此混合溶液酸度为pH 8.0;② 样品注入体积为150 ...[查看更多] 2015-03-20 06:58:07
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.833
摘要:应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了土壤及生物样品中铅和汞。样品用硝酸4 mL及过氧化氢1 mL按微波消解仪的工作参数进行消解,消解后溶液定容至25 mL供测定。用30 g·L-1柠檬酸溶液和硝酸(1+99)溶液的混合液作载流,根据铅(Ⅱ)离子的反应和试液对酸度的要求,选用含15 g·L-1硼氢化钾,10 g·L-1铁氰化钾和20 g·L-1氢氧化钾的混合溶液作为还原剂。方法的检出限(3...[查看更多] 2015-03-20 06:58:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.837
摘要:提出了非极性溶剂微波萃取-气相色谱-质谱法测定白豆蔻中的挥发油成分的方法。优化的试验条件如下:① 微波吸收介质为0.35 g石墨粉;② 提取溶剂为正己烷;③ 样品质量与溶剂容积之比为2 g比25 mL;④ 提取时间为30 min。在气相色谱分离中用DB-5石英毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描检测模式。以α-甲基苯甲醇丙酸酯为内标物。方法用于白豆蔻样品的分析...[查看更多] 2015-03-20 06:58:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.842
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中8种杂质元素(铝、铬、镁、锰、磷、钾、钠、硅)的含量。利用X射线荧光光谱法对氮化钒铁进行半定量分析,根据所得结果进行基体匹配,配制标准溶液,制作工作曲线,并用ICP-AES对样品中上述8种元素进行定量测定。试验选择此8种元素的分析线依次为236.705,205.560,285.213,279.079,213.618,769.896,330.298,256...[查看更多] 2015-03-20 06:58:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.845
摘要:应用Hydra C全自动汞分析系统对土壤中总汞量的测定进行了研究。土壤样品经研磨并通过孔径0.15 mm筛。称取一定量的样品(0.1 g)置于样舟中,直接由氧气(载气)自动送入仪器的热解炉中,经干燥(300 ℃),热解(800 ℃)和催化还原(600 ℃)后进入金汞齐化器选择性吸收汞。然后加热汞齐释出汞蒸气,通过吸收池,用原子吸收光谱法在波长253.65 nm处测得其吸收值。采用土...[查看更多] 2015-03-20 06:58:08
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.849
摘要:在pH 5的Tris-盐酸缓冲介质中,溴甲酚绿与大观霉素反应生成具有正、负吸收峰的离子缔合物,最大正吸收波长位于580 nm处,最大负吸收波长位于449 nm处,表观摩尔吸光率(ε)分别为3.41×104,2.86×104L·mol-1·cm-1,大观霉素在0.6~9.2 mg·L-1(正吸收)和0.6~11.1 mg·L-1(负吸收)范围内遵从比尔定律。当改用双波长法并用双吸收峰法检测时,灵敏度可提高到6.26×104L·mol...[查看更多] 2015-03-20 06:58:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.852
摘要:取化妆品样品(1.000 g),用二甲基亚砜(DMSO)超声溶解,加DMSO定容至50 mL,分取5.00 mL进行顶空采样,采用平衡温度及时间分别为85 ℃和30 min。采用HP-5MS石英毛细管柱作为分离柱,在50 ℃~220 ℃之间进行程序升温色谱分离。质谱测定中采用EI离子源和SIM检测模式。所测14种挥发性有机化合物的质量浓度均在0.001~1.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,其检出限(...[查看更多] 2015-03-20 06:58:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.857
摘要:基于铬(Ⅵ)对过氧化氢与靛蓝胭脂红之间的氧化还原反应的催化作用,对应用此催化反应作为测定痕量铬的催化动力学荧光光度法的基础进行了研究。优化的反应条件如下:在10 mL总体积中依次加入1.0×10-3mol·L-1靛蓝胭脂红溶液1.5 mL,30%(w)过氧化氢溶液0.1 mL及pH 4.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液3 mL。在65 ℃条件下反应11 min,迅速冷却至室温。在波长λex 330 nm和λem ...[查看更多] 2015-03-20 06:58:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.860
摘要:纺织纤维材质的玩具样品(0.5 g)用丙酮10 mL于60 ℃超声提取30 min。提取液吹氮蒸干,残渣用甲醇溶解并定容至5 mL。橡胶、塑料材质的玩具样品(0.5 g),用甲苯-甲醇(10+1)混合液进行索氏提取。将提取液蒸至近干,残渣用甲醇溶解并定容至5 mL,所得溶液供超高效液相色谱-串联质谱分析。用Acquity UPLC BEH C18色谱柱作固定相,用(A)甲醇-乙腈(4+1)混合液和(B) 10 m...[查看更多] 2015-03-20 06:58:09
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.864
摘要:应用轴向观测电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了天然纺织纤维中24种元素的含量。称取样品0.5 g,用硝酸8 mL在程序升温(150 ℃~200 ℃)的条件下微波消解40 min,所得溶液用7 mol·L-1硝酸溶液定容至25 mL后分析。选用棉纤维标准物质IAEA-V-9按上述方法处理作为质控样品。所选择的仪器工作条件:① 雾化气流量0.8 L·min-1;② 射频功率1 250 W;③ 手动进样读数...[查看更多] 2015-03-20 06:58:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.868
摘要:将经用丙酮超声清洗并干燥的电解锰样品(0.5~0.8 g)置于预先在1 250 ℃灼烧处理并冷却至室温的瓷坩埚中,加入钨锡1.000 g和纯铁0.400 g作为助熔剂,充分混匀后置于碳硫测定仪中,按自动模式以CO2形态用红外光谱法测定样品的碳量。对同一样品(wC=0.003 8%)按方法做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=8)为5.3%。分析了已知含碳0.006%的电解锰样品,测得回收率(n=...[查看更多] 2015-03-20 06:58:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.872
摘要:对分光光度法测定食品中亚硝酸盐含量的方法做了两点改进:其一,采用超声提取法,提取时间较短;其二,采用小体积条件下操作,使整个分析过程快速化,适用现场执法快速检测。本方法的准确性和精密度与国家标准方法的要求相符。[查看更多] 2015-03-20 06:58:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.875
摘要:粮食样品用硝酸-过氧化氢微波消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中12种重金属元素(砷、铅、镉、硒、铬、铊、锰、镍、铜、铀、钴、钒)的含量。采用内标法消除基体的影响。方法的检出限(3S/N)在0.092~17.5 pg·g-1之间。方法的加标回收率在88.1%~118%之间,相对标准偏差(n=5)小于6.0%。方法用于鸡肉标准物质(GBW 10018)中重金属含量的测定,测定...[查看更多] 2015-03-20 06:58:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.879
摘要:鱼制品样品(2 g)用2.0 mol·L-1氢氧化钠溶液10 mL超声提取20 min,用二氯甲烷50 mL淋洗装有15 g硅藻土的层析柱,洗脱液经MCX柱进行固相萃取分离。用氨水-甲醇(10+90)混合液淋洗MCX柱,洗脱液于40 ℃吹氮蒸干,残渣用甲醇1.0 mL溶解供色谱分析。以TOSOH TSK gel ODS-80TM色谱柱为固定相,用(A)乙腈和(B) pH 3.5的 0.01 mol·L-1磷酸溶液以不同体积比组成的混合液作...[查看更多] 2015-03-20 06:58:10
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.884
摘要:在pH 5.6的六次甲基四胺(简称六胺)缓冲介质中,铅(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成三元配合物,其吸收峰在570~580 nm之间。试验选择的显色反应条件:于25 mL总体积中依次加入400 g·L-1六胺溶液3.6 mL,2.0 g·L-1 XO溶液2 mL和2.0 g·L-1 CTMAB溶液2.5 mL,加水定容放置10 min,于波长570 nm处测量吸光度。制作了铅(Ⅱ)的质量浓度在0.2~1.0 mg·L...[查看更多] 2015-03-20 06:58:12
《理化检验－化学分册》／ 2014年第50卷／ 第7期 pp.916
摘要:综述了非离子表面活性剂测定方法(包括色谱法、质谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法、电化学法、红外光谱法、化学发光法和分光光度法等)的研究进展(引用文献82篇)。[查看更多] |
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