第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2015年第51卷第11期论文目录
2015-11-30 16:57:57
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1493
摘要:提出了高效液相色谱-质谱法同时测定油茶果壳中没食子酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁和槲皮素等5种多酚类化合物的方法。油茶果壳样品经甲醇提取,以Thermo Scientific Syncronics C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和甲酸(1+99)溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。5种多酚类化合物在一定的质量浓度范围内均与其峰面积呈...[查看更多] 2015-11-30 16:57:57
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1497
摘要:采用二维红外光谱法分析纤维素。在293~393 K范围内,分别测定脱脂棉纤维的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。结果表明:脱脂棉纤维中的α-纤维素在559 cm-1有一个的红外特征吸收峰,β-纤维素在893,1 206,1 235 cm-1处有红外特征吸收峰;随测定温度的升高,559 cm-1处红外吸收强度降低,893,1 206,1 235 cm-1处红外吸收强度增加。进一步采用二维...[查看更多] 2015-11-30 16:57:57
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1501
摘要:采用功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉。优化的试验条件如下:① 离子液体的用量为0.25 g;② 溶液的pH为5.81;③ 离心时间30 min;④ 反萃取剂为2 mol·L-1盐酸溶液5.00 mL;⑤ 超声时间为30 min;⑥ 反萃取3次。镉的质量浓度在1.20 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.027 mg·L-1。方法应用于模拟水样的分析,测定值与参考值相...[查看更多] 2015-11-30 16:57:57
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1505
摘要:摘要:采用气相色谱-串联质谱法测定蔬菜和土壤中17种邻苯二甲酸酯的含量。蔬菜样品用乙腈均质提取,土壤利用水和乙腈振荡提取。在气相色谱分离中用DB-1701MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。17种邻苯二甲酸酯的质量浓度均在2.00~500 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.01~0.32 μg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标...[查看更多] 2015-11-30 16:57:58
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1511
摘要:采用双等色点光度法测定姜黄素-铁(Ⅱ)络合物的稳定常数并对试验方法进行了改进。采用两种紫外-可见分光光度法设计试验方案,考察了姜黄素的光谱特性,获得姜黄素与铁(Ⅱ)的络合物吸收光谱中两个等色点,姜黄素-铁(Ⅱ)络合物的稳定常数为1.48×1011(pH 6.50),改进后试验方法的稳定常数为1.49×1011。[查看更多] 2015-11-30 16:57:58
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1515
摘要:将激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法应用于玻璃产品质量控制。玻璃中微量元素的含量均高于检出限,方法应用于NIST612标准样品的分析,测定值的相对误差小于10%。对玻璃样品和其中的缺陷部位进行激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法分析,对比两者存在的成分差异,为探讨玻璃缺陷的成因、改善玻璃制备方法提供方向。玻璃样品和其中的缺陷部位的成分差异揭示缺陷部位的...[查看更多] 2015-11-30 16:57:58
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1520
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定聚氨酯泡沫中的三(1,3-二氯异丙基)磷酸酯、三(2-氯乙基)磷酸酯和三(2-氯丙基)磷酸酯等3种阻燃剂含量的方法。聚氨酯泡沫样品用丙酮进行索氏抽提,在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。3种阻燃剂在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.4~1.5 mg·kg-1之间,测定...[查看更多] 2015-11-30 16:57:58
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1524
摘要:用自制的自动化测定仪-流动注射-光纤吸收光谱仪测定了纺织品中甲醛的含量。甲醛与乙酰丙酮的显色反应在流动注射体系完成,乙酰丙酮的体积分数为0.5%,反应温度为80 ℃,在最大吸收波长414 nm处测量体系的吸光度。甲醛的质量浓度在0.025~3.00 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.025 mg·L-1。对1.00 mg·L-1甲醛标准溶液连续测定10次,相对...[查看更多] 2015-11-30 16:57:58
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1529
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定玩具弹性体中13种N-亚硝胺的含量。弹性体样品用模拟唾液浸泡,以Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸水溶液和0.1%(体积分数)甲酸甲醇溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源选择反应监测模式检测。13种N-亚硝胺的质量分数均在1~50 μg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,...[查看更多] 2015-11-30 16:57:58
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1534
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定子午线轮胎用钢帘线镀层铜含量及镀层厚度。子午线轮胎用钢帘线样品的镀层用氨水(1+1)溶液15 mL和质量分数为30%过氧化氢溶液1 mL溶解,然后用盐酸(1+1)溶液15 mL酸化。选择铜的分析谱线为217.894 nm。铜的质量浓度在8.50 mg以内与其发射强度呈线性关系,检出限(3s)为0.01 mg·L-1。方法用于钢帘线样品的分析,测定值的相...[查看更多] 2015-11-30 16:57:59
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1537
摘要:采用气相色谱测定车用汽油中6种硫醚的含量。用DB-1毛细管色谱柱(60 m×0.32 mm,0.50 μm)分离和硫化学发光检测器检测。6种硫醚的质量浓度均在0.5~150 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.03~0.26 mg·kg-1之间。方法用于车用汽油的分析,加标回收率在76.6%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.50%~6.4%之间。[查看更多] 2015-11-30 16:57:59
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1541
摘要:提出了液相色谱-串联质谱法测定虾肉中7种非食用色素的残留量。样品经过乙腈提取、正己烷脱脂、无水硫酸钠干燥和硅胶固相萃取柱净化。以Agilent Eclipse XDB-C8色谱柱为分离柱,采用电喷雾离子源多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。酸性橙2、颜料红53和酸性金黄G的线性范围在100 μg·L-1以内,其余4种色素的线性范围在10 μg·L-1以内。酸性橙2、颜料...[查看更多] 2015-11-30 16:57:59
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1547
摘要:采用气相色谱-质谱法测定电子电气产品聚合物材料中的多氯联苯(PCBs)。采用丙酮-正己烷(1+1)混合溶剂对样品进行超声萃取,萃取液经中性硅胶固相萃取柱净化后,在DB-5MS UI毛细管柱上分离,质谱中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。一氯至十氯PCBs的线性范围均为0.1~10 mg·L-1,测定下限(10S/N)均为0.1 mg·kg-1。加标回收率在86.0%~109%之间,测定值的相对标...[查看更多] 2015-11-30 16:57:59
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1552
摘要:对内标法和标准加入法在电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷含量的效果进行了比较研究。内标法的检出限为11.10 ng·L-1,相对标准偏差(n=6)为3.4%,加标回收率在94.3%~104%之间;标准加入法的检出限为14.70 ng·L-1,相对标准偏差(n=6)为3.2%,加标回收率在91.4%~98.2%之间。配对T检验结果表明,两种不同分析方法测定的实际样品结果间无显著性差异。当待测样...[查看更多] 2015-11-30 16:58:00
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1557
摘要:采用气相色谱-串联质谱法测定茶叶中24种农药残留量。茶叶样品经乙腈超声振荡提取,Cleanert TPT固相萃取柱净化,乙腈-甲苯(3+1)溶液洗脱。在气相色谱分离中用RTX-5MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。采用内标法定量,24种农药的线性范围均为0.005~1.0 mg·L-1,检出限(3S/N)在0.2~1.2 μg·kg-1之间。在0.01,0.1,1.0 mg·kg-1等3个浓度水平进行加...[查看更多] 2015-11-30 16:58:00
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1562
摘要:采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样(200 mL)以5 mL·min-1流量富集于C18 SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5 mL,以1 mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1 mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水(60+40)]进行柱后衍生反应单元。用2.0 g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试...[查看更多] 2015-11-30 16:58:00
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1566
摘要:采用离子色谱法测定石膏中三氧化硫的含量。石膏样品溶解于水中,经超声提取,微孔滤膜过滤,IonPac AS11-HC阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mm)分离,免试剂淋洗液梯度淋洗,电导检测器检测。硫酸盐的质量浓度在20.0~500.0 mg·L-1之间与其峰面积呈线性关系。方法应用于石膏标准样品(GBW 03109,GBW 03111)的分析,测定值与认定值相符。加标回收率在80.6%~109%之间,测定...[查看更多] 2015-11-30 16:58:00
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1569
摘要:采用液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中维生素D3和25-OH-D3的含量。样品经过皂化,固相萃取净化,正相制备后,Symmetry C18色谱柱分离,采用大气压化学电离源多反应监测模式检测。氘代维生素D3作为内标物。维生素D3和25-OH-D3的线性范围均为5~100 μg·L-1,检出限(3S/N)均为0.60 μg·kg-1。方法用于猪肉样品的分析,加标回收率在75.0%~97.1%之间,测定值的相对标准...[查看更多] 2015-11-30 16:58:00
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1572
摘要:提出了气相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中甲霜灵、腐霉利、苯醚甲环唑和恶唑菌酮等4种杀菌剂残留量的方法。蔬菜样品经乙酸乙酯提取浓缩后,乙酸乙酯溶解。用BR-5MS毛细管色谱柱为固定相进行色谱分离,质谱分析中采用多反应监测模式。4种杀菌剂的质量浓度均在0.05~0.40 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.001~0.029 mg·L-1之间。以空白...[查看更多] 2015-11-30 16:58:00
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1576
摘要:采用高效液相色谱法同时测定食用菌中10种双三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白剂的含量。色谱分离中,以Athena C18-WP色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)为固定相,用乙腈和0.02 mol·L-1乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用荧光检测器测定,激发波长为350 nm,发射波长为430 nm。10种荧光增白剂的质量浓度均在2.0~100 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系...[查看更多] 2015-11-30 16:58:01
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1580
摘要:研究了气相色谱-质谱法测定蔬菜中农药残留时不同进样条件对基质效应的影响。蔬菜样品经乙腈提取,提取液进行空白基质加标,在气相色谱分离中用HP-5MS石英毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。以甲基毒死蜱为内标物。29种农药均表现为基质增强效应,仅12种农药的基质效应在3%~19%之间;当进样口温度和脉冲压力分别设为280 ℃和275.8 kPa时,可分...[查看更多] 2015-11-30 16:58:03
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第11期 pp.1621
摘要:综述了近年来农产品中硒形态分析的研究进展,主要涉及提取技术、分离技术和检测技术等,并对农产品中硒形态的分析进行了展望(引用文献42篇)。[查看更多] |
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