理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2015年第51卷第12期论文目录
2015-12-17 09:28:14
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1633
摘要:采用电化学聚合物法制备了一种用于识别牛血红蛋白(BHb)的分子印迹电化学传感器。玻碳电极表面经电化学法沉积一层纳米金,接着自组装一层L-半胱氨酸,对修饰电极表面功能化,引入氨基和羧基,增加蛋白质印迹识别位点,以BHb为模板,采用电化学诱导的丙烯酰胺氧化还原聚合反应形成分子印迹聚合物层,模板蛋白分子经洗脱形成分子印迹电化学传感器。其产生的电化学信...[查看更多] 2015-12-17 09:28:20
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1639
摘要:样品经高氯酸溶液提取,丹磺酰氯衍生化,于离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐和磷酸氢二钾组成的双水相体系中进行萃取。待测物在XDB C18色谱柱上分离,以0.02 mol·L-1乙酸铵-乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,于波长254 nm处进行紫外检测。组胺的质量浓度在0.10~2.0 mg·L-1范围内呈线性,测定下限(10S/N)为0.05 mg·L-1。加标回收率在95.0%~103%之间,日内和日间相对...[查看更多] 2015-12-17 09:28:25
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1644
摘要:人工晶状体样品用丙酮超声提取使残留的2-氯乙醇(ECH)进入溶液中,所得提取液用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定其中ECH的含量。GC分析条件:① 采用ZB-624色谱柱,进样品温度180 ℃,分流比1比1;② 载气为高纯氦气,流量为1.5 mL·min-1;③ 升温程序:初始温度50 ℃,保持1 min;以5 ℃·min-1速率升至100 ℃,保持1 min。MS分析条件:离子源温度230 ℃,接口温度250 ℃,电子...[查看更多] 2015-12-17 09:28:28
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1648
摘要:以表面接枝乙烯基的硅胶为载体,邻苯二甲酸二甲酯和邻苯二甲酸二丁酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了分子印迹聚合物,分析了聚合物的吸附行为。结果表明:印迹聚合物存在着两类不同结合位点,吸附过程为多分子层吸附。将该印迹聚合物作为固相萃取分离的固定相,并与高效液相色谱检测技术相结合,可对被塑料瓶所污染而存在...[查看更多] 2015-12-17 09:28:30
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1654
摘要:建立了基于竞争包合作用的荧光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。在pH 8.4时,中性红(NR)荧光较弱,加入β-环糊精后,两者形成包合物使体系的荧光强度显著增强,而盐酸普萘洛尔能通过竞争作用将部分NR从β-环糊精的空腔中置换出来,从而使体系的荧光强度降低。通过测量体系荧光强度的降低程度可作盐酸普萘洛尔的定量测定。在激发波长为465 nm和发射波长为580 nm的...[查看更多] 2015-12-17 09:28:35
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1658
摘要:采用离子色谱法快速测定葡萄酒中的山梨酸和苯甲酸的含量。样品经超纯水稀释20倍,用聚酰胺粉末吸附提取溶液中的色素,净化液在IonPac AS11-HC阴离子色谱柱上分离,以30 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导检测器检测,外标法定量。山梨酸和苯甲酸的质量浓度均在0.5~50 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在1.4~1.7 mg·L-1之间。加标回...[查看更多] 2015-12-17 09:28:37
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1661
摘要:将胶粘剂样品置于模拟实际环境的气候箱中,在280 ℃条件下解吸5 min,脱附的苯系物气体引入DB-1MS毛细管色谱柱进行分离并进入质谱仪进行测定。质谱分析中采用电子轰击离子源(EI)和选择离子监测(SIM)模式。6种苯系物的质量在10.73~1 216 ng之间呈线性,最低检出浓度(以采样体积5.0 L计)为0.2 μg·m-3。用标准加入法测得6种苯系物的回收率在87.8%~105%之间,测定...[查看更多] 2015-12-17 09:28:42
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1666
摘要:采用超高效合相色谱法(UPC2)分离和测定化妆品中的7种防晒剂。样品经甲醇-水(8+2)混合液超声提取后,选用Waters Hss C18 SB色谱柱分离,以超临界二氧化碳-甲醇混合物为流动相进行梯度洗脱。紫外检测波长为276 nm和310 nm。7种防晒剂的线性范围均为1.0~80.0 mg·L-1,检出限(3S/N)均为200 mg·kg-1。加标回收率在90.2%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~...[查看更多] 2015-12-17 09:28:43
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1670
摘要:采用离子色谱分析法检测肥料中三聚氰胺的含量。样品用氨水-甲醇-水(2+7+1)溶液超声振荡提取,离心后经氮气吹干,用3 mmol·L-1甲烷磺酸溶液定容,分离柱和保护柱均为Dionex IonPac R SCS1,淋洗液为含3 mmol·L-1甲烷磺酸的乙腈-水(15+85)。采用非抑制型电导检测器检测。三聚氰胺的线性范围为1.00~1 000 mg·L-1,检出限(3S/N)为5 mg·kg-1,测定下限(9S/N)为15 mg·k...[查看更多] 2015-12-17 09:28:47
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1675
摘要:水样经硝酸酸化、蒸发浓缩后,调pH至1.7~2.0;用溴水氧化铊(Ⅰ)为铊(Ⅲ);用D401离子交换树脂分离出铊,而后用石墨炉原子吸收光谱法测定。在pH 1.8附近,铊(Ⅲ)可与砷(Ⅴ)、硼(Ⅲ)、钡(Ⅱ)、铍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、镓(Ⅲ)、钾(Ⅰ)、锂(Ⅰ)、镁(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钠(Ⅰ)、锑(Ⅴ)、硅(Ⅳ)、锶(Ⅱ)、铋(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、钛(Ⅳ)和钒(Ⅴ)分离;而铝(Ⅲ)、镉(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、...[查看更多] 2015-12-17 09:28:50
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1680
摘要:采用电感耦合等离子体质谱法测定食用香精样品中砷、铬、铜、锰、硒、铅、汞、镉和钴等9种金属元素。通过完善微波消解前处理条件,优化仪器参数,结合使用八极杆碰撞/反应池技术和氦模式技术,有效地消除了多原子离子干扰。各测定元素的线性范围在10 μg·L-1以内,相关系数均在0.995以上,检出限(3s)在0.000 6~0.016 μg·L-1之间。加标回收率在90.0%~114%之间,测...[查看更多] 2015-12-17 09:28:51
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1684
摘要:采用高效液相色谱法测定了猪肉及血清中盐酸克伦特罗残留量。样品经甲醇-盐酸混合液提取,乙二胺-N-丙基硅烷净化后,采用Zorbax Eclipse C18色谱柱分离,以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠(68+32)混合液为流动相进行洗脱,在波长270 nm处进行紫外检测。盐酸克伦特罗的线性范围为0.01~5.00 mg·L-1,检出限(3S/N)为1.8 μg·kg-1,加标回收率在87.4%~99.2%之间,测定值的...[查看更多] 2015-12-17 09:28:52
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1689
摘要:采用电感耦合等离子体质谱法测定野波罗蜜根皮中9种微量元素。样品经煎煮法提取,提取液采用D101大孔树脂柱分离净化后测定。9种元素的总提取率在0~55.4%之间,浸留比为0~125%,颗粒吸附率在0~3.1%之间。9种元素的线性范围均在200 μg·L-1以内,检出限(3σ)在3.61~68.00 ng·L-1之间。按试验方法对标准样品进行分析,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)...[查看更多] 2015-12-17 09:28:55
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1693
摘要:采用全谱直读型直流电弧原子发射光谱法同时测定锆及锆合金中的16种微量元素的含量。样品在1 000 ℃下灼烧4 h后,与氯化银载体按4比1的质量比混合后,填充于 4 mm×2 mm的石墨电极中,以10 A的直流电弧激发,持续40 s,采用电荷耦合器件检测器进行检测。16种元素的线性范围均为0.000 3%~0.030 0%,检出限(3s)均小于2.6 mg·L-1。各元素的加标回收率在86.7%~120 %...[查看更多] 2015-12-17 09:28:56
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1698
摘要:采用离子色谱法测定橡塑保温材料中的F-、HCOO-、Cl-、CNO-、NO3-、SO42-等6种阴离子。样品经粉碎后,以水作为提取剂,90 ℃振荡水浴提取24 h,用0.22 μm微孔滤膜过滤后,以碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液为淋洗液采用阴离子交换柱分离,电导检测器检测。6种阴离子的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.5~37.6 μg·L-1之间。加标回收率在95.3%~1...[查看更多] 2015-12-17 09:28:57
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1702
摘要:采用液相色谱-串联质谱法同时测定大蒜中40种农药的残留量。样品经磷酸酸化的乙腈提取后,采用QuEChERS方法净化,净化液采用Waters HSS T3 C18色谱柱分离,以甲酸-氨水-水(0.01+0.05+99.94)混合溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱中选择电喷雾电离源和多反应监测模式。40种农药的质量浓度均在5.0~400 μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/...[查看更多] 2015-12-17 09:29:00
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1708
摘要:采用液相色谱-串联质谱法测定玩具中5种酚类内分泌干扰物(即双酚A、对叔辛基酚、邻正壬基酚、对正辛基酚及对正壬基酚的含量)。ABS塑料玩具样品以四氢呋喃为提取溶剂,超声辅助溶解,用甲醇沉淀塑料基质;布绒玩具样品用甲醇作为提取溶剂,超声提取。提取液采用Waters XBridge C18色谱柱分离,以不同比例的甲醇和0.1%(体积分数)氨水溶液的混合液作为流动相进行梯...[查看更多] 2015-12-17 09:29:03
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1713
摘要:分别采用荧光光谱法和化学分析法测定复配溶液中的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和链烷醇酰胺的含量。在复配溶液中加入与SDBS等物质的量的β-环糊精,不仅能增强SDBS的荧光强度,还能显著降低烷醇酰胺对SDBS的干扰。采用荧光光谱法测定复配溶液中SDBS的含量,加标回收率在101%~102%之间。又在试样溶液中以硫酸作为催化剂,使其中的链烷醇酰胺水解,反应时间为10 h,随后...[查看更多] 2015-12-17 09:29:06
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1717
摘要:采用分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定地表水中的3种拟除虫菊酯。以HC-C18萃取剂为固相萃取填料,以二氯甲烷为洗脱剂对水样进行分散固相萃取。萃取液在HP-5MS石英毛细管柱上分离,质谱中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。在最优条件下,3种拟除虫菊酯的质量浓度在0.05~10.0 μg·L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)在0.001~0.005 μg·L-1之间,方法用于实际水...[查看更多] 2015-12-17 09:29:09
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1721
摘要:采用顶空-气相色谱-串联质谱法测定水中苯甲醚的含量。取10 mL水样和氯化钠3 g加入于顶空瓶中,于70 ℃平衡15 min,搅拌速率为95 r·min-1。气相色谱中采用Rxi-5Sil毛细管色谱柱,质谱中采用电子轰击离子源和多反应监测模式。苯甲醚的质量浓度在0.005~0.1 μg·L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.001 μg·L-1,加标回收率在73.7%~92.2%之间,测定值的相对标准偏差(n...[查看更多] 2015-12-17 09:29:11
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1724
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定香精、香料中的3种甜味剂和5种色素。样品经氨水-甲醇混合溶液提取后,采用Waters BEH C18色谱柱分离,以不同比例的10 mmol·L-1乙酸铵溶液(此溶液每升含冰乙酸1 mL)和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。对甜味剂采用电喷雾负离子模式,对色素采用电喷雾正离子模式,采用多反应监测模式进行测定。8种待测物质的质量浓度在...[查看更多] 2015-12-17 09:29:22
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第12期 pp.1753
摘要:综述了近年来拉曼光谱技术在字迹和印文色料种类、文件形成时间、纸张种类、朱墨时序和笔画交叉时序等文书鉴定中的应用研究进展,并展望了其发展方向(引用文献64篇)。[查看更多] |
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