理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
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| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
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知识与经验
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《理化检验－化学分册》2015年第51卷第4期论文目录
2015-04-17 20:07:27
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.425
摘要:提出了离子液体双水相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中溴鼠灵。采用亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和磷酸二氢钠组成的双水相体系对样品进行萃取。萃取液在XDB C18色谱柱上分离,以甲醇-0.2%(φ)乙酸(85+15)混合溶液为流动相进行洗脱。采用电喷雾电离-多反应监测模式测定。溴鼠灵的线性范围为0.02~2.0 μg·L-1,测定下限(10S/N)为0.015 μ...[查看更多] 2015-04-17 20:07:28
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.429
摘要:采用中子活化法测定地球化学样品中32种元素。通过对谱线干扰、铀裂变干扰、(n,p)和(n,α)反应干扰进行校正,利用超热中子活化部分待测元素来提高方法的准确度和改善方法的检出限。32种元素的检出限在2×10-8~4.48×10-4之间。方法用于测定标准物质,测定值与标准值一致,测定值的相对标准偏差在0.7%~10%之间。[查看更多] 2015-04-17 20:07:28
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.433
摘要:在电位滴定法测定喷气燃料总酸值中采用小波变换法检测电位滴定终点。以二次样条小波为基函数对电位滴定曲线进行离散二进小波分解,在适当尺度上基本滤除曲线的干扰噪声,通过分析细节信号得到滴定曲线的突跃点,从而判定滴定终点。与指示剂法相比,本方法的测定结果具有相当的准确度和更高的精密度。本方法可快速测定喷气燃料的总酸值。[查看更多] 2015-04-17 20:07:28
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.436
摘要:在强碱性介质中,CdTe量子点对鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系具有强烈的增敏作用,加入五氯酚钠又会对CdTe量子点增敏后的鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光产生猝灭效应,据此建立了测定环境水样和黄土中五氯酚钠含量的流动注射-化学发光法。考察了试剂浓度和泵速等试验条件对分析结果的影响。在最佳条件下,化学发光强度的改变值与五氯酚钠的质量浓度在8.0×10-5~1....[查看更多] 2015-04-17 20:07:29
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.440
摘要:采用高效液相色谱-质谱法测定生活用纸中的烷基酚聚氧乙烯醚。样品剪碎后,经乙腈超声萃取,提取液在Dikma Inspire HILIC色谱柱上分离,以乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源-选择反应监测模式检测。各聚合度的烷基酚聚氧乙烯醚的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在1.0~4.3 μg·kg-1之间,加标回收率...[查看更多] 2015-04-17 20:07:29
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.446
摘要:采用分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱法(MI-MSPD-HPLC)测定血液中痕量苯磺酸氨氯地平。制备苯磺酸氨氯地平分子印迹聚合物,以此为基质固相分散剂与样品混合均匀,风干后装柱,用甲醇洗脱苯磺酸氨氯地平。洗脱液在Inertsil DOS-SP分离柱上分离,以甲醇-乙腈-水(70+22+8)混合液为流动相进行洗脱,检测波长为237 nm。氨氯地平的线性范围为1.7~20.0 μg·L-1,检出...[查看更多] 2015-04-17 20:07:30
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.450
摘要:高纯铟样品经盐酸溶解、阳离子交换树脂分离并将试液蒸发浓缩后,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的痕量镍。以0.7 mol·L-1盐酸溶液作为淋洗液进行离子交换,可把大部分铟基体及样品中痕量的共存离子分离除去,再用3.0 mol·L-1盐酸溶液洗脱镍并收集。镍的质量在300 pg以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为15 pg。应用此法分析了3个高纯铟样品,测定值与...[查看更多] 2015-04-17 20:07:30
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.454
摘要:以(D)-(+)-樟脑-10-磺酸作为手性选择剂,运用逆流色谱技术对苯甘氨酸对映异构体进行手性分离。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1+5+1+5)溶液作为两相溶剂系统,手性选择剂在上相中的浓度为258 mmol·L-1,可在2 h内一次性实现10 mg苯甘氨酸的手性分离,分离效果通过手性液相色谱获得验证。[查看更多] 2015-04-17 20:07:31
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.458
摘要:提出了快速检测出口泥鳅中硫丹及其代谢物硫丹硫酸盐的气相色谱-负化学电离离子化-质谱法。考察了快速溶剂萃取法、均质提取法和振荡提取法对试验效果的影响。通过固相萃取辅以冷冻离心的净化方法有效解决了油脂对硫丹及其代谢物测定的干扰问题。通过优化仪器条件,有效缩短了检测时间。硫丹及其代谢物的线性范围为0.005~0.400 mg·L-1,检出限在0.04~0.05 μg·...[查看更多] 2015-04-17 20:07:31
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.462
摘要:采用气相色谱法测定鄱阳湖湿地环境标示物灰化苔草中8种有机氯农药。灰化苔草样品采集后,经处理成干样,用丙酮-石油醚(1+1)超声提取,浓缩至尽干,用甲醇溶解后,在Aglilent 19091-413色谱柱上分离,采用电子捕获检测器检测。8种有机氯农药的质量浓度在2.00~100.0 μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.6~1.3 μg·L-1之间。对灰化苔草样品进行加标回...[查看更多] 2015-04-17 20:07:31
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.466
摘要:应用实时直接分析-高分辨飞行时间质谱(DART-HR-TOFMS)对硝胺类有机炸药黑索金(RDX)及其爆炸残留物进行精确质量质谱分析,借助MassWorks质谱解析软件对质谱数据进行了噪音过滤及峰形校正处理,获得了炸药准确的同位素分布模式,然后通过实际同位素分布模式的校正峰形与理论峰形匹配的谱图准确度对待选的分子式进行排序,实现了RDX的准确识别和鉴定。[查看更多] 2015-04-17 20:07:32
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.470
摘要:基于盐酸多巴胺对鲁米诺-牛血清白蛋白体系的化学发光具有显著的猝灭作用,建立了测定盐酸多巴胺的流动注射-化学发光法。试验发现鲁米诺-牛血清白蛋白体系化学发光强度的降低值与盐酸多巴胺质量浓度的对数值呈线性关系,线性范围为0.10~700 μg·L-1,检出限(3σ)为0.03 μg·L-1。方法应用于盐酸多巴胺注射液的测定,加标回收率在97.9%~103%之间,相对标准偏差(n=...[查看更多] 2015-04-17 20:07:32
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.474
摘要:提出了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸。水样经9-芴基甲基三氯甲烷衍生和C18固相萃取小柱净化后,洗脱液采用Waters Atlantis T3色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1乙酸铵溶液(60+40),荧光检测器激发波长为266 nm,发射波长为315 nm。草甘膦和氨甲基膦酸的质量浓度在5.00~500 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限均...[查看更多] 2015-04-17 20:07:33
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.478
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁合金中硼。样品经碳酸钠-过氧化钠碱熔后,用盐酸和硝酸溶解,选择硼208.959 nm为分析谱线,通过添加铁消除基体效应的影响。方法的检出限(3S/N)为0.005 mg·L-1。方法用于硼铁标准样品的分析,测定值与认定值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2%。[查看更多] 2015-04-17 20:07:33
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.480
摘要:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定葡萄酒中有机磷类及有机氯类等16种农药残留。样品经酸化乙腈提取后,提取液采用QuEChERS前处理法,经N-丙基乙二胺-石墨化碳黑-C18粉末净化。净化液采用Agilent HP-5MS色谱柱分离,质谱中采用电子轰击离子源-选择离子监测模式。16种农药的线性范围为0.05~2.00 mg·L-1,方法的检出限(3S/N)在0.006~0.060 mg·kg-1之间。对空白样品...[查看更多] 2015-04-17 20:07:34
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.489
摘要:提出了高效液相色谱法测定植物果实中儿茶素、表儿茶素和原花青素B2。样品经乙醇(6+4)溶液索氏提取后,用固相萃取技术对提取液进行净化。以SinoChrom ODS C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%(φ)磷酸溶液(15+85)为流动相进行洗脱,检测波长为280 nm。3种目标分析物质量浓度的线性范围为5.0~100.0 mg·L-1,方法的检出限(3S/N)在1.03~2.38 mg·L-1之间。对样品进行加...[查看更多] 2015-04-17 20:07:34
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.493
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱法(HS-SPME-GC)测定植物蛋白饮料中的苯甲醛。10 mL顶空瓶中加入样品5.00 mL和氯化钠1.50 g,40 ℃下平衡20 min,然后采用聚二甲基硅氧烷-二乙烯基苯(PDMS-DVB)萃取探头萃取顶空气体50 min后,在气相色谱仪上于250 ℃解析1.0 min,采用RTX-5色谱柱分离,以氢火焰离子化检测器(FID)进行检测。苯甲醛的质量浓度在10.00~500.0 μg·L-1范...[查看更多] 2015-04-17 20:07:35
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.496
摘要:采用共沉淀法制备了γ-MnO2,通过扫描电子显微镜、X射线衍射和Fourier变换红外光谱对γ-MnO2进行了表征,探讨了投加量、酸度、温度和震荡时间等因素对γ-MnO2吸附去除废水中铬的性能的影响。所合成的γ-MnO2,表面富含羟基,对铬有很强的吸附能力,在90 min内即可达到吸附平衡。吸附动力学数据符合准二级速率方程,吸附模型符合Freundlich吸附等温线。[查看更多] 2015-04-17 20:07:35
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.502
摘要:提出了微波辅助衍生-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法测定发酵酒和饮料中的甲醛。以2,4-二硝基苯肼为衍生试剂,1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为提取剂,乙腈为分散剂,样品溶液在300 W的微波功率下辐照60 s后离心,甲醛衍生物被萃取到离子液体中,用乙腈定容。以SB-C18色谱柱为分离柱,以水-甲醇(2+8)溶液为流动相进行洗脱,检测波长355 nm。甲醛的质量浓度...[查看更多] 2015-04-17 20:07:36
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.506
摘要:基于碱性条件下,葛根黄酮对鲁米诺-过氧化氢化学发光体系有显著的抑制作用,建立了测定葛根黄酮的流动注射化学发光法。在已优化的条件下,葛根黄酮的质量浓度在0.50~30.0 mg·L-1范围内与其化学发光强度的改变值ΔI呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.08 mg·L-1。该方法用于葛根中葛根黄酮的测定,结果与紫外分光光度法的测定结果一致。加标回收率在96.4%~102%之...[查看更多] 2015-04-17 20:07:36
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.509
摘要:提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中纳他霉素含量。样品用甲醇-0.1%(φ)乙酸(90+10)溶液超声提取,采用Dikma Endeavorsil C18色谱柱进行分离,以甲醇-0.3%(φ)乙酸(65+35)溶液为流动相等度洗脱。采用电喷雾正离子源-多反应监测模式检测。纳他霉素的质量浓度在0.01~1.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05 mg·kg-1。对不同类型食品进...[查看更多] 2015-04-17 20:07:37
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.512
摘要:采用热重分析-傅里叶变换红外光谱(TGA-FTIR)联用技术分析无机物填充高分子复合材料的组分。将试样研磨至粒径为0.1~0.5 mm,取样品13~15 mg,均匀装填于TGA样品盘中,以15 ℃·min-1升温速率进行热重分析,同时采用50 mL·min-1氮气吹扫流量将热分解后析出气体导入傅里叶变换红外光谱仪进行分析。通过解析红外光谱图,鉴别了样品中无机填充物及高分子基质的组分;分...[查看更多] 2015-04-17 20:07:37
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.516
摘要:采用基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)同时测定蜂巢中芦丁、桑色素、木犀草素、槲皮素、芹菜素、白杨素和山奈素的含量。以硅胶为基质固相分散剂与样品混合均匀后装柱,以甲醇为洗脱剂进行洗脱。洗脱液在Pinnacle II C18分离柱上分离,以乙腈-0.2%(φ)磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260 nm。7种黄酮类化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈...[查看更多] 2015-04-17 20:07:37
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.520
摘要:提出了测定痕量长春瑞滨(NVB)的共振瑞利散射(RRS)光谱法。在pH为2.2的BR缓冲体系中,NVB与曙红Y(EY)形成物质的量的比为1比1的离子缔合物,从而引起共振瑞利散射强度显著增强,其最大散射波长位于312 nm。散射信号的增强(ΔIRRS)与NVB的质量浓度在0.06~3.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为1.7 μg·L-1。方法应用于注射液和尿样中NVB的测定,加标回收率在9...[查看更多] 2015-04-17 20:07:38
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.523
摘要:采用X射线衍射法(XRD)分析铜精矿、铅精矿、锌精矿和氧化皮中的主要物相,利用TOPAS软件测定矿产品的主要元素含量。铜精矿的主要物相为黄铜矿、黄铁矿和石英,铅精矿主要物相为方铅矿、铅矾和白铅矿,锌精矿主要物相为闪锌矿,氧化皮的主要物相为氧化亚铁、四氧化三铁和三氧化二铁。通过TOPAS软件对XRD图谱进行拟合,测定铜精矿中铜的含量、铅精矿中铅的含量、锌...[查看更多] 2015-04-17 20:07:43
《理化检验－化学分册》／ 2015年第51卷／ 第4期 pp.560
摘要:综述了砷的提取、分离和检测方法的研究进展。主要包括超声提取法、微波辅助提取法、固相萃取法等常用的提取方式;分别用于水样和海产品中砷的富集的共沉淀法和毛细管电泳法;以及高效液相色谱-电感耦合等离子体-质谱法、高效液相色谱-氢化物发生-原子吸收光谱法、氢化物发生-电感耦合等离子体-原子发射光谱法等用于砷形态分析的分离和检测方法(引用文献56篇)。[查看更多] |
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