理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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按姓氏笔画排序
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2017年第53卷第10期论文目录
2017-10-19 10:32:46
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1117
摘要:取过0.18 mm筛的人造板粉末0.300 0 g，在60℃水浴中进行顶空固相微萃取（SPME）30 min；用75 μm CAR/PDMS纤维头富集样品释放出的挥发性有机物。使用自制简易冷阱聚焦装置，将纤维头插入气相色谱（GC）进样口解吸3 min，所得溶液采用气相色谱-质谱法检测其中的挥发性有机物。结果表明：在刨花板、中密度纤维板及胶合板中，共检出95种物质，其中苯系物27种...[查看更多] 2017-10-19 10:32:47
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1124
摘要:取（1.42±0.01）g的试样5粒，溶解在5 mol·L-1氢氧化钠溶液8 mL和含内标的正己烷40 mL中，磁力搅拌110 min，静置20 min。取上层萃取液2 mL，用无水硫酸钠干燥，过0.22 μm有机相滤膜。所得溶液采用DB-5MS色谱柱进行气相色谱分离。质谱分析采用选择离子监测模式。烟碱的线性范围为4.00~200 mg·L-1，检出限（3s）为0.19 mg·L-1。按标准加...[查看更多] 2017-10-19 10:32:48
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1129
摘要:采用溶剂热法合成了共价有机框架材料，并使铂（Ⅳ）通过电化学还原沉积于此材料上，制成作为固定化基质的Pt/COF-LZUI。另据文献分别制备了MnO2纳米材料，Pd NPs/MnO2纳米复合材料，及以此为标记物的CRP抗体。用上述材料按规定程序修饰玻碳电极并制成夹心型CRP免疫传感器。利用固体核磁、X射线粉末衍射对COF-LZUI的结构和晶型结构进行了表征，利用透射电镜...[查看更多] 2017-10-19 10:32:49
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1136
摘要:样品0.1000 g经正己烷-二氯甲烷（90+10）混合液溶解并定容至50 mL，经0.45 μm滤膜过滤后，采用正相高效液相色谱法进行分离。以Hypersil NH2色谱柱为固定相，以不同体积比的正己烷、二氯甲烷和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。结果表明：样品无需衍生化，脂肪醇聚氧乙烯醚的组分可按照环氧乙烷（EO）聚合度和碳链得到很好地分离。以自制的C12EO7和C14EO...[查看更多] 2017-10-19 10:32:49
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1140
摘要:提出了家用豆浆机中18种多环芳烃（PAHs）迁移量的气相色谱-串联质谱法。取食品模拟液1 L在豆浆机正常运行下迁移60 min，迁移溶液经活化的C18固相萃取柱净化，用正己烷5 mL以3 mL·min-1的速率洗脱。净化液经无水硫酸钠干燥后，采用Agilent DB-17MS色谱柱进行气相色谱分离。质谱分析中采用电子轰击离子源和多反应监测模式。18种多环芳烃的质量浓度在一...[查看更多] 2017-10-19 10:32:50
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1146
摘要:采用高效液相色谱法同时测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛和巴利森苷的含量。样品（1.000 0 g）经60%（体积分数）乙醇40 mL于90℃回流提取1.0 h后进行色谱分离，以Syncronis C18色谱柱为固定相，以不同体积比的甲醇和0.05%（体积分数）磷酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。4种化合物的进样质量在一定范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3...[查看更多] 2017-10-19 10:32:50
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1151
摘要:用稀硝酸将水样（100.0 mL）的pH调整至4，加入2.5 g氯化钠和自制的磁性竹炭30 mg，旋涡振荡8 min，使双酚S吸附于磁性竹炭，丢弃水相，加入甲醇0.5 mL旋涡振荡2 min，使双酚S解吸并溶于甲醇中。所得溶液以Spherigel C18色谱柱为固定相，以乙腈（55+45）溶液为流动相进行高效液相色谱分离和紫外检测。双酚S的质量浓度在0.1~20 μg·L-1内与其峰面积呈线...[查看更多] 2017-10-19 10:32:51
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1156
摘要:以十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）对四环素（TC）极谱峰的增敏作用为基础，提出了测定TC含量的极谱法。优化的试验条件如下：CTMAB-Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液（pH 7.7）为底液，扫描速率0.7 V·s-1，起始电位-0.85 V，静止时间6 s，温度25~30℃。在上述试验条件下，TC的线性范围为0.02~1.0 mg·L-1，1.0~80mg·L-1，检出限（3s/k）为0.001 5 mg&#...[查看更多] 2017-10-19 10:32:52
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1161
摘要:样品（10.000 0 g）经80%（体积分数）乙醇溶液300 mL于70℃下超声提取35 min（超声功率225 W）。分取浓缩后的提取液总质量的10%，用80%乙醇溶解并定容至100 mL，经0.45 μm PTEF微孔滤膜过滤后，进行反相高效液相色谱分离。以VP-ODS C18色谱柱为固定相，以不同体积比的0.006 mol·L-1的磷酸氢二钠-磷酸溶液（pH 6.5）和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗...[查看更多] 2017-10-19 10:32:52
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1167
摘要:样品（2.000 0 g）经甲醇50 mL超声提取60 min，提取液用水稀释至100 mL，经0.22 μm滤膜过滤后进行色谱分离。以Agilent Eclipse plus C18柱为固定相，50 mmol·L-1柠檬酸缓冲液（pH 6.0）-甲醇（45+55）混合液为流动相。电化学检测器的检测池电压为400 mV（ECD1）和575 mV（ECD2）。双酚A的质量浓度在0.2~20.0 μg·L-1内与其峰面积呈线性关系，检...[查看更多] 2017-10-19 10:32:53
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1171
摘要:取水样（8.00 mL）置于20 mL顶空瓶中，加入3 g氯化钠至饱和。采用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（PDMS/DVB）萃取纤维头，在振动速率250 r·min-1下于70℃萃取60 min。萃取后将PDMS/DVB萃取纤维头插入气相色谱仪，解吸4 min，采用HP-5色谱柱为固定相进行色谱分离。16种有机氯农药的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3.143s）为0.001~0.0...[查看更多] 2017-10-19 10:32:53
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1177
摘要:样品在水、4%（体积分数）乙酸、50%（体积分数）乙醇、95%（体积分数）乙醇等食品模拟物中回流浸泡30 min（在异辛烷中于60℃浸泡30 min，浸泡液经氮气吹干并用50%乙醇溶解），用0.45 μm微孔滤膜过滤。采用超高压液相色谱进行分离，以BEH C18色谱柱为固定相，以不同体积比的乙腈和水的混合液为流动相进行梯度洗脱。检测波长为210 nm。己内酰胺与十二内酰胺...[查看更多] 2017-10-19 10:32:54
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1182
摘要:将搅拌棒置于20 mL顶空瓶中，向顶空瓶中加入水样18 mL和甲醇2 mL，盖紧盖子，以转速800 r·min-1于20℃下搅拌溶液20 min。取出搅拌棒，将其放入热脱附玻璃管中。解吸液以DB-5MS色谱柱为固定相进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择离子监测模式。23种有机磷农药的质量浓度在0.05~5.00 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为0.3~25 ...[查看更多] 2017-10-19 10:32:55
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1188
摘要:样品0.100 0 g置于坩埚中，加入铁屑助熔剂0.50 g，钨锡助熔剂1.50 g，在马弗炉中于400℃灼烧1 h。冷却后，向坩埚中缓慢分批加入硝酸（1+9）溶液至无气泡冒出。样品于110℃烤干后，采用高频燃烧-红外吸收光谱法测定样品中固定碳的含量。按上述方法分析2个国家标准物质（GBW 03118，GBW 03119），其测定值与认定值一致，测定值的相对标准偏差（n=6）分别为1....[查看更多] 2017-10-19 10:32:55
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第10期 pp.1192
摘要:尿样1.00 mL，加入1.0 g·L-1乙酸-α-萘酯溶液10 μL，涡旋混合10 min后，加入0.1 mol·L-1硫酸铜溶液0.1 mL，0.3 mol·L-1萘胺溶液0.5 mL，50.0 g·L-1亚硝酸溶液1 mL和1 mol·L-1盐酸溶液0.1 mL，涡旋混合3 min。所得溶液在4℃冷藏10 min，再于50℃加热10 min。离心后，取有机相采用DB-5MS毛细管色谱柱进行气相色谱分离。质谱分析中...[查看更多] |
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