理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2017年第53卷第11期论文目录
2017-11-25 17:23:18
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1241
摘要:采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了槲皮素在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明：槲皮素多壁碳纳米管修饰碳糊电极上均能产生一对氧化还原峰，氧化峰电位和还原峰电位分别为0.488，0.348 V，氧化峰电流是裸多壁碳纳米管修饰碳糊电极氧化峰电流的5.3倍，多壁碳纳米管对槲皮素有良好的催化作用。槲皮素在修饰电极上的电化学反是2质子，2电...[查看更多] 2017-11-25 17:23:18
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1246
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定食品塑料包装材料中5种光引发剂（PIs）及其迁移规律。以Agilent Eclipse Plus C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的1 g·L-1乙酸铵溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子源选择离子监测模式检测。方法的测定下限（10S/N）为1.38~5.56 μg·dm-2。回收率为77.5%~95.0%，测定值的相对标准偏差（...[查看更多] 2017-11-25 17:23:20
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1252
摘要:以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，采用静电纺丝技术制备了对叔丁基酰胺化杯[8]芳烃/聚丙烯腈纳米纤维。当含Cu2+溶液的酸度为pH 4.7，温度为35℃时，该纳米纤维对Cu2+的吸附性能最好。该纳米纤维对Cu2+的吸附既符合Langmuir吸附等温模型，也遵循Freundlich吸附等温模型。[查看更多] 2017-11-25 17:23:20
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1259
摘要:合成了金属有机骨架材料（Zn-MOFs），通过电沉积方法将Zn-MOFs修饰到玻碳电极表面，制得Zn-MOFs修饰玻碳电极。采用循环伏安法在pH 5的磷酸盐缓冲溶液中以扫描速率100 mV·s-1对Zn-MOFs修饰玻碳电极进行表征。结果表明：相比于裸玻碳电极，Zn-MOFs修饰玻碳电极提高了抗坏血酸氧化活性。抗坏血酸的线性范围为4×10-5~1×10-2mol·L-1，方法...[查看更多] 2017-11-25 17:23:21
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1265
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定天然彩色棉中23种邻苯二甲酸酯的含量。天然彩色棉样品经破碎后，称取粉末1.000 0 g，用甲醇30 mL超声提取30 min。提取液蒸馏浓缩并用氮气吹至近干，用甲醇定容至1 mL，经0.45 μm有机过滤膜过滤后，以Kinetex-C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的甲醇和0.1%（体积分数）甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子源多...[查看更多] 2017-11-25 17:23:22
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1271
摘要:为实现钢铁成分的原位分析，利用激光器和光谱仪组建了激光诱导击穿光谱（LIBS）试验平台，设计了多维度调节不共轴光路并开发了设备驱动、元素谱峰搜索和元素成分定量分析软件。通过选择元素的最优谱线和最优内标线对所选取的21个样本中碳、锰、硅、铬、镍、铜进行LIBS分析试验。结果表明，上述6种元素的相关系数均在0.910以上。从21个样本中选取铜、硅、锰...[查看更多] 2017-11-25 17:23:22
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1276
摘要:采用两亲性聚离子液体膜微萃取-液相色谱-串联质谱法测定水中5种氯酚的含量。以Shim-pack XR-ODS Ⅱ色谱柱为分离柱，以不同体积比的0.005 mol·L-1乙酸铵溶液和甲醇-乙腈（1+4）溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。方法的检出限（3S/N）为0.33~5.4 ng·L-1。加标回收率为86.4%~99.1%，测定值的日内相对标准...[查看更多] 2017-11-25 17:23:23
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1281
摘要:采用气相色谱-质谱法测定大米中15种苯氧羧酸类除草剂的残留量。优化的试验条件如下：1提取溶剂为乙腈；2衍生温度为30℃；3衍生时间为20 min；4净化萃取柱为Carbon TPT柱。在气相色谱分离中用PerkinElmer Elite-5MS毛细管柱为固定相，在质谱分析中采用全扫描和多反应监测模式。15种苯氧羧酸类除草剂的线性范围均为0.02~1.00 mg·L-1，方法的检出限（3S/...[查看更多] 2017-11-25 17:23:23
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1286
摘要:尿液样品用硝酸酸化至硝酸的体积分数为1%，离心后，上清液用4%（体积分数）硝酸溶液稀释10倍。采用动态反应池-电感耦合等离子体质谱法同时测定其中铅、镉、砷、硒、锰、铜、锌、锑、铍、钒、铁、镍、钼、铬、铊、钴、锡等17种元素的含量。以45Sc （测定锰、铜、铍、钒、铁、镍、铬、钴）、72Ge （测定砷、硒、锌）、115In （测定镉、锑、钼、锡）、209Bi ...[查看更多] 2017-11-25 17:23:24
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1291
摘要:采用液相色谱-串联质谱法测定植物样品中6种合成大麻素的含量。植物样品20 mg经甲醇50 mL超声提取30 min，离心后取上清液，以C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的甲醇和水混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。6种合成大麻素的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.2~3.0 μg·L-1...[查看更多] 2017-11-25 17:23:25
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1296
摘要:地质试样0.100 0 g （粒径小于0.074 mm）与缓冲剂（质量分数之比为23：20：45：12：0.007的焦硫酸钾、氟化钠、氧化铝、碳和二氧化锗的混合物，其中锗为内标元素）0.100 0 g混匀后置于下电极中并压实。选择上电极的直径为4 mm，用直读发射光谱仪，按所选条件（激发电流14 A，曝光时间35 s）测定其中银、硼和锡的含量。以标准物质绘制校准曲线，上述3种元素...[查看更多] 2017-11-25 17:23:26
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1300
摘要:采用高效液相色谱法测定合成革废气中N，N-二甲基甲酰胺的含量。合成革废气样品经水吸收后，用0.45 μm水相滤膜过滤，所得滤液以Waters PAH C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱为分离柱，以乙腈（5+95）溶液为流动相，在检测波长198 nm处进行测定。N，N-二甲基甲酰胺的质量浓度在0.01~50.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，无组织排放废气中...[查看更多] 2017-11-25 17:23:26
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1304
摘要:0.25 g赤泥样品经3 g氢氧化钠熔融20 min，再用热水浸取和盐酸（1+1）溶液20 mL提取，最后用水定容至250 mL。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中镧、铈、镨、钕、钪、钇等6种稀土元素的含量。6种稀土元素的质量浓度均在2.00 mg·L-1以内与其对应的发射强度呈线性关系，方法的检出限（3s）为0.001 8~0.042 mg·L-1。方法用于赤泥样品的分析...[查看更多] 2017-11-25 17:23:27
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1308
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定水中戊基黄原酸的含量。水样（pH 9~10）采用聚四氟乙烯材质的一次性针式过滤器过滤，滤液以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的水（用氨水调节pH至10）和甲醇混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。戊基黄原酸的线性范围为0.500~15.0 μg·L-1，检出限为0.114 μg...[查看更多] 2017-11-25 17:23:28
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1313
摘要:采用气相色谱法测定食品中12种有机酸的含量。采用硫酸-甲醇溶液对食品中12种有机酸进行衍生，优化的试验条件如下：①硫酸-甲醇溶液（衍生试剂）的体积分数为20%；②衍生温度为80℃；③衍生试剂的加入量为4.0 mL；④衍生时间为60 min；⑤萃取试剂为三氯甲烷。用Agilent HP-5毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm，0.25 μm）分离，氢火焰离子化检测器检测。12种...[查看更多] 2017-11-25 17:23:28
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1318
摘要:对膏状样品取1.0 g，加入四氢呋喃4 mL溶解后用甲醇定容至10 mL；对乳状、水状及固体样品取1.0 g，加入甲醇至近5 mL，涡旋振荡1 min，用甲醇定容至10 mL。将上述试样溶液超声提取15 min，离心分层，取上清液，用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱为分离柱，以甲醇与1.5%（体积分数）乙酸溶液按体积比35：65组成的混合液为流动相，作色谱分离，在波长280 nm处进...[查看更多] 2017-11-25 17:23:30
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第11期 pp.1322
摘要:0.100 0 g核级海绵锆样品用氢氟酸0.5 mL，硝酸2 mL于150℃左右溶解后，用水定容至100 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中钨的含量。184W为分析核素，以232Th为内标物。钨的线性范围在100.0 μg·L-1以内，方法的检出限（3s）为0.003 μg·L-1。以2.00，50.00 μg·L-1浓度水平进行加标回收试验，回收率为91.5%，93.5%，测定值的相...[查看更多] |
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