第八届编辑委员会
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《理化检验-化学分册》2017年第53卷第12期论文目录
2017-12-16 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1365
摘要:1.000 0 g样品用10 mL正己烷超声萃取90 min,提取液用于气相色谱-电子捕获负化学电离-质谱法分析。仪器工作条件如下:进样口温度为280℃,离子源温度为180℃,甲烷气流量为2.0 mL·min-1。采用多元线性回归法,建立了m/z 370和m/z 384离子峰面积与中链氯化石蜡(MCCPs)总量的线性回归方程,该方程可对质量浓度范围为10.0~100 mg·L-1的MCCPs进行...[查看更多] 2017-12-16 16:29:22
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1370
摘要:针对聚乙烯和无规共聚聚丙烯塑料管材,分别收集其中的原生料、原厂回用料和外厂再生料;另用原生料按不同比例掺入原厂回用料(或外厂再生料)混炼制得塑料混融体。将如上所得样品分别在红外光谱仪上扫描得到上述几类样品的红外光谱图。通过对红外光谱数据的比较并结合一致性检验模型的方法对塑料管材中是否含有原厂回用料或外厂再生料作出鉴别。[查看更多] 2017-12-16 16:29:22
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1375
摘要:称取记号笔油墨0.100 0 g,加入到预加了5.0 mL三乙酸甘油酯的顶空瓶内,密封后置于顶空自动进样器内于80℃平衡30 min后,采用Agilent DB-624色谱柱,以40℃为初始温度程序升温分离目标物,油墨中16种挥发性有机化合物能够在50 min内完全分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。16种挥发性有机化合物的峰面积与其质量比在一定范围内呈线性...[查看更多] 2017-12-16 16:29:23
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1381
摘要:Menaquinone-7原料药在避光条件下经无水乙醇超声溶解后,采用Agilent Eclipse plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)分离主成分及有关物质,以甲醇-水(98+2)混合液为流动相,分别在波长246,270 nm处测定主成分及有关物质。Menaquinone-7的线性范围在0.005~0.400 g·L-1内,检出限(3S/N)为0.1 mg·L-1。加标回收率在98.8%~100%之间,...[查看更多] 2017-12-16 16:29:24
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1386
摘要:采用分散液液微萃取结合气相色谱-质谱法同时快速测定鱼塘水中24种常见农药。在水样5.00 mL中快速加入乙醇1.0 mL、四氯乙烯30 μL,形成乳浊液,静置5 min后,以4 000 r·min-1转速离心5 min,有机相在VF-5MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。24种农药的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在...[查看更多] 2017-12-16 16:29:24
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1392
摘要:样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,采用可拆卸式直接注入高效雾化器-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定船用燃料油中钒、铝、钙、锌、镍、铜等26种微量元素的含量,通过多谱线拟合校正法(MSF)校正了Cu对P 213.617 nm和P 214.914 nm所产生的光谱干扰。26种元素的线性范围在10.0 mg·L-1内,检出限(3s)为0.001~0.087 mg·L-1。加标回收率在92.1%~...[查看更多] 2017-12-16 16:29:25
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1398
摘要:样品经水、4%(体积分数)乙酸溶液、20%(体积分数)乙醇溶液、50%(体积分数)乙醇溶液等4种食品模拟物浸泡后,浸泡液用0.45 μm滤膜过滤。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离待测物,以乙腈-水混合液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器分别在259,228,247 nm处测定双酚S、双酚A和4,4'-二氯二苯砜。双酚S、...[查看更多] 2017-12-16 16:29:26
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1403
摘要:取经清洗、粉碎并烘干的样品0.500 0 g,用硝酸5 mL及过氧化氢3 mL,按程序升温模式微波消解。消解液于沸水浴中蒸发至约1 mL,用水定容至50 mL。取此溶液5.00 mL依次加入0.2 g·L-1 5-Br-PADAP溶液2.0 mL,氨性缓冲溶液(pH 9.0)3.0 mL及100 g·L-1 Triton X-114溶液3.0 mL,加水定容至25 mL,摇匀,使Cd2+生成络合物,10 min后加入辛醇1.0 mL,涡...[查看更多] 2017-12-16 16:29:26
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1407
摘要:将土样5.00 g加入0.5 mol·L-1 NaHCO3溶液50.0 mL中,在20~25℃下振荡提取30 min,用中速定量滤纸过滤,分取滤液5.0 mL,加入1.0 mol·L-1 HCl溶液5 mL稀释后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的有效磷和有效硫,分析谱线为P 214.914 nm和S 182.034 nm。磷和硫的质量浓度均在10.0 mg·L-1以内与发射强度呈线性关系,检出限(3s)...[查看更多] 2017-12-16 16:29:27
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1412
摘要:在pH 2.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的介质中,Fe (Ⅲ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色,据此建立了测定微量铁的分光光度法。测定波长为406 nm,反应温度为80℃,反应时间为10 min。Fe (Ⅲ)质量浓度在0.25~4.0 mg·L-1内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.011 mg·L-1。方法用于测定工业硫酸锌中微量铁的含量,加标回收率在102%~108%之间,测定值...[查看更多] 2017-12-16 16:29:28
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1416
摘要:对用电感耦合等离子体质谱法测定纯铁中21种元素(包括Li、Be、B、Al、Ti、Mn、Co、Ni、Cu、Zn等),通过加入高纯铁作为基体,试验考察了不同量的铁基体对上述被测元素的信号强度的影响。结果发现:铁基体质量浓度在40 mg·L-1以内时,待测元素的相对信号强度与铁基体浓度保持较好的线性关系;当铁基体质量浓度增大至400 mg·L-1时,除了Mn、Co两元...[查看更多] 2017-12-16 16:29:28
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1419
摘要:采用离子色谱法同时测定肉制品中的亚硝酸盐、硝酸盐、山梨酸、苯甲酸、安赛蜜。1.000 0 g样品经10 mL 20 mmol·L-1 NaOH溶液提取,提取液过OnGuard Ⅱ Ag固相萃取小柱和0.22 μm滤膜后,选用IonPac AS 19阴离子交换分析柱和IonPac AG 19阴离子保护柱进行色谱分离,以KOH淋洗液进行梯度洗脱,采用电导检测器。5种食品添加剂的线性范围为0.2~8.0 mg·...[查看更多] 2017-12-16 16:29:28
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1423
摘要:采用水热法制备碳量子点,通过碳量子点与氨水反应使其表面氨基化,氨苄青霉素与氨基化碳量子点作用后,使其荧光显著增强,由此建立测定药物中氨苄青霉素的荧光光度法。在比色管中依次加入0.016 mol·L-1氨基化碳量子点溶液1.00 mL和样品溶液0.45 mL,pH 7.0三酸缓冲溶液1 mL,用水定容至5 mL,室温下反应30 min后,在激发波长340 nm、发射波长433 nm处...[查看更多] 2017-12-16 16:29:29
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1427
摘要:当样品中硅的质量分数不大于2%时,采用盐酸(1+1)溶液10 mL和数滴过氧化氢溶解0.100 0 g样品;当样品中硅的质量分数大于2%时,先用200 g·L-1氢氧化钠溶液10 mL溶解0.100 0 g样品,加入盐酸(1+1)溶液15 mL酸化。以La 408.671 nm,Ce 413.765 nm,Sc 361.384 nm作为分析线,采用基体匹配法来消除铝基体干扰。镧、铈、钪的线性范围为1.0~10.0 mg·...[查看更多] 2017-12-16 16:29:29
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第12期 pp.1432
摘要:0.500 0 g样品经硝酸3 mL、过氧化氢2 mL消解后,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定样品溶液中Na、Mg、Ca、Al、Cu、Zn、Fe、Mn、Se、Pb、Cd、As、Hg和Cr的含量。采用0.5%(体积分数)硝酸的基体酸度增强分析元素的信号强度;在两次测试之间用100 μg·L-1 Au-5%(体积分数)硝酸溶液清洗仪器,降低Hg的吸附效应;利用甲烷碰撞动态反应池技术消除了分...[查看更多] |
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