理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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按姓氏笔画排序
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2017年第53卷第3期论文目录
2017-03-16 15:59:17
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.249
摘要:采取来自不同厂家和不同型号的干混砂浆产品组分，通过改变灰砂比和掺入添加剂，制备一系列聚合物有效含量不同的干混砂浆标准样品。取干混砂浆实际样品20份和所配制的标准样品80份，用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱法测得其所含聚合物的光谱数据，用偏最小二乘回归法对数据进行校正。分别采用连续小波变换、Savitzky-Golay平滑和求导方法对光谱信号进行预...[查看更多] 2017-03-16 15:59:18
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.254
摘要:利用100 cm的长光程波导纤维比色池，采用4-氨基安替比林分光光度法直接测定地表水中低含量的挥发酚。水样经预蒸馏后，取馏出液25 mL，依次加入pH 10.7的氯化铵-氨水缓冲溶液0.25 mL、2 g·L-1 4-氨基安替比林溶液0.5 mL、80 g·L-1铁氰化钾溶液0.5 mL，混匀后，移入长光程比色池中，于510 nm处测量吸光度。挥发酚的质量浓度在1.00~40.0 μg·L...[查看更多] 2017-03-16 15:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.258
摘要:采用气相色谱-双柱双电子捕获检测器（ECD）测定鱼肉样品中的10种有机氯农药（六氯苯、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、p，p'-DDE、o，p'-DDT、p，p'-DDD和p，p'-DDT）。样品经正己烷振荡提取后，提取液经自制酸性硅胶柱净化，采用DB-35MS和DB-5毛细管色谱柱进行双柱双ECD分析。10种有机氯农药的线性范围均为5.0~250 μg·L-1，检出...[查看更多] 2017-03-16 15:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.263
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定间苯二甲胺、N-乙酰对氨基苯酚、4，4'-二氨基二苯砜、N，N'-二苯基硫脲在5种食品模拟物中的特定迁移量。水基模拟物样品过聚四氟乙烯（PTFE）过滤器后进样；油性（橄榄油）模拟物样品用20 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（1+1）混合液振荡提取10 min，提取液过PTFE过滤器后进样。采用C18柱进行梯度洗脱分离，质谱分...[查看更多] 2017-03-16 15:59:19
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.270
摘要:在盐酸介质中，铬（Ⅵ）氧化固绿FCF使其褪色导致在最大吸收波长628 nm处的吸光度下降；而在相同介质中，铬（Ⅵ）使茜素红氧化而显色，导致在其最大吸收波长520 nm处的吸光度增加。上述褪色反应的吸光度下降幅度和显色反应的吸光度增加幅度分别与铬（Ⅵ）的质量浓度在0.2~4.0 mg·L-1和0.5~14 mg·L-1内呈线性关系，其检出限（3s/k）分别为0.014，0...[查看更多] 2017-03-16 15:59:20
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.275
摘要:将制备的粒径为70~100 μm贝母素甲分子印迹聚合物作为填料制作了分子印迹固相萃取（MIP-SPE）柱。将含有贝母素甲的样品溶液经过MIP-SPE后，在盐酸-高锰酸钾-甲醛的体系下，进行化学发光检测，建立了测定贝母属类样品中贝母素甲含量的分子印迹-化学发光法。贝母素甲的浓度在5.0×10-7~5.0×10-5mol·L-1内与化学发光强度呈线性关系，检出限（3s...[查看更多] 2017-03-16 15:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.281
摘要:采用自动在线衍生-高效液相色谱法测定化妆品中游离甲醛的含量。样品经乙腈涡旋提取，以2，4-二硝基苯肼的乙腈-乙酸溶液为衍生液，在线衍生2 min后，衍生物在Agilent C18色谱柱上分离，以乙腈（65+35）溶液为流动相进行洗脱，用二极管阵列检测器测定，检测波长为355 nm。甲醛线性范围为1.0~20.0 mg·L-1，测定下限（10S/N）为50 mg·kg-1。加标回收...[查看更多] 2017-03-16 15:59:21
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.284
摘要:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定可食性油墨中的铬、砷、硒、镍、铁、锰、铜、铅、镉、锑、锌、钡和铝等13种化学元素。以硝酸-过氧化氢（3+2）混合液为消解剂对样品进行微波消解，以铋、锗、钪和铟作为内标消除基体干扰，采用碰撞/反应池技术和干扰校正公式消除质谱干扰。各元素的质量浓度在一定范围内与其对应的信号强度呈线性关系，相关系数在0....[查看更多] 2017-03-16 15:59:22
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.289
摘要:采用高效液相色谱法同时测定防晒化妆品中8种水杨酸酯类紫外线吸收剂（水杨酸乙基己酯、水杨酸三甲环己酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸异十六酯、水杨酸己酯、水杨酸乙二醇酯和水杨酸苄酯）的含量。1.000 0 g样品经5 mL乙酸乙酯于20℃超声萃取10 min，萃取液在Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱上分离，以甲醇-四氢呋喃-0.1%（质量分数）甲酸溶液为...[查看更多] 2017-03-16 15:59:22
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.295
摘要:水样经硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸微波消解后，利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定污水中总磷的含量。最佳试验条件如下：射频功率为1 450 W，观测高度为8 mm，雾化气流量为0.85 L·min-1，分析线为P 213.617 nm。磷的线性范围为0.10~50.0 mg·L-1，检出限（3s）为0.05 mg·L-1。加标回收率在92.7%~94.8%之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在1...[查看更多] 2017-03-16 15:59:23
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.299
摘要:采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）联用技术测定禽类生物样品中砷甜菜碱（AsB）、二甲基砷（DMA）、As（Ⅲ）、一甲基砷（MMA）、As（Ⅴ）、阿散酸（ASA）和硝苯砷酸（NPAA）等7种砷形态。以人工胃液超声振荡法提取禽类生物样品中的砷，采用Dionex IonPacTM AS19阴离子交换柱分离7种砷形态，并用ICP-MS测定其含量。各砷形态的质量浓度在...[查看更多] 2017-03-16 15:59:24
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.305
摘要:采用气相色谱-质谱法测定发泡聚苯乙烯制品中6种邻苯二甲酸酯的含量。样品（0.250 0 g）以二氯甲烷为溶剂，用乙腈（15 mL）沉淀聚合物后取其溶液，用DB-5MS毛细管色谱柱分离。在质谱分析中，用选择离子扫描模式下测定。6种邻苯二甲酸酯在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系，方法的测定下限（10S/N）在0.13~4.61 mg·kg-1之间。以空白样品为基体...[查看更多] 2017-03-16 15:59:25
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.309
摘要:样品经超纯水机械振荡萃取，提取液在Spursil C18色谱柱上分离，以甲醇-水-乙腈（25+70+5）混合液为流动相进行洗脱，检测波长为200 nm。N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮的质量浓度在0.5~10 mg·L-1内与峰面积呈线性关系，检出限（3S/N）为1.1~2.8 mg·kg-1，测定下限（10S/N）为3.7~9.3 mg·kg-1。采用Accuracy profile...[查看更多] 2017-03-16 15:59:25
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.315
摘要:先用3~4 mol·L-1过氧化氢溶液6 mL将样品（0.100 0~0.200 0 g）预消解2 h，再按程序升温微波消解，冷却，加入7 mol·L-1硝酸溶液2 mL，按程序升温重复消解一次，用水定重至10.0 g，离心后取上清液，用电感耦合等离子体质谱法测定14种无机元素的含量。各元素的检出限（3s）在0.002 0~0.63 mg·kg-1之间。按此方法分析了土壤标准样品，测得结果...[查看更多] 2017-03-16 15:59:26
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第3期 pp.322
摘要:采用气相色谱-质谱法同时测定木塞中10种多氯苯酚的残留量。样品经甲醇萃取后，在碳酸钾溶液中用乙酸酐乙酰化后再用正己烷萃取，萃取液经DB-5MS毛细管色谱柱分离，质谱分析中选择电子轰击正离子源和选择离子监测模式。10种多氯苯酚的线性范围为1.0~100.0 mg·L-1，检出限（3S/N）在0.03~0.21 mg·kg-1之间.加标回收率在88.4%~104%之间，测定值的相...[查看更多] |
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