理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
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工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
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2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2017年第53卷第8期论文目录
2017-08-17 09:59:42
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.869
摘要:以自制的咪唑类离子液体-β-环糊精聚合物（IL-β-CDCP）作为萃取剂，对药品和食品中芦丁的固相萃取（SPE）分离条件进行了优化，并用紫外分光光度法测定样品中芦丁的含量。结果表明：在含芦丁的pH 4.0乙酸盐缓冲溶液40 mL中加入IL-β-CDCP 0.1 g，于15.0℃水浴中振荡10.0 min后，可使92.0%的芦丁吸附在IL-β-CDCP上。离心分离后，吸附了芦丁的IL-β-CDCP留...[查看更多] 2017-08-17 09:59:43
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.874
摘要:取1 g·L-1多壁碳纳米管悬浮液2 μL，滴涂在自制的碳糊电极表面，待溶剂挥发后即得多壁碳纳米管修饰的碳糊电极（MWCT-CPE）。再在其表面滴涂1 g·L-1十二烷基苯磺酸钠溶液2 μL，即制成MWCT-SDBS-CPE修饰电极。结果表明：碳糊电极经多壁碳纳米管和十二烷基苯磺酸钠修饰后，降低了电荷转移电阻，有利于电子传递。以0.005 mol·L-1硝酸钠为支持...[查看更多] 2017-08-17 09:59:44
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.879
摘要:取明矾石矿样品（0.200 0 g），在铂坩埚中与由碳酸钠和四硼酸钠（质量比2：1）组成的助溶剂1.000 0 g充分混匀，并在950℃熔融30 min。取出冷却，用盐酸（1+9）溶液50 mL浸出熔块，将所得溶液定容至100 mL。此溶液用于电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁、钙、镁、铜、钛、铅、铬、镓的含量。另从此溶液中分取5.0 mL，用水定容为100 mL，供测定含量较高...[查看更多] 2017-08-17 09:59:45
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.885
摘要:采用气相色谱-质谱法测定蔬菜和水果中螺虫乙酯的残留量。蔬菜或水果样品经乙腈均质提取，以乙二胺-N-丙基硅烷和十八烷基硅烷为基质分散固相萃取剂净化。在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管色谱柱为固定相，在质谱分析中采用选择离子监测模式。螺虫乙酯的质量浓度在10~500 μg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.75 μg·kg-...[查看更多] 2017-08-17 09:59:46
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.890
摘要:以5-（5-碘-2-吡啶偶氮）-2，4-二氨基甲苯（5-I-PADAT）为络合剂，以聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-114）为萃取剂，采用石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铜。优化的试验条件如下：①乙酸-乙酸钠缓冲溶液的pH为5.3；②1.0×10-3mol·L-1 5-I-PADAT溶液的用量为0.25 mL；③ 10 g·L-1 Triton X-114溶液的用量为1.0 mL；④水浴加热时间为1...[查看更多] 2017-08-17 09:59:47
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.894
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定油田含油污泥中钾的含量。采用索氏提取法分离油田含油污泥样品中的水、油、渣（加热回流时间为当萃取液澄清后继续回流1 h），再用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸消解剩余残渣。钾的质量浓度在1.0~80 mg·L-1内与其对应的发射强度呈线性关系，检出限（3s）为3.03 μg·L-1。以ZW站和T83站的含油污泥样品为基体...[查看更多] 2017-08-17 09:59:47
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.898
摘要:为考核现行的国家标准方法（GB/T 5009.82-2003和GB 5413.9-2010，以下简称GB法）以及国际标准方法AOAC Official Method 2012.10（以下简称AOAC法）在测定婴幼儿配方食品和成人营养品中脂溶性维生素A和维生素E的适用性，对这两种方法进行比对。选择了美国标准物质SRM 1849a、11种婴幼儿配方食品和成人营养品样品分别按上述方法进行分析。结果表明：①从SRM ...[查看更多] 2017-08-17 09:59:48
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.905
摘要:采用密闭消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定植物中硒的含量。植物样品采用硝酸-过氧化氢（2+1）混合液于130℃密闭消解4 h，以10 g·L-1硼氢化钠溶液作为还原剂。硒的质量浓度在2~10 μg·L-1内与其对应的荧光强度呈线性关系，检出限（3s/k）为0.18 μg·L-1。对10 μg·L-1的硒标准溶液连续测定6次，测定值的相对标准偏差为0.63%。以圆白...[查看更多] 2017-08-17 09:59:49
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.908
摘要:采用热脱附-冷阱捕集-气相色谱-质谱法测定空气中34种挥发性有机物的含量。利用冷阱捕集技术对空气样品进行富集，然后加热解吸。在气相色谱分离中用DB-624UI色谱柱为固定相，在质谱分析中采用选择离子监测模式。34种挥发性有机物均在一定的质量范围内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.004~0.500 ng·L-1。加标回收率为69.8%~118%，...[查看更多] 2017-08-17 09:59:50
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.914
摘要:铜铟镓硒靶材样品采用硝酸-盐酸（3+1）混合液低温电热板消解，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品溶液中镓的含量。镓、钇的分析谱线分别为417.2，371.0 nm，以钇为内标物。镓的线性范围在100 mg·L-1以内，方法的检出限（3s）为0.14 mg·L-1。方法用于铜铟镓硒靶材样品的分析，加标回收率为97.5%~104%，测定值的相对标准偏差（n=11）为0....[查看更多] 2017-08-17 09:59:50
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.917
摘要:提出了气相色谱-串联质谱法测定无烟气烟草中N，N-二甲基亚硝胺的方法。无烟气烟草样品（0.500 g）用二氯甲烷10 mL超声萃取，上清液用硅固相萃取柱净化。在气相色谱分离中用DB-WAX石英毛细管色谱柱为固定相，在质谱分析中采用多反应监测模式。采用内标法定量。N，N-二甲基亚硝胺的线性范围为0.2~10 μg·L-1，方法的检出限（3s）为0.018 ng·g-1，...[查看更多] 2017-08-17 09:59:51
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.923
摘要:将清洗干净并烘干的采样器的吸收膜上加入20%三乙醇胺-10%甘油-1%次亚磷酸钠混合吸收液100 μL，按规定将采样器置于博物馆环境的空气中，对其中二氧化硫和二氧化氮作被动采样3~5 d。采样结束时，将采样器的底膜及吸收膜取出，分别用水5.00 mL进行超声提取10 min，用离子色谱法测定提取液中NO2-、NO3-、SO32-和SO42-等含量。以IonPac AS18色谱柱为分离柱，25...[查看更多] 2017-08-17 09:59:52
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.928
摘要:采用气相色谱-串联质谱法快速测定果蔬中20种有机磷农药的残留量。果蔬样品以乙腈提取，以氨基/石墨化碳作为吸附剂。在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管色谱柱为固定相，在质谱分析中采用全扫描和多反应监测模式。20种有机磷农药的质量分数均在5~2 000 μg·kg-1内与其对应的峰面积呈线性关系，方法的检出限（3S/N）为0.11~1.02 μg·kg-1，测定下限（...[查看更多] 2017-08-17 09:59:53
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.933
摘要:研究了4种具有不同取代基的锰卟啉在三氯甲烷溶剂中与咪唑（Im）、4-甲基咪唑（4-MeIm）、吡啶（Py）、4-甲基吡啶（4-MePy）等4种客体小分子的轴向配位反应，并采用微量紫外-可见光谱滴定法测定了反应的平衡常数。结果表明：每种锰卟啉均可以与咪唑及吡啶类客体分子发生轴向配位反应，轴向配合物的形成能力和稳定性与锰卟啉所含有的取代基有关，在β位上含...[查看更多] 2017-08-17 09:59:54
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.938
摘要:采用气相色谱-质谱法测定食品中2-（4-甲氧基苯氧基）-丙酸钠的含量。食品样品用盐酸（1+1）溶液酸化后经乙酸乙酯提取，在气相色谱分离中用DB-FFAP石英毛细管色谱柱为固定相，在质谱分析中采用选择离子监测模式。2-（4-甲氧基苯氧基）-丙酸的线性范围为5.0~100 mg·L-1，方法的测定下限（10S/N）为4 mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验，...[查看更多] 2017-08-17 09:59:55
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.942
摘要:饲料添加剂样品经盐酸消解后，以80 g·L-1二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液（DDTC-Na）溶液为络合剂，以50 g·L-1氰化钾溶液为掩蔽剂，经四氯化碳萃取，以氙灯为光源，采用火焰原子吸收光谱法测定有机相中痕量铅和镉。铅和镉的质量分数在一定范围内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s）依次为100，50 μg·kg-1。方法用于饲料添加剂样品的分析，加标...[查看更多] 2017-08-17 09:59:55
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.946
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中甲硝唑的含量。蜂蜜样品经磷酸氢二钾溶液溶解，乙酸乙酯提取，用MCS固相萃取柱净化。以Hypersil Gold-C18色谱柱为分离柱，以不同体积比的0.1%（体积分数）甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。以D4-甲硝唑为内标物。甲硝唑的线性范围为0.5~64.0 μg·L-1，方法...[查看更多] 2017-08-17 09:59:55
《理化检验－化学分册》／ 2017年第53卷／ 第8期 pp.950
摘要:提出了在线甲基衍生化-气相色谱-质谱法测定烟用香精香料中油酸的方法。烟用香精香料样品与四甲基氢氧化铵溶液（衍生化试剂）同时进样，在280℃气相进样口瞬间生成油酸甲酯。在气相色谱分离中用DB-5MS毛细管色谱柱为固定相，在质谱分析中采用选择离子监测模式，以萘为内标物。油酸的线性范围为25~1 000 mg·kg-1，方法的检出限（3S/N）为0.35 mg·k...[查看更多] |
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