理化检验－化学分册
创刊于1963年，由上海材料研究所有限公司主办，为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报（增补）》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。
报道范围：化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究；实验室实用知识与操作经验；国内外最新研究动向的专题综述；实验室管理方面的经验总结。
涉及领域：冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。
主要读者：实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员；购置仪器设备的管理人员；各级有关管理决策人员等。
广告范围：实验室通用仪器及设备；光谱仪、色谱仪、质谱仪；生命科学仪器及设备；环境监测仪器；实验室家具、软件；行业专用仪器；测量、计量仪器；试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
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按姓氏笔画排序
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| 主 任： | 鄢国强 |
| 副 主 任： |
王海舟 方禹之 胡勇平 |
| 委 员： |
马冲先 王 虎 王海舟 |
| 名誉主编： | 吴 诚 |
| 主 编： | 马冲先 |
| 副主编： | 沈 虹 胡勇平 |
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中国标准连续出版物号 |
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| 主 管： | 上海科学院 |
| 主 办： | 上海材料研究所有限公司 |
| 编辑出版： |
《理化检验-化学分册》编辑部 |
| 发 行： | 电话：(021)65556775×311 |
| 广告代理： |
上海市邯郸路99号200437 |
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广告经营许可证号：3101094000060 |
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| 国内总发行：上海市报刊发行局 | |
| 国内订阅： | 全国各地邮政局（所） |
| 邮发代号： | 4-182 |
| 国外发行： | 中国国际图书贸易总公司 |
| 国外代号： | M6530 |
| 印 刷： | 上海普顺印刷包装有限公司 |
| 定 价： | 22.00元 |
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《理化检验－化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
2023年59卷
2022年58卷 2021年57卷 2020年56卷 2019年55卷 2018年54卷 2017年53卷 2016年52卷 2015年51卷 2014年50卷 2013年49卷 2012年48卷 2011年47卷 2010年46卷 2009年45卷 2008年44卷 2007年43卷 2006年42卷|
《理化检验－化学分册》2018年第54卷第1期论文目录
2018-01-16 17:57:53
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.1
摘要:以烟草为原料，利用响应面法（RSM）优化超临界CO2萃取（SCFE）烟草精油的工艺，采用气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）对精油化学成分进行分析。结果表明：优化的萃取条件为萃取压力20 422 kPa，萃取温度38 ℃，萃取时间56 min，在此萃取条件下得到的烟草精油收率为0.73%；气相色谱-串联质谱以全扫描模式分离鉴定出共60种化学成分，以多反应监测模式进行定量，...[查看更多] 2018-01-16 17:57:54
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.8
摘要:应用近红外漫反射光谱技术和化学计量学，研究成熟期猕猴桃内部品质与其近红外漫反射光谱之间的关系。在室温（24±2） ℃下，采集猕猴桃赤道区域不同测试部位在4 000~10 000 cm-1范围内的光谱数据，用基于平滑处理、归一化及基线校正的组合式处理方法对原始光谱进行预处理；另应用偏最小二乘（PLS）法、主成分回归法和多元线性回归法等方法分别建立猕猴...[查看更多] 2018-01-16 17:57:54
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.13
摘要:制备了由SmFeN磁性颗粒（MPs）和芥子酸（SA）组成的复合基质，并应用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF-MS）分析典型的低分子多肽类物质，使分析物相关的质谱峰明显增强。试验确定复合基质中SA和MPs的质量比的最佳值为4：0.5，此时，[SubP+Na]+的信号强度增加了约40倍。同时，采用紫外-可见漫反射光谱法对复合基质的工作机理作了初步探讨。[查看更多] 2018-01-16 17:57:55
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.18
摘要:用水热法在聚多巴胺球（PDA）表面负载了Cu纳米粒子（Cu@PDA），制备了具有过氧化物酶活性的Cu@PDA复合物。此复合物能催化过氧化氢快速氧化无色还原态的四甲基联苯胺（TMB），使其转变为蓝色的氧化态TMB，其吸收峰波长为652 nm，其吸光度与过氧化氢的浓度有关。利用此催化反应结合葡萄糖氧化酶（Gox）催化经氧气氧化葡萄糖而产生过氧化氢的反应，提出了分光...[查看更多] 2018-01-16 17:57:56
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.24
摘要:样品2.500 g溶解于乙酸乙酯5 mL中，加入甲醇15 mL涡旋0.5 min，再以6 000 r·min-1转速离心10 min，用甲醇冲洗离心管及沉淀，合并上清液和洗涤液，并定容至25 mL。上述所得溶液以Waters XTerra RP18色谱柱为固定相，乙腈-0.4%（体积分数）乙酸溶液（80+20）混合液为流动相进行高效液相色谱分离。脱氢枞酸、枞酸及其同分异构体的检测波长分别为200，216...[查看更多] 2018-01-16 17:57:57
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.31
摘要:样品0.1000 g用硫酸（1+1）溶液10 mL低温加热溶解，加热至冒硫酸烟，在高温下滴加硝酸至紫色消失，并用水定容至100 mL。此溶液供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中钯、钇、硼、铌、钽的含量，选择的分析谱线分别为Pd 360.955 nm、Y 360.073 nm、B 249.773 nm、Nb 269.706 nm、Ta 240.063 nm。以基体匹配法补偿基体效应制作工作曲线。5种元素的检...[查看更多] 2018-01-16 17:57:57
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.35
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定塑料和电子电气产品中N-乙烯基吡咯烷酮的含量的方法。样品1.000 0 g用四氢呋喃10 mL超声提取30 min，提取液经0.45 μm聚四氟乙烯滤头过滤后，采用气相色谱-质谱法进行测定，以DB-624毛细管色谱柱进行程序升温，在全扫描模式下选择m/z 56，111，28，41为定性离子，在选择离子监测模式下以m/z 111为定量离子。N-乙烯基吡咯烷酮的质...[查看更多] 2018-01-16 17:57:58
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.39
摘要:建立高温裂解-离子色谱联用技术检测煤中卤素含量的方法。煤样30.0~40.0 mg在350 mL·min-1富氧条件下经1 100 ℃高温裂解处理后，含卤素组分转化成气体形式被20 mmol·L-1氢氧化钠溶液5 mL吸收后，采用离子色谱电导检测器和IonPac AS18柱测定吸收液中氟、氯和溴的含量，采用离子色谱安培检测器和Ionpac AS11-HC柱测定吸收液中碘离子的含量。结果表...[查看更多] 2018-01-16 17:57:58
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.44
摘要:取经预处理的人尿（0.5 mL），加入同位素内标，经固相萃取柱纯化和真空离心干燥后用水0.2 mL溶解残渣。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的含量。按此法测定了65例正常人（吸烟及非吸烟者分别为21，44例）和61例直肠癌患者（吸收及非吸烟者分别为17，44例）尿液中8-OHdG的浓度水平。结果表明：吸烟正常人和吸烟...[查看更多] 2018-01-16 17:57:59
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.49
摘要:高钛型钒渣样品1.000 0 g置于250 mL烧杯中，用水5 mL冲洗杯壁并分散样品，加入氢氟酸2.5 mL、盐酸15 mL和硝酸5 mL，加热煮沸反应至溶液产生均匀大气泡。加入硫酸（1+1）溶液5 mL，高温加热至产生三氧化硫浓白烟雾并保持3~5 min。冷却后，加入水15 mL煮沸，冷却至室温，用水定容至100 mL。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定所得溶液中0.00...[查看更多] 2018-01-16 17:57:59
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.55
摘要:样品5.000 0 g经乙酸乙酯（20 mL+10 mL）提取，合并的提取液经C18和乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）粉末0.2 g净化，离心提取有机层，氮气吹至1 mL。所得溶液采用极性毛细管色谱柱DB-624UI进行气相色谱分离，多模式进样口（MMI）程序升温（PTV）大体积进样，多反应监测（MRM）模式下进行质谱分析。3种N-亚硝胺类化合物（N-二甲基亚硝胺、N-亚硝基吗啉、N-二丙基亚...[查看更多] 2018-01-16 17:57:59
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.59
摘要:提出新型高通量离子色谱仪快速测定水利工程水样中5种阳离子Na+、NH4+、Mg2+、Ca2+和K+的含量的方法。采用TSKgel SuperIC-CR阳离子交换柱，以2.2 mmol·L-1甲基磺酸和1.00 mmol·L-1 18冠醚6的混合液为淋洗液，流量为0.7 mL·min-1，柱温为40 ℃，凝胶抑制电导检测，可在18 min内完成对5种阳离子的分析。5种无机阳离子的质量浓度在一定范围内与...[查看更多] 2018-01-16 17:58:00
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.64
摘要:样品0.100 0 g置于微波萃取管中，加入乙腈15 mL，涡流振荡2 min，微波萃取20 min，冷却至室温后，收集上清液。再加入乙腈10 mL涡流振荡2 min，合并上清液。所得萃取液蒸发至近干，再用氮气吹干，用10 mL丙酮稀释。以DB-5MS色谱柱为固定相，采用气相色谱-质谱法测定上述溶液中三（2-氯乙基）磷酸酯、三（1，3-二氯丙基）磷酸酯、三（2-氯异丙基）磷酸酯、磷...[查看更多] 2018-01-16 17:58:01
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.69
摘要:样品（0.400 0 g）置于50 mL样品管中，加入盐酸-硝酸-水（3+1+4）混合液10 mL，饱和氟化氢铵溶液1.0 mL，经石墨消解仪斜坡升温进行消解。消解液冷却10 min，用水定容至50 mL。分取10.0 mL，用水稀释至20 mL，所得溶液采用电感耦合等离子体质谱法测定其中银及铂族元素（钌、铑、钯、铱、铂、金）的含量。以标准加入法补偿基体效应制作标准曲线。在质谱分析...[查看更多] 2018-01-16 17:58:01
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.73
摘要:竹叶10.000 0 g置于500 mL烧杯中，加水400 mL，煎煮约30 min后，过滤后浓缩至约200 mL，离心30 min后，上层清液即为竹叶水煎液；竹叶粉末（过0.075 mm筛孔） 0.018 0 g，加0.15%（质量分数）琼脂溶液3.5 mL和硝酸（2+98）溶液1 mL置于10 mL比色管中，用水定容，超声15 min，制得竹叶悬浮液。采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定竹叶悬浮液、竹叶水煎液中的铜...[查看更多] 2018-01-16 17:58:02
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.77
摘要:取水样50.0 mL，加盐酸调节pH至3.0，用吡咯烷酮基和二乙烯基苯修饰的磁性纳米材料50.0 mg振荡吸附20 min。乙腈3.0 mL洗脱后，将洗脱液离心5 min，过0.22 μm有机滤膜，氮吹至近干，用甲醇-0.1%（体积分数）甲酸（60+40）混合液定容至1 mL。所得溶液进行超高效液相色谱分离，以XDB-C18反相色谱柱为固定相，以不同体积比的甲醇和0.1%（体积分数）甲酸溶液的...[查看更多] 2018-01-16 17:58:03
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.82
摘要:取水产品样品0.500 0 g，加入硝酸5 mL、水2 mL、30%（质量分数）过氧化氢溶液1 mL，按微波消解程序进行消解，将消解液于100 ℃蒸发至1~2 mL，用水定容至25 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定上述溶液中铬、铜、锌、砷、镉、铅的含量。各元素测定值的相对标准偏差（n=6）在1.2%~5.9%之间，回收率在96.6%~102%之间。按上述方法分析标准物质GBW 10023、GBW ...[查看更多] 2018-01-16 17:58:03
《理化检验－化学分册》／ 2018年第54卷／ 第1期 pp.86
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定乙二醇二缩水甘油醚中环氧氯丙烷残留量的方法。样品5.000 0 g置于10 mL容量瓶中，用乙醇稀释并定容。所得溶液经超声处理后，采用HP-5MS毛细管柱、载气程序升流和柱程序升温进行气相色谱分离。质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。环氧氯丙烷的质量浓度在12.06~602.97 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系，测定...[查看更多] |
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