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理化检验-化学分册
创刊于1963年,由上海材料研究所有限公司主办,为机械工程学会理化检验分会会刊。本刊为国内理化检验行业的资深权威刊物、已被列为中文核心期刊、中国期刊方阵双效期刊、中国科技论文统计源期刊、美国《CA》千种表收录期刊、英国皇家化学学会《分析文摘》(AA)及《质谱学通报(增补)》(MPBS)收录期刊、中国学术期刊(光盘版)和中国期刊网全文数据库收录期刊。曾多次获得国家机械行业、上海市优秀期刊奖。

报道范围:化学成分检测的新理论、新技术、新方法、新设备在相关领域的应用研究;实验室实用知识与操作经验;国内外最新研究动向的专题综述;实验室管理方面的经验总结。

涉及领域:冶金机械、地质矿产、食品卫生、环境科学、商品检验、石油化工等。

主要读者:实验院所、科研单位、大专院校、工矿企业中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员;购置仪器设备的管理人员;各级有关管理决策人员等。

广告范围:实验室通用仪器及设备;光谱仪、色谱仪、质谱仪;生命科学仪器及设备;环境监测仪器;实验室家具、软件;行业专用仪器;测量、计量仪器;试剂、耗材、配件等。
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第八届编辑委员会
按姓氏笔画排序
   
主       任: 鄢国强
副 主 任:

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员:

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  冯玉怀  冯建跃  
朱果逸  任一平   庄惠生  
刘   英  刘劭璞   刘树深  
杜一平  李华昌   李建平  
李建军  李莎莎   吴   诚  
邱德仁  沈   虹   沈永祥  
张   毅  张兴宝   张宏鹤  
陈永丽  陈恒武   欧忠平  
卓尚军  金米聪   金钦汉  
周仕林  周锦帆   胡勇平  
胡晓春  郜洪文   施学成  
莫卫民  徐建平   郭伟强  
郭寅龙  郭德华   陶美娟  
黄杉生  曹宏燕   鄢国强  
颜流水  戴学谦

名誉主编: 吴   诚
主       编: 马冲先
副主编:    沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管: 上海科学院
主         办: 上海材料研究所有限公司
编辑出版:

《理化检验-化学分册》编辑部 
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国内订阅: 全国各地邮政局(所)
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国外代号: M6530
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定         价: 22.00元
   
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《理化检验-化学分册》2023年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2023年59卷
 2022年58卷
 2021年57卷
 2020年56卷
 2019年55卷
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
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 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
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 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2018年第54卷第12期论文目录
2018-12-15 14:16:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1365
摘要:选择1 m3气候箱模拟家具样品的实际使用环境条件为:温度(23±2)℃,相对湿度(45±5)%,空气置换率由样品的实际体积承载率及标准体积承载率0.15 m3·m-3而定;将经老化的Tenax TA吸附管一端与气候箱连接,另一端与采样器相连进行采样。调节空气流量为0.50 L·min-1,采样时间为20 min。先测定气候箱空白值,然后迅速将家具样品放入箱内...[查看更多]
2018-12-15 14:16:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1371
摘要:按GB 5606.1-2004的规定从一批卷烟中抽取卷烟样品,从每支卷烟的滤嘴中取出爆珠并剥取其壁材。称取此壁材0.200 0~0.300 0 g置于新型的样品萃取瓶的外套管中,加入水25 mL,并将萃取瓶的内套管卡在外套管中部,用密封圈予以固定。于70~80℃超声萃取35 min,待萃取瓶冷却至室温,将内套管向下压,使萃取液通过滤筛板过滤并通过内套管中的细弯管流出;收集经...[查看更多]
2018-12-15 14:16:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1376
摘要:采用顶空-固相微萃取结合气相色谱-质谱法测定饮用水中4种三卤甲烷(CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3)。将25 mL水样加入40 mL顶空瓶,用0.2 mol·L-1盐酸溶液调节pH=8.0,加入20.0 mg·L-1 1,2-二溴丙烷(内标)溶液0.20 mL,加入7.0 g氯化钠,用固相微萃取装置在30℃萃取30 min后,在250℃解析50 s后进行气相色谱-质谱法测定。采用TG-5MS色谱柱...[查看更多]
2018-12-15 14:16:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1383
摘要:采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人全血中的灭多威、速灭威、残杀威、甲萘威、异丙威等5种氨基甲酸酯类农药。在1.00 mL全血样品中添加10 ng氘代灭多威作为内标物,加入2.00 mL乙腈和30 mg NaCl进行萃取,取上清液经复合吸附剂(150 mg无水MgSO4-25 mg N-丙基乙二胺-25 mg C18)净化后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100...[查看更多]
2018-12-15 14:16:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1389
摘要:称取2.000 g猪肝样品,加入0.2 mol·L-1 HCl溶液20 mL,在25℃下超声提取40 min,加入70%~72%(φ) HClO4溶液200 μL,混合均匀后低温高速离心。取上清液,加入正己烷10 mL,振荡均匀,离心。弃去有机相,取10.00 mL提取液于已活化的MCX固相萃取柱上,用甲醇(1+1)溶液淋洗、氨水-甲醇(4+96)混合液洗脱。将洗脱液用氮气吹至近干,用甲醇定容至1 mL...[查看更多]
2018-12-15 14:16:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1394
摘要:移取1 g·L-1氧化石墨烯悬浮液5 μL滴加在经抛光、清洗的玻碳电极表面,红外灯下烘干后,在0.1 mol·L-1 KH2PO4溶液中,在-0.9 V下沉积600 s,然后将电极浸泡于100 μmol·L-1连续鸟嘌呤碱基DNA溶液中1 h,得到氧化石墨烯-连续鸟嘌呤碱基DNA复合膜修饰电极。采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜和电化学方法对修饰电极进行了表征,研究了多巴...[查看更多]
2018-12-15 14:16:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1400
摘要:采用高效液相色谱法测定化妆品和洗涤剂中荧光增白剂C.I.85,C.I.210,C.I.220,C.I.351和C.I.353。1.000 g化妆品样品或0.500 g洗涤剂样品加入10.0 mL乙腈(1+2)溶液,涡旋振荡1 min后超声提取10 min,以10 000 r·min-1转速离心5 min,上清液经0.22 μm滤膜过滤后,在MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)上分离,以乙腈和含2 mmol·L-1乙...[查看更多]
2018-12-15 14:16:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1405
摘要:建立了同时测定鱼肉中5种麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、普鲁卡因、普莫卡因、丁卡因)残留量的QuEChERS提取-高效液相色谱-串联质谱法。称取试样5.000 g,加入10 mL乙腈和QuEChERS提取试剂包(含4 g MgSO4和1 g NaCl),涡旋振荡5 min,以9 000 r·min-1转速离心4 min,吸取上层提取液5 mL,加入QuEChERS净化试剂包(含150 mg N-丙基乙二胺和150 mg C18...[查看更多]
2018-12-15 14:16:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1410
摘要:应用低稀释比,即低熔剂-样品质量比的方法熔融样品为X射线荧光光谱(XRFS)分析制备了测试样品,提出了铌钽原矿及精矿的XRFS分析方法。选择质量比为12比22的四硼酸锂和偏硼酸锂作为混合熔剂,熔剂与样品的质量比为4比1的条件下熔融矿样。应用TNRY-01C型全自动熔样机,并选择如下熔样条件:称取样品2.000 g及混合熔剂8.000 g,置于铂-金(质量比95:5)坩埚...[查看更多]
2018-12-15 14:16:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1415
摘要:称取复方咪康唑乳样品约1 g,加入乙醇25 mL,加热溶解后冷却,用乙醇定容至50 mL,摇匀,冷冻1 h后迅速用滤纸过滤,取续滤液放置至室温后,采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行分离,以甲醇、乙腈和30 g·L-1乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,乳酸依沙吖啶、曲安奈德和硝酸咪康唑的检测波长分别为270,240,...[查看更多]
2018-12-15 14:16:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1419
摘要:将样品研磨混匀,称取0.050 0 g,用10 mL甲醇超声萃取10 min,静置后取上清液,用0.22 μm微孔滤膜过滤,滤液用甲醇稀释后采用离子迁移谱法测定其中的西布曲明、酚酞、芬氟拉明、咖啡因和麻黄碱。优化的测定条件如下:离子源电压2 550 V,迁移管电压7 350 V,迁移管温度180℃,迁移气流量1.5 L·min-1,排除气流量0.8 L·min-1。5种非法添加物的质...[查看更多]
2018-12-15 14:16:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1425
摘要:培氟沙星与金纳米粒子(AuNPs)之间发生荧光共振能量转移,导致培氟沙星荧光发生猝灭,由于硫脲和纳米金之间可以形成很强的Au-S键,可使培氟沙星从AuNPs表面释放,进而使体系的荧光恢复,基于此建立了测定硫脲的荧光光谱法。在优化试验条件下,培氟沙星-AuNPs体系的荧光强度与硫脲浓度在4.0×10-7~5.0×10-6mol·L-1内呈线性关系,检出限(3s...[查看更多]
2018-12-15 14:16:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1430
摘要:采用OBLF QSN750型光电直读光谱仪测定钛合金中13种元素(即Al、V、Mo、Sn、Zr、Fe、Si、Cu、Cr、Mn、Ni、W、Nb),文中对仪器工作条件作了介绍。通过曲线的平移或转动对分析线的光谱干扰作出校正,对分析的钛合金样品的大小和形态具体规定如下:①铸造样品外径 ≥ 40 mm,厚度 ≥ 310 mm;②切割加工的样品(棒状)直径 ≥ 10 mm,长度约40 mm;(板状)厚...[查看更多]
2018-12-15 14:16:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1435
摘要:提出了测定化铣钛合金的腐蚀溶液中HNO3、HF及Ti(Ⅳ)浓度的新方法。①取适量样品,在50 mL乙醇(2+3)溶液中,与1.000 g KNO3反应,使样品中的H2TiF6转化为K2TiF6沉淀并同时生成HNO3,借此抑制Ti(Ⅳ)的水解反应。用0.500 mol·L-1 NaOH溶液作滴定液,耐氢氟酸pH电极作指示电极,用电位滴定法测定所取样品的总酸度。②另取适量样品,加入已知且过量...[查看更多]
2018-12-15 14:16:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1441
摘要:于10 mL比色管中依次加入pH 3.29的Britton-Robinson缓冲溶液3.00 mL,一定体积的8.8×10-6mol·L-1牛血清蛋白溶液,1.00×10-3mol·L-1的2-[2-(5,6-二氯苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸溶液0.40 mL,再加入35 g NaCl,以水定容,摇匀,在35℃反应3 h后,在激发波长和发射波长均为524 nm处测定体系的共振光散射强度。结果发现,牛血清...[查看更多]
2018-12-15 14:16:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1445
摘要:称取样品10.00 g,加入20.00 mL乙腈,高速匀浆2 min后,用滤纸过滤,滤液收集到装有5 g氯化钠的100 mL具塞量筒中,盖上塞子,剧烈振荡2 min,静置30 min。取上清液10.00 mL加入已经过5 mL乙腈-甲苯(3+1)混合液预淋洗的Carbon/NH2固相萃取小柱,收集淋洗液,用20 mL乙腈-甲苯(3+1)混合液分4次洗脱,合并淋洗液,于40℃水浴蒸发至近干,用甲醇(1+1)溶...[查看更多]
2018-12-15 14:16:54
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1449
2018-12-15 14:16:54
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1454
2018-12-15 14:16:55
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1456
2018-12-15 14:16:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1459
2018-12-15 14:16:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1463
2018-12-15 14:16:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1466
2018-12-15 14:16:57
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1469
2018-12-15 14:16:57
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1473
2018-12-15 14:16:57
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第12期 pp.1476
摘要:综述了近年来茶叶中农药残留测定的前处理技术,如固相萃取法、QuEChERS法、基质固相分散萃取法以及其他新方法,对茶叶中农药残留测定的前处理方法的发展进行了展望(引用文献58篇)。[查看更多]
 
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